石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钼

选择和优化石墨炉原子吸收光谱测定条件,建立尿中钼测定方法.运用数理统计方法选择硝酸镁为基体改进剂,正交实验设计优化石墨炉升温程序,工作曲线外标法定量.结果 显示,方法检出限0.9 μg/L,定量下限3.0 μg/L,回收率95.8％ ～ 102.5％,精密度(RSD)2.1％～5.4％.基于正交设计优化实验条件建立的测...     

尿中钴测定的正交设计优化石墨炉原子吸收光谱法

目的:选择和优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴的条件,建立尿中钴测定方法。方法:于2020年4月,运用数理统计方法,对基体改进剂和光谱波长进行选择,优化石墨炉升温程序,对正交试验结果进行方差分析,工作曲线外标法定量。结果:磷酸氢二铵为基体改进剂,波长240.7 nm,优化石墨炉升温程序测定显示,在5~80 μg/L呈良...     

石墨炉原子吸收法测定尿铅的影响因素与优化实验研究

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的影响因素,优化实验条件。方法用石墨炉原子吸收仪测定体检人群的尿铅,选取基体改进剂的最佳用量,优化石墨炉的升温程序,测定了尿液不同稀释比例对结果的影响。结果基体改进剂最佳用量为5μL 1g/L硝酸钯,优化石墨炉升温程序,最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 800℃,在标准曲线中加入正常人尿,尿样稀释比例为1:5上机检测,加标回收率在93.2%～109.5%之间,冻干人尿铅成份分析标准物质测定值在标准值范围内。结论基体改进剂最佳用量为5μL 1g/L硝酸钯,石墨炉升温程序最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 800℃在标准曲线中加入正常人尿,尿样稀释5倍上机检测,尿铅检测结果更准确。     

石墨炉原子吸收法测定尿铅的影响因素分析

目的研究石墨炉原子吸收法测定尿铅的影响因素。方法比较5种基体改进剂的效果并选择最佳基体改进剂及其用量;优化石墨炉的升温程序;对标准加入法与外标法及尿样的稀释比例对尿铅测定的影响进行探讨。结果基体改进剂及其用量、灰化温度、原子化温度、尿样稀释及标准曲线中加入正常人尿与否对尿铅的测定影响较大。比较5种基体改进剂的效果,最佳基体改进剂及用量为5μl 5g/L磷酸二氢铵-1g/L硝酸钯。优化石墨炉升温程序,最佳灰化温度为1 200℃,最佳原子化温度为1 600℃,在灰化之前通入空气,有利于清除尿样中的有机物。在标准曲线中加入正常人尿,测定1∶1稀释尿样加标回收率和尿铅参考物,加标回收率在95.3%-112.7%之间,尿铅参考物测定值在标准值范围内。结论石墨炉原子吸收法测尿铅,采用5μl 5g/L磷酸二氢铵-1g/L硝酸钯基体改进剂,最佳灰化温度1 200℃,最佳原子化温度1 600℃,在灰化之前通入空气,采用加入正常人尿的标准加入曲线测定1∶1稀释尿样,可得到更加准确的尿铅测定结果。     

镍加抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡

目的本文探讨用石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡的实验方法。方法样品采用微波消解,以镍加抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果锡浓度在0μg～60μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992;该方法检出限为0.62μg/L;回收率为95%～103%;。结论本方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于罐头中锡的测定。     

不同基体改进剂在石墨炉原子吸收法直接检测尿铅的应用研究

目的：建立石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的简便、快速、准确的实验方法。方法：试验了用磷酸二氢铵-抗坏血酸混合液和二氯化钯作为基体改进剂时的石墨炉最佳升温程序，用石墨炉原子吸收对尿样进行测定。结果：相对标准偏差为1．73％-5．42％，尿样加标回收率为98．1％-100．2％，方法检出限因基体改进剂的不同分别为2.29、1.73μg／L。结论：本法用于大批尿样的快速检测，结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定尿铅的结果影响因素探析

