防治精子异常的药膳

海红扒鱼翅:用水发鱼翅1000g,胜芳小螃蟹1500g,胡萝卜120g,母鸡1只,火腿250g,猪油750g,熟猪油60g,清汤500g,料酒15g,玉米粉9g,葱250g,生姜30g,味精、食盐适量。把发好的鱼翅用开水煮两次,捞起用凉水洗净,放入瓷盆内,加     

调补肾阳的海味佳肴

海马煨鹌鹑 原料：海马50g,鹌鹑10只,水发香菇lOOg,鸡爪6只,鸡血250g,水发粉丝、水发玉兰片各150g,萝卜200g,莴笋300g,姜、葱各20g,猪油50g,料酒50mL,味精8g,鲜汤3000mL。     

美味羹肴七款

参鲍翅肚羹原料:已发好的海参、发好鱼翅、发好鱼肚各50g,鲜鲍鱼100g,人造蟹柳丝,北菇丝少许,蛋清2个,精盐、绍酒、味精、鸡粉、白胡椒粉、香油、香菜末、水淀粉各适量。制法:将海参、鱼肚、鲍鱼切     

海升散配合手术治疗耳门瘘管

耳门疾管是胚胎时发育畸形，复因染毒，破溃成漏。笔者来用切开清创，外用海升散排毒化腐治疗本病，38例，取得满意疗效。现报道如下。1临床资料1．1一般资料：38例中，男24例，女14例；年龄最小3个月，最大42岁；病程最短1O天，最长1O年。全部病例，均告临床治愈，疗程1O～3O天，平均15天，随访3年未见复发。1．2治疗方法：药物组成，以红升药与海马拔毒生肌散按比例配制而成。海马拔毒生肌散方：海马、全蝎各1Og，炮山甲、姜黄、生黄柏、广丹各5g，明雄黄、甘草各7.5g，蜈蚣7条，生川军2．5g，香1g，冰片1．5g。诸药研极细末混匀，收贮…     

调肝兴宫汤治疗女性性功能低下症31例／张宽智…／／中国医学文摘

本方含柴胡、川楝子、韭菜子各12g，当归、白芍、熟地、枸杞子、紫河车各15g．菟丝子、肉桂各10g．海马1条(研末．分冲)。肝肾阴虚去韭菜子．加龟板、黄柏；肝肾阳虚去川楝子，加制附子、白术；肝脾两虚去熟地．加黄芪、党参、白术。日1剂水煎餐后服。结果：临床治愈21例．有效8例．无效2例．总有效率93．5％。     

龟鹿海马汤治疗阳痿368例

笔者自拟龟鹿海马汤治疗阳痿368例疗效较好,现报告如下。1一般资料368例中,18~30岁50例,31~45岁251例,46~60岁67例;病程3个月~3年,平均1.5年。均为阴茎不能有效勃起。2治疗方法龟鹿海马汤:龟胶、鹿胶、人参、菟丝子、五味子、覆盆子、车前仁、山药、山茱萸、茯苓、丹皮、淫羊藿、海马、仙茅、杜仲、乌药各10g,熟地、丹参各24g,泽泻8g,蜈蚣2g,枸杞、白芍各20g,炙甘草3g。伴遗精滑精者加金樱子、芡实,伴多梦者加龙骨、牡蛎,伴心悸者加酸枣仁、龙眼肉,伴健忘者加益智仁、菖蒲。每日1剂,水煎服,1个月为一疗程,未愈者继服下一疗程,共治疗2个疗程…     

水杨梅总黄酮改善衰老小鼠认知功能作用机制研究

目的:探讨水杨梅总黄酮(ZHT)改善衰老小鼠认知功能的作用机制。方法:(1)60只雄性小鼠，随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、ZHT高、中、低剂量组，每组10只。空白对照组小鼠每日于颈背处皮下注射0.9%生理盐水，模型组、阳性对照组、ZHT高、中、低剂量组小鼠每日于颈背处皮下注射300 mg/kg的D-半乳糖。模型组、阳性对照组每日D-半乳糖造模后灌胃生理盐水，ZHT高、中、低剂量组每日D-半乳糖造模后分别灌胃ZHT 92 mg/100 g、46 mg/100 g、23 mg/100 g,阳性对照组灌胃茴拉西坦片4 mg/100 g,实验进行8 W。(2)采用Morris水迷宫试验、避暗试验、跳台试验观察小鼠行为学变化；采取苏木精-伊红(HE)染色观察各给药剂量组，以及模型小鼠的海马组织形态、结构的变化；采用酶标仪按试剂盒说明书检测小鼠海马组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量；实时荧光定量RT-PCR法检测各给药剂量组，以及模型小鼠海马组织中BDNF和TrkB mRNA的表达。结果:与正常组相比，模型组认知功能下降(P...     

