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1.
目的建立HPLC法同时测定甘海胃康胶囊中橙皮苷和盐酸小檗碱含量。方法以Sepax Bio-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃。结果橙皮苷和盐酸小檗碱分别在0.04975~0.49750μg、0.03542~0.35420μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);平均加样回收率分别为98.52%、97.57%,RSD分别为1.20%、1.04%。结论本试验建立的方法简单、方便、稳定、准确,可同时测定甘海胃康胶囊中橙皮苷和盐酸小檗碱含量。  相似文献   

2.
目的建立高效液相色谱法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0),流速1.0mL·min-1,检测波长为345nm,进样量10μL。结果盐酸小檗碱在9.95799.57μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.71%,RSD=0.99%(n=6)。结论高效液相色谱法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱含量,简便、准确、灵敏度高、重复性好。  相似文献   

3.
目的建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱及黄柏碱的含量测定方法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为284 nm。结果盐酸小檗碱在403.4~10 084.7μg范围内呈良好线性关系(r2=0.9991),平均回收率为99.8%,RSD=1.7%;黄柏碱在169.137 6~4228.44μg范围内呈良好的线性关系(r2=0.9992),平均回收率为95.5%,RSD=3.2%。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于利舒康胶囊中黄柏的质量控制。  相似文献   

4.
目的:建立三黄散瘀巴布剂中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB C8(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液:50:50(每100mL流动相加入十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长:265nm;流速:1mL/min,柱温:25℃;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱在41.2-772.5ng的范围内线性关系良好,回归方程为:Y=2.344X-32.42(r=0.9997);加样回收率在96.91%-102.00%,平均回收率为99.70%,RSD为2.0%。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄散瘀巴布剂的质量控制。  相似文献   

5.
目的:建立伤科筋骨水中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:色谱条件:Eclipse XDBC18柱(46mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(55:45)(每1L水中含5.4g磷酸二氢钾,3.4g十二烷基硫酸钠);检测波长:345nm;柱温:室温。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0384~0.384μg/mL范围内相应峰面积和进样量呈良好线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.41%,RSD为1.51%。结论:该方法简便、准确,可用于伤科筋骨水中盐酸小檗碱含量的测定。  相似文献   

6.
《中药材》2019,(8)
目的:建立砂连和胃胶囊中紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱含量的HPLC法。方法:采用Sepax Amethyst C_(18)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为332 nm。结果:在上述色谱条件下紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱的线性关系良好,方法重复性、稳定性良好;平均加样回收率分别为103.79%、101.55%、100.03%,RSD分别为3.15%、1.60%、0.82%。砂连和胃胶囊中紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱的平均含量分别为0.0472、3.1725、7.3468 mg/g。结论:建立的测定砂连和胃胶囊中紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱含量的方法简单、准确,可为砂连和胃胶囊的质量控制提供依据。  相似文献   

7.
HPLC法同时测定珠黄吹喉散中儿茶素和盐酸小檗碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立同时测定珠黄吹喉散中儿茶素和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:AgilentHypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:270nm,流速:1.0mL/min,进样量:10μL。结果儿茶素在0.0240~0.4800μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为98.65%,RSD=1.10%(n=6);盐酸小檗碱在0.0132~0.2640μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为97.87%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于珠黄吹喉散的质量控制。  相似文献   

8.
HPLC法测定胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Mercklichrospher RP-18柱(4 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(含0.18%磷酸和0.22%十二烷基磺酸钠)(68:32);流速为1.0 mL/min;检测波长为345 nm;柱温:35℃.结果盐酸小檗碱在0.30μg~1.80μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995;平均回收率为98.32%,RSD=0.83%.结论该方法简便、快速、重现性好,适用于胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱的定量分析.  相似文献   

9.
《中成药》2016,(3)
目的建立超高效液相色谱(UHPLC)法同时测定六味香连胶囊(木香、盐酸小檗碱、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷、盐酸小檗碱、和厚朴酚、厚朴酚的含有量。方法该药物70%甲醇提取物的分析采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm);乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;检测波长294 nm;进样体积1μL;柱温40℃。结果柚皮苷、橙皮苷、盐酸小檗碱、和厚朴酚、厚朴酚分别在3.78~189.20μg/mL(r=0.999 5)、1.28~64.00μg/mL(r=0.999 5)、26.78~1 339.20μg/mL(r=0.999 7)、1.48~74.00μg/mL(r=0.999 5)、1.33~66.60μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.8%、99.0%、99.6%、98.7、100.1%,RSD分别为1.7%、1.6%、1.4%、2.2%、1.6%。结论该方法简便快速,重复性好,可用于六味香连胶囊的质量控制。  相似文献   

10.
目的建立安舒液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中地肤子、黄柏进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱含量进行测定,ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以乙腈-0.1%磷酸(1000 m L加50μL二乙胺)为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长284 nm。结果薄层色谱分别检出黄柏中的盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱及地肤子中的地肤子皂苷Ic。盐酸小檗碱线性关系为Y=23.109X-30.548(r2=0.999 8),加样回收率RSD=2.97%,表明盐酸小檗碱进样量在0.050 5~2.525 0μg范围内有良好的线性关系;盐酸黄柏碱线性关系为Y=10.038X-2.446 6(r2=0.999 9),加样回收率RSD=1.24%,表明盐酸黄柏碱进样量在0.050 0~2.500 0μg范围内有良好的线性关系。结论该方法准确、快速、稳定、可靠,重复性好,可用于安舒液的质量控制及评价。  相似文献   

