ABX Pentra DF 120全自动血细胞分析仪常见故障分析

ABX Pentra DF 120是法国ABX公司生产的全自动五分类血细胞分析仪,使用阻抗法、细胞化学法及流式细胞术的原理进行血细胞分析,该仪器有手动和自动2种操作模式,操作简单、检测速度快,性能稳定,准确可靠。     

ABX MICROS CRP血细胞分析仪的性能评价与白细胞分群探讨

目的：评价ABX MICROS CRP血细胞分析仪的全血细胞计数（CBC）和白细胞分群（DC）的性能。方法：按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价，并与人工分类进行比较。结果：该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求；在正常及常见的病理范围线性良好；与XE-2100的结果比较，相关性好（r〉0．99）。DC：中性粒细胞（GRAN）、淋巴细胞（LYM）和中间细胞（MID）的重复性好；WBC比例及形态正常的样本，仪器与人工DC的结果比较．GRAN和LYM相关性较好（r〉0.98）；较高比例的幼稚细胞可在WBC直方图显示。结论：该仪器检测的结果准确、可靠．主要性能指标符合实验要求；对怀疑分类异常的标本．仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪性能的初步评价

目的：评价BC-5500全自动血细胞分析仪全血细胞计数（CBC）和白细胞分类（DC）的性能。方法：按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价，并与人工分类进行比较。结果：该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求；在正常及常见的病理范围线性良好；与XE一2100的结果进行比较．其相关性好（r〉0．99）。DC：中性粒细胞（Neut）、淋巴细胞（Lym）、单核细胞（MON）、嗜酸性粒细胞（Eos）和嗜碱性中粒细胞（Baso）的重复性好；WBC形态正常的样本，仪器与人工DC的结果进行比较，Neut、Lym和Eos相关性较好（r值为0．968～0．983）；Mon次之（r=0．917），Baso的相关性欠佳（r=0．659）。较高比例的杆状核粒细胞、异常／异形Lvm和幼稚细胞可出现WBC散点图变化或报警。结论：该仪器检测的结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求；对怀疑WBC分类异常的标本，仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率进行测定,并取30例标本同时用SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21测定WBC、RBC、HGB、 HCT和PLT 54指标并进行对比,将30例血标本的Sysmex XT-1800i分类结果与手工分类结果进行比较,对132例标本进行病理细胞的筛检。结果:Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率都在允许范围内, SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21对WBC、RBC、HGB、HCT和PLT测定结果相关性良好,r>0．98．Sysmex XT-1800i白细胞分类结果与手工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞相关系数(r)分别为 0．9547,0．9316,0．7527,0．9437,对病理细胞的筛检特异率为61．3％。结论:Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率均良好,计数结果准确可靠,分类异常标本必须经涂片染色镜检证实, Sysmex KT-1800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。     

迈瑞BC-5000全自动血细胞分析仪性能的可靠性研究

目的:研究血细胞分析仪(BC-5000)全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的可靠性。方法:按照相关文件规定对BC-5000的CBC和DC性能指标进行评价,并与参比仪器希斯美康XE-2100(XE-2100)及人工分类进行比较。结果:BC-5000血细胞分析仪CBC的携带污染率、总重复性和精密度均符合要求,在正常及常见的病理范围内线性良好(相关系数r>0.998),与XE-2100血细胞分析仪相关性好(r>0.95);BC-5000血细胞分析仪DC性能评价中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的重复性好,与XE-2100血细胞分析仪的结果比较,中性粒细胞(%)、淋巴细胞(%)及嗜酸性粒细胞(%)3个参数的相关性较好(r>0.96),Mon%次之(r=0.9413),Baso%的相关系数最低(r=0.7270)。BC-5000与人工分类的结果比较,Neu%、Lym%及Eos%分类结果的一致性良好(r=0.9806,r=0.9691,r=0.9839),Mon%次之(r=0.8993),Baso%的分类结果相关性欠佳(r=0.4110)。结论:除对怀疑白细胞分类异常的结果需人工分类复核外,BC-5000血细胞分析仪检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合临床检验要求。     

