大果飞蛾藤质量标准研究

目的:建立大果飞蛾藤药材质量标准。方法:通过性状、显微、薄层色谱法鉴别不同产地大果飞蛾藤商品药材;采用HPLC法测定药材中指标成分的含量;对药材水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用ICP-MS法测定药材中6种有害元素铅、镉、铜、汞、砷、铬的含量。结果:大果飞蛾藤的显微特征性强;薄层色谱分离度好,斑点清晰;药材中东莨菪素、东莨菪苷、绿原酸含量分别为0.0799%～0.1022%、0.3926%～0.6652%、0.4652%～0.6170%;药材水分量均值为8.90%,总灰分均值为10.86%,酸不溶性灰分均值为0.113%,醇溶性浸出物均值为16.19%;6种有害元素在一定的浓度范围内线性关系良好(R~2≥0.9990),检出限为0.5～5.0μg/kg,加样回收率为89.7%～98.0%,RSD值为2.34%～6.54%。结论:所建立方法准确、可靠,可用于大果飞蛾藤药材的质量控制。     

大果飞蛾藤的研究现状和展望

随着正品丁公藤药材野生资源的减少,大果飞蛾藤已成为其主流替代品。通过查阅国内外相关文献及专利,对大果飞蛾藤化学成分、药理作用及其作为丁公藤的代用品的研究进行总结,为大果飞蛾藤的深入开发和利用提供参考依据。目前从大果飞蛾藤中分离分析共发现15个化合物,包括香豆素、酚酸、酰胺、苯醌及甾类成分。大果飞蛾藤及其有效成分具有抗痛风、抗炎镇痛、抗肿瘤、保护心脑血管、抗糖尿病、抗微生物、抗氧化、杀农业病原虫等作用。同时,对大果飞蛾藤作为丁公藤药材代用品的研究利用进行了总结和展望。     

广西产丁公藤原植物的调查及商品丁公藤主流品种的鉴定

目的为准确使用丁公藤这一传统中药提供鉴别依据。方法原植物调查,商品丁公藤药材的收集和鉴定,并结合研究文献和实物标本。结果广西所产的丁公藤原植物为《中国药典》规定的丁公藤属(ErycibeRoxb.)的光叶丁公藤E.schmidtii,而市场流通的商品丁公藤主要为飞蛾藤属(PoranaBurm.f.)的大果飞蛾藤P.sinen-sis和近无毛飞蛾藤P.sinensisvar.delavayi,光叶丁公藤已只限于当地山区草医应用。结论大果飞蛾藤和(或)近无毛飞蛾藤已成为商品丁公藤的主流品种及事实上的《中国药典》载丁公藤的代用品。建议加快对这一代用品的深入研究。     

红外光谱法鉴别维药盒果藤根药材模型研究

目的:研究盒果藤根的红外光谱鉴别方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定盒果藤根药材不同提取物,并用spectrum10软件对实验数据进行处理。结果:在1700~1000cm-1波长区间,盒果藤根红外特征吸收峰明显。结论:该法快速、准确,红外图谱峰显著,具有特征性,可用于盒果藤根药材的快速鉴别。     

实时直接分析质谱法快速鉴别白芷药材

目的:建立一种白芷药材的快速鉴别方法。方法:采用实时直接分析离子源(DART)结合离子阱质谱快速鉴别白芷药材,高纯氦气为解离气,载气温度300℃,格栅电压+350 V。定性分析采用比对特征离子和欧前胡素、异欧前胡素二级质谱进行。结果:该方法样品制备简单,可以在几秒内得到样品质谱图,实现样品鉴别。通过对不同批次白芷药材定性鉴别证明了该方法的可行性。结论:本方法可用于白芷药材的快速定性鉴别。     

HPLC法同时测定大果飞蛾藤中8种成分

目的建立HPLC法同时测定大果飞蛾藤中新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法大果飞蛾藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长345 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 2),平均加样回收率98.22%~101.03%, RSD 0.87%~1.75%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于大果飞蛾藤的质量控制。     

通关藤及其混淆品的鉴别研究

目的比较鉴别通关藤及其6种混淆品,为控制药材质量,指导临床用药提供重要依据。方法采用性状、显微鉴别手段,对通关藤及其混淆品进行了比较鉴别。结果通过比较通关藤及其混淆品在性状、组织构造、粉末特征上均发现存在显著差异。结论归纳的通关藤与其6种混淆品性状、显微特征的区别要点,可简单快速地鉴别药材的真伪。     

八味龙钻颗粒的薄层鉴别研究

目的:建立八味龙钻颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对八味龙钻颗粒中的六种主要药材飞龙掌血、两面针、大钻、青风藤、五指毛桃及九龙藤的有效成分进行定性鉴别。结果:供试品与药材薄层图谱斑点相同并清晰,均能较好地鉴别出飞龙掌血、两面针、大钻、青风藤、五指毛桃及九龙藤的有效成分。结论:该方法简便,重现性好,结果可靠,可用于八味龙钻颗粒的定性鉴别。     

傣药材蝉翼藤质量标准研究

目的:建立傣药材蝉翼藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD50为46.61g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材蝉翼藤的质量。     

傣药材扁担藤质量标准研究

目的:建立傣医常用药材扁担藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果最大耐受量为168.8g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材扁担藤的质量。     

彝药海枫藤的生药学鉴定

目的 对彝药海枫藤进行了生药学研究,为鉴别海枫藤提供生药学资料,为该药材的深入研究和开发利用提供鉴别依据.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法.结果 得出主要性状、显微鉴别和理化鉴别的特征.结论 通过原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别能够较好地鉴定和利用该药材.     

