从华中五味子分得的一个新木脂素

华中五味子(Schisandra sphenanthera)是一种中国的药用植物。它的果实经空气干燥粉碎后依次用石油醚、乙醚、甲醚提取,其乙醚提取物经硅胶(20～30μ)柱(3×60cm)层折,依次用石油醚、石油醚—10％丙酮、石油醚—20％丙酮、石油醚—40％丙酮洗脱,分别得到部分P_1、P_2、P_3、P_4。P_2部分再经硅胶(40μ)柱(1.5×25cm)层析,用逐渐增加乙酸乙酯含量(15～50％)的石油醚洗脱,得出粗品ganschisandrine(1),经正己烷—乙醚重结晶,得到白色片状结晶(1),C_(22)H_(25)O_5mp114～115℃,〔a〕~D_(20)+173.1~o(C.0.26,氯     

植物产品专利

328 印度楝提取物治疗胃酸过多和胃溃疡EP 787495-A1从印度楝提取有效成分的过程包括:1.制取印度楝的水溶性部分,除去不溶性杂质。2.将水溶部分冷冻干燥。3.冻干粉用下列增加溶媒极性的组合提取:(1)石油醚、乙酸乙酯、甲醇、丁醇;(2)石油醚、丁醇、乙醇、丙酮;(3)石油醚、氯仿、丁醇、甲醇;(4)石油醚、二氯乙烷(丙醇-2和甲醇等)。4.提取物经反相高效液相层析分离不同疏水性物质。5.分出280nm 紫外吸收部分。6.冻干成粉末。该提     

龙眼三萜A、B晶体结构研究

用石油醚提取无患子科植物龙眼壳,经上硅胶柱层析,用不同比例的石油醚-丙酮洗脱,用无水乙醇重结晶,先后得到二种晶体,对其分别作了红外光谱IR、紫外光谱UV、核磁共振NMR、质谱MS和X-衍射XRD,以及一系列化学法鉴定,确定了二者的结构。一种为龙眼三萜A(无色平板状晶体),一种为龙眼三萜B(无色针状晶体)。     

紫红桧中的倍半萜烯和双萜

生长在沙特阿拉伯的紫红桧Juniperusphoenicea L.的叶子具有特殊的芳香味,从中检定了3种非氧化倍半萜烯和5种双萜以及1种木酚索。作者在室温下以石油醚-乙醚-甲醇(1:1:1)提取,冷甲醇脱脂,硅胶柱部分分离得3个部位。部位I为石油醚和石油醚-乙醚(9:1)洗脱,是germacrene D、(艹律)草烯(humulene)和石竹烯(caryophyllene)(3:6:1)的混合物。部位Ⅱ为石油醚-乙醚(3:1)洗脱,用TLC分得枞醛(abietinal),transcommu-nic acid和4-表枞酸(4-epiaoietic acid)的混合物(1:1)以及枞醇(abietinol)部位Ⅲ为石油醚-乙醚(1:1)和乙醚洗脱,用HPLC离析(RP8,甲醇-水=17:3),得到脱氧鬼臼毒素     

檀香树皮的化学成分

对檀香(Santalum album Linn.)树皮还未作过系统的化学研究。本文简要报道檀香树皮苯提取物的化学成分。风干树皮粉未用石油醚(60～80)苯、氯仿、丙酮和甲醇连续提取。苯提取物经碱性氧化铝多次层析,从石油醚洗脱部位得一     

姜黄素是一种对大鼠腹膜多核中性白细胞内白三烯B_4形成的强抑制剂

姜黄curcuma Ionga L.的根茎细粉用石油醚脱脂、以乙醇相继提取,浓缩得棕色树脂状物。用苯、苯-乙醇(9:1)研磨后过滤得到姜黄素(curcumin),纯度91％。姜黄素为一铬黄色或桔黄色无味的晶体,可溶于碱、乙醇、丙酮、乙酸和氯仿,不溶于水。mp176～177℃,可以用TLC鉴定。糖原诱发的多核中性白细胞(PMNL)的悬浮液用钙和钙离子载体A23187激发,使内源的花生四烯酸产生白三烯B_4(LTB_4)和     

