米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射用于因各种原因引起的羊水过少,羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠引产的临床效果。方法：分别对30例因胎死宫内时间长,羊水少,胎儿畸形羊水极少和胎膜早破而胎儿娩出又无法存活者,要求终止妊娠的孕妇（A组）,采用米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射引产。另对30例要求终止妊娠的孕妇（B组）,采用传统的利凡诺尔羊膜腔内引产或缩宫素引产作为对照组。结果：①2组成功率无明显差异（P〉0.05）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0.001）;②A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈0.05）,而产时产后阴道出血量无明显差异（P〉0.05）。结论：米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止因各种原因引起的羊水过少而羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,缩短住院时间,是一种值得临床推广的中期引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果。方法将108例有剖宫产史的孕16.27周要求终止妊娠者分为两组，观察组53例应用利凡诺尔75mg羊膜腔内注射，2h后顿服米非司酮l00mg，第2天早上再顿服米非司酮l00mg；对照组55例，利凡诺尔用法用量相同观察组，不加用米非司酮，观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早，胎儿娩出时间短，引产成功率100％，完全流产率高，产后出血量少，产道损伤小，与对照组比较，差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产，具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程，减轻疼痛，损伤少，出血少等优点。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺终止中孕妊娠178例临床分析

目的比较米非司酮配伍利凡诺尔与单纯利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性。方法选择2007年1月至2009年12月,妊娠14—27周因计划外妊娠在我院行利凡诺联合米非司酮终止妊娠178例为观察组,其中,82例为A组（第1天121服米非司酮75mg,第2天服药同时羊膜腔内注药）;96例为B组（第1、2天分别口服米非司酮75mg,第3天羊膜腔内注药）。同时,选取同期单纯羊膜腔内注入利凡诺引产100例为对照组（C组）。观察宫腔用药至宫缩发动时间、宫腔用药至排胎时间、有规律宫缩至排胎时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及引产成功例数。结果A组、B组和C组比较,用药至宫缩发动时间、宫腔用药至排胎时间、有规律宫缩至排胎时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及引产成功例数差异均有统计学意义（P〈0．05）。A组和B组上述指标间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与利凡诺尔的配伍使用,大大缩短了胎儿胎盘娩出时间,明显降低了清宫率,从而减轻了孕妇的痛苦,尤其是第1天151服米非司酮75mg,第2天服药同时羊膜腔内注药的方法,简单实用,值得在临床上推广。     

利凡诺尔联合米非司酮终止中期妊娠34例疗效观察

目的观察羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法收集妊娠16～27周因计划外怀孕,未婚怀孕以及胎儿畸形要求终止妊娠的孕妇66例。观察组34例,经腹壁向羊膜腔内注入1%的利凡诺尔100 mg+灭菌注射,术前2 h空腹口服米非司酮75 mg,每12 h1次,共2次;对照组32例,单纯使用利凡诺尔,用法用量同观察组。结果 2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38 h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48 h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组短(P<0.01)。结论利凡诺尔配伍米非司酮用于孕16～27周引产是一种安全、方便、高效的方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产中的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇共120例,随机分为观察组和对照组各60例,两组分别采用米非司酮配伍羊膜腔穿刺利凡诺尔引产术和同期仅羊膜腔内注射利凡诺尔引产术。结果:观察组排胎时间、总产程明显短于对照组,一次性引产成功率明显高于对照组,产后清宫率及清出组织物的量、产后出血量明显少于对照组。结论:米非司酮配伍利凡诺尔对中孕引产效果好、并发症少、简单实用且减轻了孕妇的痛苦,值得在临床上推广。     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床应用

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察。方法选择自愿要求引产的120例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,比较两组引产效果。结果观察组引产时间（37.25±10.01）h少于对照组引产时间（47.62±13.85）h;观察组清宫率低于对照组清宫率;观察组引产成功率高于对照组引产成功率;观察组住院天数少于对照组住院天数,两组4项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司配配伍利凡诺尔引产效果满意,值得临床推广应用。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床研究

目的观察及分析在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案的临床价值。方法收集该院2013年1月-2014年12月接诊的40例要求终止妊娠的妊娠中期(15~27周)孕妇为研究对象,通过随机数字列表法将40例孕妇随机分为对照组和研究组。对照组孕妇单纯给予羊膜腔内注射利凡诺尔进行引产,研究组孕妇则在对照组孕妇治疗的基础上加用米非司酮口服联合进行引产。观察并对比两组孕妇的引产成功率、胎儿娩出时间、阴道出血量以及胎盘胎膜娩出情况等指标。结果研究组孕妇的引产成功率与胎盘娩出率显著高于对照组孕妇(P<0.05);研究组孕妇胎儿娩出时间和阴道出血量均明显低于对照组孕妇(P<0.05)。结论在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案具有良好的临床应用价值,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠87例临床观察

