新癀片中药组分对吲哚美辛的减毒作用

目的 探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法 采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD₅₀。同时另设新癀片中药组分组,确定其最大给药量,并观察毒性反应。结果 新癀片中药组分对小鼠的1日最大给药量为18.2 g/kg。吲哚美辛的LD₅₀为18.31 mg/kg,新癀片的LD₅₀为1 217.83 mg/kg,由于吲哚美辛在新癀片中的质量分数为2.478%,因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD₅₀为30.16 mg/kg。结论 新癀片中中药组分对吲哚美辛具有减毒作用。     

新癀片的临床新用途

新癀片由九节茶、三七、牛黄、珍珠等中药组成,是临床常用的中成药。新癀片具有清热解毒、活血化瘀、消肿止痛及抗菌消炎的功效。临床内服常用于热毒结聚,瘀血阻滞所致的种种病症。随着对其药理研究的不断深入,其临床应用又有新的发现。今根据有关文献资料摘介如下。关节炎新癀片对多种类型关节炎均有治疗作用,如急性痛风性关节炎、环枢关节炎等。吴氏等用新癀片治疗类风湿性关节炎55例,与用吲哚美辛加呋喃硫胺作对照。方法:新癀片(含生药0.32克)每次6片,每日2次,口服。以30天为1个疗程,观察3个疗程。结果治疗组与对照组的总有效率分别是89.…     

新癀片的临床应用

新癀片具有清热解毒 ,活血化瘀 ,消肿止痛 ,抗菌消炎等作用。随着对其药理研究的深入 ,临床应用日益广泛 ,现查阅中国中西医结合杂志近几年有关文献概述如下。1　治疗关节炎新癀片对多种类型关节炎均有治疗作用。如急性痛风性关节炎、环杓关节炎等。吴克明等[1 ] 用新癀片治疗类风湿性关节炎 55例 ,与用吲哚美辛加呋喃硫胺治疗 55例作对照。方法 :新癀片 (含生药0 32g)每次 6片 ,每天 2次 ,口服。以 30d为 1个疗程 ,观察 3个疗程。结果治疗组与对照组的总有效率分别是 89 1 %和 72 7%。2　治疗慢性盆腔炎将 1 1 8例[2 ] 慢性盆腔炎患者分…     

新癀片对西药吲哚美辛溶出度影响的探讨

以新癀片为对象，对加有吲哚美辛的新癀片进行了溶出度测定，比较了HPMC和PVP等4种辅料作粘合剂制得片剂的溶出度差异，探讨了中药对西药溶出速率的影响。     

新癀片在皮肤科临床应用概况

<正>新癀片是在传统古方仔癀片的基础上研制生产的中西药复方制剂,含中药组分肿节风、三七、人工牛黄、猪胆汁膏、肖梵天花、珍珠层粉、水牛角浓缩粉、红曲等;西药成分为吲哚美辛。该制剂具清热解毒、活血化瘀、消肿止痛等功效,用于热毒瘀血所致的咽喉肿痛、牙痛、痹痛、胁痛、黄疸、无名肿毒等症。     

泼尼松龙加扑热息痛（对乙酰氨基酚）治疗急性痛风性关节炎与吲哚美辛加扑热息痛疗效相同且副作用更少

问题：相比吲哚美辛加扑热息痛。泼尼松龙加扑热息痛在急性痛风性关节炎患者中的止痛效果如何？     

吲哚美辛不同给药时间疗效观察

目的:观察吲哚美辛在不同给药时间与血药浓度的关系.方法:对本院2005年6月-2006年6月门诊确诊的急性风湿关节炎患者55例,不同时间服用吲哚美辛后,测定吲哚美辛的血药浓度.结果:发现上午服用吲哚美辛后,血药浓度较高,晚上较低.结论:对于急性风湿关节炎患者,如能在晚上适量加服吲哚美辛,疗效更好.     