Sysmex CS-5100全自动凝血分析仪的性能评价

目的对Sysmex CS-5100全自动凝血分析仪进行全面性能评价。方法通过2014年1月在Sysmex CS-5100全自动凝血分析仪上测定活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB),对仪器进行精密度、准确度、线性、检测限、携带污染率进行评价。结果批内和批间最大变异系数(CV)为6.75%,符合厂家规定(CV<10%),仪器精密度良好。准确性试验测定结果均在厂家规定范围内,仪器准确性良好。FIB的相关系数r为0.9857(>0.975),符合要求。FIB的检测限为0.28g/L,CV为3.45%,符合厂家规定(CV<20%),携带污染率均低于10%,符合要求。结论 Sysmex CS-5100全自动凝血分析仪具有较高的精密度和准确度,较宽的检测范围,样本间携带污染率低的特点,能够为临床提供准确的检测结果。     

SYSMEX SE-9500全自动血细胞分析仪性能评价

目的:对 SYSMEX SE-9500(以下简称SE-9500)血细胞分析仪的分析性能进行评价。方法:对SE-9500的精密度、线性范围、携带污染率、幼稚白细胞的检测能力进行测定,将120例住院病人标本的SE-9500的白细胞分类结果和手工分类结果进行比较另用37例病人的血红蛋白测定结果和手工方法(HiCN法)进行对比,再取87例病人标本同时用SE-9500和COUL-TER JT-IR测定WBC、RBC、HCT、Hb、PLT五项指标进行对比测试。结果:SE-9500的精密度、线性范围、携带污染率都在允许范围内,检测幼稚白细胞的灵敏度为92.9%、特异性为77.1%、假阳性为22.9%、假阴性为7.l%,说明SE-9500的白细胞分类和血红蛋白测定与手工方法之间有良好的相关性;SE-9500和COULTER JT-IR对WBC、HCT、Hb、PLT测定结果相关性良好。结论:SE-9500是一种较为理想的血细胞分析仪。     

ABX Pentra DF 120血细胞分析仪有核红细胞报警提示的可信度评估

目的：评估ABX Pentra DF 120血细胞分析仪对有核红细胞（NRBC）提示的可信度。方法：采集血细胞仪器白细胞分类栏有NRBC报警提示的样本170份及430份无NRBC报警提示的样本涂片进行镜检,并对其检测结果进行比较。结果：ABX Pentra DF 120全自动血细胞分析仪对NRBC报警提示的灵敏度为90.7%,特异度为93.2%,阳性预期值为76.47%,阴性预期值为96.28%,假阳性率为23.53%。结论：ABX Pentra DF 120血细胞分析仪对NRBC报警提示具有一定可信度,但其假阳性较高,因而该血细胞分析仪对NRBC报警提示仅可作为一种过筛作用,样本仍需显微镜检查。     

国产BS-300全自动生化分析仪性能评价

BS-300是深圳迈瑞公司自主研发的测试恒速达300test/h的全自动生化分析仪。为了评价其临床测试性能,我们选定涵盖各波长的6个项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT),碱性磷酸酶(ALP),葡萄糖(GLU),总蛋白(TP),尿素(urea),肌酐(Cr)],对仪器的精密度、准确度和交叉污染率等指标进行试验;方法学包括终点法(TP、GLU)、动力学法(ALT、ALP)和两点法(urea、Cr);试剂剂型包括单(TP、GLU)双(ALT、ALP、Urea、Cr)试剂;TP、GLU、Urea和Cr采用两点线性定标,ALT和ALP采用因数法,现将试验结果报告如下。1材料和方法1·1材料1·1·1质控血清英国…     

