端粒酶在肺癌诊断和治疗中的价值

端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)是真核细胞染色体末端的一个特殊的ＤＮＡ 蛋白质结构 ,其ＤＮＡ由 5′ ＴＴＡＧＧＧ 3′六个碱基的重复序列组成 ,能稳定和保护染色体。在每次细胞分裂后 ,该重复序列都要缩短 ,最终导致细胞的衰老、死亡。端粒酶 (ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ)是一种核糖核酸蛋白酶 ,能在染色体末端合成端粒序列。端粒酶活性存在于生殖细胞、永生细胞、癌细胞及活化的淋巴细胞中 ,大多数的人类原发肿瘤都含有端粒酶活性。有人[1] 统计了15种肿瘤的 6 4 4个标本 ,端粒酶阳性者 545例 ,占85% ,而相应的 2 93例正常组织中 ,仅 2 1例阳性 ,占…     

端粒酶和膀胱肿瘤

端粒 (telom ere)是位于染色体 3′末端的一段富含 G的 DNA序列 ,它和端粒结合蛋白组成核蛋白复合物 ,具有防止染色体末端降解、融合而起到保护染色体完整性、维持细胞稳定性的作用。端粒酶 (telomerase)则是一种由端粒酶RNA和蛋白质组成的核糖蛋白体酶 ,能利用自身 RNA为模板合成端粒 DNA,弥补随着细胞有丝分裂逐渐缩短的端粒长度。1　端粒酶的结构、功能1.1　端粒酶组分 RNA(h TR)　h TR为端粒酶的主体结构 ,是端粒DNA合成的模板 ,包含与人端粒序列互补的 11核苷酸 (5′- CUAACCCU AAC-3′)。端粒酶活性增高的生殖细胞及肿…     

端粒、端粒酶与妇科肿瘤

 近年来 ,肿瘤学研究进展显示 ,人类 85%以上的肿瘤有端粒酶的异常表达 ,但正常组织细胞中表达极低或无表达。细胞的无限制生长是肿瘤发生的原因 ,而端粒酶的激活和端粒长度的维持是细胞永生化和无限增殖的必要条件。端粒酶活性的测定可作为肿瘤诊断及预后判断的生物学标志 ,端粒酶活性的抑制已成为研究肿瘤治疗的新的热点。本文对端粒、端粒酶及在妇科肿瘤方面的研究进展综述如下 :1　端粒、端粒酶1 1　端粒　端粒位于真核细胞线性染色体末端 ,由许多简单重复的ＤＮＡ序列及蛋白质所组成。1978年Ｂｌａｃｋｕｒｎ[1] 等从四膜虫的染色体中分离出了端粒结构 ,即含 5`ＴＴＧＧＧＧ3`的碱基重复序列。这些重复序列在不同种类细胞中重复单位不同 ,长度大多为 5～ 8Ｋｂ。人类的端粒ＤＮＡ的重复序列为 5`ＴＴＡＧＧＧ3` ,长度在 5～ 15Ｋｂ之间。端粒对于稳定染色体末端、避免染色体重组及末端降解、防止染色体复制时末端丢失以保证其完整性有重要作用。在细胞周期性分裂过程中 ,由于ＤＮＡ聚合酶不能复制线性染色体的最末端 ,使染色体在细胞分裂过程中逐渐缩短 ,当端粒缩短到一定程度时 ,失去对染色体的保护作用导致细胞的衰老死亡。端粒...     

端粒、端粒酶与肺癌的研究进展

随着对癌变分子水平研究的深入 ,端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)进行性缩短使细胞逐渐衰老、死亡的形式及端粒、端粒酶 (ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ)与肿瘤关系的研究已受到高度重视。普遍认为端粒酶是一种新的、很有价值的肿瘤标志物 ,不仅可用于恶性肿瘤的诊断 ,且对肿瘤的治疗有一定的指导意义。本文就端粒酶与肺癌的关系作一综述。1　端粒、端粒酶的性质及其与恶性肿瘤的关系端粒是真核生物线性染色体末端的一种特殊结构 ,由端粒ＤＮＡ及蛋白质组成 ,ＤＮＡ序列双链中由 5′ 3′指向染色体末端的链比反向链长出 12～ 16ｂｐ的一段基因 ,呈帽状 ,…     

