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1.
目的L研究染色体畸变和脆性部位与肿瘤发生的关系。方法:采用低叶酸高pH的微量全血培养法,G显带检测56例恶性肿瘤患者和25例正常人外周血淋巴细胞染色体畸变及脆性部位。结果:恶性肿瘤患者的染色体畸变率和脆性部位的表达率均高于对照级(P〈0.01)。一部位的表达是非随时的,且又是非特异的。结论:脆性部位与癌基因、癌断裂点密切相关。 相似文献
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采用低叶酸低小牛血清的培养基,对10例白血病患者和9例正常对照的外周血淋巴细胞染色体畸变率和脆性部位进行了研究。结果在实验组中观察910个中期分裂相有118个畸变位点(畸变率为12.97%),显著高于对照组(7.85%)。实验组脆性部位的表达率为8.3%,而对照组为4.88%,二者比较差异亦具有显著意义(x~2=8.34,P<0.01)。提示白血病患者存在着明显的染色体不稳定性。 相似文献
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老年人与青年人染色体脆性位点的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
作者研究了45例老年人和29例青年人外周血淋巴细胞在FUDR和咖啡因诱导下,外周血淋巴细胞染色体的畸变及脆性位占的表达。结果:1.老年组染色体畸变率为24.75%,青年组为4.22%,两者差异显著。2.老年组脆性全点表达率为45.93%,青年组为23.02%,明显低于老年组;3.染色体断裂点与脆性位点符合率老年组为79.98%,青年组为92%,说明脆性位点与染色体畸变密切相关。 相似文献
4.
目的:探讨肝癌患者外周血淋巴细胞染色体脆性部位与原癌基因表达率的相关性。
方法:采用低叶酸、低小牛血清、较高pH值和G显带培养方法,常规外周血染色体制片。对20例住院肝癌患者(实验组)和18例献血队员(对照组)的外周血淋巴细胞染色体脆性部位(Fra)及染色体畸变(CAR)进行分析。结果:实验组检出44种脆性部位,主要分布于A 、B、C组染色体,其表达率为9.90%,与对照组(0.67%)比较,差异有显著性(P<0.01)。
脆性部位中有11种与原癌基因重叠,重叠率为25%。
结论:检出染色体的脆性部位可能与肝癌的发生、发展有关。 相似文献
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目的:研究染色体畸变和脆性部位与肿瘤发生的关系。方法:采用低叶酸高pH 的微量全血培养法,G显带检测56 例恶性肿瘤患者和25 例正常人外周血淋巴细胞染色体畸变及脆性部位。结果:恶性肿瘤患者的染色体畸变率和脆性部位的表达率均高于对照组( P< 0-01) 。脆性部位的表达是非随时的,且又是非特异的。结论:脆性部位与癌基因、癌断裂点密切相关 相似文献
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鼻咽癌高发家族染色体畸变及脆性部位分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨染色体畸变和脆性部位表达在鼻咽癌发病中的意义。方法 采用低叶酸培养条件和G显带方法检测一个鼻咽癌家族成员和对照者外周血淋巴细胞染色体畸变和脆性部位。结果 家族组染色体畸变率和脆性部位检出数高于对照组(P〈0.001),未发现非随机表达位点。两组以体畸变数和脆性部位检出数均呈线性关系。结论 该家族部分成员染色体不稳定性增加,对鼻咽癌的易感性有其内在的遗传背景。某些常见型脆性部位的检出可能不 相似文献
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小儿急性白血病染色体的脆性部位与临床分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 了解小儿急性白血病染色体脆性部位的改变与临床的关系。方法 对临床已确诊的 5 0例小儿急性白血病进行染色体脆性部位检查 ,与 15例正常人对照 ,分析其与临床的关系。结果 染色体脆性部位在小儿急性白血病中高度表达 ,共检出脆性位点 4 3个 ,其中普通型 (C Fra) 34个、罕见的脆位点 (H Fra) 9个 ,与正常对照有明显的区别 (P <0 .0 0 1)。结论 染色体的脆性部位 ,畸变率 ,年龄越小 ,畸变率越高、予后越差。而且脆性部位与癌基因断裂点及癌基因座位相关。 相似文献
8.
