经面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿的临床疗效分析

目的探讨面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽对过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的治疗效果,尽可能改善患者肺功能。方法选取2013年6月-2016年12月在该院治疗的CARAS患者166例,根据治疗方式的不同分为试验组和对照组,每组83例。试验组采用面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽方案进行治疗,对照组仅进行面罩吸入糖皮质激素方案进行治疗。比较两组患者哮喘控制测试、肺功能变化情况及过敏性鼻炎症状评分。结果治疗6个月及10个月试验组过敏性鼻炎症状评分明显低于对照组(P0.05);治疗后试验组哮喘控制测试评分明显高于对照组(P0.05);试验组患者气道总阻力、周边弹性阻力和呼吸总阻力均低于对照组(P0.05);试验组用力呼出50%及75%肺活量的呼吸流速(FEF50、FEF75)、第一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF75/25)均高于对照组(P0.05)。结论面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽对过敏性鼻炎-哮喘综合征的治疗效果优于单纯采用糖皮质激素治疗方案,患者肺功能明显改善。     

79例成人支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨0.5%呋麻滴鼻液联合布地奈德喷雾剂对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果.方法 对79例成人支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者随机分为治疗组40例及对照组39例,对照组给予0.5%呋麻滴鼻液滴鼻,同时加服酮替芬.治疗组在上述治疗的基础上应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,疗程8周,分析两组患者过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分、血清IgE、呼气峰流速(PEFR)及第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化.结果 治疗组治疗后过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分较对照组明显改善,P<0.05.治疗组治疗后血清IgE、PEFR及FEV1的改善亦优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 0.5%呋麻滴鼻液联合布地奈德喷雾剂对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果明显.     

布地奈德联合保儿宁治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床研究

目的:观察布地奈德联合保儿宁治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效。方法:选取2014年至2015年诊断为变应性鼻炎和哮喘的患儿40例,随机分为观察组和对照组各20例,对照组患儿实施布地奈德气雾剂经鼻吸入治疗方案,观察组患儿在对照组的基础上同时服用保儿宁颗粒口服治疗,疗程两个月。比较两组患儿治疗前、后变应性鼻炎、哮喘的症状变化及T细胞亚群变化。结果:两组患儿治疗后变应性鼻炎和哮喘较治疗前有明显改善(P<0.05),观察组的变应性鼻炎评分由治疗前的8.5±2.2变为2.9±1.3;对比组的变应性鼻炎评分由治疗前的8.6±1.9变为4.1±1.2,且T细胞亚群水平较治疗前观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合保儿宁治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征临床研究

目的:探讨噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床疗效.方法:选择82例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,随机分为A、B组,每组41例.给予A组噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗,给予B组单纯布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察对比两组临床疗效以及肺功能.结果:在治疗4w后,联合用药的A组,疗效总控制有效率为92.7％ (38/41),显著高于单一用药B组的73.2％ (30/41) (P＜0.05),A组FEV1、FEV 1/FVC两项指标均显著高于B组(P＜0.05),且A组RV/TLC指标明显低于B组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:联合用药,可有效改善或缓解ACOS患者临床相关症状或体征,具有促进肺功能改善、优化预后疗效等特点,安全高效.值得临床大力推广.     

过敏性鼻炎和哮喘的联合诊治体会

目的:探讨过敏性鼻炎和哮喘的联合诊治方法,总结临床治疗经验。方法:选择本院于2016年1月-2017年1月间所收治的90例过敏性鼻炎并哮喘患者为研究对象,随机均分成观察组(45例)和对照组(45例)。对照组中患者均给予舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组在对照组的给予上,给予患者雷诺考特布地奈德鼻喷雾进行治疗,对比分析两组患者在接受治疗一段时期后的治疗疗效。结果:在接受治疗一段时间后,观察组患者的肺功能评分、ACT评分以及过敏性鼻炎评分均显著优于对照组,二组间各项指标的差异具有显著性,具有统计学意义(P0.05)。结论:通过对过敏性鼻炎并哮喘患者采用联合诊治手段,不仅有助于缓解患者的各种疾病病症,提升患者治疗效果,也有助于改善患者生活质量,值得在临床上进行推广与应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床疗效

目的:分析与探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床疗效.方法:选择本院在2014年11月-2016年1月间收治的107例小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患者为研究主体.分成A组与B组,A组58例,B组49例.A组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,B组单纯采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗.对比两组的临床疗效,以治疗后1d、3d、5d、7d为时间点,对比其咳嗽症状积分.结果:A组的治疗总有效率是94.83%,B组的治疗总有效率是87.76%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).治疗1d后,两组的咳嗽症状评分无差异,无统计学意义(P>0.05).治疗3d、5d、7d后,A组的咳嗽症状评分均低于B组,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:将布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入应用于小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽疾病中具有较好的临床疗效,可明显减轻患儿的咳嗽症状,增强其恢复效果,应在临床中加以推广.     

