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相似文献
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1.
李结实  邬小娟 《新中医》2022,54(5):117-120
目的:观察尿感宁颗粒联合头孢他啶治疗尿路感染的临床疗效及对尿肝素结合蛋白(U-HBP)的影响.方法:将98例尿路感染患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各49例.对照组采取静脉滴注头孢他啶治疗,治疗组在对照组基础上给予尿感宁颗粒治疗.比较2组治疗前后血清各炎性因子、U-HBP、尿白细胞计数(U-WBC)水平,并比较2组...  相似文献   

2.
祝宝刚 《光明中医》2012,27(5):1024-1025
目的 研究抗感颗粒治疗手足口病的方法和疗效.方法 将80例患儿随机分为两组,一组为抗感颗粒治疗组,共50例;另一组为一般对照组,共30例.抗感颗粒治疗组使用抗感颗粒,每天3次,每次10g,一般对照组给予葡萄糖和双黄连来治疗,静脉滴注.每隔24 h观察药物的疗效.结果 一般对照组的治疗总有效率是86.3%,抗感颗粒治疗组的治疗总有效率是100%,明显高于对照组,无明显的不良反应发生.结论 抗感颗粒的临床疗效好,具有较好的抗病毒作用.  相似文献   

3.
抗感颗粒治疗36例手足口病患儿的疗效   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:探讨抗感颗粒治疗手足口病的临床效果。方法:按照诊断标准选取52例患儿并随机分成治疗组和对照组,治疗组给予抗感颗粒10 g,口服3次/d;对照组给予双黄连(0.5~1)mL.(kg.d)-1加入5%葡萄糖100~250 mL,gtt,qd。两组均使用病毒唑10~15 mg.(kg.d)-1,加入葡萄糖gtt,bid,其他支持治疗相同。两组患儿均用康复新液涂搽口腔患处,2~3次/d。用药后,每隔24 h观察疗效。结果:总有效率治疗组和对照组分别为100%和87.5%,治疗组高于对照组,两组均无不良反应发生。结论:抗感颗粒具有很好的抗病毒作用,临床疗效好,服用方便并且安全无不良反应。  相似文献   

4.
目的:探讨养阴利咽汤联合针刺对慢性咽炎患者临床症状、炎性因子及免疫功能的影响.方法:选取耳鼻咽喉门诊收治的180例慢性咽炎患者,随机分为观察组和对照组各90例,两组患者均给予常规西医治疗,在此基础上同时为观察组采用中医方剂养阴利咽汤联合针刺疗法治疗.比较两组临床症状改善情况、临床疗效、血清炎性因子水平变化及免疫功能改善...  相似文献   

5.
目的:评价肝爽颗粒对病毒性肝炎患者炎性因子及免疫功能的影响。方法:选取2021年6月—2022年5月我院收治的560例病毒性肝炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组280例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组加入肝爽颗粒治疗,比较两组炎性因子水平、免疫功能。结果:治疗后,观察组TNF-α、IL-9水平显著降低,IL-10水平明显上升(P<0.05);观察组CD3+、CD4+指标明显升高,CD8+指标显著降低(P<0.05)。结论:肝爽颗粒对病毒性肝炎治疗有明显效果,可显著改善炎性因子及免疫功能,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察临床应用磷酸西格列汀联合津力达颗粒对Ⅱ型糖尿病患者血糖和血清炎性因子水平的影响。方法:选取2015年8月~2016年10月在我院诊治的110例Ⅱ型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组各55例,对照组给予磷酸西格列汀治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合津力达颗粒治疗,对比分析两组治疗后血糖和血清炎性因子水平变化情况。结果:治疗前两组FPG、2hPG及hs-CRP、IL-6、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组各检测指标均较治疗前明显下降(P0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论:临床应用磷酸西格列汀联合津力达颗粒治疗Ⅱ型糖尿病可显著改善血糖及血清炎性因子水平,可在临床推广。  相似文献   

7.
目的:探讨基于内痈理论治疗活动期湿热毒证溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对炎性因子的影响.方法:60例活动期湿热毒证UC患者随机分为观察组和对照组,各30例.对照组给予对症支持治疗,并给予美沙拉嗪肠溶片治疗4周,观察组在此基础上从痈论治,疗程为4周.比较两组患者近期临床疗效、肠镜表现及炎性因子(IL-2、IL-6、TN...  相似文献   

8.
目的:观察清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的效果。方法:将我院儿科2016年9月-2017年12月收治的81例手足口病患儿随机分为对照组和观察组。对照组40例给予利巴韦林颗粒治疗,观察组41例在对照组基础上加用清热解毒方,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.00%(30/40),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组在退热时间、疱疹消退时间、口腔疱疹愈合时间及总病程等方面均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:清热解毒方联合利巴韦林颗粒可有效提高手足口病患儿的临床疗效,缩短病程,增强免疫功能,值得推广。  相似文献   

