脑胶质瘤患者血清microRNA-375 的 表达水平及临床意义

目的 探讨脑胶质瘤患者血清microRNA-375（miRNA-375）水平及其临床意义。方法 选择 2012 年1 月—2013 年12 月西安交通大学第一附属医院神经外科收治的脑胶质瘤患者120 例作为脑胶质瘤组, 选取同期该院健康体检群众120 例作为对照组。逆转录聚合酶链反应测定患者血清miRNA-375 水平,对两 组患者的临床资料进行比较分析。结果 脑胶质瘤组miRNA-375 相对表达量低于对照组（P <0.05）。术前 KPS 评分≥ 80 分、病理分级Ⅲ和Ⅳ级患者血清miRNA-375 水平低于术前KPS 评分<80 分、病理分级Ⅰ和 Ⅱ级患者（P <0.05）。Logistics 回归分析显示,血清miRNA-375 水平与脑胶质瘤术前KPS 评分[Ol ^ R=8.794 （95 CI ：2.016,18.426）,P =0.000] 和病理分级[Ol ^ R=9.314（95 CI ：2.413,20.319）,P =0.000] 相关。低表达 miRNA-375 患者总生存时间、无进展生存时间低于高表达miRNA-375 患者（P <0.05）。结论 脑胶质瘤 患者血清miRNA-375 水平降低,血清miRNA-375 水平与脑胶质瘤KPS 评分和病理分级有关,有望成为脑 胶质瘤诊断和预后判断的潜在标志物。     

脑胶质瘤组织中FOXC1 mRNA的表达水平及其与预后的相关性

目的 探讨脑胶质瘤组织中叉头框C1 (FOXC1) m RNA表达水平及其与预后的相关性。方法 基于TCGA数据库中下载脑胶质瘤的基因表达谱数据和患者的临床-病理资料，比较701例脑胶质瘤组织及50例正常脑组织中FOXC1 m RNA表达水平的差异，多因素COX回归分析胶质瘤患者预后的危险因素，采用K-M曲线分析胶质瘤组织中FOXC1表达和总体生存率的关系，利用TIMER数据库分析胶质瘤组织中FOXC1表达与免疫细胞浸润程度的相关性。纳入我科20例脑胶质瘤患者和20例脑外伤患者作为研究对象，采用免疫组化法探讨胶质瘤组织及正常脑组织中FOXC1阳性表达率的差异。结果 脑胶质瘤组织和正常脑组织中FOXC1 mRNA表达水平分别为1.87 (1.54,2.16)和1.61 (1.14,1.92)，与正常脑组织比较，脑胶质瘤组织中FOXC1 m RNA表达水平显著升高，差异有显著统计学意义(P<0.01)。脑胶质瘤中FOXC1高表达和低表达患者的中位生存时间分别为933 d和2 835 d，脑胶质瘤中FOXC1高表达生存率显著降低(HR=1.76,95%CI:1.25～2.49,P=0....     

胶质瘤脑脊液蛋白质指纹图诊断模型的建立及其在临床诊断中的应用

目的:SELDI-TOF建立和评估区分脑胶质瘤与非脑肿瘤、脑胶质瘤与脑良性肿瘤的脑脊液蛋白指纹图诊断模型.方法:收集脑胶质瘤、脑良性肿瘤和轻度脑外伤患者的脑脊液共75份,其中50份胶质瘤和非脑肿瘤脑脊液标本,随机分为训练组33份(17例胶质瘤,16例非脑肿瘤)和盲法测试组17份(5例胶质瘤,12例非脑肿瘤),检测结合在H4蛋白芯片上的蛋白质,获得脑肿瘤和非脑肿瘤的蛋白表达质谱图,用matlab操作平台的人工神经网络分析收集的数据,建立了区分脑胶质瘤与非脑肿瘤的脑脊液蛋白指纹图诊断模型.脑胶质瘤和脑良性肿瘤47份标本,随机分为训练集31份(13例胶质瘤,18例脑良性肿瘤)和盲法测试集16份(9例胶质瘤,7例脑良性肿瘤),运用同样方法分析收集的数据,建立了区分脑胶质瘤与脑良性肿瘤的蛋白指纹图诊断模型.同时运用支持向量机对上述人工神经网络的结果进行验证,二者结果非常相似.结果:①建立了区分胶质瘤与非脑肿瘤的脑脊液蛋白指纹图诊断模型,盲法测试胶质瘤诊断的敏感性和特异性分别为100%和91.7%.②建立了区分胶质瘤与脑良性肿瘤的脑脊液蛋白指纹图诊断模型,盲法测试胶质瘤诊断的敏感性和特异性分别为88.9%和100%.结论:研究建立的诊断模型为胶质瘤的临床诊断尤其是定性诊断提供了一条崭新的途径.     

