滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发的疗效观察

目的 探探讨滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月在西宁市第一人民医院整形美容科就诊的100例男性雄激素性脱发患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组外涂米诺地尔搽剂,1 mL/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服滋补生发片,6～8片/次,3次/d。4周为1个疗程,两组共治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的脱发、瘙痒、油腻、鳞屑中医证候积分和毛发生长情况。结果 治疗后,治疗组总有效率为94%,对照组总有效率76%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者脱发、瘙痒、油腻、鳞屑积分均显著降低（P<0.05）;且治疗组脱发、瘙痒、油腻、鳞屑积分较对照组各项积分也明显降低（P<0.05）。治疗后,治疗组的毛发生长速度、生长长度较对照组明显升高（P<0.05）。结论 滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发疗效更好,可改善脱发、瘙痒、油腻、鳞屑症状,促进毛发生长。     

5%米诺地尔搽剂的制备及稳定性

米诺地尔（minoxidil）局部外用可用于治疗簇状脱发（斑秃）和雄激素所致脱发（男性化脱发），常用浓度为2％，但近年发现5％米诺地尔的效果明显优于2％的米诺地尔，且无明显的毒副作用。本研究介绍了5％米诺地尔搽剂的制备方法、质量控制方法及其稳定性。     

米诺地尔凝胶治疗斑秃的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验

目的 评价2.2%米诺地尔凝胶（抗斑秃药）治疗斑秃的疗效和安全性.方法 用随机双盲安慰剂对照多中心研究,选择脱发＜40%头皮面积、病程在1年以内的患者,随机进入米诺地尔凝胶试验组（66例）或凝胶基质对照组（62例）,分别给予米诺地尔凝胶或基质,每日2次,外用,共3个月.结果 在毛发开始生长时间、生长长度、脱发面积减少和综合评价,试验组均优于对照组;2组药物不良反应发生率分别为7.58%,6.45%（P＞0.05）.结论 米诺地尔凝胶治疗斑秃安全、有效.     

米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗雄激素性脱发的临床疗效观察

目的探讨2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗雄激素性脱发的临床疗效.方法选用因脱发到本院皮肤科就诊经诊断为雄激素性脱发的男性患者307例,分为三组,分别采用非那雄胺、2%米诺地尔洗剂、2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗,疗程12～18个月,并作疗效对比.结果联合用药治疗组有效率高、显效快,经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).结论2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗男性雄激素性脱发安全有效,有临床推广价值.     

米诺地尔酊的制备及含量测定

<正>米诺地尔(minoxidil,MD)是一种周围血管舒张药,但在临床应用中却发现具有口服后促使全身毛发增长的不良反应。1987年美国食品药品管理局(FDA)批准Upjohn公司生产的2%米诺地尔上市,近年来又批准了只适用于男性雄激素性脱发(AGA)的5%米诺地尔(非处方药)[1]。本院自制5%米诺地尔酊,在皮肤美容科用于治疗男性型脱发和斑秃患者,疗效确切,生发效果显著。本文介绍该制剂的制     

中药成分联合米诺地尔抗雄激素性脱发的作用研究

目的 研究中药成分与米诺地尔联用抗雄激素性脱发的作用。方法 将莽草酸、黄芩苷和雪松醇3种中药成分分别与米诺地尔联用，采用人毛囊乳头细胞(human dermal papilla cells，hDPC)细胞增殖试验验证中药成分协同米诺地尔提高细胞活力的作用，并确定最佳联用比例，利用睾酮干扰的C57BL/6小鼠模拟雄激素性脱发模型评价药物联用组合促进毛发再生的效果，5α-还原酶抑制试验探究雪松醇对抗雄激素性脱发的起效机制。结果 细胞增殖试验表明，莽草酸、黄芩苷和雪松醇3种中药成分在5 μmol·L^–1浓度下均能发挥促进细胞增殖的作用，且3种中药成分与米诺地尔联用都能协同提高细胞活力；雪松醇与米诺地尔1∶1摩尔比联用、黄芩苷与米诺地尔1∶1摩尔比联用的细胞存活率最高。体内药效学试验表明，雪松醇与米诺地尔联合给药组的同期毛发覆盖率、再生毛发长度药效评价指标都显著高于其他组别。5α-还原酶抑制试验显示雪松醇对5α-还原酶的抑制率>(69.60±0.89)%，雪松醇-米诺地尔联用对5α-还原酶的抑制作用显著高于米诺地尔。结论 莽草酸、黄芩苷和雪松醇3种中药成分与米诺地尔联用均能协同促进人毛囊乳头细胞增殖。雪松醇-米诺地尔1∶1联用在提高细胞活力、促进毛囊分化、诱导毛囊周期转变、促进毛发再生方面都显示出良好的协同增效作用，可以作为抗雄激素性脱发的最佳联合给药方案。抑制5α-还原酶活性是雪松醇的主要起效机制之一。     