9.
目的:观察少腹逐瘀颗粒联合米非司酮对子宫内膜异位症患者炎性因子及血流动力学的影响。方法:选取2019年3月—2020年12月96例子宫内膜异位症患者按照随机数字表分为两组,对照组48例给予米非司酮,观察组48例患者在对照组的基础上于月经周期第1天至月经周期第21天加用少腹逐瘀颗粒,治疗3个月经周期。治疗后比较两组炎性因子(IL-16、IL-8、TNF-α)、左右两侧子宫动脉血流动力学(最大血流速度、PI、RI)的差异。结果:经治疗,两组患者血清指标、血流动力学指标均有所改善(P<0.05),观察组更为显著(P<0.05)。结论:少腹逐瘀颗粒联合米非司酮治疗子宫内膜异位症可以降低患者炎性因子、改善血流动力学,临床上值得推广运用。  相似文献   

10.
目的:观察温胆汤加减治疗非酒精性脂肪肝病临床疗效及对患者血清炎性因子和免疫功能的影响。方法:选取2016年4月~2017年6月本院收治的非酒精性脂肪肝患者94例作为研究对象,按随机数字表法将患者随机分为对照组及观察组,各47例。对照组采用常规西药方案治疗,观察组在基础治疗的基础上加用温胆汤加减治疗,观察两组患者的临床疗效、血清炎性因子、肝功能、免疫功能及不良反应发生情况。结果:两组患者在治疗过程中均无严重不良发应发生;观察组患者治疗总有效率为89.36%高于对照组患者治疗总有效率70.21%(P0.05);治疗后,两组患者的抗炎因子较治疗前均有所提升,促炎因子与治疗前比较均有所下降,且观察组优于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的肝功能水平较治疗前均有所改善,且观察组优于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的功能较治疗前均有所改善,且观察组优于对照组(P0.05)。结论:温胆汤加减治疗非酒精性脂肪肝病疗效显著,能有效改善患者的血清炎性因子、免疫功能以及肝功能,且安全性较高,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的:观察壮医除瘴抗感方治疗甲型流行性感冒的临床疗效。方法:将180例甲型流行性感冒患者随机分为两组,各90例。对照组给予板蓝根颗粒治疗;治疗组予壮医除瘴抗感方治疗。观察两组临床疗效。结果:两组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:壮医除瘴抗感方治疗甲型流行性感冒疗效显著。  相似文献   

12.
目的:观察清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加服清热解毒方治疗,两组均治疗6 d。比较两组治疗后主要临床症状消失时间、心肌谱酶水平及细胞炎性因子水平的变化情况,统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后口腔溃疡消退时间、手足疱疹消退时间、体温恢复时间及血常规白细胞恢复时间均显著低于对照组(P0.05);两组治疗后血清磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平与治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组血清CK、LDH及CK-MB水平改善情况均显著优于对照组(P0.05);两组治疗后血清血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素细胞-6(IL-6)、白介素细胞-10(IL-10)水平与治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组血清IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10水平改善情况均显著优于对照组(P0.05);两组治疗期间均无严重不良反应。结论:清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病,能够有效调节患儿免疫功能紊乱状态,缓解患儿临床症状,降低患儿心肌谱酶水平,安全可靠。  相似文献   

13.
目的:探讨肾炎四味片对慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及对免疫功能和炎性反应指标的影响。方法:选取2015年2月至2017年5月三峡大学附属仁和医院收治的CGN患者116例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组58例,2组均给予控制血压、限制饮食等常规治疗,对照组给予贝那普利口服,观察组给予肾炎四味片治疗。比较2组临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平、24 h尿蛋白定量(24 h pro)及免疫功能变化。结果:治疗后观察组总有效率为93. 10%,显著高于对照组的79. 31%(P 0. 05)。与治疗前比较,治疗后2组Lkn-1、TNF-α、24 h尿蛋白及观察组IL-6和IL-8水平均明显降低(P 0. 05或P 0. 01),且观察组显著低于对照组(P 0. 05或P 0. 01)。与治疗前比较,治疗后观察组CD3+、CD4+比例及CD4+/CD8+均明显升高(P 0. 01),CD8+比例明显降低(P 0. 01),与对照组比较,差异均有统计学意义(均P 0. 01)。结论:肾炎四味片可以降低CGN患者血清炎性因子水平及24 h尿蛋白,控制炎性反应进展,改善机体免疫功能,提高临床治疗效果。  相似文献   

14.
百蕊颗粒治疗手足口病临床疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察百蕊颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将符合纳入标准的100例手足口病患儿随机分成治疗组50例及对照组50例,治疗组口服百蕊颗粒及利巴韦林静脉点滴,对照组给予静脉点滴利巴韦林,两组治疗5d为1个疗程,观察两组患者体温下降、皮疹、口腔溃疡消退情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为90%,66% (P<0.01),从发热、皮疹、口腔溃疡消退情况观察,治疗组病程明显短于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:百蕊颗粒配合利巴韦林治疗小儿手足口病普通型病例具有明显抗病毒、退热及改善症状作用,可显著提高临床疗效,缩短病程,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
目的:观察渴络欣胶囊辅助治疗对糖尿病肾病患者肾功能及炎性因子的影响。方法:将113例糖尿病肾病患者随机数字法分为对照组(56例)和观察组(57例),两组均给予降糖治疗,并口服盐酸贝那普利片,观察组加用口服渴络欣胶囊,均连续治疗4周。对两组治疗后肾功能、炎性因子以及临床疗效进行评价。结果:两组治疗后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)和尿白蛋白排泄率(UAER)等肾功能指标水平均较治疗前有降低,并且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组治疗后血清单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)和转化生长因子-β1 (TGF-β1)等炎性因子指标水平均较治疗前有降低,并且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率(94. 74%)高于对照组(82. 14%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:渴络欣胶囊辅助西药治疗可改善糖尿病肾病患者炎性因子水平和肾功能指标,临床疗效较好。  相似文献   

