冷原子吸收间接测定碘化物

测定碘化物的方法报道很多,目前有比色法、容量法、极谱法等。应用冷原子吸收间接法测定碘化物国内尚无报道。它是根据I~1(?)IO_3~- IO_3~-与Hg~2 在2 2’—邻联吡啶存在下发生定量反应形成[Hg(biby)]IO_3络合物,络合物被甲基异丁酮萃取,有机相中的汞被二氯     

一种检测污染水中氟化物的新试剂

本文介绍了一种快速、简便,适用于检测污染水中微量F~-的新方法。在1～2N醋酸介质中,F~-与不溶性固体试剂锆-锥虫蓝络合物反应,释出溶于水的锥虫蓝染料(λ_(max)=590nm)。该试剂可存放数月。水中Na~+、K~+、NO_3~-和NO_2~-无影响;Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+)和Al~(3+)干扰,可用阳离子交换树脂除去;>4ppm PO_4~(3-)和SO_4~(2-)也干扰(与锆化合);OH~-     

一种测铬(Ⅵ)的高度灵敏比色反应——碘化物-呫吨染料-聚乙烯醇法

本实验的测定原理为在酸性介质中,Ⅰ~-被铬(Ⅵ)氧化成I_3~-,在乙烯醇存在下,Ⅰ_3~-与碱性咕吨生成离子络合物,其摩尔比为1:1。试剂铬(Ⅵ)标准溶液:称取282.9 mg纯重铬酸钾,用蒸馏水溶解并定容至1000ml,得100 mg/L铬的标准贮备液。使用可根据需要进一步稀释。罗丹明B溶液200 mg/L;乙基罗丹明B溶液200 mg/L,丁基罗丹明B 100     

饮用水中溴和碘形态的离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定法

目的建立饮用水中痕量溴和碘形态的离子色谱-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定法。方法选用Dionex IonPac AS16阴离子交换色谱柱作为分析柱,以30 mmol/L氢氧化钾为淋洗液,溴和碘形态经色谱分离后由电感耦合等离子体质谱进行检测。结果 BrO_3~-和Br~-在0.50~300.00μg/L,IO_3~-和I~-在0.10~300.00μg/L的浓度范围内,所得的回归方程均呈较好的线性关系,r0.999。该方法对BrO_3~-、Br~-、IO_3~-和I~-的检出限分别为0.08、0.05、0.01和0.01μg/L,平均回收率为88.66%~105.25%,RSD3%。结论该方法操作简便,灵敏,线性范围宽,重现性好,适用于饮用水中溴和碘形态的分析。     

大气污染与肺癌关系的岭回归分析——徐州市1980～1991年大气污染与肺癌断面研究

采用岭回归模型拟合方法,分析徐州市1980～1991年大气污染与居民肺癌死亡率关系。建立肺癌死亡率与总悬浮颗粒物、降尘,氢氧化物和光化学氧化剂的最佳子集模型。利用岭迹图确定上述子集因素对肺癌效应的稳定性。在k=0.3处,求得岭迹稳定的标准化变量表示的拟合方程:y=0.0018_(X2)~-+0.0474_(X3)~-+0.0003421_(X5)~-+0.36113_(X6)~-。方程的全相关系数为0.680286,Mallows CP统计量为8.62(P<0.01)。大气污染物总悬浮颗粒物、降尘、氮氧化物和光化学氧化剂与居民肺癌死亡率呈正相关。其中总悬浮颗粒物作为肺癌高发危险因素意义最大。     