块花柳珊瑚化学成分的研究

目的对采自中国广西省北海附近的块花柳珊瑚(Anthogorgia sp.)进行化学成分的研究。方法用硅胶柱层析(石油醚:丙酮=99:1,49:1,39:1,34:1,29:1,24:1,19:1,14:1,11:1,9:1,8:1,7:1,6:1,5:1,4:1,3:1,2:1,1:1,100%丙酮;氯仿:甲醇=24:1,19:1,14:1,9:1,7:1,5:1,3:1,1:1,1:4,1:9,1:39,100%甲醇)梯度洗脱和SephadexLH-20凝胶柱层析(正己烷:氯仿:甲醇2:1:1洗脱)对块花柳珊瑚丙酮提取物的乙醚部分进行分离纯化,并利用经1HNMR、13CNMR、MS等现代光谱技术对其进行结构鉴定。结果分离得到6个甾醇类化合物以及1个神经酰胺,其结构分别为:麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、(22E,24S)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、胆甾-5-烯-3β,7β,19α-三醇(4)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、胆甾醇(6)、N-正十六碳酰基-正十八碳-4(E)-烯鞘胺醇(7)。结论这些化合物均首次从该种海洋动物中分离得到。     

大萼金丝桃中一种新的间苯三酚衍生物有抗真菌和体外抗疟活性

大萼金丝桃Hypericum calycinum的粉状地上部分经石油醚室温提取,以DCCC上行法馏分(石油醚-96％乙醇-乙酸乙酯-水,86:67:33:17),硅胶TLC低速流动所得的部位中有活性化合物,它显示明显的抗真菌活性。此化合物用低压液相层析(石油醚-乙酸乙酯,9:1→8:2)和SephadexLH-20法(石油醚-二氯甲烷-甲醇,10:10     

毛风车子茎皮提取物及其成分的体外抗原虫活性

作者研究了分布在埃塞俄比亚的毛风车子 Combretum molle(R.Br.ex G.Don)Engl & Diels 茎皮丙酮提取物及其成分的抗疟原虫和锥虫活性。粉碎的该植物茎皮依次用石油醚和二氯甲烷提取,以除去亲脂物质,随后用丙酮提取,得黄色粉末状物。丙酮提取物经多种层析法分离得到2个鞣质 punicalagin(1)和 CM-     

信息

432 含β-乳香酸衍生物的补体抑制剂[英]/CPI(B)1992,(9247):81*JP 04288095 乳香(植物Boswellia carteri,B.bhawdajrana,B.neglecta或B.serrata的树脂)以烷烃(如己烷),醇(如甲醇)或酮(如丙酮或甲乙酮)提取,然后进行层析,得到β-乳香酸Ⅰ。例:从乳香的石油醚提取物制得α-乳香酸乙酸酯(220mg)和β-乳香酸乙酸酯     

气相色谱法测定进口沉香中苄基丙酮的含量

进口沉香为瑞香科植物沉香 Aquilaria agal-locha Roxb.含有树脂的木材 ,是传统的进口中药。文献报道 [1] 其主要含有倍半萜类、芳香族成分和2 - ( 2 -苯乙基 )色酮衍生物等成分 ,其中芳香族成分苄基丙酮具止咳作用 ,并与沉香中树脂的形成有关 ,黄白色木材 (未形成树脂的组织 )中没有苄基丙酮[2 ] ,因此本实验建立了气相色谱法测定苄基丙酮含量的方法。结果证明本方法灵敏、准确、可靠 ,可作为控制沉香质量的有效方法。1　仪器与试药HP- 68 90 Plus气相色谱仪 ,FID检测器。苄基丙酮 ( Fluka AG,CH- 9470 Butchs) ,丙酮、乙醚、石油醚…     

抗菌物质——松罗酸提取方法的改进

根据文献报道,松萝酸的提取大多采用苯、丙酮:乙醇、石油醚等作溶剂,为了避免苯的毒性,石油醚易挥发,丙酮:乙醇重复使用时很麻烦,我们摸索了以乙酸乙酯作溶剂的提取方法,所提出的松萝酸及其钠盐     

水红花子总提取物及各化学部位体外抗肿瘤活性研究

目的:研究水红花子乙醇总提取物(SH1)及各化学部位对人肺高转移细胞株95D增殖的抑制作用,筛选水红花子抗肿瘤主要活性部位.方法:以人肺高转移细胞株95D作为实验用细胞株,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比象(MTT)法对水红花子总提取物(SH1)、石油醚部位(SH2)、乙酸乙酯部位(SH3)、丙酮部位(SH4)和甲醇部位(SH5)进行抗肿瘤活性研究.结果:水红花子各化学部位对人肺高转移细胞株95D有明显的抑制作用,水红花子乙酸乙酯部位和丙酮部位的半数抑制浓度分别为199.1 mg·L-1、261.2 mg·L-1.结论:水红花子乙酸乙酯部位和丙酮部位对人肺高转移细胞株95D细胞增殖的抑制作用较强,为水红花子主要活性部位.     

