卡马西平联合丙戊酸钠对早期癫痫治疗效果观察

目的:观察卡马西平联合丙戊酸钠对早期癫痫治疗效果。方法:选取100例我院收治的早期癫痫患者,随机均分为单一组和和联合组,给予单一组患者单一药物卡马西平治疗,给予联合组患者卡马西平联合丙戊酸钠治疗,观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗有效率高于常规组患者(P0.05),两组患者不良反应发生率比较差异不明显(P0.05)结论:卡马西平联合丙戊酸钠对早期癫痫治疗效果显著,能有效改善患者临床症状,具备较高的安全性。     

醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效观察

目的研究分析醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床效果及应用价值。方法选取2011年10月—2013年10月在我院确诊收治的120例脑卒中后继发性癫痫患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者给予抗癫痫药物卡马西平治疗,而观察组在对照组基础上给予醒脑静进行注射治疗。观察两组患者临床疗效、癫样放电以及累及导联数、不良反应等情况,并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.7%,明显高于对照组的68.3%,两组对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;观察组的癫样放电和累及导联数明显低于对照组,两组对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;且观察组的不良反应发生率明显低于对照组,两组对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论采用醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫较高的临床应用价值,疗效确切,用药安全可靠,值得临床大力推广。     

成人癫痫应用丙戊酸钠及卡马西平的临床疗效探析

目的 探析成人癫痫应用丙戊酸钠及卡马西平的临床疗效。方法 研究对象均从吉林省第四人民医院就诊患者中选取符合癫痫诊断标准。挑选时间为2019年7月-2020年6月。挑选原则遵循纳入和排除标准,最终入选110例。随机分组,一组为对照组,一组为观察组。对照组应用卡马西平治疗,观察组应用丙戊酸钠+卡马西平治疗,对比两组治疗效果有效率和不良反应发生率。结果 观察组和对照组组间治疗效果有效率、治疗后组间操作智力评分、语言智力评分、总智力评分均为观察组更优,对比结果差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组组间不良反应发生率的对比结果为(P>0.05)。结论 成人癫痫应用丙戊酸钠及卡马西平的临床有效率更高,可提升患者的智力情况,而且不会带来较多的不良反应。     

探讨卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效

目的:探讨卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效。方法:选取我院收治的72例脑炎继发癫痫患者作为研究对象,随机分为A、B、C三组,每组各为24例,A组患者采用卡马西平治疗,B组患者采用托吡酯治疗,C组患者采用丙戊酸钠治疗,观察对比三组患者的治疗效果。结果:三组患者总有效率无显著差异,不具有统计学意义(P0.05);B组不良反应明显低于其他两组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫效果无明显差异,但托吡酯不良反应最低,值得临床推广。     

奥卡西平治疗儿童部分性癫痫发作的临床疗效分析

目的对奥卡西平医治儿童部分性癫痫发作的疗效与安全性进行分析。方法选取我院2010年1月至2014年12月收治的121例部分性癫痫发作患儿为研究对象,随机分为研究组(61例)与对照组(60例)。研究组仅给予奥卡西平治疗,对照组采用卡马西平治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果研究组的不良反应发生率为8.20%,对照组的不良反应发生率为38.33%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率为96.72%,对照组的总有效率为83.33%,两组比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对部分性癫痫发作患儿实行单一奥卡西平医治,不良反应较少且临床效果明显,值得推广应用。     

46例胞二磷胆碱合并卡马西平治疗耳鸣临床疗效观察

目的分析耳鸣患者采用卡马西平联合胞二磷胆碱进行治疗的临床效果。方法随机抽取我院2011—2012年收治的46例耳鸣患者，根据患者治疗的意愿，分成观察组与对照组，每组23例。对照组采用尼莫西平联合三磷酸腺苷片进行治疗，观察组采用卡马西平联合胞二磷胆碱药物进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组治疗效果为86．9％，对照组治疗效果为65．2％，观察组治疗效果明显优于对照组，组间数据对比具有统计学差异（P〈0．05）；观察组患者不良反应发生率为8．7％，对照组患者不良反应发生率为13．0％，两组患者不良反应发生率没有明显差别（P〉0．05）。结论耳鸣患者采用卡西平联合胞二磷胆碱进行临床治疗，能够减轻患者耳鸣的程度，获得较为理想的效果，不良反应较小，值得临床应用。     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫患者的疗效研究

目的：探究对额叶癫痫患者应用卡马西平联合丙戊酸钠治疗的临床效果。方法：随机选取本院2011年-2013年收治的额叶癫痫患者60例并将其分为对照组与观察组,每组各有患者30例。对照组患者接受卡马西平治疗,观察组患者则在对照组治疗基础上联合丙戊酸钠。对比2组患者临床治疗效果及不良反应事件发生概率。结果：观察组患者临床治疗总有效率为86．7％,相对于对照组患者临床治疗总有效率70．0％更具优越性,对比存在统计学意义（p〈0．05）;对照组患者不良反应发生概率为26．7％,观察组患者不良反应发生概率为10．O％,两者对比存在统计学意义（P〈0．05）。结论：对额叶癫痫患者应用卡马西平联合丙戊酸钠进行治疗能够取得令人满意的临床疗效,且患者不会出现严重不良反应影响治疗进程,具有安全高效的优点,值得临床推广。     