利用银氰络离子与亚甲蓝形成离子对的溶剂萃取-分光光度法测定水中碘离子

作者应用以下原理测定水中的碘离子(Ⅰ~-):Ⅰ~-氧化成Ⅰ_2后与共存离子分离。萃取于有机相中的Ⅰ_2再还原成Ⅰ~-被反萃取于水相中。Ⅰ~-与定量的Ag(1)形成AgI除去后,剩余的Ag(1)使之生成Ag(CN)_2~-。Ag(CN)_2~-与亚甲蓝形成离子对用二氯甲烷萃取,测其吸光度,即可求出Ⅰ~-的含量。摘要如下: 仪器:分光光度计,139型。pH计M-7型(日立-堀场)。振荡器((?))KM型。试剂:整个实验均用市售特级试剂及重蒸水。Ⅰ~-标准溶液:配制0.1 MKI溶液,用Volhard法标定。同时适当稀释。 Ag(1)标准液:取Ag_2SO_47.9 g溶于1升水中,用莫尔法标定。同时适当稀释。过氧化氢溶液:浓度为30～35%(三菱瓦斯化学)。取过氧化氢溶液适当稀释用Ⅰ_2还原法标定。用时适当稀释。     

用碘离子和结晶紫吸光光度法测定铜

本文根据铜在过量I~-的硫酸酸性溶液中,I~-被氧化成三碘离子(I_3~-),I_3~-与结晶紫(CV~+)反应生成离子络合物而被有机溶剂萃取的原理,研究出高灵敏度吸光光度法测定铜(Ⅱ)的简便方法,摩尔吸收系数高达1.7×10~5/mol·cm。试剂铜(Ⅱ)标准溶液:硫酸铜(CuSO_4·5H_2O)用水溶解(用硫酸调至pH1)成10~(-2)M溶液,用EDTA滴定法进行标定。用时再稀释。     

以 BGL 为试剂分光光度法测定水样中微量溴离子及碘离子

溴离子(Br~-)及碘离子(Ⅰ~-)在硫酸酸性下,分别被高锰酸钾及过氧化氢氧化成Br_2及Ⅰ_2后与BGL试剂反应生成BG~+。反应式如下:     

水中硝酸盐氮的镉还原法测定

水中硝酸盐氮的测定,对于评价水质及保护人体健康都具有一定的意义,是环境水质和饮用水质监测的基本指标之一。有关硝酸根测定方法的进展,文献已有综述。由于绝大多数硝酸盐均易溶于水,NO_3~-中N的氧化态变化多(从3~-到5~ 共九种)以及缺少稳定的络合物,使它的测定成为目前     

一阶紫外导数光谱PLS法直接同时测定硝酸根和亚硝酸根

用偏最小二乘(PLS)法解析了NO_3~-和NO_2~-混合体系的一阶紫外导数光谱,提出了直接同时测定环境水样中NO_3~-—N和NO_2~-—N的计算分析法。该法对NO_3~-和NO_2~-最低检测浓度分别为9×10~(-8)和2×10~(-7)mol/L,精密度分别为2.05％和2.12％,用于测定合成水样,平均相对误差在4％以     

职业性铅接触对肾脏影响的探讨

本文对某冶炼厂70名作业工人进行卫生学调查和肾功能指标检查。结果表明:长期高浓度铅接触工人中,当血铅值>2.976μmol/L时,出现尿β_2~-微球蛋白(β_2-MG-u)、血尿酸(Au)、血清肌酐(Cr-S)检测值升高,显示慢性肾损害表现。驱铅治疗后,肾损害若干指标均恢复到正常水平,提示职业性铅接触所致肾损害是可逆的。     

三明市大气PM_(2.5)浓度及3种水溶性阴离子组成特征

目的了解三明市不同周边环境大气中PM_(2.5)浓度及3种水溶性阴离子SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-的浓度。方法选择A(周围有居民区、工厂、建筑工地及铁路、公路)、B(周围主要为居民区)两个采样点,2015年每月10~16日每天采样20h。用中流量采样器采样,重量法检测PM_(2.5)浓度,离子色谱法检测SO_4~(2-)、NO_3~-和Cl~-水溶性阴离子浓度。结果采样期间,A、B两点的大气中PM_(2.5)浓度均值分别为67.0μg/m~3与59.8μg/m~3,且冬季秋季春季夏季;SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-水溶性阴离子浓度均值分别为9.98、4.04、0.34μg/m~3。结论 SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl-是采样点大气中PM_(2.5)的重要组成成分。NO_3~-与SO_4~(2-)浓度有相关性,NO_3~-/SO_4~(2-)的比值为0.41,说明采样点大气中PM_(2.5)主要来自固定排放源(燃煤)。     