白细胞介素33在脑胶质瘤组织中的表达及临床价值

目的 探讨脑胶质瘤组织中白细胞介素33（IL-33）表达水平与临床-病理特征及预后的关系。方法 选取2018年1月1日至2020年12月31日就诊于南阳市中心医院的140例脑胶质瘤患者（脑胶质瘤组）和35例脑外伤行颅内减压的手术患者（对照组）作为研究对象，采用免疫组化方法检测脑胶质瘤组肿瘤组织和对照组正常脑组织中IL-33表达水平。采用logistic回归分析脑胶质瘤患者发生不良预后的影响因素，肿瘤组织中IL-33表达水平诊断脑胶质瘤患者发生不良预后的临床效能采用受试者工作特征曲线（ROC）分析。结果 脑胶质瘤组IL-33高表达107例，低表达33例，对照组IL-33高表达11例，低表达24例，与对照组相比，脑胶质瘤组织中IL-33高表达率升高（χ²=25.817，P<0.001）。脑胶质瘤组织中IL-33主要表达于胞浆中，呈黄色、棕黄色或棕褐色颗粒。脑胶质瘤组织中IL-33表达水平与肿瘤直径、KPS评分、组织学分级和远处转移相关（P<0.05）。脑胶质瘤患者发生不良预后85例，预后良好55例，KPS评分（OR=2.221，95% CI：1.431~4.092，P=0.002）、组织学分级（OR=2.786，95% CI：1.231~8.002，P=0.001）、远处转移（OR=5.117，95% CI：1.661~9.234，P<0.001）及IL-33表达（OR=6.322，95% CI：1.432~10.221，P<0.001）是脑胶质瘤患者发生不良预后的影响因素。组织中IL-33表达诊断脑胶质瘤患者发生不良预后的AUC为0.912（95% CI：0.837~0.915），当截断值为4.56分时，诊断灵敏度和特异度分别为92.22%和91.45%。结论 IL-33在脑胶质瘤组织中高表达，与不良预后有关。     

拓扑异构酶Ⅱ在81例脑胶质瘤中的表达及意义

目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ(TOPⅡ)在81例不同级别脑胶质瘤中的表达及相关性,分析其与81例胶质瘤临床病理因素的相关性,探究其在81例胶质瘤中的临床价值。方法 收集81例术后免疫组化包含TOPⅡ的胶质瘤患者临床病理资料和随访情况。采用χ²检验分析TOPⅡ在81例不同级别脑胶质瘤中表达差异,TOPⅡ与81例不同分级胶质瘤的关联性用Spearman等级相关分析法检验,采用χ²检验探讨TOPⅡ表达与临床特征之间的关系,采用COX回归分析探究影响81例胶质瘤的预后因素。结果 TOPⅡ在81例胶质瘤组织中阳性表达率为69.14%。TOPⅡ在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级脑胶质瘤中表达存在差异,提示与脑胶质瘤病理分级相关(P<0.05)。TOPⅡ表达在81例不同病理分级胶质瘤中呈正相关(r=0.644,P=0.000)。TOPⅡ表达与胶质瘤患者年龄、病理级别、术前KPS评分和IDH1表达有关。TOPⅡ阳性表达是影响胶质瘤预后的重要因素。结论 81例胶质瘤患者TOPⅡ呈高表达,与脑胶质瘤病理分级相关,在不同病理分级胶质瘤中呈相关关系,且TOPⅡ表达与胶质瘤患者年龄、...     

