原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞

本文应用原子荧光光谱法研究了同时测定食品中的砷和汞的技术，用HNO3-HClO4（4：1）混合酸消化样品，等样品处理好之后加入5％硫脲-5％抗坏血酸混合改进剂，并以1％硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，在5％的盐酸介质中测定砷和汞，其砷和汞的最低检出量分别为：As：0．12ng／ml，Hg：0．09ng／ml。     

断续流动氢化物原子荧光法同时测定聚合氯化铝中的砷和汞

[目的]双道同时测定水处理剂聚合氯化铝中砷(As)和汞(Hg)。[方法]以盐酸溶解样品，硫脲一抗坏血酸作掩蔽剂，氢化物发生原子荧光法同时检测。[结果]水处理剂聚合氯化铝中As含量为0．32mg/kg，Hg为0．0039mg／kg；As检出限0．037ng／111l，Hg检出限0．0043ng／ml；加标回收率As在96．5％～103．2％，Hg在82．7％。105．6％之间，试验了金属离子的干扰及消除。[结论]此法具有操作简便快速，灵敏度高，检出限低，线性范围宽，能够同时检测双元素，适于日常大批水处理剂等样品的检测。     

酸浸提-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

为建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法，采用浸提法对样品进行前处理，方法的检出限分别为砷0．25ng／ml、汞0．05ng／ml，回收率分别为砷90．0％～95．6％，汞89．4％～95．3％。与湿式消化法测定结果比较，其测定结果和回收率、精密度均无显著性差异，且操作简便快捷，省时，省力，工作效率大大提高。     

一次微波消解原予荧光法测定土壤中砷汞

目的：探索测定土壤中砷汞的简便、经济、准确的方法。方法：采用一次微波法消解原子荧光法测定，并与湿法消解原子荧光法进行比较。结果：该方法线形范围砷为0～200ng／ml，汞为0～50ng／ml，样品检出限砷为21ng／mg，汞为4ng／mg，相对标准偏差砷为1．3％，汞为1．91％，适用于土壤中砷汞的快速测定。     

保健食品中铅、砷、汞微波消解前处理方法的研究

目的 应用微波消解前处理测定保健食品中铅、砷、汞的含量。方法 用微波溶样系统对保健食品进行消解，消解过的样品可用于石墨炉的原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪同时测定保健食品中的铅、砷、汞的含量。结果 本方法测定铅、砷、汞的检出限分别0．28μg／kg、0．007mg／kg和0．10μg/kg；回收率分别为88．5％～106．0％、85．0％～106．0％、和88．2％～96．7％；测定线性范围分别为0～100．0 ng／ml、0～200．0,ng／ml和0～60．0μg／L。结论 该方法简便、快速，灵敏度、精密度、准确度较好，适合保健食品的快速消解及微量金属污染物的定量分析。     

同时测定饮用水中As和Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法。方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995。检出限0.10ng/ml，汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993，检出限0.02ng/ml，两者精密度在0.94%～5.61%之间，回收率在94%～110%之间，结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定。     

原子荧光光谱法同时测定食品、水、化妆品及生物材料样品中的锡和汞

目的:建立原子荧光光谱同时测定食品、水质、化妆品及生物材料样品中锡和汞的方法.方法:在硫脲-抗坏血酸-硼氢化钠体系中,在最佳仪器条件和最佳挥发性物质发生条件下同时测定样品中的锡和汞.结果:检出限:Sn0.40 ng/ml、Hg 0.018 ng/ml;线性范围:Sn 0～100 ng/ml,相关系数为0.9999,Hg 0～4 ng/ml,相关系数为0.9997;50 ng/ml Sn得到的测量精密度(RSD)为1.7%、2.0 ng/ml Hg得到的测量精密度(RSD)为1.6%;样品加标回收率:Sn89.9%～98.5%、Hg92.5%～105%.结论:方法具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于食品、水质、化妆品及生物材料等样品中锡和汞的同时测定.     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定牙膏和化妆品中的锶和其它8种元素