目的 评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效. 方法 167例孕妇随机分为观察组和对照组(观察组87例,口服米非司酮150mg后,经腹壁穿刺,向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组不加米非司酮),进行对比观察,并进行统计学处理. 结果 观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,差异有显著性意义( P＜0.01),清宫率差异有显著性意义(P＜0.05). 结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间,降低宫缩痛的程度,降低了清宫率,减少引产孕妇的痛苦和出院时间,是一种较好的中期引产方法 .     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇口服及米非司酮配伍米索前列醇口服加羊膜腔注射利帆若尔应用于中期妊娠引产的效果。方法：选择60例单纯口服米非司酮及米索前列醇组与口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺组60例进行对照。结果：两组引产成功率差异无显著性（P〉0．05）。两组胎盘,胎膜残留率比较差异无显著性（P〉0．05）。两组引产时间比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：采用口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺尔对中期引产的效果优于口服米索前列醇,引产时间缩短,出血少,安全性高,不良反应少。     

米非司酮联合利凡诺引产的疗效观察

目的：观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：将80例妊娠12-28周妇女随机分为观察组和对照组，分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量。结果：观察组引产时间较对照组短（P〈0．05），胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少（P〈0．05）。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较理榻的中期妊娠引产方法．引产时间短．并发症少．成功率和安全性高。     

米非司酮合并依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的：了解米非司酮合并依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：选择孕16—26周因计划外妊娠或医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇200例。采用米非司酮合并依沙吖啶终止妊娠1（30例（观察组）,与单独使用依沙吖啶引产100例（对照组）进行临床观察对比。结果：观察组自引产开始至胎儿娩出时间及引产总时间均明显短于对照组（P〈0．01）,有显著性差异,观察组胎盘、胎膜残留,清宫率少于对照组（P〈0．05）,有显著性差异。结论：米非司酮合并依沙吖啶是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

资料与方法 一般资料：选择我院2000年1月-2004年6月孕16—27周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇205例，随机分为观察组和对照组。观察组105例，为米非司酮配伍利凡诺尔引产。对照组100例，为单用利凡诺尔引产。两组年龄及孕产次、孕周比较，均无明显差异（P〉0．05）。     

米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床观察

目的观察米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床效果。方法70例妊娠24～27周的孕妇有引产指征者，随机分为米索前列醇联合利凡诺尔羊膜腔内注射（实验组）35例，单纯利凡诺尔羊膜腔内注射（对照组）35例），观察两组引产时间（用药至胎儿娩出时间）、引产中出血量、引产成功率。结果两组比较差异均有显著性，可认为实验组引产时间短，出血量少。结论米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产能明显缩短引产时间，减少阴道出血量，提高引产成功率。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法 依沙吖啶100mg羊膜腔注射，同时口服米非司酮50mg，每12小时1次，至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果 观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短（P〈0．05），观察组清官率较对照组低（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用，能有效促进宫颈成熟，缩短引产时间。减少胎盘、蜕膜残留，降低清宫率。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚孕终止妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行孕28～37w妇女引产的应用和疗效。方法将我院2002年1月-2007年12月间住院治疗的180例资料齐全的孕28～37w妇女分为观察组和对照组，对比观察两组引产效果及引产后恢复情况等。结果观察组用药后至腹痛开始时间，腹痛至胎儿娩出时间，胎盘娩出时间，总产程出血量，不全娩出率，产后发热率，感染率，红色恶露时间及平均住院时间较对照组少，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕28—37w终止妊娠，是一种安全、有效的治疗方法。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔与米非司酮联合应用于中期妊娠引产。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组,每组各40例。2组孕妇的年龄、孕周、胎次无显著差别。观察组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg后,口服米非司酮50 mg,隔12 h一次,共150 mg。对照组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg,观察2组宫缩发动时间,从宫缩到胎儿排出时间,一次性引产率,引产后出血情况及胎膜残留情况。结论利诺凡尔配伍米非司酮中期妊娠引产优于单用利诺凡引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法将181例中期妊娠孕妇随机分为两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组给予利凡诺。观察并对比两组宫颈Bishop评分、促宫颈成熟及引产效果。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组促宫颈成熟总有效率为100％,明显优于对照组的92．22％（P〈0．05）。治疗组总产程、胎盘滞留率、出血量、清宫刮出物均显著低于对照组（P〈0．01）,引产成功率与对照组比较显著增高（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效显著。     

米非司酮与利凡诺尔用于中期妊娠引产30例临床疗效观察

目的：探讨米非司酮与利凡诺尔用于引产术前软化宫颈的临床效果。方法：将60例中期引产的孕妇分为研究组和对照组两组,每组30例。研究组手术前3d口服米非司酮,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。对照组手术前3d口服乙菧酚,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。结果：研究组产程发动时间及胎儿娩出时间短,引产成功率高,胎盘剥离好,出血量少,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮联合利凡诺尔引产成功率高、胎盘剥离好,且产程发动时间及胎儿娩出时间短,值得在临床上推广应用。