缺血－再灌注损伤与高空减压病

５例延迟性Ⅱ型高空减压病（ＤＣＳ）血铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ）测定结果，平均３１０．２ｎｇ／ｍｌ，较低者分别为２０５、２３１和２５０ｎｇ／ｍｌ。对照组平均３８５．６ｎｇ／ｍｌ，较低者分别为３３０、３４０和３６６ｎｇ／ｍｌ。经Ｘ２检验，患者组明显低于对照组（Ｔ＝６．１６５，Ｐ＜０．０１），治疗后１个月患者组血ＳＯＤ恢复正常。表明ＤＣＳ与缺血－再灌注损伤有一定联系．     

乳腺浸润性癌PS2蛋白的表达及其与预后的关系

目的探讨ＰＳ２蛋白在乳腺浸润性癌中的表达及其与预后的关系。方法应用ＬＳＡＢ免疫组化法检测ＰＳ２蛋白在８６例乳腺浸润性癌中的表达。结果ＰＳ２蛋白的表达率为６６．２７％（５７／８６）。在下列一些情况中，ＰＳ２蛋白的表达率有区别：（１）８６例中，５年以上组８０．５５％（２９／３６），５年以下组５６．００％（２８／５０），差异有显著性意义（Ｐ＜０．０２５）；（２）未停经组６２例，５年以上组８６．２０（２５／２９），５年以下组５４．５４％（１８／３３），差异有显著性意义（Ｐ＜０．００５），已停经组２４例，５年以上组４／７例，５年以下组５８．８０％（１０／１７），差异无显著性意义；（３）腋窝淋巴结转移６２例，５年以上组８２．３５％（１４／１７），５年以下组５５．５５％（２５／４５），差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）；腋窝淋巴结阴性２４例，５年以上组７８．９４％（１５／１９），５年以内组３／５例，差异无显著性意义。结论本研究表明，ＰＳ２蛋白的阳性表达与５年生存期正相关，ＰＳ２阳性的表达可以作为乳腺癌的一项预后指标；ＰＳ２蛋白表达对未停经患者的内分泌治疗具有一定的指导意义；腋窝淋巴结阳性患者ＰＳ２蛋白表达与较好的预后相关。     

单纯疱疹病毒Ⅱ型和人乳头瘤病毒的感染与人工流产术后不孕症的关系

目的探讨性传播病毒和不孕症的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对６０例人工流产术后不孕症妇女和３９例正常妇女进行了生殖道单纯疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ２）和人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的检测。结果不孕组和对照组ＨＳＶ２的阳性检出率分别是８０．０％和２５．５％，两组间有极显著性差异（Ｐ＜００１）；ＨＰＶ的阳性率分别是５３３％和３３３％，两组间无显著性差异（Ｐ＜０．０５）；ＨＳＶ和ＨＰＶ在两组中的混合感染的阳性率分别是４３．３％（２６／６０）和２３．１％（９／３９），两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。表明ＨＳＶ２或ＨＳＶ２和ＨＰＶ的混合感染与人工流产术后不孕症有显著的相关性，很可能是不孕的原因之一。两组９９份标志中，ＨＳＶ２和ＨＰＶ混合感染的阳性率为３５．３５％，统计学分析表明，ＨＳＶ２和ＨＰＶ感染与不孕有极显著的相关性χ＝１２．５，Ｐ＜０．０１。结论ＨＳＶ２和ＨＰＶ的感染和不孕症相关     

546例PCR检测临床意义分析

分析用多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法检测的５４６例次结果的临床意义。其中儿科病例约占三分之二。结果：①结核杆菌１９１例，４１．４％阳性；②巨细胞病毒１８８例，３５．６％阳性；③弓形体６５例，１５．４％阳性；④乙肝病毒４８例，３９．５％阳性；⑤ＥＢ病毒２９例，３４．５％阳性；⑥单纯疱疹病毒Ⅰ型７例，未发现阳性；⑦肺炎支原体４例，未发现阳性；⑧β地贫反向点杂交４例，５０％阳性；⑨单纯疱疹病毒Ⅱ型１例，未发现阳性；⑩淋球菌１例，未发现阳性。结核ＰＣＲ阳性与临床符合率为８０．６％；巨细胞病毒在脑损伤患者阳性率为５６．４％，明显高于非脑损伤患者（２０．４％）；差异有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）；弓形体在脑损伤患者阳性率为１７．１％，明显高于非脑损伤患者（３０例中未检出）；乙肝ＨＢｓＡｇ阳性的１１例患者中有１０例ＰＣＲ阳性，两者符合率高达９０．９％；２例β地贫患儿其中１例为双重杂合子（ＣＤ１７，Ａ→Ｔ；ＩＶＳ６５４，Ｃ→Ｔ），另１例为杂合子（ＩＶＳ６５４，Ｃ→Ｔ）。     

