穿心莲饮片的质量标准研究

目的制定穿心莲饮片的质量标准。方法考察10批穿心莲饮片的粉末显微特征;采用薄层色谱（TLC）法鉴别穿心莲饮片中的指标成分脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯,用高效液相色谱（HPLC）法测定脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的总量。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量在1．02％～5．42％之间。结论本标准可用来控制穿心莲饮片的质量。     

HPLC法同时测定穿心莲中2种内酯的含量

目的建立测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法 ,为控制其质量提供科学依据。方法采用HPLC法同时测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。色谱条件为：PhenomsilC18柱;以甲醇-水（60：40）为流动相;检测波长为250nm;柱温为30℃;流速为1mL.min-1。结果穿心莲内酯在0.1160～0.5800μg,脱水穿心莲内酯在0.1094～0.5470μg范围内,线性关系良好;穿心莲内酯平均加样回收率为99.8%,RSD为2.8%;脱水穿心莲内酯平均加样回收率为100.9%,RSD为2.6%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于同时测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。     

穿心莲药材及穿心莲片的质量标准探讨

目的　探讨近三版《中国药典》对穿心莲药材及穿心莲片质量标准的改动。方法　采用药典方法测定药材及片剂中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的含量 ,分析在穿心莲片的生产工艺中 ,其有效成分穿心莲内酯向脱水穿心莲内酯转化的可能性。结果　药典标准限量偏高 ;穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量明显高于穿心莲内酯含量 ;经烘烤后脱水穿心莲内酯含量升高。结论　通过对近版药典质量标准的分析 ,为更合理地制定药物标准提供参考     

穿心莲生长过程中内酯类成分的积累动态及其相关性研究

目的建立穿心莲药材中内酯类成分的HPLC测定方法,对穿心莲生长过程中内酯成分的积累动态进行研究,探讨内酯成分的积累与其他性状之间的相关性。方法以YileteODS C18柱(5μm,4.6mm×250mm);甲醇-水(18:82)为流动相,梯度洗脱,226nm为检测波长,进行穿心莲内酯类成分的HPLC分析,以spss13.0统计软件进行相关性评价。结果按照上述方法,对其中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行了定量分析,以SPSS13.0统计软件分析了穿心莲内酯类成分的含量之间及其与其他性状之间的相关性。通过分析,发现不同生长时期的穿心莲内酯含量变化较大,在初期增长最快,初花期(生长150d左右)达到最高,脱水穿心莲内酯含量的变化规律不明显,积累缓慢;相关性分析表明,穿心莲内酯的含量与叶片的数量、植株高度、乙醇浸出物、叶片干重和植株干重以及生长发育时期具有显著的相关性,而脱水穿心莲内酯与这些性状之间无明显的相关性。结论穿心莲内酯类成分的HPLC分析方法分离度好、准确性高,适宜于穿心莲药材的内酯类成分的含量测定。     

纤维素酶用于中药穿心莲提取的初步研究

用穿心莲提取了穿心莲内酯之前,经纤维素酶进行酶解,可以提高穿心莲内酯经,进而讨论了可否将纤维素酶用于其它天然植物的提取中去。     

HPLC-ELSD测定穿心莲超分子提取物中三种穿心莲内酯的含量

目的 建立穿心莲超分子提取物中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和14-去氧穿心莲内酯的含量测定方法.方法 HPLC-ELSD;色谱柱:Agilent ZORBAX Extent-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);检测器:蒸发光散射检测器(ELSD);流动相:乙腈-水,线性梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温:40 ℃.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和14-去氧穿心莲内酯线性范围分别为0.920～9.200 μg(r=0.999 6),0.397～3.952 μg(r=0.999 3)和0.395～3.936 μg(r=0.999 3);三者的回收率分别为98.9%、97.8%和98.4%,RSD分别为1.1%、2.2%和2.1%(n＝6).结论 本法简便,快捷,结果真实可靠,可用于穿心莲超分子提取物穿心莲内酯等有效成分的含量测定.     

穿心莲叶含量对药材质量影响的研究

为了更好的服务患者,为患者提供质量可靠地中药材,医院不仅要把关中药材性状,更要用色谱等能够定性定量的仪器检测主要成分乃至指纹图谱。中国药典标准要求穿心莲叶的含量在30%以上,本文用液相色谱分别测量穿心莲药材、穿心莲叶、穿心莲茎的穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量,实验证明穿心莲叶、穿心莲茎含量有明显差异,穿心莲内酯更为明显,该实验为控制穿心莲质量提供了可靠依据。     

HPLC法测定穿心莲滴丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总含量的方法,用于穿心莲滴丸的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:231 nm,柱温:35℃。结果穿心莲滴丸中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他成分分离良好;穿心莲内酯的质量浓度在50.0~300.0 mg.L-1(r=0.999 8)内、脱水穿心莲内酯的质量浓度在20.0~120.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈现良好的线性关系;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的回收率分别为101.62%、97.72%,RSD分别为1.9%、2.1%。结论该方法可有效地控制穿心莲滴丸的质量。     

大鼠血清中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的含量测定

目的:采用高效液相技术(HPLC)检测实验大鼠血清中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的含量.方法:穿心莲水粗提取物分别给予实验大鼠连续灌胃7d和12d后取血清,采用高效液相仪分析大鼠血清中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,并明确其在体内的含量.HPLC条件:色谱柱Waters Symmetry Shield C18柱(4.6x250mm,5μm);流动相甲醇:水(6.5:3.5);紫外检测波长240nm.结果:大鼠血清用HPLC检测显示7d和12d大鼠血清中穿心莲内酯含量分别为3.12×10-6和1.512x10-6 g/mL,脱水穿心莲内酯含量均较少.结论:在大鼠血清中均可检测到穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯,但检测到的脱水穿心莲内酯较少,可能是因为脱水穿心莲内酯难溶于水中,使水煎液中含量有限;也可能是脱水穿心莲内酯在体内很快转化为了其他代谢产物.     

