门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的效果观察

目的观察门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的临床效果。方法将2009年1月~2013年1月入院行动态心电图检查,动态心电图24 h室性期前收缩>4000次,符合入选标准的86例患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(36例),对照组选择美托洛尔、美西律、普罗帕同、胺碘酮等常规抗心律失常治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁针剂。治疗前后监测血清钾、镁的变化。结果治疗组治疗前后血清钾、镁差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),对照组治疗前后血清钾、镁差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组治疗后血清钾差异有统计学意义(P<0.05),血清镁差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为78.00%,显著高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩疗效显著。     

门冬氨酸钾镁治疗心律失常156例

104例过早搏动(早搏)患者在服用普罗帕酮2wk无效者,加用或改用门冬氨酸钾镁口服液10mL,tid, 4wk,临床症状总有效率91.3％,24h动态心电图监测早搏总有效率82％。心力衰竭伴心律失常者62例在用强心、利尿药基础上,32例加服门冬氨酸钾镁10mL, tid, 2wk;10例加服10％氯化钾10mL,tid,2wk;20例加用门冬氨酸钾镁20mL于葡萄糖250mL中静滴,qd, 2wk。症状有效率依次为88％,70％,95％;早搏次数或脉率减少率依次为91％,50％,100％。     

葡萄糖酸镁与门冬氨酸钾镁治疗心律失常的比较

目的：探讨葡萄糖酸镁的抗心律失常疗效。方法：１０８例心律失常病人采用随机、单盲对照方法分为葡萄糖酸镁治疗组７１例（男性３１例，女性４０例；年龄５５±ｓ１５ａ）和门冬氨酸钾镁对照组３７例（男性１９例，女性１８例；年龄５７±１３ａ），在原用抗心律失常药物欠佳的情况下，分别加用葡萄糖酸镁和门冬氨酸钾镁各１０ｍＬ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ。结果：治疗组房性早搏和室性早搏的总有效率分别为６５％及７９％，与对照组的５８％和７２％相似，Ｐ＞０．０５。动态心电图检查显示２药应用后房性早搏和室性早搏数均明显减少。结论：葡萄糖酸镁可作为抗心律失常的辅助药物。     

门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏疗效观察

摘 要 目的：观察门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏的疗效。方法: 室性早搏患者70例随机分为观察组36例和对照组34例。两组均予美托洛尔治疗,观察组同时加用门冬氨酸钾镁辅助治疗,对照组患者同时加用氯化钾缓释片辅助治疗。连续治疗3周后观察两组患者血钾,血清肌酸激酶同工酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平和心电图的变化,比较两组疗效和药品不良反应。 结果: 治疗后两组患者血钾,血清肌酸激酶同工酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平均较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者心率及PR间期较治疗前明显改善(P<0.05),而治疗后两组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为91.67%,高于对照组的82.35%(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏,能明显改善患者血钾和血清心肌酶水平,改善患者心率和心电图,疗效与药品不良反应均优于氯化钾缓释片辅助治疗。     

倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏50例临床分析观察

目的观察门冬氨酸钾镁与倍他乐克及稳心颗粒治疗室性心律失常的临床效果。方法将50例室性心律失常患者随机分组,分为治疗组及对照组各25例。两组在性别年龄及病因等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组常规给予营养心肌药物5%葡萄糖+黄芪注射液20mL日一次静点,并应用倍他乐克25mg/日二次口服,治疗组加用门冬氨酸钾镁静点及稳心颗粒口服,门冬氨酸钾镁用法为每日20mL静点,日1次,平均用药疗程为21d,稳心颗粒9g/次,3次/日口服。结果治疗组总有效率为88.6%,明显高于对照组的62.1%(P<0.01)。结论倍他乐克联合门冬氨酸钾镁及稳心颗粒治疗室性早搏的治疗是安全有效的。     

自拟宁心丸联合小剂量胺碘酮治疗室性早搏疗效观察

目的观察宁心丸联合小剂量胺碘酮治疗室性早搏与单用胺碘酮治疗室性早搏的疗效及副作用发生率情况。方法 60例经24h动态心电图证实频发室性早搏患者随机分为观察组和对照组,每组30例。治疗前后观察动态心电图室性早搏次数及副作用发生率。结果观察组与对照组对抗室性早搏总有效率分别为93.3%、73.3%,组间比较具有统计学意义(P<0.05),副作用发生率明显低于对照组。结论宁心丸联合小剂量胺碘酮能有效控制室性早搏,减低其副作用发生率。     