亲环蛋白B在脑胶质瘤中的表达及意义

目的 探讨亲环蛋白B(cyclophilin B, PPIB)在脑胶质瘤中的表达与临床病理特征、患者生存期的关系,以及与肿瘤相关巨噬细胞浸润的相关性。方法 基于癌症基因组数据集(The Cancer Genome Atlas, TCGA)数据库资料,比对正常、低级别和高级别脑胶质瘤中PPIB的表达情况,采用免疫组织化学染色方法检测脑胶质瘤病理组织中PPIB的表达;基于TCGA数据库临床病例资料,分析脑胶质瘤PPIB表达与临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法评估PPIB表达差异对脑胶质瘤患者生存期的影响;免疫荧光法分析脑胶质瘤病理组织中PPIB表达及其与肿瘤相关巨噬细胞浸润的相关性。结果 高级别脑胶质瘤中PPIB的表达明显高于正常组织及低级别脑胶质瘤;PPIB与胶质瘤级别、IDH野生型、1p/19q非共缺失等显著相关(P＜0.001);PPIB高表达患者的总生存期、无进展间隔期均低于PPIB低表达患者;除高级别脑胶质瘤病理组织中PPIB表达升高外,PPIB高表达区域伴随大量肿瘤相关巨噬细胞浸润。结论 相较于低级别胶质瘤,高级别胶质瘤PPIB表达水平更高,且PPIB表达区域存在明显肿瘤相关巨噬细胞浸润。提示PPIB可能作为脑胶质瘤患者独立预后因素,为患者预后判断提供参考。     

硫酸乙酰肝素在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的 探讨硫酸乙酰肝素（HS）在人脑胶质瘤中的表达水平及其在预后评估中的价值。 方法 采用免疫组织化学法检测HS 在171 例脑胶质瘤组织芯片中的表达,分析HS 与脑胶质瘤临床病理特征 的相关性。采用Kaplan-Meir 法和Cox 比例风险回归模型对171 例脑胶质瘤患者进行生存分析。结果 HS 在脑胶质瘤组织中的表达定位于肿瘤细胞和血管内皮细胞。不同肿瘤分级脑胶质瘤患者肿瘤细胞HS 表达水 平比较,差异无统计学意义（P >0.05）;不同肿瘤分级脑胶质瘤患者血管内皮细胞HS 表达水平比较,差异有 统计学意义（P <0.05）。脑胶质瘤组织肿瘤细胞中HS 表达水平不同的患者的生存时间比较,差异无统计学意 义（P >0.05）;脑胶质瘤患者血管内皮细胞HS 表达水平越高,总生存期越短（P <0.05）。逐步多因素Cox 比 例风险回归分析显示,脑胶质瘤组织血管内皮细胞HS 高表达[Hl ^ R=1.767（95% CI ：1.009,3.093）] 和肿瘤分 级高[Hl ^ R=6.702（95% CI ：4.355,10.312）] 是脑胶质瘤患者生存时间的影响因素。结论 脑胶质瘤血管内皮 细胞HS 表达水平越高、肿瘤分级越高,患者总生存期越短。     

整合素β1亚基表达与人脑胶质瘤侵袭与复发的关系

目的 :检测脑胶质瘤中整合素 β1基因表达 ,阐明其临床意义 .方法 :应用免疫组化和原位杂交法 ,分析 5 3例人脑胶质瘤整合素 β1基因表达 ,对患者随访并比较其预后 .结果 :整合素 β1蛋白阳性率 ,在I～IV级脑胶质瘤分别为 3 6.3 %,3 8.5 %,72 .2 %和 81.8%,高级别 (Ⅲ～Ⅳ )高于低级别(Ⅰ～Ⅱ ) (P <0 .0 5 ) ,其mRNA表达同蛋白表达 .高表达整合素β1的患者预后较差 .结论 :整合素 β1的高表达与脑胶质瘤分化程度低、侵袭性强密切相关 ,是预测患者预后的较好标示物     