吲哚美辛的临床新用途

吲哚美辛为非甾体抗炎药,它通过抑制体内前列腺素（PG）合成而产生解热、镇痛和消炎作用。主要用于急慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊髓炎等炎症的治疗。近年来,由于药理研究的不断深入,发现其临床用途越来越多,现综述如下。     

吲哚拉新搽剂抗炎镇痛作用的观察

吲哚拉新（indolacin）是一种非甾体抗炎药。其对急性炎症的作用约为吲哚美辛的1/4；对慢性炎症的作用约为吲哚美辛的1／10；镇痛、解热作用约为吲哚美辛的1／2，但其毒性显著低于吲哚美辛。本文观察吲哚拉新的抗炎和镇痛作用，报告如下。     

100例新癀片联合黄马酊和槐花蜂蜜治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的 观察新癀片联合黄马酊和槐花蜂蜜外敷患处治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 将100 例患者随机分为对照组和治疗组各50例,均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用新癀片联合黄马酊和槐花蜂蜜 持续外敷患处,两组在治疗1周后观察疗效.结果 治疗组在缓解肿胀程度、疼痛指数及C反应蛋白(CRP)等方面 均优于对照组,治疗组有效率为94.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上,新癀片联 合黄马酊和槐花蜂蜜外敷治疗急性痛风性关节炎能明显缓解疼痛,改善急性痛风性关节炎的效果.     

吲哚美辛凝胶剂体外透皮特性的初步研究

目的初步考察吲哚美辛凝胶剂的体外透皮特性。方法分别进行不同载药量、不同pH值缓冲液的体外透皮实验,并采用高效液相色谱法测定吲哚美辛在释放介质中的累积渗透量。结果在12.5mg的载药量和pH7.3的缓冲液下,吲哚美辛的体外释放情况良好。结论对吲哚美辛体外透皮的初步研究,为今后吲哚美辛新剂型的研究提供可能。     

美洛昔康致过敏性休克及抢救1例

美洛昔康为新型非甾体消炎镇痛药，其消炎作用略强于吲哚美辛（消炎痛），对胃肠道刺激显著小于吲哚美辛，且服药量小，、作用迅速持久，用于风湿性，类风湿性关节炎，腰肌劳损等有显著疗效。笔者曾遇见1例美洛昔康致过敏性休克，现报告如下。     

痛风宁冲剂治疗急性痛风性关节炎104例临床观察

为对比观察痛风宁冲剂对急性痛风性关节炎的疗效 ,以统一的诊断与疗效判定标准对 1 5 6例急性痛风性关节炎患者按 2∶ 1的比例分别用痛风宁冲剂与新癀片进行治疗 ,比较 2组治疗前后血尿酸与关节功能障碍积分的变化 ,结果 :痛风宁冲剂治疗 1 0 d后 ,患者平均血尿酸值及关节功能障碍积分均显著下降 ( P<0 .0 1 ) ,总有效率达 99% ,药物无明显副作用 ,疗效优于新癀片。说明痛风宁冲剂对急性痛风性关节炎有效     

中西医结合治疗痛风性关节炎

2006年3月～2008年9月,笔者采用新癀片内服外敷,同时给予别嘌醇片治疗痛风性关节炎,取得满意疗效,现报道如下。     

阿西美辛的药理作用及临床疗效

198 0年首次在原联邦德国上市的阿西美辛(Acemetacin,AM) ,是一种非甾体消炎镇痛药 ,在吲哚美辛酯类药物中 ,它提高抗炎效果和改善耐受性方面的作用最好 [1] 。而后英、日、西班牙及西欧与南美一些国家广泛使用 ,我国也于 1992年制备成功 ,主要用于风湿、类风湿性关节炎和骨关节炎。近年对阿西美辛的研究不断深入 ,下面就其药理作用和临床疗效分述如下。1　阿西美辛的药理作用阿西美辛是一种非甾体消炎镇痛药 ,它是吲哚美辛的前体 ,口服后大部分经小肠吸收 ,再经肝脏转化为吲哚美辛才显示疗效 ,通过许多环节干扰炎症过程 ,抑制炎症组织蛋…     

奈哌地尔与吲哚美辛片联合治疗Ⅲ型前列腺炎

目的 探讨奈哌地尔与吲哚美辛片联合治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 对80例Ⅲ型前列腺炎患者采用奈哌地尔与吲哚美辛片联合治疗,疗程4～8周.应用美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)标准.计算治疗前后总评分及疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分,并进行统计学分析.结果 多数患者症状有明显改善,治疗前后各项评分比较有显著差异P＜0.01.结论 奈哌地尔与吲哚美辛片联合治疗Ⅲ型前列腺炎有较好的疗效.     