11.
李虹 《时珍国医国药》2008,19(5):1106-1107
目的 制定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量控制标准.方法 采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用Discovery C18 4.6 mm×150 mm 色谱柱,流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(2575),检测波长350 nm.结果 盐酸小檗碱选样量在0.005 33~0.213 2μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.5%(n=9),RSD为1.6%.结论 该方法简便,准确.  相似文献   

12.
目的:建立风痛安胶囊(防己、通草、木瓜、黄柏等)中粉防己碱、防已诺林碱及盐酸小檗碱含量的同时测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L磷酸二氢钾和0.01 mol/L庚烷磺酸钠等量混合,含0.2%三乙胺并用磷酸调pH值至3.0)(25:20:55);检测波长为230 nm.结果:粉防己碱进样量在0.051 52~0.824 3 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.23%,RSD为1.3%(n=9);防己诺林碱在0.035 20~0.563 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.56%,RSD为1.6%(n:9);盐酸小檗碱进样量在0.031 36~0.501 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.22%,RSD为1.5%(n=9).结论:本方法简便,快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

13.
目的建立乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18(150×4.6mm,5μm),流动相:乙腈—0.05mol·L-1 NaH2PO4溶液(用H3PO4调节pH值至3)(25:75),检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量为3.5μg·mL-1~70.0μg·mL-1范围内,其样品量与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为96.42%,RSD为0.95%。结论该法测定本品中盐酸小檗碱含量,分离效果好、灵敏、准确。  相似文献   

14.
目的:建立以高效液相色谱法测定舒利通颗粒中巴马丁和小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速:1 mL.min-1;检测波长:345 nm;柱温:室温。结果:盐酸巴马丁在0.016~0.080μg范围内(r=0.999 8),盐酸小檗碱在0.027~0.135μg范围内(r=0.999 9)呈良好的线性关系。盐酸巴马丁平均回收率为99.74%,RSD=2.67%(n=5);盐酸小檗碱平均回收率为103.53%,RSD=1.48%(n=5)。结论:此方法简捷、准确性、重复性好、专属性强,可供用于舒利通颗粒的质量标准研究。  相似文献   

15.
目的:建立HPLC法测定素清丸中的盐酸小檗碱含量。方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱进样量0.215μg~1.075μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.09%,RSD=1.3%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。  相似文献   

16.
目的:制定胆胃胶囊中盐酸小檗碱的含量控制标准。方法:采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为Mltima C18(4.6mm×250mm,5um);流动相为乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(280mL:220mL:1.7g:0.85g);检测波长345nm;流速1.0mL/min;柱温:35℃。结果:盐酸小檗碱进样量在3.82~38.2μg/mL(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.25%(n=9),RSD为0.67%。结论:该方法简便,准确,可用于控制胆胃胶囊的质量。  相似文献   

17.
目的 建立HPLC-PDA法同时测定糖止丸中绿原酸、芍药苷、盐酸黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀、橙皮苷的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry ShieLd-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相甲醇-水(含0.15%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230、325 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率99.64%~101.73%,RSD 0.56%~2.33%。结论 该方法准确、可靠、灵敏,重复性好,可用于糖止丸的质量控制。  相似文献   

18.
反相高效液相色谱法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱条件:Hypersil Division ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(1:1,1000mL水中含磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g);检测波长345nm;流速1.0mL/min,室温操作.结果盐酸小檗碱在0.100~0.500μg之间线性关系良好,r=0.9998.盐酸小檗碱平均回收率为98.49%,RSD=2.03%.结论该方法快速准确、重复性好,可用于胃肠舒胶囊的质量控制.  相似文献   

19.
目的:采用高效液相色谱法,建立梅归参原位凝胶剂中盐酸小檗碱的含量测定方法,并进行相关方法学研究。方法:使用Agilent XDB-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(52:48),柱温为25℃,检测波长为345nm,流速为0.8mL/min。结果:盐酸小檗碱浓度在10.06~100.6μg/mL范围内呈现良好的线性关系,回归方程:Y=37.202X+7.4609(r=0.9999),平均加样回收率为100.2%,RSD为1.52%(n=6)。结论:本法快速、操作简便,供试品色谱图主成分峰峰形对称,分离度高,方法的专属性好、重复性好、准确度高,可用于梅归参原位凝胶剂中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   

20.
目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱作为指标成分,采用Zafex Acutfex PA-C1s(4.6 mm x 250mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流动相:0.1%磷酸溶液(含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸钠)-乙腈(63:37),流速:1.0mL·min-1,PDA检测器,检测波长:322nm。结果:盐酸巴马汀在0.6530~9.7955μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为97.13%,RSD为0.89%(n=6)。蛇床子素在0.3260~4.8903μg·mL范围内线性关系良好,r=0.9998,方法的平均回收率为95.86%,RSD为0.69%(n=6)。盐酸小檗碱在16.3554~245.3304μg·mL=1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为98.81%,RSD为0.80%(n=6)。结论:建立的苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量测定方法,结果准确,重复性和分离度好,可用于同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量,为更好地控制苦柏洗剂质量稳定和可靠提供科学依据。  相似文献   

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