当归补血汤对局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠神经功能影响

目的:探讨当归补血汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:雄性SD大鼠36只随机分为正常组、模型组、治疗组各12只。模型组和治疗组采用线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉栓塞缺血再灌注模型。治疗组术后连续15天以0.36g/mL浓度当归补血汤3.6g/kg灌胃,每日2次(早、晚各1次)。治疗10天后进行各组大鼠神经行为学测试,用Nissl染色法观察大鼠海马CA1区神经元的形态和数量。结果:与模型组比较,治疗组神经功能评分增高,海马CA1区神经元数量增加(P0.05)。结论:当归补血汤可改善脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能,减少大鼠海马CA1区神经元的死亡,对海马CA1区神经元具有保护作用。     

鱼翅营养价值与鱼冻相当

专家指出，鱼翅与燕窝、鲍．鱼相比，营养价值并不是很突出，它和鱼冻、肉冻相似，营养成分主要是胶原蛋白，并不存在特殊的高级营养，食用之后不会对人体发挥特殊作用，而且鱼翅口味清淡，不放佐料根本吃不出什么味道，吃鱼翅多是人们展示身份的一种方式。     

左归丸、右归丸对老年大鼠海马糖皮质激素受体mRNA表达的影响

目的：观察左归丸、右归丸对老年大鼠海马糖皮质激素受体（GR）mRNA表达的影响，探讨海马对下丘脑－垂体－肾上腺（HPA）轴的调节作用，以及左归丸、右归丸延缓老年大鼠神经内分泌调控退的作用机制。方法：以自然衰老大鼠为动物模型，采用原位杂交法，观察药物对大鼠海马各分区（DG、CA1、CA2、CA3）GRmRNA表达变化，结果：老年大鼠海马各分区GRmRNA表达均明显减弱，而左归丸、右归丸能不同程度地提高老年大鼠海马DG、CA1和CA3分区低下的GRmRNA的表达，结论：左归丸、右归丸通过提高GRmRNA表达，进而改善海马对HPA轴的抑制性调控作用，以延缓机体衰老。     

保健品,爱你有商量

所谓鱼翅，指的是连接鱼鳍两条针形骨之间的结缔组织，经过加工后的食用品。长期以来被人们奉为保健珍品，不惜花大价钱购买，以致鱼翅消费热不断升温，其实这在科学家的眼里不过是一个神话而已。     

针药结合对慢性应激抑郁模型大鼠海马脑区NGF的影响

目的:观察电针结合中药对抑郁大鼠模型海马脑区NGF的影响,探讨针药结合抗抑郁的作用机制.方法:将70只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、西药组、中药组、电针组、电针加中药组、电针加西药组7组,每组10只.采用慢性不可预见性应激刺激诱导产生大鼠抑郁模型.应激刺激的第8天,各治疗组在造模的同时进行治疗.西药组每天给予氯丙咪嗪,2.5 ng/g,腹腔注射给药.中药组以复方逍遥散加减方(当归10 g、白芍10 g、柴胡1 2 g、茯苓10 g、白术10 g、甘草3 g、生姜6 g、薄荷3 g)灌胃,5.76 mg/g,每7 d称量体质量以调整给药剂量.电针组:取穴双侧百会、印堂、三阴交,平刺进针,接G6805型电针仪,应激刺激前进行,持续15 min.电针加中药组:先电针刺激,再进行中药治疗.电针加西药组:先电针刺激,再进行西药治疗.模型组给以与针刺组同样的抓取,但不予任何治疗.1d 1次,共计21 d.于实验第28天,经心脏灌注,免疫组化法测量大鼠海马区神经生长因子(NGF)的表达.结果:与正常组对比,抑郁模型组大鼠的海马神经元结构受损;各治疗组均可保护神经元,海马神经元形态明显改变,NGF免疫组化染色结果明显好于模型组,差别有统计学意义(P ＜0.05),CAI区的电针、中药组与正常组对比,差别有统计学意义(P＜0.05),西药组、电针+中药组、电针+西药组与正常组对比,差别无统计学意义(P＞0.05);各治疗组之间未见明显差异(P＞0.05).结论:电针结合中药能增加慢性应激性抑郁大鼠海马区的NGF 的阳性表达,从而达到抗抑郁作用.     