吲哚美辛联合茶多酚对荷Lewis肺癌小鼠抗肿瘤作用的初步研究

目的 探索吲哚美辛联合茶多酚对荷Lewis肺癌小鼠肿瘤生长的抑制作用.方法 建立C57小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤模型并随机分为4组:吲哚美辛组、茶多酚组、吲哚美辛联合茶多酚组和生理盐水对照组,每天灌胃给药1次,连续16 d.观察各组小鼠的出瘤时间、瘤体大小和肿瘤抑制率.结果 与对照组相比,吲哚美辛和茶多酚低、高剂量对荷Lewis肺癌小鼠肿瘤生长均有显著的抑制作用(P<0.05),二者联合应用低、高剂量对肿瘤的抑制作用高于单独用药(P<0.05).结论 联合应用吲哚美辛和茶多酚对荷Lewis肺癌小鼠肿瘤生长具有显著的抑制作用,且有一定增效作用.     

药物组合吲哚美辛与阿托伐他汀对阿尔茨海默病的治疗作用研究

目的：观察吲哚美辛与阿托伐他汀组合对阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）的治疗作用。方法：在口服给予APP/PS1 转基因小鼠药物组合吲哚美辛与阿托伐他汀90 d 后进行Morris水迷宫和穿梭箱实验,并应用免疫荧光染色技术,观察小鼠脑中的Aβ沉积;应用AlphaLISA 技术检测小鼠中枢以及外周血中的Aβ含量;应用液相蛋白芯片技术和流式细胞术,检测小鼠外周血中细胞因子和脾细胞上清液中淋巴细胞亚型;应用放射免疫和化学发光技术,检测小鼠下丘脑- 垂体- 肾上腺轴（hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA）和下丘脑- 垂体- 性腺轴（hypothalamicpituitary-gonadal,HPG）中的相关激素水平。结果：药物组合吲哚美辛与阿托伐他汀能够显著改善APP/PS1 转基因小鼠的空间学习记忆能力和主动回避反应能力,降低海马中的Aβ沉积以及Aβ1–42 水平,显著抑制外周血中促炎因子IL-1β、IL-23、GM-CSF、TNF-α、NF-β和eotaxin 的分泌,并促进抑炎因子IL-4 和G-CSF 的分泌。同时,药物组合吲哚美辛与阿托伐他汀能够增加CD4+,CD28+ T 细胞的数量,降低CD4+,CD25+,Foxp3+ T 细胞的数量,显著降低HPA 轴中ACTH、HPG 轴中GnRH 和LH 的水平。结论：药物组合吲哚美辛与阿托伐他汀合用能够改善APP/PS1 转基因小鼠紊乱的免疫系统,调节神经内分泌系统的失衡,进而改善APP/PS1 转基因小鼠的学习记忆能力和病理损伤,提示吲哚美辛与阿托伐他汀的组合有可能成为防治AD 的潜在药物。     

补中益气汤与新癀片联合治疗癌性发热115例临床观察

目的：探讨补中益气汤与新癀片联合治疗癌性发热的临床疗效.方法：将115例癌性发热的患者采用随机数字法分为治疗组55例,对照A组、对照B组各30例.治疗组采用补中益气汤与新癀片联合口服;对照A组给予单一新癀片口服;对照B组给予吲多美辛肠溶片口服.结果：治疗组分别与对照A组、对照B组总有效率比较,无统计学差异（P＞0.05）,提示补中益气汤与新癀片联合应用治疗癌性发热疗效肯定.治疗组与对照组停药后复发率比较有统计学差异（P＜0.05）,说明补中益气汤与新癀片联合治疗癌性发热,复发率低于对照组.结论：补中益气汤与新癀片联合用药在治疗癌性发热中优于对照组,值得临床推广应用.     

新癀片外敷治疗急性痛风的效果观察

目的 观察新癀片外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效.方法 将40例痛风患者随机分为2组,对照组单纯采用常规药物疗法,治疗组采用常规疗法结合新癀片外敷治疗. 结果 治疗组止红热,止痛,消肿及痊愈时间均比对照组短,两组治疗效果经过t检验,P﹤0.01有显著性差异.结论 常规药物治疗结合新癀片外敷疗法效果显著,安全可靠.