血清应答因子在脑胶质瘤中的表达及其与新生血管的相关性分析

目的:研究血清应答因子(SRF)在脑胶质瘤中的表达及其与血管新生的相关性。方法:采用EnVision法进行免疫组化染色,对110例脑胶质瘤(胶质瘤组)、50例脑胶质瘤旁的正常脑组织(正常对照组)中的SRF、VEGF-A的表达水平进行检测,并分析SRF与血管内皮生长基因-A(VEGF-A)、微血管密度(MVD)的相关性。结果:胶质瘤组的脑胶质瘤组织中的SRF表达阳性率为52.7%,明显高于对照组正常组织中的SRF表达阳性率2%(P<0.05)。胶质瘤组的脑胶质瘤组织中的VEGF-A表达阳性率为49.1%,明显高于对照组正常组织中的VEGF-A表达阳性率2%(P<0.05)。脑胶质瘤患者肿瘤组织中SRF、VEGF-A表达阳性率跟肿瘤分级与淋巴结转移相关(P<0.05),而跟性别、肿瘤部位及肿瘤大小无关(P>0.05)。经Spearman相关分析显示,脑胶质瘤患者肿瘤组织中SRF的表达与VEGF-A表达呈正相关(r=0.671,P<0.05)。胶质瘤组SRF阳性表达病例MVD值明显高于对照组(P<0.05)。结论:SRF的表达可能在脑胶质瘤的发生及发展发挥着重要的调控作用,脑胶质瘤中的SRF高表达可能是通过促进VEGF-A表达而增加血管密度,从而加快脑胶质瘤的发生及发展。     

Glypican-1 在脑胶质瘤中的表达及与 临床病理特征和预后的关系

目的 探究Glypican-1 在脑胶质瘤中的表达、分布,以及与临床病理特征和预后的关系。方法 通 过免疫组织化学法检测Glypican-1 在171 例脑胶质瘤组织芯片中的表达及分布,分析其与脑胶质瘤患者临床病 理特征及总生存期的关系。结果 Glypican-1 在脑胶质瘤细胞质、细胞膜中均有表达。不同年龄患者脑胶质 瘤细胞质Glypican-1 高表达率比较,差异有统计学意义（P <0.05）;不同性别、肿瘤分级患者脑胶质瘤细胞质 Glypican-1高表达率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。肿瘤分级Ⅲ、Ⅳ级患者脑胶质瘤细胞膜Glypican-1 表达水平高于Ⅰ、Ⅱ级患者（P <0.05）;而不同性别、年龄患者脑胶质瘤细胞膜Glypican-1 高表达率比较,差 异无统计学意义（P >0.05）。不同脑胶质瘤细胞质Glypican-1 表达水平患者的总生存期比较,差异无统计学意义 （P >0.05）;而脑胶质瘤细胞膜Glypican-1 表达水平越高,患者总生存期越短（P <0.05）。年龄>50 岁[Hl ^ R=0.325 （95% CI ：0.185,0.570）]、肿瘤分级Ⅲ 和Ⅳ 级[Hl ^ R=14.658（95% CI ：6.835,31.432）]、Glypican-1 在脑胶 质瘤细胞膜中高表达[Hl ^ R=2.351（95% CI ：1.081,5.114）] 是患者预后的影响因素。结论 脑胶质瘤细胞膜 Glypican-1 表达水平与患者肿瘤分级有关,且脑胶质瘤细胞膜Glypican-1 表达水平越高,总生存期越短。     

长链非编码RNA RAB11B-AS1在胶质瘤中的表达及预后价值研究

目的:检测长链非编码RNA(lncRNA) RAB11B-AS1(RAB11B-AS1)在脑胶质瘤中的表达特征，分析其在不同临床病理特征中的表达差别，探讨其预后价值。方法:应用生信分析数据库(GEPIA)对RAB11B-AS1的表达特征(163例胶质瘤、207例正常脑组织)进行预测。选择68例确诊为脑胶质瘤并行手术治疗的患者作为研究对象，留取术后肿瘤组织，选择68例因脑出血行手术治疗后留取的边缘正常脑组织作为对照。选择人脑胶质瘤细胞株U87和T98G,选择人脑正常胶质细胞株HEB。应用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测RAB11B-AS1的表达，应用免疫组化EnVision检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:GEPIA预测到RAB11B-AS1在胶质瘤中的表达可能升高。脑胶质瘤术后组织中RAB11B-AS1的表达明显高于正常脑组织(P=0.0001)。胶质瘤中RAB11B-AS1表达在不同肿瘤最大径、WHO分级、有无坏死方面比较差异有统计学意义(均P<0.05)。胶质瘤中RAB11B-AS1与PCNA具有正相关性(r=0.62,P=0.0341)。生存分析显示RA...     

MMP-2、VEGF表达与脑胶质瘤恶性度的相关性

目的 研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在脑胶质瘤中的表达及与胶质瘤恶性度之间的相关性. 方法 采用免疫组化法检测50例人脑胶质瘤和6例正常脑组织中MMP-2、VEGF的表达. 结果 MMP-2和VEGF在正常脑组织中均不表达,在各级脑胶质瘤中有不同强度表达,表达强度随脑胶质瘤病理级别增...     