米诺地尔酊联合养血生发胶囊治疗男性型脱发临床观察

目的探讨米诺地尔酊联合养血生发胶囊治疗男性型脱发临床疗效。方法男性型脱发患者58例随机分为观察组30例和对照组28例,观察组采用口服养血生发胶囊联合米诺地尔酊外用治疗,对照组采用单纯米诺地尔酊进行治疗;观察两组患者头发脱落、再生及其他症状改善情况,对比评价两组疗效。结果两组患者的疗效和总有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。结论养血生发胶囊与米诺地尔酊联合使用治疗男性型脱发疗效确定。     

米诺地尔外用治疗脱发的研究及临床评价

米诺地尔（ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）是由普强（Ｕｐｊｏｈｎ）公司在６０年代率先推出的治疗重度、顽固性高血压的口服药物，也是临床上最早用于降压的钾通道开放剂。由于其强烈的血管扩张作用，可显著降低外周血管阻力，使舒张压和收缩压降低。在临床应用中发现，服药时间超过五个月的病人可出现不同程度的多毛症。从而使人们对其能否作为脱发治疗药物产生了兴趣。经过数年的研究，美国ＦＤＡ批准普强公司生产的本品外用搽剂（商品名Ｒｏｇａｉｎｅ或Ｒｅｇｉｎｅ）用于治疗簇状脱发（斑秃）和雄激素致脱发（男性化脱发）。随后，法国和英国等…     

治疗男性脱发的新制剂

最近FDA批准了现有药物的两个新制剂，用于治疗男性雄激素起因的脱发。非那雄胺（finasteride）为一种自类sa一还原酶抑制剂，市售的5mg片剂商品名为Proscar，用于治疗良性前列腺肥大。现批准的ling片剂商品名为Pmpecia（Merc公司出品）则用于口服治疗男性特异性脱发。米诺地尔（minoxidil）原为治疗高血压的外周血管舒张药，已有2％局部用溶液（商品名Rogaine等）作为OTC药物用于治疗男性和妇女的雄激素引起的脱发，现获准上市的5％局部用溶液RogaineExtraStrenghforMan（Phaacia＆Upjohn公司出品）仍作为OTC药物，但仅用于男性脱…     

5%与2%米诺地尔治疗雄激素性脱发疗效临床观察比较

<正>雄激素性脱发(AGA)是临床上常见的一种脱发病,米诺地尔(minoxidil,MD)是一种周围血管扩张药,对男性AGA和女性AGA都适用。1987年美国食品药品管理局(FDA)批准Upjohn公司生产的2%米诺地尔上市,近年来又批准了只适应于男性雄激素性脱发(AGA)的5%米诺地尔,但对2%、5%米诺地尔治疗的比较研究较少,我们收集了分别使用2%、5%米诺地尔的120例AGA患     

HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

加味二至丸联合外用米诺地尔酊治疗青年型男性脱发的临床观察

目的 探讨加味二至丸联合外用米诺地尔酊对青年型男性脱发的疗效.方法 选取男性型脱发患者126例,按随机数字表法分为三组,即西药组(米诺地尔酊外用)、中药组(加味二至丸)和联合治疗组(加味二至丸加米诺地尔酊外用),每组42例.超声仪检测三组患者治疗前后血流动力学特征变化;高分辨率扫描电子显微镜-X射线能谱仪测定秃发区微量元素Ca、Fe、Zn、Cu的含量;检测各组治疗后毛发生长速度、生长长度和毛囊状况,最后进行疗效判定.结果 与治疗前相比,三组患者治疗后血流阻力指数(RI)明显下降,流速时间积分(VT1)和峰值流速(Vmax)明显升高,且联合治疗组血流动力学改善效果较西药组和中药组明显(P＜0.05);联合治疗组发中微量元素Fe、Ca、Zn、Cu含量明显升高,且升高幅度大于单纯西药和中药组(P＜0.05);联合治疗组毛发生长速度为(12.605 ±3.271) ×10-2 mm·d-1,治疗后总有效率高达92.9％,明显高于单纯中药组(76.2％)和西药组(54.8％),且联合治疗组毛囊生长期较另外两组延长(P＜0.05).结论 加味二至丸联合外用米诺地尔酊对男性型脱发患者疗效确切,值得临床推广应用.     

男性激素性脱发的皮肤镜特征及其评估疗效的价值分析

目的 探究男性激素性脱发的皮肤镜特征，并分析其对评估疗效的临床价值。方法 回顾性分析男性激素性脱发患者共计60例，同时选取50例不存在激素性脱发的体检人员作为健康对照组；全体研究对象均接受皮肤镜检查，探究弹性激素性脱发患者的皮肤镜特征（是否存在毛发直径偏细、毳毛增多、褐色毛周征、局部无毛征、色素沉着以及黄点征）同健康对照组之间的差异；随后，激素性脱发患者均接受治疗，根据治疗效果将研究对象分为预后良好组、预后不良组，比较两组研究对象治疗后的皮肤镜特征差异，并评估上述特征对激素性脱发患者疗效的评估价值。结果 激素性脱发组患者的毛发直径偏细（>20%）、毳毛增多、褐色毛周征、局部无毛征、色素沉着以及黄点征症状的研究对象占比均高于健康对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；激素性脱发患者毛发直径变细（>20%）、褐色毛周征、局部无毛征的病例数占比相比治疗前出现明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；毳毛增多病例数相比治疗前显著增多，差异有统计学意义（P<0.05）；然而，接受治疗前后，色素沉着、黄点征病例数占比差异无统计学意义（P>0.05）；最终纳入...     