LH750自动血细胞分析仪的性能初步评价

目的：评价LH 750自动血细胞分析仪全血细胞计数（CBC）和白细胞分类（DC）的性能。方法：按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价,并与人工分类进行比较。结果：该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求;用LIN-C线性质控物进行测定,结果均在期待值范围;与对照仪器的结果比较,相关性好（r^2〉0.963 0）,偏倚%小（-2.094-1.284）。DC：中性粒细胞（Neut）、淋巴细胞（Lym）、单核细胞（Mon）、嗜酸性粒细胞（Eos）和嗜碱性粒细胞（Baso）的重复性好;WBC形态正常的样本,仪器与人工DC的结果比较,Neut、Lym和Eos相关性较好（r^2=0.946 9-0.966 1）;Mon次之（r^2=0.801 3）,Baso的相关性欠佳（r^2=0.518 0）。白细胞分类报警的假阳性为15.93%,假阴性为4.35%,准确度为86.78%,特异度为84.07%,敏感度为95.65%。结论：该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求;对怀疑WBC分类异常的标本,仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价

目的:对Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪作初步性能评价。方法:按国际血液学标准化委员会(ICSH)标准,对几项主要参数进行性能评价。结果:全血样本的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)和血小板(PLT)的总重复性均低于4%,批内和日间的重复性分别小于3%和4%,携带污染率WBC、RBC、Hb、MCV和PLT均小于1.0%,线性范围宽。与Coulter MAXM全自动血细胞分析仪比较,r值分别为0.981、0.993、0.994、0.992和0.941。白细胞分类(DC)对幼稚粒细胞和异型淋巴细胞的筛选能力较强,对有核红细胞的筛选能力稍差。结论:Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪精密,线性好,携带污染率低,与其他厂商的仪器可比性好,有较强的筛选能力,是一台适合临床应用的性能良好的全自动血细胞分析仪。     

HORIBA ABX PENTRA80全自动血细胞分析仪的维护和保养

HORIBA ABX PENTRA80全自动血细胞分析仪的诸多特点使其特别适合于急诊检验的要求，搞好日常维护保养和管理是保证其正常使用的关键。     

Mindray BC-5300自动血细胞分析仪性能的初步评价

目的:评价BC-5300血细胞分析仪全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的性能。方法:按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价,并与人工分类进行比较。结果:该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求,在正常及常见的病理范围线性良好,与XE-2100的结果比较,相关性好(r2>0.994);DC:中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)和嗜碱性粒细胞(Baso)的重复性好。WBC形态正常的样本,仪器与人工DC的结果比较,Neut、Lym和Eos相关性较好(r=0.9663,r=0.9595,r=0.9178);Mon次之(r=0.9104),Baso的相关性欠佳(r=0.5065)。一定比例的幼稚细胞和异常淋巴细胞可出现WBC散点图变化或报警,提示人工涂片镜检。结论:该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求;对怀疑WBC分类异常的标本,仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用

目的:评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类的准确性,为临床检验方法的选择提供依据。方法:分别用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪和显微镜法对60份静脉血进行白细胞分类,每份标本重复测定10次,进行精密度分析,并对两种方法的白细胞分类结果进行相关性分析。结果:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类批内及批间精密度均在允许范围内;Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类与显微镜法检测结果之间具有良好的相关性,其中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数分别为0.9238、0.97640、.8230、0.8862、0.6047(均P<0.05)。结论:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类快速、准确、可重复性好,适用于批量标本的检测,是临床检验中理想的检测仪器。     

RT-1904 C生化分析仪检测ALT的精密度评价

目的：监测和评价RT-1904 C半自动生化分析仪检测ALT的质量。方法根据NCCLS的EP5-T2文件《临床化学设备操作精密度评价(核准指南)》，对该仪器速率法检测ALT进行了精密度评价。选用两个ALT浓度具有医学决定水平的冷冻人混合血清作为实验标本，每天分上下午两批测定，每个标本重复测定2次，连续操作20d，按附表记录实验结果。结果：ALT浓度在300和60U／L附近的批内不精密度分别是2．25和2．17，总不精密度分别是6．33和5．50。结论：RT-1904 C生化分析仪精密度良好，符合技术规范要求。     

SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪性能评价

目的:对SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价并作报告。方法:对 SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率进行测定,并取70例病人的标本同时用SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700测定WBC、RBC、Hb、HCT和PLT五项指标并进行对比,再将90例住院病人血标本的SYSMEX XE-2100分类结果与手工分类结果进行比较。结果:SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围内,SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700对WBC、RBC、Hb、HCT和PLT测定结果相关性良好,SYSMEX XE-2100白细胞分类结果与手工分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.9859,0.9775,0.8053,0.8695,0.5243。结论:SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,值得推广。     

迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪性能评估

目的：对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪的性能进行验证评估。方法：参照行业标准和国家标准,通过凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、D-二聚体5个凝血常规检查项目对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪进行性能验证,评估该仪器的精密度、准确度、线性范围、携带污染率及参考区间能否满足临床需求。结果：5个凝血常规检查项目的批内精密度变异系数(coefficient of variation,CV)均<3%,日间精密度CV均<5%,准确度相对偏差在±10%以内。FIB的线性回归方程斜率k为1.006 0,相关系数r为0.999 3,D-二聚体的线性回归方程k为1.013 2,r为0.997 5,线性良好。样本浓度携带污染率CR₁为4.6%,项目携带污染率CR₂均<2%,参考区间R值均为100%,均符合行业标准要求,验...     

Destiny Max全自动血凝分析仪性能评价

目的:对Destiny Max全自动血凝分析仪的机械法检测系统进行性能评价。方法:选择凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)浓度4个指标,采用机械式磁珠法检测对准确性、精密度和携带污染率进行实验评价,并与STR-Evolution上所测结果进行相关性和Kappa一致性检验分析。结果:TriniCHECK Control 1在Destiny Max全自动血凝仪上测定的PT、APTT、TT、FIB的准确性偏差分别为2.21%、2.57%、4.68%、4.72%;TriniCHECK Control 2测定的PT、APTT、FIB准确性偏差分别为1.96%、0.54%、3.46%,精密度分别为1.33%、1.90%、3.54%;FIB高值携带污染率为2.56%,FIB对PT试剂携带污染率为2.15%;Destiny Max与STR-Evo-lution全自动血凝分析仪的临床标本比对结果良好,线性相关系数均大于0.95,K值均大于0.8,P值大于0.05,无统计学差异。结论:Destiny Max全自动血凝仪的准确性、精密度以及携带污染率都达到了性能要求,并且与STR-Evolution的临床标本比对结果有很好的相关性和一致性,可为临床提供可靠的检测数据。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪血小板计数性能评价

目的:评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血小板(platelet,PLT)的检测性能,并探讨其临床价值。方法:对Sysmex XE-2100分别用电阻抗法(impedance,PLT-I)及激光法(optical,PLT-O)两种测定PLT方法进行精密度、线性检测及干扰试验,并与显微镜计数法(microscopic,PLT-M)作对比实验,运用SPSS12.0及Excel对相关数据进行统计分析。结果:批内精密度为PLT-I:0.96%、PLT-O:1.59%;批间精密度为PLT-I:1.81%、PLT-O:3.15%;线性稀释试验中,低、中、高值血样的相关系数(r)分别为PLT-I:0.997、0.995、0.995,PLT-O:0.999、0.998、0.997;携带污染率PLT-I为0￣0.85%,平均为0.47%;PLT-O为0￣0.90%,平均为0.38%;在RBC碎片干扰实验中,PLT-O对低值样本显示出较强的抗干扰能力(t=0.19,P>0.05),PLT-I与PLT-O测定血小板结果与PLT-M结果相关性良好。结论:Sysmex XE-2100对血小板的检测具有准确度高、重复性好、检测速度快及抗干扰能力强等优点,是测定血小板的理想仪器。     

CA620血细胞分析仪的性能评价

为探讨瑞典生产的三分类CA620血细胞分析仪计数结果的准确性，我们对该机与美国生产五分类Coulter STKS血细胞分析仪做了对比试验、重复性试验、互染率及性能测试，结果显示，两机的多数项目有良好的相关性。