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目的了解MET-UC2022型血液分析仪的主要性能,对该仪器的准确性进行评价.方法使用静脉抗凝新鲜全血及质控品,每天对4项主要参数做一次质控检测,测一个月,血小板直方图尾部抬高的及无抬高的分别与人工显微镜检查进行比较.结果质控品测定的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)从整体数据x、SD、CV来看,仪器性能比较稳定,能够满足临床要求,血小板直方图尾部有抬高的标本,经过仪器校正与人工显微镜计数比较,结果仍偏高,有显著性差异(t=2.633,p=0.006).结论血小板直方图尾部有抬高的病人标本,应做人工显微镜血小板计数,才能使PLT计数结果可靠. 相似文献
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目的:了解MET-UC2022型血液分析仪的主要性能,对该仪器的准确性进行评价。方法:使用静脉抗凝新鲜全血及质控品,每天对4项主要参数做一次质控检测,测一个月,血小板直方图尾部抬高的吸无抬高的分别与人工显微镜检查进行比较,结果:质控品测定的白细胞(WBC),红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)从整体数据x,SD,CV来年,仪器性能比较稳定,能够满足临床要求,血小板上方图尾部有抬高的标本,经过仪器校正与人工显微镜计数比较,结果仍偏高,有显著性差异(t=2.633,p=0.006)。结论:血小板直方图尾部有抬高的病人标本,应做人工显微镜血小板计数,才能使PLT计数结果可靠。 相似文献
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目的 了解MET-UC2022型血液分析仪的主要性能,对该仪器的准确性进行评价。方法 使用静脉抗凝新鲜全血及质控品,每天对4项主要参数做一次质控检测,测一个月,血小板直方图尾部抬高的及无抬高的分别与人工显微镜检查进行比较。结果 质控品测定的白细胞(WBC),红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)从整体数据x、SD、CV来看,仪器性能比较稳定,能够满足临床要求,血小板直方图尾部有抬高的标本,经过仪器校正与人工显微镜计数比较,结果仍偏高,有显著性差异(t=2.633,p=0.006)。结论 血小板直方图尾部有抬高的病人标本,应做人工显微镜血小板计数,才能使PLT计数结果可靠。 相似文献
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<正>白细胞三分类及五分类的血液计数分析仪已在国内迅速普及。它不但能降低劳动速度,且能提供血液学检查全面而有价值的资料。它有分析速度快、测定结果准确和精密度高等优点,但再先进的仪器也需要人的调整、效正才能保证结果的可靠。同样,血液技术分析仪也存在着它检测数据的局限性、机械性,由于影响因素较多,所以必须与血涂片镜检相结合才能保证血液分析结果的质量,血涂片镜检的特殊功能是血液技术分析仪不能代替的。下面是我们使用血液技术分析仪的几点体会。 相似文献
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目的 对ADVIA 2120血液分析仪实验动物白细胞分类性能进行评价。方法 将ADVIA 2120血液分析仪常用实验动物白细胞五项分类结果与手工镜检分类结果进行对比,运用SPSS 17.0软件对分类结果进行统计分析。结果 除比格犬、Wistar大鼠、食蟹猴嗜碱粒细胞外,其余各项白细胞分类结果仪器分类和手工镜检相比无显著差异(P>0.05),且相关性较好(r>0.9)。结论 在仪器有白细胞相关提示警告时,无论各项分类指标是否在正常范围,应镜检为宜。 相似文献
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目的Bayer2120、CD1700全自动血液分析仪血小板测定结果准确性比较。排除假性增高和假性降低情况,及时准确地为临床提供可靠的诊治依据。方法采用本院门诊及住院患者血细胞分析的患者标本,按血小板多少分高、中、低3组,以2台仪器及手工显微镜血小板计数。结果Bayer2120与显微镜检查具有较好的一致性,F值为2.6,而CD1700与显微镜检查一致性较差,F值为5.1。结论Bayer2120测定血小板准确、可靠,对异常血小板的识别能力较CD1700更强,减少了手工复核的比例,提高了工作效率。 相似文献
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目的 探讨血液分析仪对血小板异常增多患者的白细胞计数失误的关系。方法 采用瑞典产medonic—CA620白细胞分析仪,采手指血,预先稀释后计数。手工计数与自动分析仪计数进行比较。结果 血小板异常增多患者84例与对照组40例作二种方法比较,经统计学处理,有明显区别。结论 当白细胞,红细胞及血小板明显升高或降低,白细胞分类出现异常时要应用显微镜复查染血片或镜下白细胞分类进行对照。 相似文献
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张丽杰 《中国现代药物应用》2012,6(7):126-127
目的 评价血液分析仪 XE-2100 血小板计数的准确性和显微镜复检的关系.方法 取抗凝静脉血180份分别用血液分析XE-2100和镜检法计数PLT,结果对照比较.结果 在PLT<100×109/L时,XE-2100全血细胞分析仪与镜检法PLT 计数差异有统计学意义(P<0.01);PLT>300×109/L时,与镜检法PLT计数差异有统计学意义(P<0.01);当PLT 计数在(100~300)×109/L时,与镜检法PLT计数比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 XE-2100 血小板计数准确性较高;但当血小板浓度异常、特别是浓度减低时,仪器计数结果需结合显微镜复查. 相似文献
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CELL-DYN1200血液分析仪是美国Abbott诊断部1999年推出的小型全自动血球计数系统,可分析18个血细胞参数,白细胞分类,3个直方图:该仪器操作比较简单,性能也较稳定,FLOW ERROR是该机常出现的错误提示.以FLOW ERROR 04和FLOW ERROR 08出现最多,现就该故障的原因及应急处理作以下分析。 相似文献
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目的 探讨LH750血细胞分析仪计数血小板的影响因素.方法 将患者标本用LH750血细胞分析仪分析后,又对其中血小板直方图异常、血小板测定值与直方图明显不符的标本约2 000余例在显微镜下进行手工计数.结果 红细胞的破坏,标本放置时间,抗凝剂的种类及比例,仪器自身状况及采血过程均可影响血小板的正确计数.结论 采血顺利,... 相似文献
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目的分析探讨血液分析仪检验急性白血病的临床应用价值。方法急性白血病患者50例行血液分析仪检测血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)等指标,并选取体检的正常人群50例作为对照组,比较两组患者间检测结果。结果正常组人群Hb平均为(123.5±18.5)g/L,远远高于急性白血病组(33.7±5.4)g/L,差异具有统计学意义(P〈0.05);正常组人群WBC和PLT分别为(5.8±1.3)×10^9/L和(144.3±20.9)×10^9/L,而急性白血病组分别为(89.2±26.4)×10^9/L和(35.7±8.4)×10^9/L,正常组WBC明显低于急性白血病组(P〈0.05),正常组PLT明显高于急性白血病组(P〈0.05)。结论血液分析仪检验急性白血病具有重要临床价值,可作为诊断急性白血病的重要参考。 相似文献
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由于傅氏红外光谱仪的诞生 ,红外定量分析得到了很大推广 ,由傅氏红外光谱仪可以得到一个具有高信噪比和线性范围较宽的数字化的红外光谱 ,由此可以用现代统计方法对红外光谱进行分析研究。多变量校正法的引入使得红外定量分析和定性分析的能力得以大大提高[1] 。以前认为无法解决的问题现在可以通过红外光谱分析来解决。这些统计方法属于化学统计学的范畴。由于FT -IR包含大量的光谱数据 ,所以 ,用于转变光谱数据为化学信息的化学统计学近年来成为快速发展的一个领域。因此 ,化学工作者对应用定量FT -IR分析的各种化学统计方法有个… 相似文献