乳腺癌中端粒酶研究的新进展

端粒和端粒酶与细胞分裂、细胞衰老和肿瘤的发生有密切关系。对于端粒和端粒酶与肿瘤的关系进行深入研究,将可进一步了解肿瘤的发生机制,获得有效的肿瘤生物学标记。此外,端粒酶还是肿瘤治疗研究的理想靶点,研究和寻找抑制端粒酶的药物和方法将是肿瘤研究的一个新领域。一　端粒（Ｔｅｌｏｍｅｒｅ）与端粒酶（Ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ）本世纪三十年代,Ｍｕｌｌｅｒ首先发现真核染色体末端的特殊结构———端粒［１］。１９７８年,Ｂｌａｃｋｂｕｒｎ等报道四膜虫端粒是５′ＧＧＧＧＴＴ３′的连续重复序列,该重复序列位于染色体Ｄ…     

端粒酶的检测与肿瘤诊治进展

端粒酶 (ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ)是一种能延长端粒末端的核糖核蛋白酶 ,由具有模板功能的ＲＮＡ组分和催化活性蛋白质组分组成。它能以自身ＲＮＡ为模板反转录合成端粒ＤＮＡ序列 (ｔｅｌｏｍｅｒｉｃＤＮＡｓｅｑｕｅｎｃｅ ,ＴＥＬ)添加到染色体末端 ,以补偿细胞分裂时染色体末断的缩短 ,从而使端粒的功能得以恢复。自从 1989年Ｍｏｒｉｎ[1] 首次在人子宫颈癌Ｈｅｌａ细胞中检测到端粒酶活性以来 ,有关端粒酶的检测及其与肿瘤诊断和治疗的研究已成为近年来肿瘤分子生物学领域较热门的课题之一。1　端料酶活性的检测检测端粒酶活性最初是利…     

端粒酶研究进展及肿瘤学意义

端粒是真核线性染色体的末端结构,端粒酶是合成端粒DNA重复序列的反转录DNA合成酶。目前检测端粒酶方法分二大类;端粒重复序列延伸法和端粒重复序列扩增法及其改良方法。人体细胞端粒酶一般附件阴性,而大部分恶性肿瘤细胞阳性。端粒酶可能是研究治疗肿瘤的理想靶点。检测端粒酶活性不但是进一步研究的手段,而且有一定的诊断及预后意义。     

端粒、端粒酶与癌症治疗进展

真核细胞染色体末端有一种稳定染色体的结构,即端粒(Telomere);缺乏端粒的染色体易于相互缠绕、断裂和降解,细胞衰老死亡.正常人类体细胞的端粒DNA随细胞分裂而逐渐缩短,这种端粒损耗现象可能是其有限存活的标志.而端粒酶(Telomerase)的活化又可在染色体末端不断合成端粒DNA系列,维持端粒长度,使细胞成为永生细胞或癌细胞.文献报道大多数人类恶性肿瘤存在高水平的端粒酶活性,而良性肿瘤、正常体细胞(非生殖细胞)及有限细胞系存在低水平或缺乏端粒酶活性,提示端粒酶的活化与肿瘤的发生、发展明显相关.目前,端粒和端粒酶已成为肿瘤及生命科学一个新的研究热点.本文就近几年来有关端粒、端粒酶及其与癌症关系和可能成为癌症治疗新靶点的研究概况作一综述,探讨端粒酶对恶性肿瘤的诊断、治疗及预后作用的意义和前景.     

端粒酶研究进展及肿瘤学意义

端粒是真核线性染色体的末端结构，端粒酶是合成端粒DNA重复序列的反转录DNA合成酶。目前检测端粒酶方法分二大类；端粒重复序列延伸法和端粒重复序列扩增法及其改良方法。人体细胞端粒酶一般附件阴性，而大部分恶性肿瘤细胞阳性。端粒酶可能是研究治疗肿瘤的理想靶点。检测端粒酶活性不但是进一步研究的手段，而且有一定的诊断及预后意义。     

端粒酶在妊娠绒毛及滋养细胞疾病中的表达及其临床意义

端粒是真核生物细胞染色体末端的一种特殊结构,含有许多简单重复的DNA序列及相关蛋白。端粒的长度决定细胞的寿命,随着细胞分裂的进行,端粒的长度逐渐缩短,当端粒缩短到一定程度即不能维持染色体的稳定,使细胞最终死亡。端粒酶是维持端粒长度的逆转录酶,以自身RNA为模板,反转录合成端粒重复单元,加到染色体末端以防止端粒缩短,使细胞具有继续增殖的能力,引起细胞的永生化。而永生化是细胞恶变的必经步骤,因此端粒酶与肿瘤     