氮卓斯汀鼻喷剂联合西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的探讨盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的疗效,为临床诊治过敏性鼻炎提供科学依据。方法125例过敏性鼻炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂联合口服西替利嗪片,对照组应用复方氯霉素滴鼻液滴鼻,比较两组疗效及不良反应。结果两组治疗效果比较：治疗组和对照组总有效率分别96．83％、66．13％。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于过敏性鼻炎的治疗,应选用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂联合VI服西替利嗪片治疗,有起效快、安全有效、不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床疗效观察

目的:分析研究哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗的临床效果。方法:盲选我院收治的133例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,随机分为两组,对照组66例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察组67例采用酮替芬联合舒利迭治疗,比较两组患者的症状改善情况以及不良反应。结果:比较两组患者治疗后的ACT、鼻炎症状评分、不良反应有明显差异,P<0.05比较有统计学意义。结论:哮喘合并变应性鼻炎采用酮替芬联合舒利迭治疗,可有效改善患者的哮喘以及鼻炎症状,提高患者生命质量,应用效果显著。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2014年8月至2016年1月我院收治的84例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各42例。在常规治疗基础上,给予对照组患儿盐酸氨溴索雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善情况。结果观察组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组的咳嗽、肺部啰音、气促、发热消失时间,以及白细胞恢复正常时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,能有效缩短患儿的临床症状改善时间,帮助患儿早日康复,可作为临床上治疗方法之一。     

过敏性鼻炎氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的效果评价

目的:评价氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法:选取96例过敏性鼻炎患者,其中单使用布地奈德鼻喷剂治疗的患者有46例归为对照组,另50例患者给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗归为观察组,比较两组的治疗效果.结果:观察组与对照组治疗的总有效率分别为96.0%、78.3%,组间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义.两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义.结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效肯定,不良反应少,值得推广应用.     

盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床疗效分析

目的：对盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎进行临床疗效分析;方法：选择患有鼻痒、打喷嚏、流鼻涕、下鼻甲肿胀等症状的过敏性鼻炎患者66例,每人每天同时服用盐酸西替利嗪,连续一周服用,且一周内不许服用其他药剂,治疗结束后对治疗前后的效果进行结果统计,并观察治疗过程中的不良反应,最后对结果进行分析比较;结果：66例患者治疗结束后具有显著治疗效果的有37例,稍微有效的有25例,治疗无效的有4例,出现不良症状的有2例,不良症状有：口干、嗜睡、乏力、胃肠道不适等,总有效率高达93.9%。其中鼻痒、喷嚏症状改善效果最为明显,流鼻涕、下鼻甲肿胀改善效果一般。结论：盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎具有快速、安全、有效、价格适宜等优点,在临床中治疗过敏性鼻炎具有重要的意义。     

小剂量布地奈德吸入联合扎鲁司特与大剂量布地奈德吸入治疗轻中度支气管哮喘的对比研究

目的比较小剂量布地奈德吸入联合扎鲁司特与大剂量布地奈德吸入治疗轻中度支气管哮喘的疗效。方法40例18~70岁轻中度哮喘患者随机分为扎鲁司特组(20例,布地奈德干粉600μg/d吸入;扎鲁司特20mg口服,每天2次)和对照组(20例,布地奈德干粉1200μg/d吸入),持续治疗6周。于治疗前和治疗6周后进行临床评估和肺功能检查。结果扎鲁司特组与对照组治疗后哮喘发作天数百分数及日间和夜间哮喘症状评分较治疗前显著降低,沙丁胺醇用量较治疗前显著减少,肺功能指标较治疗前显著改善,扎鲁司特组与对照组之间疗效比较,差异无统计学意义。结论小剂量布地奈德吸入联合扎鲁司特与大剂量布地奈德吸入在改善哮喘症状上差异无统计学意义。     