栀子—刺五加含药血清对大鼠海马神经元发生的影响

目的观察栀子—刺五加含药血清对体外高浓度皮质酮作用下大鼠海马神经元发生的影响。方法 35只雄性Wistar大鼠按随机数字表分为栀子组(0.23g/d)、刺五加组(0.38g/d)、栀子—刺五加组(栀子0.23g/d,刺五加0.38g/d)、氟西汀组(0.51mg/d)、空白组,每组7只。连续灌胃10天后取含药血清和空白大鼠血清。体外建立高浓度皮质酮抑制大鼠海马神经元发生模型。采用MTT法测定神经元存活率,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记海马神经元增殖,神经元特异性烯醇化酶(NSE)标记海马神经元生长。结果与空白组及栀子组比较,栀子—刺五加组、刺五加组、氟西汀组海马神经元存活率明显提高(P0.05),海马神经元中BrdU及NSE阳性细胞数明显增加(P0.05)。结论栀子—刺五加含药血清和刺五加含药血清有利于海马神经元在高皮质激素环境下的存活、增殖、生长,具有促进海马神经元发生的作用。     

海甲散外敷、内服治疗乳腺疾病

<正>海甲散为笔者老师、已故名老中医吴鼎炎的自拟经验方。笔者自1980～2008年在临床上运用此方治疗各种乳腺病,效果颇好,屡用屡效,现将其介绍如下。方药组成与用法海马、浙贝母各250g,穿山甲200g,蜈蚣30条,全蝎50g,僵蚕150g,浙贝母250g。将上述药物混合均     

温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织Cx43、谷氨酸及神经胶质细胞超微结构的影响

目的:研究温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织Cx43、谷氨酸及神经胶质细胞超微结构的影响。方法:将60只大鼠随机分为5组:正常组、模型组、温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组、温胆汤10 g/kg组,每组12只。在造模前,正常组和模型组用等量生理盐水灌胃,温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组、温胆汤10 g/kg组分别灌胃给予等体积药物,每日给药1次,连续给药21天。在最后1次给药2时后,正常组除外,其余各组一次性ip MK801 0.6 mg/kg,建立精神分裂症模型;3天后处死大鼠,取海马组织检测。采用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测海马组织中Cx43的含量,RT-PCR半定量法对脑组织Cx43 mRNA表达量进行分析,免疫组化检测海马组织中谷氨酸活性的表达,电镜观察海马组织神经胶质细胞的超微结构。结果:温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组和温胆汤10 g/kg组均不同程度升高海马组织Cx43的含量和Cx43 mRNA的表达,使海马组织谷氨酸活性的表达也显著升高,并且减轻神经胶质细胞的凋亡。结论:温胆汤可明显减轻精神分裂症模型鼠神经胶质细胞的凋亡,提高谷氨酸活性的表达和升高海马组织Cx43的含量、Cx43 mRNA的表达,从而对缝隙连接通讯(GJIC)的功能起到调节作用。     

乌芩健脑方对痴呆模型大鼠海马CDK5和GSK-3表达的影响

目的:考察乌芩健脑方对Aβ海马注射致痴呆模型大鼠海马细胞周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinases-5,CDK5)和糖原合成激酶3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3)表达的影响。方法:用聚集状态的Aβ25-35大鼠双侧海马注射建立AD模型,药物干预后,采用Morris水迷宫评价大鼠学习记忆能力,采用免疫组化的方法检测大鼠海马CDK和GSK-3的表达和平均光密度。结果:乌芩健脑方18.48g/kg、9.24 g/kg和4.63 g/kg三个剂量组能显著缩短逃跑潜伏期和第三象限时间,延长第一相限时间和平台停留时间的作用,与模型对照组比较有显著的统计学意义;乌芩健脑方18.48g/kg和9.24 g/kg剂量组海马区CDK5表达较模型对照组显著降低,18.48g/kg、9.24 g/kg和4.63 g/kg三个剂量海马GSK-3的表达均较模型对照组表达显著降低,有显著的统计学意义。结论:乌芩健脑方具有较好的改善痴呆大鼠模型学习记忆功能的作用,并能显著抑制海马区CDK5和GSK-3的异常高表达,提示其抗AD的作用机制可能与通过抑制异常高表达的cdk5和GSK-3,阻止tau蛋白的过度磷酸化有关。     

补肾方药对D-半乳糖致衰老大鼠神经细胞凋亡及学习记忆的影响

目的:观察左归丸及熟地黄对衰老大鼠学习记忆能力以及与凋亡相关的proBDNF、p75NTR、sortilin、caspase-3、Bcl-2及Bax mRNA表达的影响。方法:以500mg/kg D-半乳糖腹腔注射制造衰老大鼠模型,随机分为衰老模型组、衰老左归丸组10.2g/kg、衰老熟地组8g/kg和衰老熟地组4g/kg,另设青年对照组。采用Morris水迷宫法观察大鼠空间学习记忆能力、ELISA法检测大鼠血清β-半乳糖苷酶含量、透射电镜检测大鼠海马神经细胞凋亡情况、实时定量PCR法观察海马组织proBDNF、p75NTR、sortilin、caspase-3、Bcl-2及Bax mRNA表达变化;同时观察左归丸及熟地黄对上述指标的影响。结果:与青年对照组比较,衰老大鼠空间学习记忆能力明显降低;血清β-半乳糖苷酶含量显著增高,神经细胞存在凋亡,海马组织proBDNF、p75NTR、sortilin、caspase-3及Bax mRNA表达显著增加,Bcl-2 mRNA表达明显减少。与衰老模型组比较,左归丸10.2g/kg能显著提高衰老大鼠空间学习记忆能力,降低血清β-半乳糖苷酶含量,下调海马proBDNF、caspase-3及sotilin mRNA表达;熟地黄8g/kg和4g/kg均能明显提高衰老模型大鼠的空间学习能力,降低血清β-半乳糖苷酶含量,下调海马proBDNF和sotilin mRNA表达,除此以外,熟地黄4g/kg还能显著下调海马caspase-3 mRNA的表达;各用药组之间无显著差异。结论:左归丸及熟地黄可能是通过调节凋亡相关分子的表达,从而改善衰老大鼠空间学习记忆能力,延缓衰老。     