CD44S在脑内胶质瘤和转移瘤的表达

目的探讨CD44S对脑胶质瘤侵袭的影响. 方法利用免疫组织化学SP法和半定量方法研究CD44S在脑胶质瘤、脑内转移瘤的表达强度. 结果 CD44S在10例正常人脑组织表达强度为"±",主要定位在星形细胞膜上,在45例脑胶质瘤中显胞膜和/或细胞质染色43例.11例脑内转移瘤表达则全部阳性,但表达强度均为"+".高度恶性胶质瘤表达强度较脑内转移瘤和中低度恶性胶质瘤强,以""多见(P<0.01). 结论 CD44S可能与胶质瘤侵袭有关,存在某种量效关系.     

恶性脑胶质瘤细胞体外药敏及P-糖蛋白检测的临床意义

目的 :检测脑胶质瘤细胞体外药敏及P -糖蛋白的表达 ,为临床选择化疗药物制定方案提供依据。方法 :采用MTT法检测 30例脑胶质瘤患者肿瘤细胞 ,对化疗药物的敏感性以及采用免疫组化方法检测脑胶质瘤细胞的P -糖蛋白的表达。结果 :30例脑胶质瘤患者肿瘤细胞体外药敏显示 :高三尖杉酯碱 (H)、长春新碱(VCR)、阿糖胞苷 (Ara -C)、足叶乙甙 (Vp - 16 )、柔红霉素 (DNR)、米托葸昆 (MX)、平阳霉素 (SP)、阿克拉霉素 (ACR)、阿霉素 (ADM )、环已亚硝脲 (CCNU)等化疗药物对肿瘤细胞均有一定的抑制作用 ,以CCNU、ADM、ACR、DNR、MX、Vp - 16抑制作用较强。检测 2 8例患者脑胶质瘤细胞P -糖蛋白表达 ,2 4例表达(- ) ,4例表达 ( ) ,其中 3例为复发患者。结论 :胶质瘤细胞体外药敏及P -糖蛋白表达的检测 ,可为临床指导用药 ,制定化疗方案 ,提供重要参考实用价值。     

脑胶质瘤术后患者使用贝伐珠单抗联合调强放疗的临床疗效

目的:探究在脑胶质瘤治疗中使用贝伐珠单抗联合调强放射治疗方法的应用效果.方法:选取2019年1月至2020年12月期间30例进行脑胶质瘤治疗的患者,随机分为对照组和观察组,每组各15例;对照组患者进行调强放射治疗,观察组患者进行贝伐珠单抗联合调强放射治疗;观察两组患者血清中肿瘤标志物含量、并发症发生概率及临床治疗效果.结果:观察组患者血清中肿瘤标志物含量低于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组(P<0.05),临床治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:脑胶质瘤治疗中使用贝伐珠单抗联合调强放射治疗的方法,有助于降低患者血清中肿瘤标志物含量及并发症发生率,临床治疗效果明显.     

组织蛋白酶D在人脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的 探讨组织蛋白酶（cathepsin）D在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤病理分级、患者年龄及预后的相关性.方法 采用免疫组织化学SABC法检测cathepsin D蛋白在41例胶质瘤及10例正常脑组织中的表达.结果 cathepsin D在正常脑组织中无表达.41例胶质瘤中25例表达阳性,占61.0%;临床病理分级为Ⅰ～Ⅱ级的脑胶质瘤与Ⅲ～Ⅳ级的脑胶质瘤阳性率的差异有统计学意义（P〈0.05）;cathepsin D表达阳性组与阴性组患者2年生存率的差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 cathepsin D表达的异常在胶质瘤的发展中起重要作用;cathepsin D的阳性表达与肿瘤的病理分级、患者预后密切相关,与患者的年龄无关.     