壮药扁担藤薄层色谱鉴别研究

目的:建立壮药扁担藤的薄层色谱定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,分别对壮药扁担藤药材根、茎、叶部位的粉末进行鉴别试验。结果:在相同的提取和鉴别条件下,壮药扁担藤的薄层色谱鉴别分离效果良好。结论:该方法可用于壮药扁担藤的鉴别。     

中药通关藤红外指纹图谱研究

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对4省份16产区的48份通关藤样品进行分析,建立通关藤药材FTIR指纹图谱。通过对该指纹图谱的解析表征、全谱对比、共有特征峰对比、主成分分析和聚类分析等方法,建立快速鉴别不同产地通关藤的方法。结果表明,不同产地通关藤样品的FTIR图谱存在一定的差异性,运用适当的化学计量学方法可实现该药材的产地鉴别;指纹图谱解析、相关系数分析、主成分分析和聚类分析等结果能从不同层面对通关藤产地进行正确的分类,结果相互验证和补充。本研究为通关藤药材的产地鉴别和质量控制提供了一种新的技术和方法。     

民族药地板藤中芦丁TLC鉴别与HPLC含量测定研究

目的:建立民族药地板藤药材中芦丁的TLC鉴别与HPLC含量测定方法,为完善地板藤质量标准提供参考。方法:采用TLC法对地板藤中的芦丁进行定性鉴别;采用HPLC法对地板藤中芦丁进行含量测定,以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.2%磷酸水-乙腈(70∶30)等度洗脱,流速为0.8 m L·min~(-1),检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果:药材中芦丁成分在荧光下薄层色谱斑点清晰,专属性强;芦丁在1.07~10.7μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.1%,RSD%为1.12%(n=5)。结论:所选指标为地板藤药材中的特征成分,所建方法快速、简便、准确、重复性好,可作为地板藤的质量控制方法。     

穿心藤的质量标准研究

目的:为深入开发雷公藤属植物穿心藤提供技术依据。方法:采用性状鉴定、显微鉴定对穿心藤药材进行观察;采用HPLC法测定穿心藤中熊果酸的含量;参考《中国药典》对多批穿心藤药材的水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:描述了穿心藤药材的性状及显微特征;含量测定方法简便、准确、重复性好;制定穿心藤水分、总灰分分别不得过15.0%、9.0%,水溶性浸出物不得少于15.0%。结论:研究结果为穿心藤的药材鉴别、质量标准和资源利用提供科学依据。     

壮药锡叶藤药材质量标准研究

目的:建立锡叶藤药材的质量标准。方法:对锡叶藤根的性状、显微进行鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对锡叶藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定药材中的没食子酸含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),检测波长280 nm,流速1 m L·min-1,柱温30℃。结果:锡叶藤根的薄层鉴别鉴别特征明显,专属性强;没食子酸的进样量在0.026 8~1.342μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.65%(RSD=1.26%,n=6)。结论:所建标准可用于锡叶藤药材的质量控制。     

苦参药材质量标准的研究

目的:探讨苦参药材质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦参药材进行定性鉴别;采用液相色谱-质谱联用仪(LC/MSD)进行苦参药材指纹图谱的确立;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量.结果:槐定碱呈现地区性差异,以山海关为分界线,东北地区(含内蒙古东北部)苦参药材不合槐定碱,黄河流域苦参药材含槐定碱.结论:苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱为共性成份,相对含量一致,且以氧化苦参碱、氧化槐果碱含量较高;确立了苦参药材指纹图谱;建立了苦参总碱、苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量测定方法.     

民族药酸叶胶藤的鉴别研究

目的:为进一步研究和开发民族药酸叶胶藤提供理论依据.方法:采用来源鉴定、性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别的方法.结果:主要组织特征为中柱鞘部位由石细胞及纤维形成环状,可见草酸钙方晶;木质部分为内外两个部分;髓部散生有石细胞群.粉末特征与组织特征相符.结论:为鉴别该药材,进一步研究和开发利用该民族药资源提供理论依据.     

宽筋藤的鉴别研究

目的:建立宽筋藤的定性鉴别方法.方法:采用显微及薄层鉴别对宽筋藤进行定性鉴别.结果:显微鉴别特征显著;薄层鉴别分离度好,重现性好.结论:本研究可作为宽筋藤鉴别的参考依据.     

进口药材盒果藤根和通关藤根的药材性状和显微鉴别的研究

本文对进口药材盒果藤根和通关藤根进行了药材性状和显微鉴别的研究,通过对二者的比较鉴定,我们发现它们有显著的不同,最主要的是前者具有异型维管束,而后者具有石细胞。除上述之外,我们还对其早期药用历史和新进展进行了考证。