补肾健脑方对血管性痴呆大鼠乙酰胆碱和海马区ERK1和ERK2表达的影响

目的研究补肾健脑方对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习、记忆能力,皮质和海马乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)含量,海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞表达的影响,并探讨其治疗VD的可能机制。方法选取83只大鼠,采用双侧颈总动脉永久结扎法(2-VO)制备VD动物模型。将造模组随机分为模型组、西药组及补肾健脑方高、中(各13只)、低(12只)剂量组。另选取13只大鼠作为假手术组。假手术组及模型组予蒸馏水灌胃(5mL/kg);西药组予盐酸多奈哌齐混悬液灌胃(0.52mg/kg);中药组予补肾健脑方组低(14g/kg)、中(28g/kg)、高(56g/kg)剂量灌胃;各组连续干预30天。采用Morris水迷宫实验测定大鼠逃避潜伏期及穿越平台数。比色法测定皮质、海马ACh含量,免疫组化法检测大鼠海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞表达数。结果用药组大鼠的平均逃避潜伏期总体呈逐渐下降趋势。与假手术组比较,模型组第3～5天逃避潜伏期延长,穿越平台数减少,皮质、海马ACh含量降低,海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞数减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,西药组及补肾健脑方高剂量组第4天逃避潜伏期均缩短,各用药组第5天逃避潜伏期均缩短,穿越平台数及海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞数增加,皮质ACh含量、海马ACh含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与补肾健脑方低剂量组比较,高剂量组第4、5天逃避潜伏期缩短,海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞数增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与西药组比较,补肾健脑方低、中剂量组皮质、海马ACh含量降低(P<0.05)。结论补肾健脑方对VD模型大鼠的学习记忆功能减退具有改善作用,可能与提高皮质和海马ACh含量,促进海马CA1区ERK1、ERK2阳性神经元表达有关。     

首乌制剂对老年大鼠脑胆碱能M受体的作用研究

本实验观察了中药首乌制剂对老年大鼠脑皮层和海马内胆碱能M受体结合容量（Rt）的影响，结果表明，老年大鼠脑皮层和海马内胆碱能M受体Rt值随增龄而明显下降，首乌醇提浸膏和水提浸膏（2g/kg天）可明显增强老年大鼠脑皮层和海马内胆碱能M受体Rt值，由此推测：首乌制剂具有延缓脑内胆碱能神经系统老化作用。     

脑尔康对阿尔茨海默病模型大鼠海马β淀粉样肽1-42及脑啡肽酶表达的影响

目的:观察复方中药脑尔康对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠海马β淀粉样肽1-42(β-amyloid peptide1-42,Aβ1-42)及其降解酶——脑啡肽酶(neprilysin,NEP)表达的影响,探讨其抗痴呆的作用机制。方法:48只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、吡拉西坦组和大、中、小剂量脑尔康组,每组8只。除空白对照组外,其余各组大鼠双侧海马CA1区各一次性注射凝聚态Aβ1-425μL(2μg/μL)制备AD模型,空白对照组注射等体积生理盐水。3个剂量脑尔康组大鼠给予脑尔康[60、30、15g/(kg·d)]连续灌胃28d,吡拉西坦组给予吡拉西坦[0.375g/(kg·d)]灌胃,空白对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃。采用Y型电迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组织化学法检测海马内Aβ1-42和NEP的表达。结果:大鼠海马注射Aβ1-42后,与空白对照组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,海马内Aβ1-42表达明显增多(P0.01)。用药干预28d后,与模型组比较,吡拉西坦组和各剂量脑尔康组大鼠学习记忆能力改善(P0.05,P0.01),海马内Aβ1-42的表达下降(P0.05,P0.01),NEP的表达增加(P0.05,P0.01),其中以大剂量脑尔康组效果最佳。结论:复方中药脑尔康可能通过上调AD模型大鼠海马NEP的表达来降低Aβ1-42的含量,改善其学习记忆能力,发挥抗痴呆作用。