16.
目的:探讨高压氧联合复方黄柏液涂剂治疗促进肛周脓肿患者术后创面愈合及抗炎机制.方法:将120例诊断为肛周脓肿的住院患者随机分为观察组和对照组,各60例,对照组患者术后给予常规方法换药,观察组患者术后使用复方黄柏液涂剂进行换药处置并行高压氧治疗,比较两组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(Interleukin-6,I...  相似文献   

17.
目的:观察小建中汤加味对脾肾阳虚型复发性口腔溃疡患者免疫功能及血清炎性因子表达的影响。方法:将80例脾肾阳虚型复发性口腔溃疡患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予临床常规治疗,治疗组在此基础上,给予小建中汤加味口服治疗,共治疗7 d。比较两组治疗前后临床体征、免疫功能指标、血清炎性因子的变化情况,评估临床疗效,并对总有效患者进行为期10个月随访,统计临床复发状况。结果:两组治疗后溃疡面积、溃疡数目、渗出情况、充血情况、水肿情况、疼痛及灼烧感均明显降低(P0.05),且治疗组各项指标的改善情况均明显优于对照组(P0.05);两组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+及IL-2含量明显升高(P0.05),CD8+、TNF-α和IL-10含量均明显降低(P0.05),且治疗组各项指标的改善情况均明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后10个月总有效患者临床复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:小建中汤加味治疗能有效改善脾肾阳虚型复发性口腔溃疡患者的临床症状、免疫功能及血清炎性因子的表达水平,并能显著控制临床复发率,疗效确切。  相似文献   

18.
《四川中医》2021,39(7):68-71
目的:观察三子养亲汤合六君子汤联合喘可治对支气管哮喘疗效、炎性因子及免疫功能的影响。方法:选择我院90例支气管哮喘患者,随机分为对照组及观察组,对照组予常规治疗,观察组此基础上口服三子养亲汤合六君子汤并予喘可治雾化吸入,对比两组疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果:(1)观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);(2)治疗后观察组肺功能各指标显著高于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组hs-CRP、IL-6及TNF-α含量显著低于对照组(P0.05);(4)治疗后观察组T淋巴细胞亚群改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:三子养亲汤合六君子汤口服联合喘可治雾化吸入可有效减轻支气管哮喘患者临床症状,提高临床疗效,其机制可能与该方案能够调控炎性因子水平、降低炎症反应及调节免疫应答、提高患者免疫功能有关,值得推广运用。  相似文献   

19.
目的 探讨热毒宁联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病的疗效及对血清cTnI和CK-MB水平影响。方法 选取医院收治的手足口病患儿286例,采用随机分为两组各143例。对照组给予五维赖氨酸颗粒,观察组在对照组基础上给予热毒宁注射液,对比两组临床疗效、临床症状缓解时间和临床症状评分、血清炎性因子、IgA、IgM、IgG水平、细胞免疫因子水平及血清cTnI和CK-MB水平变化。结果 治疗后,对照组:显效65例,有效51例,无效27例,治疗有效率为81.12%(116/143);观察组:显效77例,有效60例,无效6例,治疗有效率为95.80%(139/143);观察组治疗有效率明显较高(P<0.05);治疗后治疗组疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和退热时间明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组体温、口腔疱疹数和进食情况评分明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗前两组血清TNF-α、IL-6和IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清TNF-α、IL-6和IL...  相似文献   

20.
目的:研究痹症1号联合洛索洛芬在急性痛风性关节炎患者血清中炎性因子水平变化及疗效观察。方法:将80例急性痛风性关节炎的患者,按照随机对照分为两组,每组40例。观察组给予痹症1号联合洛索洛芬治疗,对照组给予洛索洛芬单药治疗。连用10 d后,比较两组患者治疗前后一般临床指标[血尿酸(BUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及肾小球滤过率eGFR]和急性期的炎性指标(ESR、CRP、IL-1β、TNF-α及MMP9)的水平。结果:观察组的疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组炎性因子水平显著低于治疗前(均P<0.05);治疗后的观察组炎性因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗前后两组一般临床治疗指标无明显变化,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:痹症1号联合洛索洛芬能显著降低急性痛风性关节炎患者血清炎性因子的水平,其临床疗效与单独服用洛索洛芬相比较更好,能明显改善患者的关节症状,有利于其功能恢复。  相似文献   

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