胃癌危险性不同人群膳食硝酸盐、亚硝酸盐及维生素C摄入量

本文研究福建省长乐县胃癌危险性不同的人群膳食硝酸盐(NO_3~-)、亚硝酸盐(NO_2~-)及维生素C摄入量。胃癌死亡率较高的漳港乡居民NO_3~-摄入量(132.75mg/日)明显高于死亡率居中的首占乡(84.65mg/日)(P<0.05),但与死亡率较低的梅花乡(113.12mg/日)无显著性差异。NO_2~-摄入量漳港乡显著高于首占乡和梅花乡(3.36mg/日对0.21和0.73mg/日)(P<0.01)。首占乡居民维生素C摄入量(56.13mg/日)明显低于漳港乡(123.09mg/日)和梅花乡(105.90mg/日)(P<0.01)。维生素C摄入量与NO_2~-摄入量的摩尔比值三个乡分别为3.22、3.30和4.33,与胃癌死亡率呈相反平行关系。结果提示:NO_3~-和NO_2~-可能是该地区胃癌高发的因素之一。     

测定水中总磷的新方法

目前,水中总磷的测定多采用高氯酸氧化法和过硫酸盐氧化法,或紫外光氧化法,这些方法各有不足之处。本法用硝酸镁氧化、解聚水样中的无机磷和有机磷,使之转变为正磷酸盐。磷酸盐与钼酸铵形成蓝色络合物,用分光光度法比色测定样品中总磷。此法操作简便,灵敏度和精密度都好。试剂 20%的Mg(NO_3)_2溶液:将Mg(NO_3)_2·6 H_2O溶解在95%的乙醇中,配制成20%的溶液。0.1 N的HCl溶液。钼酸铵溶液。仪器分光光度计。     

亚硝酸盐在咸菜中含量的研究

<正> 资料报道腌菜、蔬菜中亚硝酸盐(NO_2~-)、硝酸盐(NO_3~-)是食道癌的重要危险因素,与食道癌发病率直接相关。为探讨咸菜生产加工过程中NO_2~-、NO_3~-和VC的含量及变化情况,我们于1986～1988年对24个品种391份盐腌酱菜、原料、水和土壤进行了全面的分析。     

染矽尘大鼠早期支气管肺泡灌洗液硝酸盐/亚硝酸盐、硝化酪氨酸变化规律研究

目的分析染矽尘大鼠早期不同时间点、以及不同染尘量支气管肺泡灌洗液(BALF)中硝酸盐/亚硝酸盐(NO_2~-/NO_3~-)、硝化酪氨酸(NT)的含量变化以及与病理变化之间的关系,探讨一氧化氮代谢产物作为矽肺早期炎性标志物的可能性。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、15、30、60 mg/mL染矽尘实验组,每组42只。一次性气管内注入染尘,染尘后1、3、7、14、21、28 d每组分别处死7只大鼠,收集BALF,酶联免疫吸附法(ELISA)测定BALF中硝化酪氨酸,硝酸酶还原法测定NO_2~-/NO_3~-,对肺组织标本进行HE染色行病理学观察。结果在染尘后1~28 d内,各染尘组大鼠BALF中NO_2~-/NO_3~-水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);各染尘组NO_2~-/NO_3~-水平在1 d就开始增高,并在第14 d时达到高峰,随后又有所下降。观察期内,大部分时间点染尘组大鼠BALF中硝化酪氨酸水平明显高于对照组(P0.05),各染尘组硝化酪氨酸水平较对照组明显增加,并在第14 d时达到高峰。结论NO_2~-/NO_3~-作为矽肺早期炎性标志物具有一定的可行性。     