双波长HPLC法同时测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用Intersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇—水（60∶40）为流动相;检测波长穿心莲内酯为225 nm,脱水穿心莲内酯为254 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL·min-1。结果穿心莲内酯进样量在0.1043～1.0430μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=5）,脱水穿心莲内酯进样量在0.099 9～0.999 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=5）;穿心莲内酯的平均加样回收率为98.53%（RSD=1.27%,n=6）,脱水穿心莲内酯的平均加样回收率为101.51%（RSD=1.10%,n=6）。结论该方法灵敏度高,重现性好,能准确测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。     

双波长HPLC法测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法采用双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）,甲醇-水（63：37）为流动相,流速1．0ml·min^-1,测定波长为225nm、254nm。柱温为室温。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均加样回收率分别为98．8％和99．5％,RSD分别为1．3％和1．2％（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于穿心莲片的质量控制。     

不同提取浓缩干燥工艺对穿心莲内酯类成分的影响

目的探索不同的提取浓缩条件对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响,确定合适的提取浓缩工艺。方法以高效液相色谱法测定不同的提取浓缩条件下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果通过试验确定的最佳工艺为,提取温度70 T,提取液55 T;减压农缩,浓缩液调pH至4-5,然后70 ℃干燥。结论用确定的工艺连续3批验证,工艺稳定,能最大限度地降低穿心莲内酯的分解,提高了药品的疗效。     

RP—HPLC法分别测定穿心莲茎、叶、果中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

穿心莲为爵床科植物Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees.的地上部分,有清热解毒、消肿止痛、凉血等作用,民间用作苦补健胃和抗菌消炎药。穿心莲有效成分为二萜内酯类和黄酮类化合物,二萜内酯类主要有穿心莲内酯(androgrgaphol-ide)、脱水穿心莲内酯(dehydroandrographolide)、     

穿心莲内酯糖苷衍生物的合成

目的:合成穿心莲内酯糖苷衍生物.方法:对穿心莲内酯的羟基进行糖苷化,合成了穿心莲内酯-葡萄糖苷,穿心莲内酯-半乳糖苷,穿心莲内酯-甘露糖苷.结果与结论:目标化合物经IR、HNMR、MS得到结构确证,可能具有更强的抗艾滋病的潜力.     

梯度洗脱测定清火栀麦片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的含量

目的:通过测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量来控制清火栀麦片的质量。方法:用梯度洗脱法测定清火栀麦片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果:加样回收率穿心莲内酯为98.9%,RSD为1.1%;脱水穿心莲内酯为99.3%,RSD为0.9%,方法的重现性好。结论:所建立的方法可准确、快速地进行定量检测,可有效的控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量

目的 建立消炎利胆片的穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量,检测波长为225nm,250nm;色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液(24∶76).结果 穿心莲内酯浓度在25.25μg·mL-1～252.5μg·mL-1范围,脱水穿心莲内酯浓度在28.78μg·mL-1～287.8μg·mL-1范围内均呈良好的线性关系;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为98.6%,98.5%;RSD分别为1.4%,1.0%(n＝6).结论 该方法 快速简便,准确可靠,专属性强,可用于消炎利胆片的质量控制.     

穿心莲注射液含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(52:48),检测波长:225nm,流速为1ml·min-1。结果:穿心莲内酯的回归方程为:Y=12734.9x+313618,г=0.9999(n=6),线性范围为:50.62μg/ml~506.2μg/ml,平均回收率为100.04%,RSD为0.71%(n=5)。本法与标准法比较,没有显著性差别。结论:方法简便,结果准确,专属性强,可用于穿心莲注射液含量的测定。     

穿心莲内酯衍生物AL-1合成工艺中杂质的分离与鉴定

目的：分离和分析穿心莲内酯衍生物AL-1合成中的杂质,探讨其来源及成因,并以此指导合成工艺改进。方法：采用色谱法分离和分析AL-1合成中的杂质;MS和1H NMR进行结构确证。结果：杂质分别为二羟基缩丙酮保护的穿心莲内酯脱水物和脱水穿心莲内酯。结论：穿心莲内酯14-位羟基在碱性以及较高温度条件下易脱水生成脱水穿心莲内酯。     

穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在茎和叶中的分布

采用薄层扫描法分别测定了12批穿心莲商品药材中茎和叶所含穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,并进行了比较,结果其总量在茎中平均占0.29%,在叶中平均占2.26%.因此建议穿心莲中叶所占比例应不少于35%.     

HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0ml·min~(-1),检测波长250nm。结果:脱水穿心莲内酯在0.18～0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。回收率为99.5%,RSD=2.0%。结论:本法快速、准确、简便。