PTEN、Ki-67在脑胶质瘤中的表达及意义

目的:对抑癌因子PTEN、Ki-67及其在人脑胶质细胞瘤中的表达进行相关研究。方法:免疫组化法检测80例已确诊为脑胶质瘤中PTEN、Ki-67的表达,结合临床随访资料进行分析。结果:PTEN阳性染色定位于细胞核,高分化脑胶质瘤(Ⅰ～Ⅱ级)的阳性表达率明显高于低分化肿瘤(Ⅲ～Ⅳ级)的阳性表达率。Ki-67阳性染色定位于细胞核,高分化脑胶质瘤(Ⅰ～Ⅱ级)阳性表达率明显低于低分化肿瘤(Ⅲ～Ⅳ级)。PTEN和Ki-67的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大小及发病部位均无相关性但二者之间的表达呈负相关。结论:PTEN、Ki-67在脑胶质瘤中的异常表达与肿瘤的分化程度相关,PTEN、Ki-67基因异常在脑胶质瘤的形成及其发展中有着拮抗作用。可以认为PTEN突变或缺失在人脑胶质瘤的发生发展中起重要作用,Ki-67可作为反映胶质瘤细胞增殖潜能的指标。     

恶性脑胶质瘤中FOXC2的表达情况及其对预后的影响

目的了解恶性脑胶质瘤中FOXC2的表达情况及其对预后影响。方法收集郑州大学第一附属医院2015年10月至2017年10月经治恶性脑胶质瘤100例(胶质瘤组)及因外伤等非肿瘤原因切除脑组织者100例(对照组),对切除标本行免疫组化了解FOXC2的表达情况及其对预后影响。结果胶质瘤组FOXC2表达阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在恶性脑胶质瘤中,FOXC2表达在年龄(≥50岁组与<50岁组)、性别间差异无统计学意义(均P>0.05)。恶性脑胶质瘤WHO分级各分级之间FOXC2表达情况差异有统计学意义(P<0.05)。FOXC2表达情况是恶性脑胶质瘤生存期预测的独立危险因素(RR=5.2,P<0.05)。FOXC2表达阳性组存活时间短于阴性表达组,差异有统计学意义(χ~2=20.895,P<0.05)。结论 FOXC2表达水平与恶性脑胶质瘤临床分级、预后等密切相关。     

Runx2及Galectin-3在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的:探讨Runx2和Galectin-3在脑胶质瘤中的表达、相互关系及二者与临床病理因素之间的关系。方法:SP免疫组织化学方法检测Runx2和Galectin-3在50例胶质瘤标本中的表达,同时取10例正常脑组织作为对照。结果:Runx2和Galectin-3在10例正常脑组织中不表达,在脑胶质瘤中的阳性表达率分别为:74%及58%;二者的表达与肿瘤组织学分级、肿瘤的复发及5年生存率有关,差异有显著统计学意义(P<0.05);而与患者年龄、肿瘤大小不相关(P>0.05);在脑胶质瘤中Galectin3的表达与Runx2的表达高度相关,且二者的表达呈正相关(r=0.627,P<0.05)。结论:Runx2、Galectin-3在脑胶质瘤中有表达,二者可能参与了胶质瘤的发生发展,对二者表达的检测对脑胶质瘤的治疗具有指导意义。     

脑胶质瘤组织中PCNA和PTEN表达的意义

目的:探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和第10号染色体缺失性磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)在脑胶质瘤组织中表达差异的临床意义.方法:采用组织芯片技术建立96例脑胶质瘤和22例正常脑组织的组织芯片,并用免疫组织化学Elivision法,分别检测PTEN和PCNA在不同组织学类型和不同组织学分级的人脑胶质瘤组织和正常脑组织中的表达差异.结果:PCNA和PTEN在脑胶质瘤组织中的表达与在正常脑组织中的表达之间的差别有显著意义;PTEN在星形细胞瘤中的表达阳性率45/78(57.7%)显著高于其在非星形细胞瘤中的表达阳性率5/18(27.8%)(P<0.05);PCNA在高分化脑胶质瘤(组织学分级I一Ⅱ级)中表达低于在低分化脑胶质瘤(组织学分级Ⅲ～Ⅳ级)中表达;随着胶质瘤恶性度增高,PTEN 表达强度逐渐下降,PCNA 的表达则呈上升趋势.结论:PCNA 的表达反应了脑胶质瘤细胞增殖与分化的一般规律,PTEN 表达的降低在脑胶质瘤的发生、发展过程中可能起着非常重要的作用,PCNA和PTEN的联合检测有利于更准确地判断胶质瘤生物行为和评估患者预后.