端粒酶与肿瘤化疗的新进展

 端粒酶是RNA依赖DNA聚合酶，它能增加“TTAGGG”重复片段于真核细胞染色体末端，保持端粒的完整性，从而导致细胞的无限分裂。而在几乎所有的人类癌症，端粒酶活性明显升高。体外培养的肿瘤细胞在失去端粒酶活性后即趋向死亡[1]。因此，它作为一个潜在的癌症治疗靶点，一个可能的预后因素被广泛研究。本文在综述端粒酶与肿瘤诸多行为关系的基础上，探讨了化疗对端粒酶活性的影响及可能的原因，端粒酶与化疗敏感性的关系，以及端粒酶抑制反映化疗效果的意义和前景。     

端粒酶的分子生物学研究进展

端粒酶的活性往往伴随着培养细胞的永生化 ,也是肿瘤细胞中的一个普遍的特征。自Ｃｏｕｎｔｅｒ等人在人类卵巢癌中检出端粒酶活性和Ｋｉｍ创建了端粒酶活性的ＴＲＡＰ ＰＣＲ检测方法以来 ,端粒酶的研究已成为人类肿瘤诊断和治疗的新热点。1　端粒酶的发现真核细胞线状染色体更具生物学优势 :能快速重组、分配 ,从而导致生物物种的多样性。然而线状染色体比环状染色体更不稳定 ,为了解决这一问题 ,真核生物染色体在进化过程中形成了一种包含ＤＮＡ和蛋白质的结构———端粒 ,在染色体末端形成“帽状”结构从而保护染色体不被降解和末端融合…     

端粒、端粒酶和肿瘤

端粒是真核细胞染色体末端的特有结构,由串联重复的NDA序列和特异蛋白构成,这些序列在进化上高度保守,能维持染色体的稳定和完整,端粒酶是RNA和蛋白质组成的复合体,其核心序列是拷贝端粒DNA的模板。端粒酶在肿瘤的发生,发展中具有重要作用。研究端粒酶的活性表达及其调节和作用机理,对肿瘤的早期诊断和治疗有着重要的意义。     

端粒、端粒酶与肿瘤细胞化疗耐药的相关性研究

端粒是染色体末端独特的蛋白质-DNA结构，在保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力方面起着重要的作用。端粒酶则是由RNA和蛋白质亚基组成的、能够延长端粒的一种特殊反转录酶。端粒长度和端粒酶活性的变化与细胞衰老和癌变密切相关。研究端粒酶的专一性抑制剂在肿瘤化疗耐药治疗方面有着广阔的前景。     

端粒和端粒酶及p53与肿瘤

端粒是真核细胞染色体末端维持染色体稳定和ＤＮＡ完整复制的特殊结构 ;端粒酶是由ＲＮＡ和蛋白质组成的逆转录核糖核蛋白酶 ,能以自身ＲＮＡ为模板合成端粒序列 ;端粒、端粒酶与细胞分化、衰老及肿瘤形成有关。ｐ5 3基因是一种抑癌基因 ,它编码的ｐ5 3蛋白质调节细胞生长 ;ｐ5     

检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增法的初步建立

端粒是真核线性染色体末端结构,人端粒DNA由(TTAGGG)n重复序列组成.端粒酶是核糖核酸蛋白酶,具有RNA依赖的DNA合成酶活性,可重新合成端粒的重复序列.最近研究证实端粒及端粒酶与细胞衰老及肿瘤相关,是近年来生物学研究的热点.检测端粒酶活性是研究端粒酶的基本方法,同时具有潜在的临床诊断价值.本文拟应用最新的端粒重复序列扩增法(Telomeric Repeat AmplificationProtocal,TRAP),检测肝癌细胞端粒酶活性.     

食管癌端粒酶活性研究的临床意义

端粒是存在于染色体末端的富含G的DNA重复序列，构成了DNA末端的保护性的帽。端粒酶是一种核糖核蛋白，具有反转录酶活性，能以自身的RNA为模板合成端粒序列。在正常体细胞中端粒酶无活性或仅表达低活性，在大多数永生细胞、恶性肿瘤细胞及生殖细胞中都存在端粒酶活性。到目前为止，有关食管癌的端粒酶活性的研究及其临床意义国内尚未见到报道。本文就这一问题进行了研究。 1 材料与方法 1.1 实验标本 取自天津医科大学附属肿瘤医院胸外科1996年6月至1998年1月住院患者30例(根治性手术切除)，平滑肌瘤5例。     

端粒、端粒酶行为异常与癌变关系的研究进展

端粒是真核生物染色体的物理末端结构，由富含ＧＣ的寡核苷酸ＤＮＡ重复序列组成（１）。人类染色体端粒平均长度为８～１４１０３ｂｐ，核心序列是５′ＴＴＡＧＧＧ３′（２，３）。它和相邻的端粒结合蛋白ＴＲＦ１一起具有维持染色体稳定的功能（４）。端粒酶则是一类...