石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

[目的]建立食品中铝的石墨炉原子吸收光谱测定方法。[方法]样品经干法消解后在合适的条件下用石墨炉原子吸收光谱法测定铝。[结果]检出限为42pg，线性范围为1．0～50μg／L，相对标准偏差为0．8％～4．1％．回收率为93．7％～98．0％。[结论]该方法用于食品中铝的测定，简便、快速、准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中铝

目的:本文着重研究利用石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中铝,对测定条件进行优化选择,达到快速、准确的目的。方法:利用混合酸对样品进行消化处理,镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:在实验条件下,方法最低检出限为3.4×10-11g,当食品中铝浓度为0.30 mg/kg时,重复测定相对标准偏差小于10%,平均回收率为95%~108%。结论:对于膨化食品中铝的测定有选择性好、灵敏度高的特点,并有较高的回收率,可作为日常检测使用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定面制品中铝

目的：建立检测面制品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法：采用高氯酸-硝酸对食品进行前处理，用石墨炉原子吸收光谱方法对食品中铝进行检验。结果：方法的线性范围在0．050～0．80mg/L，使用新原理进行曲线拟合，标准各点均分布在曲线上，相关系数达到1．0000。铝的特征浓度是5．90μg／L。面制品中铝含量测定回收率为93．7％-104．5％，RSD为3．80％。结论：本方法简单，快速和准确，值得推广使用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铝的方法研究

[目的]建立石墨炉原子吸收光谱测定尿中铝的方法。[方法]应用0.10%曲拉通-100（TritonX-100）和0.50%硝酸直接稀释样品,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铝的含量。[结果]通过试验,该方法的线性相关系数为0.999,检出限为1.02μg/L,回收率为91.8%~104.9%,相对标准偏差在3.9%~7.9%,尿样在4℃冰箱中至少可以保存14d。[结论]所建立的分析方法灵敏、简便、准确,可测定尿中铝。     

石墨炉原子吸收光谱法测定面粉中铝的方法研究

目的本研究着重了利用石墨炉原子吸收光谱法测定面粉中铝,对测定条件进行优化选择,达到快速、准确。方法利用混合酸硝酸-高氯酸对样品进行消化处理,无基体改进剂。结果在优化实验条件下,铝含量在0.0~50.0μg/L范围内呈线性关系,相关系数达到r=0.9995,标准偏差在0.01%至2.9%之间,加标回收率在96.2%至100.7%之间。结论本法方便准确,灵敏度高,并有较高的回收率,可作为日常检测面粉使用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的砷

由于砷是一种有毒元素 ,所以各种食品对其都有限量规定 ,因而如何准确、快速地测定食品中的砷显得非常重要。现行国标中食品中砷的测定方法(ＧＢ/Ｔ 5 0 0 9 11 1996 )有 :第一法———二乙基二硫代氨基甲酸银法 ;第二法———砷斑法 ;第三法———氢化物发生法。不管何种方法 ,都存在样品处理时砷损失的问题 ,而且 ,第一法中还由于无法保证处理后的样品溶液的酸度与标准溶液的酸度一致而导致准确度的进一步下降 ;而第二法不过是半定量的方法 ,多用于限量为 3× 10 - 6的食品添加剂的测定 ;第三法则由于氢化物发生器的装卸以及测定时系统稳…     

原子吸收-石墨炉法测定儿童食品中的铝

目的 建立原子吸收石墨炉法测定儿童食品中铝含量.方法 利用混合酸石英烧杯法或微波消解法对样品进行消解处理,选用适宜仪器条件用国产热解涂层石墨管测定铝.结果 在实验条件下,检出限为60 pg,对铝含量6 mg/kg～ 27 mg/kg样品进行多次测定,相对标准偏差6.2％～8.5％,回收率91％～106％.结论 该方法准确可靠,能满足儿童食品样品中铝的测定要求.     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中的铝

目的：建立一种新的石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝。方法：以K2Cr2O7-乙酰丙酮为基体改进剂，优选干燥、灰仡、原子化条件，建立工作曲线，对样品进行测定。结果：水样浓度在0—70μg／L时，方法的线性关系好。相关系数r=0．9996，检出限为1．7μg／L，加标回收率90．5％-106．5％，相对标准偏差（RDS）=4．0％。结论：该方法提高了测定铝的灵敏度，改善了实验重现性，为测定饮用水中微量铝提供了一种新方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品及水中钇