氯化钾注射液不同给药方式治疗低钾血症的疗效观察

目的观察氯化钾注射液不同给药方式治疗低钾血症的疗效。方法随机分成试验组和对照组,试验组予10%氯化钾注射液口服;对照组予10%氯化钾注射液稀释后静滴。比较两组治疗后2h、4h的血钾水平及有效率。结果①治疗后2h和治疗后4h试验组血钾均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);②试验组总有效率(95.83%)显著高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(χ2=4.019,P=0.045)。结论氯化钾注射液口服补钾速度和疗效均优于静脉补钾。     

门冬氨酸钾镁联合普罗帕酮治疗心律失常78例临床疗效

目的:观察门冬氨酸钾镁联合普罗帕酮治疗心律失常的疗效和安全性.方法:156例心律失常患者,按照临床病种和心律失常类型随意平均分为两组:治疗组78例,采用门冬氨酸钾镁片联合普罗帕酮治疗,门冬氨酸酸钾镁片2片,tid,普罗帕酮0.3～0.6g·d -1 .对照组78例,单独使用普罗帕酮治疗.两组疗程均为1个月.结果: 治疗组总有效率为89.7%,明显高于对照组(66.7%,P<0.01).不良反应发生率治疗组明显低于对照组.结论: 门冬氨酸钾镁联合普罗帕酮显著提高心律失常临床疗效,明显减少单独用药时不良反应的发生.     

动态心电图预测器质性心脏病室性早搏患者发生房扑的价值

目的 分析心电图预测室性早搏发生房扑价值。方法 选择本院收治的室性早搏患者115例，分为早搏组、无早搏组。行动态心动图检查，VR值，比较2组心律失常发生率，采用四格表法及Kappa评估动态心动图诊断室性早搏及合并房扑价值。结果 早搏组心律失常发病率均高于无早搏组(P<0.05)。房扑组患者最慢VR、最快VR、24h平均VR明显高于单纯组(P<0.05)。动态心动图诊断室性早搏及发生房扑的敏感度、特异度为91.80%、88.89%、81.82%、88.00%,Kappa检验动态心动图与金标准诊断室性早搏及合并房扑的一致性均较好(P<0.05)。结论 动态心电图可有效筛选器质性心脏病室性早搏，同时还可通过评估VR水平变化预测室性早搏患者发生房扑风险，具有一定价值。     

中西药联合治疗老年心力衰竭46例疗效观察

目的观察基层医院应用参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年人慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法设立观察组与对照组,观察疗效,对比分析。结果对照组总有效率80.0%,观察组总有效率95.7%(P<0.05),观察组左室射血分数(LVEF)改善更为明显,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论参麦合用门冬氨酸钾镁注射液治疗老年CHF安全有效,减轻了洋地黄毒性作用,并有效防治心律失常。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的疗效观察

目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果.方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗.结果:观察组总有效率为96.15%,对照组为69.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者均获得复律,无死亡病例;对照组1例心室扑动及1例心室颤动患者死亡.两组患者均未见明显的药物不良反应.结论:胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果明确.     

门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗室性心律失常的疗效评价

目的观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗冠心病患者室性心律失常（VA）的疗效。方法将62例冠心病伴VA患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均给予常规治疗，治疗组加用门冬氨酸钾镁联合胺碘酮，对照组单用胺碘酮。使用ESVEM标准评定2组的疗效。结果治疗组总有效率为93．8％高于对照组的73．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组用药前后心电图PR间期、QRS时限比较，差异无统计学意义（P〉0．05），且均未见明显不良反应。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗VA患者效果显著，不良反应少，安全可靠，值得临床应用。     

门冬氨酸钾镁在高龄未行溶栓治疗急性心肌梗死病人中的应用

目的 :评价急性心肌梗死高龄老人未行溶栓治疗早期应用门冬氨酸钾镁的临床疗效。方法 :6 7例年龄 >75岁未行溶栓治疗急性心肌梗死病人随机分为两组 ,均给予常规治疗 ,治疗组加用门冬氨酸钾镁治疗 ,对照组加用安慰剂 ,观察两组的死亡率和再灌注心律失常及左室射血分数的影响。结果 :治疗组总死亡率低于对照组 (9%vs.2 4 % ,P<0 .0 1) ;治疗组再灌注心律失常发生率低于对照组 ,但无统计学意义 (39%vs.4 8% ,P >0 .0 5 )。结论 :对于未行溶栓治疗高龄急性心肌梗死病人早期应用门冬氨酸钾镁治疗可能改善预后。     