目的：采用合适的样品前处理方法和电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定牙膏和化妆品中的锶和其它元素铅、镉、砷、铬、银、钡、镍和硒。方法：选择微波消解法、酸湿式消解法、干式消解法和直接硝酸超声浸提法对样品进行前处理，对比这几种方法的结果。优化仪器测定参数以适应此类样品测定。测定方法的线性范围、相关系数、检出限、精密度、加标回收率、标准物质测定等，探讨相关结果的影响因素。结果：本法采用线性范围锶为0—50μg／ml，其它元素为0—500ng／ml，相关系数大于0．9990，方法检出限锶44ng／g、铅9ng／g、镉19ng／g、砷150ng／g、铬35ng／g、银7．5ng／g、钡12．5ng／g、镍18ng／g、硒340ng／g，样品测定11次所有元素相对标准偏差小于4．5％，加标回收率在82％～115％之间，标准物质的元素测定值在标准值范围之内。结论：用ICP—MS同时测定牙膏和化妆品中的9种元素，具有良好的准确度和精密度，灵敏度高，检出限低，线性范围宽，元素之间的干扰少，能适应不同样品基体，样品前处理采用微波消解法，是高效可行的方法。     

同时测定饮用水中As用Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法.方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995,检出限0.10ng/ml；汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993,检出限0.02ng/ml.两者精密度在0.94%～5.61%之间,回收率在94%～110%之间,结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定.     

尿中砷和汞的原子荧光分光光度同时测定法

目的探讨应用AFS-930型双道原子荧光光度计，同时进行尿中砷和汞的测定方法。方法采用高压消解器对样品进行消解，用硫脲-抗坏血酸混合剂处理样品，并以氢氧化钾和硼氢化钾为还原剂，上机测定尿中砷和汞。结果砷、汞回收率均大于95％，相对标准偏差小于3％，砷、汞的检出限分别为：As0．35μg／L，Hg0．060μg／L。结论该方法灵敏度高，检出限低，线性范围宽，操作简便，回收率高，是测定职业人群尿中砷、汞的可靠方法。     

原子荧光光谱法同时测定食品及环境样品中的镉和汞

目的 建立原子荧光光谱同时测定食品和环境样品中镉和汞的方法.方法 湿法消解样品,在最佳仪器条件下同时测定样品的镉和汞.结果 挥发性物质产生反应的条件:酸度0.24 mol/L HCl,硫氰酸钾及抗坏血酸浓度分别为10 g/L,硼氢化钠溶液浓度20 g/L.精密度:测定2 ng/ml的镉、汞混合标准溶液,其相对标准偏差镉2.4%～5.7%之间、汞3.2%～6.5%之间;试样相对标准偏差分别为镉1.9%、汞2.8%.镉、汞标准在0～4 ng/ml范围,其相关系数分别为0.999 8、0.999 6.检出限:镉0.003 1ng/ml、汞0.003 6ng/ml.样品加标回收率:镉95.0%～102.0%、汞94.0%～99.0%.结论 该法具有操作简单、快速,干扰少,准确度、灵敏度高等优点,适用于食品及环境样品中的镉和汞的同时测定.     

食品中铅和砷的微波消解-原子荧光同时测定法

目的建立同时测定食品中的铅和砷的微波消解-原子荧光光谱法。方法用微波消解法对食品进行前处理,用原子荧光光谱法同时测定铅和砷的含量。结果铅和砷在0-50 ng/m l的线性范围内,相关系数r分别为0.9992和0.999 8,方法的检出限分别为0.10和0.04 ng/m l,样品的加标回收率均在95%-98%之间,RSD为1.67%-4.41%。结论该方法样品前处理简单,快速、试剂用量少,检测结果准确度高,精密度好,能满足食品中微量铅和砷含量的测定要求。     