目的：研究石墨炉原子吸收法测定尿铅结果的影响因素。方法：应用石墨炉原子吸收法测定尿铅的含量,观察不同影响因素的最优条件。结果：5μL 1g/L硝酸钯为基体改进剂的最佳用量,石墨炉升温程序,800°C为最佳灰化温度,1800°C为最佳原子化温度,标准曲线中添加正常人尿,尿液稀释1:5,加标回收率93.2%～109.5%,冻干尿铅成分分析标准物质测定在标准范围。结论：将在5μL 1g/L硝酸钯的基体改进剂、800°C灰化温度、1800°C原子化温度、标准曲线中添加正常人尿、尿液稀释5倍的尿液作为尿铅的最佳检测条件,其检测结果更最佳。     

人尿中铜等金属元素含量的横向加热石墨炉原子吸收测定法

目的 建立人尿中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收测定方法.方法 尿样经酸消解后,采用基体改进剂,扣除背景吸收,探讨尿液中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收法的最佳测定条件.结果 5 g/L的硝酸镁做为铜和锰的基体改进剂,5g/L的磷酸二氢铵和0.3 g/L的硝酸镁做为镉的基体改进剂,在选定的测定条件下,方法检出限为0.028～0.060μg/L,精密度为1.1%～5.1%,回收率为94.2%～107.5%.结论 该方法简单、准确、灵敏,适用于人尿中铜、锰、镉测定.     

优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的检测条件

目的:优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的各种检测条件。方法:石墨炉原子吸收光谱标准加入法。结果:对三种基体改进剂的优化选择及其加入量的选择,控制空白的低吸光度,检出限为1.13μg/L,选定石墨炉升温条件,优化石墨炉灰化及原子化温度,曲线相关系数为0.9991,加标回收率达95.4%～102.3%,RSD 3.27%。结论:本方法检出限低,灵敏度高,简便、快速、可靠地进行大批量尿铅的检测。     

石墨炉原子吸收法测定硒时基体改进剂的考察

目的:考察测定硒含量时的基体改进剂。方法:应用正交设计实验,加基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱仪测定硒的含量。结果:影响因素为硝酸镁>钯>锌。优选方案为50μg/L钯+400μg/L硝酸镁+150μg/L锌。结论:加基体改进剂石墨炉原子吸收法测定硒的方法可行。     

硝酸铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定果蔬罐头中的锡

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定果蔬罐头中锡的实验方法。方法:样品采用微波消解,以硝酸铵作基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果:锡浓度在10μg/L～100μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9993;方法检出限为4.15μg/L;样品回收率为86.8%～104.2%;相对标准偏差为5.45%～2.64%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高等优级点;且试剂易于购得,成本低,适用于果蔬罐头中锡的测定。     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

尿镉的硝酸石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

目的 仅使用硝酸作为基体改进剂,建立一种使用石墨炉原子吸收光谱仪,简便、快速、准确地直接测定尿中镉浓度的方法。 方法 使用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计,以0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,运用适当的升温程序,对尿镉进行测定。 结果 浓度在0~10.0μg/L范围内,尿镉浓度和吸光度具有良好的线性关系;最低检测浓度为0.05μg/L;重现性试验相对标准差(RSD)为1.91%~2.84%;试验回收率为98.3%~101.6%。 结论 使用0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,应用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计直接测定尿镉,是一种简单、快速、准确、环保且易于普及推广的方法。     

石墨炉原子吸收法直接测定碳酸及茶饮料中的铅

目的去除繁琐的样品前处理,探讨一种更加快速环保的样品测定方法,使得石墨炉原子吸收法能够直接测定茶饮料及碳酸饮料中铅。方法以钼酸铵为基体改进剂,优化石墨炉测定程序,样品直接进样或经稀释后进样,用石墨炉原子吸收法测定。结果采用改进后的方法获得的工作曲线浓度-吸光度相关系数r为0. 999 5,线性范围为0μg/L～80μg/L,方法检出限为0. 18μg/L,低、中、高3个浓度重复性实验的相对标准偏差为2. 22%～3. 77%,回收率为93. 9%～102. 7%。工作曲线线性、精密度、准确度等效果良好。此法无需消解样品,采用的钼酸铵价格便宜,节约了大量的时间和成本。结论采用钼酸铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定茶饮料及碳酸饮料中铅的含量,是测定饮料中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

尿中锑的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立尿液中锑的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 按照WS/T 68-1996《生物材料分析方法的研制准则》的要求进行实验,采用硝酸镁作为基体改进剂,研究了尿中锑石墨炉原子吸收光谱法的最佳测定条件.结果 本法选择0.4%硝酸镁溶液作为基体改进剂,线性范围为0～100 μg/L,r＞0.999 0,进样体积为10μl时的检出限为3.0 ng/L,回收率为97%～100%,RSD小于1.9%.结论 该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适于尿液中锑的测定.     