门冬氨酸钾镁在急性心肌梗死早期的临床应用

目的 评价门冬氨酸钾镁在急性心肌梗死（AMI）早期治疗的临床疗效和安全性。方法 在AMI静脉溶栓加常规治疗的基础上，治疗组（70例）给予门冬氨酸钾镁治疗，对照组（66例）不用门冬氨酸钾镁治疗，观察其对溶栓治疗中AMI病死率和严重心律失常发生率的影响。结果 治疗组病死率低于对照组（P＜0．05），治疗组严重心律失常发生率低于对照组（P＜0．05）。结论 门冬氨酸钾镁在AMI早期应用可明显改善预后，门冬氨酸钾镁可作为AMI的常规用药。     

门冬氨酸钾镁联合氯化钾与硫酸镁联合氯化钾治疗心力衰竭的比较

目的：比较门冬氨酸钾镁联合氯化钾（门冬联用组）与硫酸镁联合氯化钾（硫酸镁联用组）在治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）中的疗效。方法：将２７０例ＣＨＦ病人分为２组。门冬联用组９９例在常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁４０～６０ｍＬ联合１０％氯化钾１０ｍＬ治疗;硫酸镁联用组１７１例加用２５％硫酸镁５～１０ｍＬ联合１０％氯化钾１０～１５ｍＬ治疗;２组药物均分别溶于５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静脉滴注,ｑｄ,疗程均为１０ｄ。结果：门冬联用组对难治性ＣＨＦ的疗效优于硫酸镁联用组（Ｐ＜０．０５）;前者抗心律失常疗效优于后者,且无明显不良反应,而后者因Ｍｇ２＋相对高浓度的扩血管作用,在ＣＨＦ血压偏低状态下其应用受到限制。结论：治疗ＣＨＦ门冬联用氯化钾优于硫酸镁联用氯化钾。     

葡萄糖酸镁与门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭的比较

目的：比较葡萄糖酸镁和门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：将５７例心力衰竭病人按随机、单盲对照法分为葡萄糖酸镁治疗组３４例（男性１４例，女性２０例；年龄５９±ｓ１２ａ）和门冬氨酸钾镁对照组２３例（男性５例，女性１８例；年龄５７±１４ａ），分别以葡萄糖酸镁和门冬氨酸钾镁治疗（均为１０ｍＬ，ｐｏ，ｔｉｄ）。结果：４ｗｋ后，２组临床，总有效率分别为６５％和６１％，并有显著升高血清钾、镁的作用。葡萄糖酸镁治疗后尚有升高射血分数（ＥＦ）的作用（Ｐ＜０．０１）。结论：２药均可作为充血性心力衰竭的辅助治疗药物。     

门冬氨酸钾镁用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效和安全性。方法：将入选的98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行前瞻性、开放的、随机对照临床试验。在常规治疗基础上,观察组（51例）给予门冬氨酸钾镁治疗,对照组（47例）不予门冬氨酸钾镁治疗;观察其对心、肺功能恢复的影响、并发症的发生率及死亡率情况。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期时应用门冬氨酸钾镁治疗可明显缩短病程、改善预后,门冬氨酸钾镁可作为治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的联合用药。     

原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁含量

目的 采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量.方法 采用空气.乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂.结果 本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁).结论 本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量测定.     

门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并室性心律失常疗效分析

目的评价门冬氨酸钾镁与胺碘酮联合治疗慢性心力衰竭并室性心律失常的临床疗效。方法选择在该院住院的慢性心力衰竭并室性心律失常患者105例,随机分为治疗组（n=53）和对照组（n=52）。对照组单用胺碘酮,治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸钾镁。观察两组治疗前后的临床效果和不良反应。结果用药4周后,治疗组总有效率为90．57％,对照组为73．08％,两组比较差异有显著性（P〈0．05））。两组治疗前后各项检测指标比较,治疗组显著优于对照组。不良反应率发生率治疗组为7。5％,对照组为23．08％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并室性心律失常,临床疗效好,不良反应少。