对16例未经化疗的GTT患者、15例正常妇女、11例GTT痊愈妇女、14例GTT痊愈妇女再生育子女及12例正常儿童的外周血染色体畸变率及脆性部位进行了观察。结果表明,GTT患者的染色体畸变率、脆性部位表达均明显高于对照组(P<0.01)。化疗痊愈妇女及其子女的染色体畸变和脆性部位表达均与对照组无区别。 相似文献
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为了探索人类染色体脆性部位与肿瘤发生的关系.运用染色体原位G显带方法.观察和分析21例鼻咽癌患者和30例健康对照者淋巴细胞在常规培养条件下,自发和诱发染色体断裂热点与脆性部位、及其与癌基因位点的相关性。实验结果表明,二亚硝基哌嗪诱发鼻咽癌患者淋巴细胞染色体断裂热点与脆性部位和癌基因位点相关(P<0.05),而EB病毒诱发的热点与脆性部位相关(P<0.05),与癌基因位点不相关(P>0.05)。提示环境致癌物可能增加FS表达,脆性部位和癌基因位点在肿瘤发生中可能作为环境致癌物作用的靶子发挥作用。诱发的正常人与鼻咽癌患者染色体断裂热点FS和ONC位点相关性的差异可能反映了二者对环境致癌剂敏感性的不同。 相似文献
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作者研究了45例老年人和29例青年人外周血淋巴细胞在FUDR和咖啡因诱导下,外周血淋巴细胞染色体的畸变及脆性位点的表达。结果:①老年组染色体畸变率为2475%,青年组为422%,两者差异显著(P<001);②老年组脆性位点表达率为4593%,青年组为2302%,明显低于老年组(P<001);③染色体断裂点与脆性位点符合率老年组为7998%,青年组为92%,说明脆性位点与染色体畸变密切相关 相似文献
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对25例先天性智力低下患者及22例正常人进行了自发和经FUdR 诱发的染色体断裂和脆性部位的研究。结果显示,病人组的自发和诱发的染色体断裂率比正常人的为高;脆性部位的表达率也比正常人的高(P<0.005),但未观察到特异性的染色体脆性部位;不同个体之间脆性部位的表达率及分布均有很大差异。本文观察到6个非随机断裂点2p14,3p11,3p21,5q33,9q11和11q12等是HGM9中未描述的。 相似文献
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作者对16例未经放、化疗治疗的乳腺癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变率及脆性部位进行观察分析。结果表明,有18对染色体异常,集中表达在1、3、5、6、9、10、17和x染色体上,其中脆性部位3p14表达率最高,其次是1p32、1q32、6p21较高,染色体畸变率及脆性部位表达率均高于对照组(P<0,01)。 相似文献
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目的:探讨染色体异常在遗传咨询者中的发生及分布情况.方法:取受检者外周血进行淋巴细胞培养,常规收获制片,G显带处理、分析.结果:分析1 132例遗传咨询者核型,检出染色体异常76例,染色体异常检出率为6.71%.其中常染色体数目异常42例(占55.26%),性染色体异常17例(占22.37%),平衡易位7例(占9.21%),罗伯逊易位5例(占6.58%),倒位4例(占5.26%),缺失1例(占1.32%).结论:智力低下、生长发育迟缓以及生育异常与染色体异常有关,对这些患者进行染色体核型分析在治疗上有指导意义. 相似文献
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(1)目的:对1029例遗传咨询者进行染色体核型分析,为临床诊断提供依据。(2)方法:对咨询者外周血作淋巴细胞培养,制备染色体中期分裂象,经G,C显带处理,在高倍光学显微镜下分析分散良好的分裂象30-100个,并对染色体异常者进行显微拍照分析。(3)结果:1029例遗传咨询者共检出异常核型182例,异常型检出率为17.69%,其中常染色体异常为136例,占总检出率的13.99%,性染色体异常46例,占总检出率的4.18%;染色体多态现象104例,占总检出率的10.11%;(4)结论:生长分育异常,智力低征,性征异常及存在不良孕产史者异常核型检出率高,提示在临床中对发现有上述表现咨询者进行染色体核型分析十分必要。 相似文献