强迫症合病现象的临床研究

目的：探索强迫症的合病现象，为临床诊断、鉴别诊断和治疗提供依据。方法：以ＳＣＩＤ－Ｐ定式检查提纲收集临床资料，获得符合ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ和ＣＣＭＤ－２－Ｒ的强迫症诊断标准者１２０例，对其整个病程中的临床症状和合病现象进行分析。结果：１２０例强迫症患者在其病程中合并其他精神障碍者８７例，合病率７２．５％。其中，合并１种精神障碍者４０例（３３．３％），合并两种或两种以上精神障碍者４７例（３９．２％）。常见合病有抑郁性障碍（４７．７％）、焦虑性障碍（２７．５％）、人格障碍（２６．７％）、抽动障碍（１７．５％）和一过性精神障碍（１３．３％）。强迫症的不同亚型合并其他精神障碍的类型也有所不同。结论：强迫症合并其他精神障碍相当常见。     

青年人结直肠癌DNA错配修复基因表达和DNA倍性检测

目的 探讨青年人结直肠癌的临床病理特点和致癌途径。方法 应用免疫组织化学（ＳＡＢＣ）法和流式细胞学方法对６３例广东籍青年人结直肠癌中ｈＭＳＨ２和ｈＭＬＨ１蛋白表达和ＤＮＡ倍性进行检测,结合临床病理学资料,分析它们之间的相关性。结果 广东籍青年人结直肠癌患者占中山医科大学第一附属医院接受手术的１２６２例广东籍结直肠癌患者的５．６％。６３例结直肠癌中,有４４例（６９．８％）为非粘液型腺癌,３９例（６１．９％）肿瘤处于Ｄｕｋｅｓ Ｃ或Ｄ期。５９例同时进行免疫组织化学和流式细胞学检测的结直肠癌中,有１０例（１６．９％）丢失了ｈＭＳＨ２或ｈＭＬＨ１蛋白,全部为二倍体或近二倍体的ＤＮＡ含量,２６例（４４．１％）结直肠癌为非整倍体ＤＮＡ含量,均呈２种错配修复蛋白的正常表达;另外还有２３例（３９．０％）结直肠癌既表现为二倍体或     

湖北汉人全身性红斑狼疮患者补体第4成分基因限制性片段长度多态性的研究

用Ｃ４５末端探针和限制性内切酶ＴａｑⅠ对７５例湖北汉人ＳＬＥ患者和５８例正常人进行了ＲＦＬＰ检测，同时用琼脂糖凝胶电泳免疫固定方法测定了其中５１例患者和５７例正常对照的Ｃ４蛋白质表达情况，结果发现，患者中２４例（３２．０％）的ＲＦＬＰ带型为７．０－５．４ｋｂ（Ａ型），１０例（１３．３％）为７．０－６．０ｋｂ（Ｂ型），４０例（５３．３％）患者ＲＦＬＰ带型为７．０－６．０－５．４ｋｂ（Ｃ型），仅一例（１．３％）带型为７．０－６．４－５．４ｋｂ（Ｄ型），即带有表示Ｃ４Ａ基因缺失的６．４ｋｂ片段。正常对照组中ＲＦＬＰ带型仅检出Ａ、Ｂ、Ｃ三型，与患者组在分布上无统计学差异。Ｃ４表型分析结果发现，患者中Ｃ４ＡＱ０者为２２例（４３％），正常对照中Ｃ４ＡＱ０者为１０例（１７．５％），计算ＲＲ值＝３．５６，χ２＝８．４６，Ｐ＜０．０１。上述结果表明，Ｃ４Ａ蛋白质缺失与ＳＬＥ易感性密切相关，但在湖北人群中Ｃ４Ａ蛋白质缺失的主要原因可能不是由于Ｃ４Ａ基因的缺失所致。     