室内外PM_(2.5)中主要水溶性离子分布水平及特征研究

目的研究空气环境PM_(2.5)中多种水溶性离子的分布水平及特征。方法在北京市选择7个典型地区,每个地区分别设置1个室外和3个室内(办公区、学校和住家)监测点,2013年5月-2014年4月连续监测PM_(2.5)中F~-、Cl~-、NO_2~-、Br-、NO_3~-、SO_4~(2-)、H_2PO_4~-和NH_4~+8种水溶性离子。结果室内外8种离子的质量浓度排序为:NO_3~-、SO_4~(2-)NH_4~+Cl~-F~-、NO_2~-、Br-和H_2PO_4~-,且以NO~(3-)、SO_4~(2-)、NH_4~+和Cl~-4种离子浓度之和占8种离子总量99.5%。3个室内监测点8种离子之和没有差异(χ2=0.789,P0.01),室外结果明显高于室内(Z=-4.20,P0.01)。室内外8种离子总和分别占其PM_(2.5)的41.4%和47.0%,均与PM_(2.5)有良好相关性(P0.01,2-tailed;r室内为0.941,r室外为0.874)。7个典型地区8种离子污染水平为:水泥生产厂交通枢纽建筑工地机场燃煤地区轻工业区清洁区。8种离子浓度均显示2、3月最高,8、9月最低;其离子总和的季节性变化为:冬季春季夏季秋季。NH_4~+与SO_4~(2-)、NO_3~-和Cl~-均呈线性关系(P0.01,2-tailed;rNH_4~+与NO_3~+=0.964,rNH_4~+与SO_4~(2-)=0.951rNH_4~+与Cl~-=0.563)。结论 NO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-和NH_4~+是北京室内外PM_(2.5)中水溶性离子的主要成分,8种水溶性离子呈季节性变化,且与周边人为活动有关。     

重点登记管理化学毒物介绍之二十九——铅及其化合物

铅(lead,Pb)为银白色重金属,略带浅蓝色;常见的化合物有一氧化铅(PbO)、二氧化铅(PbO_2)、四氧化三铅(Pb_3O_4)、碱式碳酸铅(2Pb(OH)_2·PbCO_3)、铬酸铅(PbCrO_4)、醋酸铅(Pb(CH_3COO)_2·3H_2O)、砷酸铅(Pb_3(AsO_4)_2)、硝酸铅(Pb(NO_3)_2)等。铅的用途极广,化工生产中常用作防腐设备的里衬、铅管等;还用于油漆、颜料、涂料、化工试剂、制药、塑料、橡胶、印刷     

河水中微量磷的X射线荧光分析

作者报道了河水中微量磷的X射线荧光分析方法。在酸性条件下磷酸盐与铝酸盐、8-羟基喹啉生成黄色结晶的三元络合物,其组成为(C_9H_7ON)_3·H_7[P(Mo_2O_7)_6]·2 H_2O、然后进行X射线荧光(XRF)分析。仪器岛津制VF-320 XRF分析装置,X射线管为东芝制的AFX-66 A,Rh阴极管为靶。试剂磷酸根离子标准液(PO_4~(3-):1 mg/ml):取110℃干燥的特级磷酸二氢钾0.1433g溶于水,使成100 ml。2.5%钼酸铵溶液:取特级钼酸铵2.5 g溶于水,使成100 ml。1%8-羟基喹啉乙醇溶液:取特级8-羟基喹啉2 g,     

1,25-(OH)_2D_3-26,23-Lactone的一步高压液相色谱纯化法

用顺相HPLC一次性纯化1,25-二羟胆骨化醇类脂[1,25-(OH)_2D_3-26,23-Lactone],流动相为:甲醇、二氯甲烷、正己烷的混合液。流速为2ml/min。1,25-二羟胆骨化醇(1,25-(OH)_2D_3)的保留时间是12分10秒,1,25-(OH_2)D_3-26,23-Lactone的保留时间是17分6秒,1,24,25-三羟胆骨化醇[1,24,25-(OH)_3D_3]的保留时间是22分。该法能用HPLC一次性分离出1,25-(OH)_2D_3;1,25-(OH)_2-D_3-26,23-Lactone和1,24,25-(OH)_3D_3。具有快速、准确、节约试剂的特点。