KSCN-NaBH4-氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定食品和环境样品中的镉和锡

本文试验了在KSCN-NaBH4系统中,氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定食品和环境样品中的镉和锡。在最佳实验条件下的检出限:Cd0.0024ng/ml、Sn0.17ng/ml;线性范围:Cd 0-2ng/ml,相关系数为0.9999,Sn0-100ng/ml,相关系数为0.9998;0.5ng/ml Cd得到的测量精密度(RSD)为1.3%、25ng/ml Sn得到的测量精密度(RSD)为2.9%;样品加标回收率:Cd 90.0%-102.0%、Sn 92.3%-99.7%。方法具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于食品和环境样品中镉、锡的联合测定。     

鱼类中砷和汞联合测定方法研究

本文利用双道原子荧光光谱法,对鱼类中砷和汞进行了联合测定研究,样品经硝酸,高氯酸混合酸消化后,以硫脲为预还原剂,将五价砷还原为三价砷,然后同时进行测定,取得了满意结果。本方法具有分析速度快,灵敏度高,干扰少,重现性好,线性范围宽等优点。该方法砷和汞的最低检出限分别为0.47mg/ml和0.10mg/ml,砷和汞的平均回收率分别为96.8%和97.5％。     

罐装食品中锡的原子荧光光谱法测定

目的:建立一种原子荧光光谱法同时测定罐装食品中锡的方法。方法:采用HNO3∶H2SO4处理食品样品,优化测定条件,氢化物发生—原子荧光光谱法测定罐装食品中锡。结果:锡的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.046μg/L,3.27%,96.33%~99.54%。结论:方法灵敏度高,准确、快捷,测定罐装食品锡,省时,省力。     

食品中砷和汞的微波消解——原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解原子荧光法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用微波消解处理样品。原子荧光法测定,并进行消解条件、精密度、回收率等试验。结果砷的检出限为0．50μg／L,汞的检出限为0．04μg／L。砷在0～100μg／L相关系数为0．9996;汞在0—50μg/L相关系数为0．9995;砷和汞的回收率,其范围分别为砷98．4％～104．1％,汞97．O％一104．3％。结论微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷和汞的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定矿区环境 天然水中的痕量锑

目的:建立一种原子荧光光谱法测定水中锑。方法:采用硫脲、抗坏血酸处理水样品,优化测定条件,氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样品中锑。结果:锑的检出限、相对标准偏差、回收率分别为0.037μg/L,4.7%,96.2%~102.81%。结论:方法灵敏度高,准确、快捷,测定水样品中锑省时、省力。     

王水热浸提—原子荧光光谱法快速测定菌类食品培养基中微量有害元素砷与汞

对王水热浸提—原子荧光光谱法测定菌类食品培养基中砷、汞的方法进行了实验研究。结果表明砷、汞标准系列浓度分别在:0.000～0.080mg/L;0.0000～0.0060mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为:1.0000;0.9999,相对标准偏差分别在:4.4%～7.0%;2.2%～2.4%之间,加标回收率分别在:96.0%～103%;98.0%～101%之间,方法检出限分别为:0.18ng/ml;0.022ng/ml。为菌类食品的安全生产提供了简便、快捷的检测方法。     

消解方式对氢化物原子荧光法测定虾粉中总砷的影响

研究了三种不同消解方式——干法消解、湿法消解和微波消解,对氢化物发生原子荧光光谱法测定虾粉中微量砷的含量的影响,证明采用微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法并不适用于虾粉中总砷的测定,只有用干法消解,或硝酸—硫酸—高氯酸湿法消解才能准确测定虾粉中的总砷。在优化实验条件下,砷的线性范围为1.0~20.0μg/L,相关系数为0.9997,样品的加标回收率为96%~107%,相对标准偏差小于10%,具有较高的测量灵敏度,稳定可靠,可应用于海产品中总砷的检测。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。