单纯疱疹病毒Ⅱ型和人乳头瘤病毒的感染与人工流产 …

目的 探讨性传播病毒和不孕症的关系。方法 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对６０例人工流产术不孕症妇女和３９例正常妇女进行了生殖单纯疱疹病毒Ⅱ型（ＨＳＶ２）和人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的检测。结果 不孕组和对照组ＨＳＶ２的阳性检出率分别是８０．０％和２５．５％，两组间有极显著性差异；ＨＰＶ的阳性率分别是５３．３％和３３．３％，两组间无显著性差异；ＨＳＶ和ＨＰＶ在两组中的混合感染的阳性率分别是４３．３％和２３     

与成人型多囊肾病基因位点1连锁的微卫星的遗传多态性研究

目的探讨广泛应用于高加索人多囊肾病（ＰＫＤ１）基因诊断的两个微卫星在中国汉族及壮族人群中的多态性及其等位基因频率是否存在群体差异。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增与ＰＫＤ１连锁的两个微卫星，１０％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合ＤＮＡ序列测定检测ＰＣＲ产物。结果ＡＣ２．５和ＳＭ７两个微卫星：（１）在汉族中分别观察到１０和１１个等位基因，期望杂合度分别为６８．４％及７７．４％，多态信息含量（ＰＩＣ）分别为０．６８及０．７７；（２）在壮族中分别观察到８及９个等位基因，期望杂合度分别６７．１％及５７．５％，ＰＩＣ分别为０．６７及０．５７；（３）６个ＡＣ２．５等位基因的频率及８个ＳＭ７等位基因的频率存在群体差异（Ｐ＜０．０５）。结论ＡＣ２．５和ＳＭ７在汉族和壮族中均高度多态（ＳＭ７在壮族中稍差），可用于汉、壮族人ＰＫＤ１基因诊断。同时，这两个微卫星的等位基因频率分布具有群体差异，在应用它们进行基因诊断和疾病关联性研究时应引起注意。     

－50℃冻存致人肝癌SMMC－7721细胞恶性表型改变

以１５％ＤＭＳＯ＋８５％ＲＰＭＩ１６４０为抗冻剂，研究了一５０℃低温冻存对人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞的作用。实验结果表明，经一５０℃冻存复温后恢复培养的１３ｈ中，ＳＭＭＣ－７７２１细胞的有丝分裂率较对照下降１．０９％。经一５０℃多次冻存后，人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞染色体主流范围有向正常人二倍体细胞染色体转变的趋势，主流范围由建株时的５４～５８条转变为４６～５３条，且４６条染色体的分裂相由建株时的０％转变为１６％。乳酸脱氢酶同工酶（ＬＤＨ）分析证明，经一５０℃多次冻存处理的ＳＭＭＣ－７７２１细胞ＬＤＨ各组分的百分含量较建株时有明显改变，由原来典型的肝癌细胞趋于Ｈ型（Ｈ型≥Ｍ型）ＬＤＨ３（２９．３％）＞ＬＤＨ４（２６．８％）＞ＬＤＨ２（２５．３％）＞ＬＤＨ５（１４．９％）＞ＬＤＨ１（３．６％），转变为以Ｍ型为主的分布ＬＤＨ４（４８．３％）＞ＬＤＨ５（２８．３％）＞ＬＤＨ３（１８．９％）＞ＬＤＨ２（４．４％）＞ＬＤＨ１（０％）。提示一５０℃冻存使ＳＭＭＣ－７７２１细胞的恶性表型发生改变，对ＳＭＭＣ－７７２１细胞可能起诱导分化作用。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Aspects of the problem of direct introduction of Standards of International Organizations

Editorial note. This article is published as part of a discussion. Particular issues of the article are disputable. First of all, this concerns the so-called “folder” method of introduction of international standards for medical devices to domestic medical practice (i.e., by direct translation of the standards and their publication as standardizing documents). Nevertheless, at least one of the problems, the problem of coordination between domestic state standards for medical devices and international recommendations of ISO and IEC, is undoubtedly of topical importance. Advancement of new health service legislation which is to be approved by law-makers will definitely introduce corrections into the present situation. The Editorial Board of Meditsinskaya Tekhnika believes this article will lessen these problems and to be welcomed by readers.