地佐辛复合不同浓度罗哌卡因硬膜外自控镇痛对分娩镇痛产妇产程、疼痛程度的影响

目的：探讨地佐辛复合不同浓度罗哌卡因硬膜外自控镇痛对分娩镇痛产妇产程、疼痛程度的影响。方法：选取2021年7月1日—2022年6月30日本院进行自然分娩的产妇108例作为研究对象,根据简单1∶1分配原则把产妇分为低浓度组与高浓度组,各54例。低浓度组给予地佐辛复合低浓度罗哌卡因硬膜外自控镇痛,高浓度组给予地佐辛复合高浓度罗哌卡因硬膜外自控镇痛,比较两组生命体征、疼痛情况、产程时间及不良反应发生情况。结果：低浓度组术后2、4与24 h心率、呼吸频率、VAS评分与高浓度组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;低浓度组第一产程、第二产程、第三产程时间与高浓度组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;低浓度组术后24 h不良反应发生率低于高浓度组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：地佐辛复合低浓度罗哌卡因硬膜外自控镇痛并不会影响产妇的生命体征,不会影响镇痛效果与产程时间,且可降低不良反应发生概率,具有应用安全性。     

5%米诺地尔酊治疗雄激素源性脱发疗效观察

笔者于2007年6月至2008年10月采用5％米诺地尔酊（商品名蔓迪）治疗雄激素源性脱发患者，取得较好疗效，现将结果报告如下。     

5%米诺地尔液联合复方甘草酸苷治疗斑秃临床疗效观察

目的探讨5%米诺地尔液联合复方甘草酸苷治疗斑秃的治疗方法以及临床治疗效果。方法 120例斑秃患者,随机分为观察组和对照组,各60例。观察组患者口服复方甘草酸苷治疗,外用5%米诺地尔液,对照组单纯外用5%米诺地尔液治疗。治疗2个月观察两组临床效果。结果观察组总有效率为83.33%,对照组为68.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 5%米诺地尔液联合复方甘草酸苷治疗斑秃治疗方法简便易行,临床治疗效果显著,不良反应轻微,使用安全,值得临床推广应用。     

生发饮联合308nm准分子激光治疗斑秃疗效观察

目的：观察中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用和中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用联合308nm准分子激光照射治疗斑秃的疗效。方法：治疗组采用中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用联合308nm准分子激光照射,对照组仅用中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用,为期12周,治疗结束后4,8,12周进行疗效评价。结果：治疗组总显效率92.50%,对照组总显效率70.00%,2组差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间未见明显的不良反应;疗程结束后随访6个月,治疗组无一例复发,对照组有4例复发。结论：中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用联合308nm准分子激光照射治疗斑秃疗效好、不易复发、不良反应小。     

脱发的病因及治疗进展

<正>脱发在临床所占比例越来越高,形式多种多样。脱发的病因主要包括雄激素性脱发和斑秃。雄激素性脱发患者的毛囊先天对雄激素敏感,可由于5-α双氢睾酮聚集于毛囊而抑制其代谢。斑秃除因神经系统紊乱外还认为与免疫失调有关,是由炎症细胞介导的器官特异性疾病。脱发的治疗包括全身和局部治疗,非那雄胺口服和米诺地尔酊外用已取得了确切疗效,高浓度皮质类固醇激素类外用也有确切疗效。而西医和中医疗法结合取得了进展,本文列     

下腔静脉直径变异率在神经重症监护病房患者容量反应评估中的应用

目的 探讨下腔静脉直径变异率在神经重症监护病房患者容量反应评估中的应用价值。方法 将2021年1—12月在广州医科大学附属第六医院神经重症监护病房接受治疗的120例患者为研究对象,所有患者均抽取动脉血气分析检测乳酸等数据,通过床旁超声检测下腔静脉直径的变异率,通过唯捷流检测心排量等血流动力学参数,所有患者均接受容量负荷试验,根据患者有无容量反应性将其分为A组（有容量反应性,n=65）和B组（无容量反应性,n=55）,比较两组间患者的下腔静脉直径的变异率差异以及补液前后有关血流动力学指标的变异率,分析并评估下腔静脉直径的变异率和有无容量反应的相关性。结果 A组患者的中心静脉压变异率小于B组,差异有统计学意义（P <0.05）;A组的下腔静脉直径变异率、心脏指数变异率、每搏输出量变异率、舒张压变异率、收缩压变异率、脉压差变异率均大于B组,差异有统计学意义（P <0.05）。经分析下腔静脉直径变异率和容量反应性指标的相关性,结果提示患者下腔静脉直径变异率和中心静脉压变异率、舒张压变异率均无明显相关性（P> 0.05）,而与心脏指数变异率、每搏输出量变异率、收缩压变异率、脉压...     

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。