低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素对急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:将58例急性进展性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例,对照组28例,对照组常规给予6%羟乙基淀粉500 ml,静脉滴注。治疗组在常规治疗同时加用低分子肝素皮下注射。结果:治疗10天后,两组治疗前后临床神经功能评分差异均有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予阿司匹林、疏血通等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞软胶囊,分别在第1d、第14d、第28d对两组患者进行NIHSS评分及不良反应观察。结果两组患者14d、28d的NIH-SS评分均较治疗前明显好转,治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.01),而两组的肝功、肾功、血凝常规比较差异无显著性。结论丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损症状且相对安全。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:79例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组分别为39例及40例。对照组采用西比灵及小量阿斯匹林等常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素0.4ml腹壁皮下注射2次/天,连用10天。治疗前及治疗两周后对两组患者的血小板,凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定.结果:观察组临床显效率明显优于对照组(p<0.01),治疗后NDS为(6.80±4.20)分,明显低于对照组(13.8±8.05)分(p<0.01).结论:低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效.     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗急性和进展性脑梗死临床疗效评价

目的 评价低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗急性和进展性脑梗死的临床疗效。方法 对2010年1月-2012年12月入住本院的85例急性脑梗死和37例进展性脑梗死,随意分成对照组和观察组,对照组：61例,其中急性脑梗死42例,进展性脑梗死19例,应用常规药物治疗;观察组：61例,其中急性脑梗死43例,进展性脑梗死18例,在常规药物治疗的基础上应用低分子肝素钙5000U／次,皮下注射,q12h,联合辛伐他汀滴丸20mg,每晚服用一次,疗程均为14d。治疗前后评定神经功能缺损程度、日常生活活动能力和运动功能确定有效率;评定血液流变学及血脂指标对比治疗效果。结果 神经功能缺损程度减分显著、日常生活活动能力和运动功能评分较治疗前均有显著提高,对照组、治疗组有效率分别为86．88％和68．85％;血液流变及血脂指标显著改变。结论 低分子肝素钙和辛伐他汀联合应用,在急性和进展性脑梗死的治疗中有确切的疗效。     

尿激酶联合低分子肝素治疗110例急性进展性脑梗死的临床疗效

目的 观察尿激酶联合低分子肝素对于治疗急性进展性脑梗死的临床治疗效果.方法 将我院同期收治的220例急性进展性脑梗死的患者以随机分配的方式平均分成观察组与对照组,其中各110例患者.两组患者在同时进行常规治疗的情况下,对照组患者使用低分子肝素进行治疗,观察患者在低分子肝素治疗的基础上联合尿激酶进行治疗.连续治疗两周后对患者的神经缺损功能的评分变化进行对比,并且对两组患者的临床疗效进行判定.结果 观察组患者和对照组患者的治愈的总有效率分别为85.2%和66.5%,两组患者治疗效果经比较差异性较大(P<0.05),有统计学意义.结论 尿激酶联合低分子肝素在治疗急性进展性脑梗死病症方面临床疗效明显,与单纯的低分子肝素治疗相比治疗效果更显著,可在临床中推广使用.     

盐酸丁咯地尔联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2006年12月至2009年12月进展性脑梗死患者101例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予低分子肝素皮下注射;同时给予盐酸丁咯地尔,静脉滴注。对照组患者给予复方丹参注射液维脑路通静脉滴注。两组患者根据具体临床情况进行对症治疗。结果观察组在治疗第7天、治疗第14天神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的研究丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的治疗效果。方法急性进展性脑梗死患者146例,随机的分成应用依达拉奉治疗的对照组和应用丁苯酞联合依达拉奉治疗的观察组,各73例,治疗周期14 d,比较两组患者治疗后总有效率和日常生活能力评分的变化。结果对照组患者治疗后总有效率为31.5%,观察组患者治疗后总有效率为72.6%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者治疗后日常生活能力评分为（58.87±25.36）分、观察组患者治疗后日常生活能力评分为（69.14±26.87）分,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床治疗效果显著、能够有效的改善神经功能、提高患者自理能力、促进患者的恢复、值得在临床推广应用。     

尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2012年6月收治的进展性脑梗死患者75例,随机分为两组,观察组38例,对照组37例,两组在采用进展性脑梗死的常规基础治疗的基础上,观察组应用尤瑞克林和低分子肝素联合治疗,对照组单独应用低分子肝素进行治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损的评分情况和临床疗效。结果两组与治疗前比较,神经功能缺损程度评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.5%,对照组总有效率73.0%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效明显优于单独应用低分子肝素的治疗效果,在临床上值得推广使用。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法随机将92例脑梗死患者分为2组,对照组40例,治疗组52例,治疗组给予低分子肝素钙5000U,2次／d皮下注射,连用7d;疏血通针6ml加生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,连用14d;其余常规治疗2组相同。结果治疗后2组临床疗效对比,对照组总有效率65．O％,显效率25．O％;治疗组总有效率90．3％,显效率73．O％。2组比较有统计学意义,P〈0．01。结论低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死疗效显著且安全。     

尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将100例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组均予低分子肝素钙联合疏血通治疗,在此基础上治疗组予尤瑞克林治疗,对照组予脑活素治疗。观察2组临床疗效、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NHISS）评分及凝血指标变化情况。结果治疗后治疗组显效率为74.0%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后5d,治疗组NHISS评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后10d,2组NHISS评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组凝血指标中凝血酶原时间（PT）及部分凝血酶原时间（APTT）均延长、纤维蛋白原（Fib）水平均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组间PT、Fib及APTT差异无统计学意义（P〉0.05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法分析24例应用低分子肝素治疗的进展性脑梗死患者并与未应用低分子肝素治疗的25例做分析对照,比较两组治疗前后纤维蛋白原和神经功能缺损评分。结果两组临床治愈率分别为87.5%和65%,统计学比较有显著差异(P<0.05)。治疗组在治疗前后纤维蛋白原变化有显著差异(P<0.01)。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效确切、安全可靠。     

加用低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果及安全性。方法应用低分子肝素治疗的进展性脑梗死患者20例,并与未应用低分子肝素治疗的20例作对照研究,比较两组病人治疗前后纤维蛋白原浓度和神经功能缺损评分。结果两组临床治愈率分别为85%和65%,统计学比较有显著差异（P〈0.05）。治疗组在治疗前后纤维蛋白原浓度的变化有显著差异（P〈0.01）。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效确切、安全可靠。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效及其安全性.方法 将80例急性进展性脑梗死病例随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组基础治疗相同,治疗组采用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml,静脉滴注,2次/d,共14 d,低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,1次/12 h,共7 d;对照组应用常规综合治疗.观察比较两组的临床疗效及神经功能缺损程度评分.结果 治疗组显效率、总有效率分别为62.5%、80%,对照组分别为32.5%、57.5%,两组显效率、总有效率均差异有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损程度评分治疗组显著低于对照组 (P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效明显优于常规综合治疗.     

低分子肝素联合降纤酶治疗进展性脑梗死

目前进展性脑梗死缺乏较有效的治疗方法,自2002年1月-2004年12月,我们应用低分子肝素联合降纤酶治疗进展性脑梗死,取得较好效果,现报告如下。1临床资料1．1病例选择所有109例患者均符合第四届全国脑血管病会议制定的各类型血管病的诊断标准,均有明确头颅CT扫描支持除外出血性脑血管病,且发病后48～72小时症状进行性加     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性进展性脑梗死患者84例随机分为治疗组（42例）和对照组（42例）。两组基础治疗相同,治疗组采用尤瑞克林0．15PNA单位,加入0．9％生理盐水100mL,日1次静脉滴注,30min内滴完,疗程为14d,低分子肝素钙注射液0．4mL,脐周皮下注射,1次／12h,共7d;对照组应用脑血管病防治指南常规综合治疗。两组于治疗前及治疗14d后分别进行神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有下降（P〈0．05）,且治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,安全可靠．     

低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死近期疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死的近期疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予低分子肝素与丹红注射液静脉滴注，对照组仅给予常规治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分和临床疗效。结果治疗组有效率93．39／6，对照组73．3％（P〈0．01）；治疗组神经功能缺损评分明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素与阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床疗效

目的观察低分子肝素与阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择入院3d内进展性脑梗死患者90例,随机分为抗凝组、联合组和对照组,各30例,抗凝组采用低分子肝素5000U皮下注射,每日2次,口服肠溶阿司匹林100mg每日1次,同时静脉滴注奥扎格雷钠40mg和银杏达莫20mL,均每日1次治疗7d;联合治疗组较抗凝组另外再予依达拉奉30mg静脉滴注每日2次治疗7d;对照组采用口服肠溶阿司匹林100mg每日1次、静脉滴注奥扎格雷钠40mg和银杏达莫20ml,均每日一次治疗7d;治疗前和治疗7d后患者的肝功能、血小板、凝血机制及临床神经功能缺损评分进行评定,比较疗效及安全性。结果 7d后联合治疗组较抗凝组和对照组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)明显降低(P<0.05),治疗组的临床疗效明显优于抗凝组和对照组(P<0.05)。结论应用低分子肝素联合阿司匹林治疗进展性脑梗死有效。     

丁苯酞联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床研究

目的：研究丁苯酞联合尤瑞克林对进展性脑梗死的临床应用,并观察其临床疗效。方法将86例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各43例。治疗组在基础治疗上给予丁苯酞联合尤瑞克林,对照组采用尤瑞克林,疗程14 d。两组都采用NIHSS对进展性脑梗死患者进行评分,并比较两组治疗后的临床疗效。结果1个疗程结束后,治疗组基本痊愈29例,有效12例,无效2例;对照组基本痊愈15例,有效10例,无效18例;治疗组的总有效率95.0%高于对照组的58.1%,两组的治疗效果比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗前的NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组的NIHSS评分较对照组的NIHSS评分低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死不仅能够增加脑部供血,改善脑部血液循环,同时尽最大限度促进神经功能的恢复,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死62例疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年1月~2013年1月本院收治的进展性脑梗死患者124例,将其随机分为观察组和对照组各62例,对照组采用阿司匹林治疗,100 mg/d,口服,连用10 d。观察组在对照组治疗的基础上皮下注射低分子肝素0.4 ml/次,2次/d,连用10 d。观察两组治疗前后的神经功能缺损程度评分,比较两组的临床疗效。结果治疗后观察组的总有效率为91.94%,明显高于对照组的70.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组神经功能缺损程度评分差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组改善较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床效果显著,可有效降低神经功能缺损程度评分,改善患者预后,值得临床推广应用。