本文采用衬钨石墨管,对食品及水中微量钇的原子吸收光谱法进行了研究。探讨了钇的原子化条件、盐酸浓度和共存组分的影响;考察了方法的分析性能。本法测定钇的灵敏度(1％吸收)为7.8×10~(-10)g,方法的相对标准偏差为3.9—10.7％,不同样品中标准加入回收率为75—95％。本法与 ICP—AES 法比较,两者分析结果无显著性差别。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

目的 为了提出一种简便快速的尿锰测定方法。方法 尿样用硝酸稀释，然后在选定的仪器工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果 方法的检测限为0．022μg/L，回收率为97．4％～101．8％，变异系数小于3．3％，与甲醛肟标准法比较，两法无显著差异。结论 本法灵敏度高，准确度好，适于尿锰的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅

食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、氢化物原子荧光法、火焰原子吸收法、二硫腙比色法。目前, 应用较多的是石墨炉原子吸收法,但其重现性稍差, 为提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行探讨,加入基体改进剂,减少了干法灰化和湿法消化处理样品对铅测定的影响,使仪器的测定达到准确、快速的目的。一、材料与方法 1．试剂铅标准溶液(1．0mg/mL),铅标准使用液(10．0ng/mL),硝酸(优级纯)、高氯酸(优级纯)、磷     

石墨炉原子吸收法测定食品安全风险监测中痕量铝

目的:通过研究食品安全风险监测中铝痕量分析的特点、建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中痕量铝的检测方法,为国标的修订奠定基础。方法:采用湿法消解、微波消解和压力罐消解法消解样品,在257.4 nm共振线,应用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中痕量铝。结果:当称样量0.5 g,定容量25 ml时,本方法的定量限(LOQ):0.75 mg/kg,线性范围是:16μg/L～250μg/L,加标回收实验的回收率在92%～106%之间。用此方法测定了广东各地区部分食品中铝含量,其中茶叶、海带、海蜇、油炸食品和紫菜中铝含量较高,中位值分别为541 mg/kg、325 mg/kg、905 mg/kg、302 mg/kg和252 mg/kg。结论:该方法准确、可靠,灵敏度好,可满足食物本底水平中铝的风险监测以及国标修订要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅的方法研究

铅是一种毒性很强的重金属,不是人体必需的微量元素,食品中铅主要是通过原料污染和生产工艺、容器、包装、储存和运输等环节污染,很早以前世界卫生组织即把铅确定为食品污染物而加以控制,人体摄入0.04g的铅就会引起急性中毒.     

饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立一种饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法.方法 在394.4 nm波长下,采集的水样不加基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收法进行测定.结果 水样中铝的浓度在0～0.600 mg/L范围内线性关系良好,相关系数达0.999 5.方法 的检出限为0.6 μg/L,定量限为1.9 μg/L,测定样品的相对标准偏差在2.1%～6.4%之间,加标回收率在91.0%～108.0%之间.与309.3 nm共振线测定水中铝的结果进行比较,经统计学处理,在这两个波长下测定水中铝的结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简单,迅速,准确,线性范围宽,可作为饮用水中铝的检测方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴

由于尿中磷酸盐和尿酸盐的存在[1] ,使得人们在用原子吸收光谱法测定尿样中的元素时不得不考虑它们可能带来的干扰 ,尿钴的测定也不例外。因此 ,基体和其他化学成分的消除 ,一直是原子吸收光谱分析法的重点。我们应用热解涂层石墨管和塞曼效应背景校正技术 ,通过对基体改进剂和     

石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍

镍在空气中以气溶胶状态存在,长期吸入可引起毒性作用。以钯为改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍,方法的最低检出限为０．１２ｎｇ／ｍｌ,线性范围为０～３５ｎｍ／ｍｌ回收率为９５．１～１０２．１％,在本法条件操作,未见其他金属元素对镍测定有明显干扰。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铬的方法改进

采用标准曲线法测定尿铬,并与标准加入法比较,按照规范要求时工作曲线线性、精密度、检出限、加标回收率等进行实验研究.结果 显示两种方法差异无统计学意义.尿铬的标准曲线法灵敏、简便、准确、可靠,尤其适合大批样品分析.     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铬

采用0.05%硝酸镁、0.1%曲拉通X-100及0.2%硝酸为混合改进剂,工作曲线法定量,以Zeeman石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中微量铬。结果显示,该方法的检出限为0.42μg/L,血样的相对标准偏差(RSD) 0.57%～6.59%,回收率94.5%～102.5%。本法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于血液中铬的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中铅

以NH_4H_2PO_4为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱对水产品中的痕量铅进行测定,结果表明:淡水水产品中铅含量低于国家食品卫标准水产品中铅的限量,可放心食用。