复方岗松洗液的薄层色谱研究

目的:对复方岗松冼液中的药材进行定性研究,以便更好地控制产品质量.方法:对方中主要药味苦豆草、岗松、黄柏、冰片、红花五味药用薄层色谱法进行定性研究,展开系统分别为苯-丙酮-醋酸乙酯(7:3:3)、石油醚(60℃～90℃)-醋酸乙酯(5:1)、苯-醋酸乙酯(19:1)、正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)及环已烷-乙酸乙酯(5:3).结果:供试品色谱在对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色斑点,所得斑点清晰,专属性强,重现性好,分离度良好,阴性样品无干扰.结论:所建立的方法简便、结果准确、重复性好,可用于产品的质量控制.     

灯盏生脉片的定性研究

目的:研究灯盏生脉片的定性鉴剐方法.方法:采用TLC法时该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别.人参鉴剐以氯仿-甲醇-水(7:3:1)的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮(8:2)为展开剂.结果:各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量.     

槲寄生亚种提取物对人副流感病毒2型的抗病毒活性

将槲寄生亚种Viscum album ssp. album叶制成水提取物(AE)、50％乙醇提取物(EE)、石油醚提取物(PEE)、氯仿提取物(CE)和丙酮提取物(ACE)。用空斑形成试验检测各提取物的抗人副流感病毒2型(HPIV-2)的活性；分析AE对HPIV-2复制的不同阶段的作用以探讨其作用机理；     

艾纳香石油醚部位化学成分的研究

目的:对黔产艾纳香石油醚部位的化学成分进行研究.方法:采用硅胶、凝胶等柱色谱技术对艾纳香石油醚部位的化学成分进行分离、纯化,再结合核磁共振技术鉴定其化学结构.结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为花椒油素(1)、豆甾醇(2)、三十一烷(3)、龙脑(4)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(5).结论:5个化合物均首次从艾纳香石油醚部位分离得到.     

北乌头中新的生物碱

从北乌头根中曾经分离得到二萜类生物碱乌头碱,去氧乌头碱,次乌头碱,中乌头碱和北草乌碱。除这些碱外,本文作者从北乌头的地上部分分离到两种新的生物碱Lepenine(1)和Ddenudatine(2)。作者取自然干燥的北乌头地上部分(250g),用甲醇(3×1L)提取,提取物蒸干。残渣用0.5mol/L HCl(100ml)溶解,过滤,调节pH至8.5,滤出的沉淀物经干燥,得0.9g生物碱。混合物进行氧化铝柱层析,以氯仿-甲醇洗脱,逐渐增加甲醇比例。洗出物用TLC检查(氯仿-甲醇-丙酮-氨水42:50:8:5)。R_f值为0.2的洗脱液部分蒸发,残渣用甲醇-丙酮(1:1)重结晶,得到45mg生物碱(1),R_f值为0.25的部分用正已烷-丙酮(1:1)重结晶得到28mg生物碱(2)。     

从木兰科植物中分得新的三萜类化合物

木兰科植物异味南五味子(Kadsuraheteroclita)或南五味子(Kadsuralongipedunculata Finet Gagn)用有机溶媒(如甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯)提取,提取物经硅胶柱层、制备性硅胶柱层、高效液相色谱分离,以展开剂(如乙醚、石油醚、正己烷、乙酸乙酯、苯、甲苯丙酮、甲酸、甲醇、乙醇)展开,即可得到结构为(I)的新的三萜类化合物。     

决明子中橙黄决明素的提取分离纯化工艺

目的:分析和研究决明子中橙黄决明素的提取、分离、纯化工艺,为橙黄决明素的生产和开发提供相关的参考数据.方法:按照橙黄决明素的含量为指标,首先使用正交实验法记录乙醇浓度、提取次数、提取时间及用量等数据,分析对橙黄决明素的提取率的影响;其次选用硅胶柱层分析方法,对适当洗脱系统分离决明子中橙黄决明素,使丙酮反复多次重结晶以获得纯度较高的橙黄决明素.结果:最佳提取工艺为:决明子用6倍量90％乙醇回流提取2次,1 h·次-1;柱层析法[石油醚(60 ～90℃)-丙酮=(9:1)]及丙酮重结晶后得到的橙黄决明素纯度可＞99％.结论:本次研究表明决定决明子中橙黄决明素有显著影响的为乙醇,其分离纯化的方法实用性较强,操作简单,成本低,值得临床广泛推广和应用.