尿中铊石墨炉原子吸收光谱法直接测定

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铊的方法.方法 比较了几种基体改进剂的不同效果,最后选择以二氯化钯一硝酸镁为基体改进剂直接测定尿中铊.结果 尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为1.66 g/L PdCl2-0.6 g/L Mg(NO3)2混合液作化学改进剂直接测定尿中铊.用工作曲线法定量,方法线性范围0～80μg/L,相关系数r=0.9998,进样量20μl时,检出限为0.43μg/L,回收率为97.6%～103.9%,RSD为1.82%～6.15%.结论 用二氯化钯-硝酸镁为基体改进剂,尿样经适当稀释,可直接进样,石墨炉原子吸收光谱法直接测定,方法简便、快速、灵敏准确.     

硝酸钙在石墨炉原子吸收光谱法测定血锡中的应用

目的以硝酸钙作为基体改进剂,建立血中锡的石墨炉原子吸收光谱法。方法以硝酸钙作为基体改进剂对石墨管进行预处理,抗凝全血用曲拉通溶液稀释后直接进样,由石墨炉原子吸收光谱法进行检测;研究并对比了几种常见基体改进剂、基体改进剂浓度及用量、仪器条件等对测定血锡的影响,以确定最佳的实验条件。结果硝酸钙可以提高血锡测定的灵敏度,降低背景干扰,是较为理想的基体改进剂。血锡含量在8.0μg/L~40.0μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)为0.999 5,最低检出限为1.29μg/L。相对标准偏差(RSD)为1.64%~6.39%。加标回收率为90.81%~101.08%。样品在4℃冰箱内可保存14 d。Mn、Pb、Zn不干扰本法对血锡的测定。结论研制的测定方法具有快速、灵敏、准确、精密度高、干扰少等优点,适用于血液中锡的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅的方法。方法：以氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,酱油样品经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：氯化钯和硝酸铵基体改进剂的使用,可将灰化温度提高到1 000℃,降低氯化钠对测定结果的影响。线性范围为0～80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.7μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在1.5%～3.3%之间,回收率在89.5%～108.0%之间。结论：采用氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅,是测定酱油中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锰的条件优化探析

目的通过研究和改进尿锰测定过程中的条件,为石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锰提供一种比较简便易行且结果稳定的方法。方法通过优化石墨炉升温程序、Triton X-100的用量等测定条件,用0.1%Triton X-100作为稀释剂,磷酸氢二铵为基体改进剂,将样品直接注入石墨管中,测定尿中锰的含量。结果在适宜的测定条件下,测得该方法的检出限为0.40μg/L,锰浓度在1.5μg/L~20μg/L时,体系的吸收值与锰的浓度之间具有良好的线性关系,相关系数r=0.997 0。RSD为1.1%~4.8%,加标回收率为95.0%~104.1%。将此方法应用于尿样中锰含量的测定,结果令人满意。结论方法样品用量少,操作简单快速,灵敏度高,精密度高,准确度好,适用于大批量尿锰的测定,并大大提高了工作效率。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的影响因素探讨

目的探讨石墨炉原子吸收测定尿锰的影响因素,建立简便快速而实用的尿锰测定方法。方法采用横向加热塞曼扣背景,优化升温程序,使用涂钼高密石墨管。尿样用混合基体改进剂(去离子水)稀释后,直接进样测定尿锰含量。结果尿锰浓度在0~20μg/L范围内呈线性关系,标准曲线的回归方程为A=0.002 6x+0.001 1,相关系数r值为0.999,相对标准偏差为2.34%~10.29%,检出限为1μg/L,回收率在96.40%~103.13%之间。结论本方法操作简便快捷、准确可靠,适用于尿锰的测定。