保儿宁联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎并哮喘效果观察

目的分析保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎并哮喘的疗效及安全性。方法选取2015年7月—2016年7月诊疗的88例小儿变应性鼻炎并哮喘患儿,随机分为研究组和对照组各44例,对照组行布地奈德治疗,研究组行布地奈德联合保儿宁治疗,比对两组治疗后哮喘症状与鼻炎症状评分、T淋巴细胞亚群以及不良反应情况,数据进行统计学分析,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后研究组哮喘症状与鼻炎症状评分均低于对照组(t=6.015、9.258,均P0.05),T淋巴细胞亚群得分均优于对照组(均P0.05),不良反应总发生率4.54%少于对照组43.18%(χ~2=18.075,P0.05),差异均有统计学意义。结论小儿变应性鼻炎并哮喘行布地奈德联合保儿宁治疗可改善哮喘症状与鼻炎症状,且不良反应少,药物安全性高,值得推广。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 了解布地奈德鼻喷雾剂联合0.5%呋麻滴鼻液对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果.方法 回顾性分析80例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床资料,按机械抽样法随机分为两组,对照组40例,给予0.5%呋麻滴鼻液滴鼻,同时加服酮替芬,治疗组40例,在0.5%呋麻滴鼻液滴鼻治疗基础上,同时给予布地奈德鼻喷雾剂治疗.治疗时间8周.比较两组过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分、血IgE、呼气峰流速(PEFR)及第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化.结果 对照组治疗前后过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗前分别为(1.79±0.75)、(16.8±4.9)分,治疗后分别为(0.54±0.32)、(21.5±3.4)分,治疗后较治疗前显著改善(P＜0.05).治疗组治疗后血IgE、PEFR及FEV1的改善也明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎比单纯治疗支气管哮喘更有效.     

储雾罐辅助吸入表面糖皮质激素治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘疗效观察

目的 观察经面罩式储雾罐吸入布地奈德气雾剂治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效.方法 将62例变应性鼻炎合并支气管哮喘的儿童随机分成两组,A组采用常规吸入布地奈德气雾剂和鼻腔喷入丙酸倍氯米松气雾剂治疗,B组采用面罩式储雾罐辅助吸入布地奈德气雾剂治疗,其余治疗两组相同.观察治疗期间病情变化、治疗不良反应和1年后哮喘症状控制评分、鼻炎症状评分、肺功能测定1 s呼气/用力肺活量(FEV1％)的改善情况及治疗依从性.结果 观察期内,A组31例中有15例次发生鼻、咽部干燥或烧灼感、轻微鼻出血和口咽部念珠菌感染,B组31例中未出现明显的不良反应;B组患儿依从率90.2％,A组患儿依从率76.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);1年后B组FEV1％为(87.7±6.9)％,A组FEV1％为(79.1±5.4)％,B组较A组有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 面罩式储雾罐辅助儿童吸入表面糖皮质激素治疗变应性鼻炎合并支气管哮喘与常规吸入治疗相比,不良反应少,依从性高,可明显改善肺通气功能.     

小剂量布地奈德吸入联合扎鲁司特与大剂量布地奈德吸入治疗轻中度支气管哮喘的对比研究

目的比较小剂量布地奈德吸入联合扎鲁司特与大剂量布地奈德吸入治疗轻中度支气管哮喘的疗效。方法加例18-70岁轻中度哮喘患者随机分为扎鲁司特组（20例，布地奈德干粉600μg／d吸入；扎鲁司特20mg口眼，每天2次）和对照组（20例，布地奈德干粉1200μg／d吸入），持续治疗6周。于治疗前和治疗6周后进行临床评估和肺功能检查。结果扎鲁司特组与对照组治疗后哮喘发作天数百分数及日间和夜间哮喘症状评分较治疗前显著降低，沙丁胺醇用量较治疗前显著减少，肺功能指标较治疗前显著改善，扎鲁司特组与对照组之间疗效比较，差异无统计学意义。结论小剂量布地奈德吸入联合扎鲁司特与大剂量布地奈德吸入在改善哮喘症状上差异无统计学意义。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究

目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。     

浅谈布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效评价

目的:对布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果进行分析和讨论.方法:选取我院2016年5月-2017年3月接收的支气管肺炎患儿50例为研究对象,依据随机平均原则将其分为两组,每组25例,其中对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,研究组则采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果.结果:研究组治疗总有效率达到96％,同对照组的76％相比,研究组要比对照组高出许多,差异较为明显,统计学意义成立(P<0.05).结论:将布地奈德联合盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎治疗之中,不仅可以改善患儿临床症状,同时也可以提升患儿治疗效果,值得大力度推广和使用.     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

辛芩颗粒联合西替利嗪片治疗变应性鼻炎的临床研究

目的:观察辛芩颗粒联合西替利嗪片对变应性鼻炎患者的临床疗效及方法:按照随机数字表法将100例变应性鼻炎患者分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予辛芩颗粒、西替利嗪片治疗,连续治疗3周。对照组患者给予西替利嗪片治疗,连续治疗3周。结果:治疗组患者疗程结束后临床疗效总有效率高于对照组;治疗组患者治疗后EOS数目、血清IL-4水平低于对照组。结论:辛芩颗粒与西替利嗪片联合应用能有效改善患者的临床症状和体征,安全性高。