美洛西林等在急诊留观社区获得性肺炎中的应用

目的:探讨美洛西林和哌拉西林钠他唑巴坦钠在急诊留观社区获得性肺炎中的应用效果。方法:抽选急诊留观的社区获得性肺炎患者85例并随机数字表法分为两组,观察组(42例)均给予哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组(43例)则给予美洛西林治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗有效率95.2%,对照组患者治疗有效率79.1%,对比差异显著(P0.05)。观察组患者不良反应发生率9.5%;对照组患者不良反应发生率9.3%,对比无显著性差异(P0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急诊留观社区获得性肺炎患者相较于美洛西林效果更好,不良反应发生率也未增加,值得临床推广。     

奥卡西平（OXC）对新诊断的部分性癫痫患者的临床疗效

目的探讨研究奥卡西平对新诊断的部分癫痫患者的治疗效果和安全性。方法选择2010年2月—2012年2月我院收治的新诊断部分癫痫患者82例为研究对象,随机分为两组,对照组给予卡马西平治疗,实验组患者给予奥卡西平治疗,对比观察两组患者治疗半年后的疗效。结果实验组患者总有效率优于对照组患者,组间比较,P〈0.05;跟踪随访患者半年,实验组患者半年内无发作比例更高,与对照组比较,P〈0.05;实验组不良反应低于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论使用奥卡西平对新诊断的部分癫痫患者具有较好的效果,可以控制发作,降低不良反应,值得应用。     

托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫效果分析

目的:分析托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫患者的临床效果。方法:对我院收治的93例脑炎继发癫痫患者进行研究,随机分为甲组(托吡酯治疗)、乙组(卡马西平治疗)、丙组(丙戊酸钠治疗),对比三组临床疗效及安全性。结果:甲组、乙组、丙组总有效率分别为87.10%、80.65%、83.87%,差异不显著(P0.05)。甲组、乙组、丙组不良反应发生率分别为6.45%、32.26%、25.81%,差异显著(P0.05)。结论:托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫效果理想,但托吡酯的药物安全性更高,建议在临床上推广。     

托吡酯与卡马西平治疗脑炎继发癫痫效果分析

目的探析托吡酯与卡马西平治疗脑炎继发癫痫效果。方法选择我院神经内科2010年6月至2014年6月收治的90例脑炎继发癫痫患者为观察对象,采用随机数字表法将脑炎继发癫痫患者分为对照组和观察组,对照组患者给予卡马西平片治疗,观察组患者给予托吡酯治疗,比较2组患者临床治疗效果和安全性。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%,对照组患者治疗总有效率为82.22%,差异有统计学意义,P<0.05。2组患者均未见明显的共济失调、头晕、疲劳、感觉异常、嗜睡、焦虑、遗忘、食欲不振、失语、忧郁、复视、情绪不稳、恶心、眼球震颤、言语表达障碍、味觉倒错、视觉异常、体重减轻、瘙痒和皮疹等药物不良反应,2组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯治疗脑炎继发癫痫临床疗效确切,优于卡马西平使用者,具有安全高效和不良反应少等特点,值得在临床上进一步推广应用。     

心理干预对药物治疗癫痫患者的增效作用

目的观察心理干预对卡马西平治疗癫痫患者的临床增效作用。方法随机选取72例癫痫患者按就诊顺序分为两组,各36例,观察组采用心理干预合并卡马西平治疗,对照组单纯采用卡马西平治疗,6个月后对临床疗效及生活质量进行评定。采用SPSS13.0进行统计分析。结果观察组控制5例、显效9例、有效16例、无效3例、加重1例,有效率88.24%,对照组分别为2例、6例、15例、8例、2例,69.70%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。两组患者的生活质量评分与治疗前比较差异均有显著性意义（P〈0.01）,组间比较差异有显著性意义（P〈0.01）。结论心理干预对卡马西平治疗癫痫患者具有临床增效及提高生活质量的作用。     

心理干预对药物治疗癫痫患者的增效作用

目的观察心理干预对卡马西平治疗癫痫患者的临床增效作用。方法随机选取72例癫痫患者按就诊顺序分为两组,各36例,观察组采用心理干预合并卡马西平治疗,对照组单纯采用卡马西平治疗,6个月后对临床疗效及生活质量进行评定。采用SPSS13.0进行统计分析。结果观察组控制5例、显效9例、有效16例、无效3例、加重1例,有效率88.24%,对照组分别为2例、6例、15例、8例、2例,69.70%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者的生活质量评分与治疗前比较差异均有显著性意义(P<0.01),组间比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论心理干预对卡马西平治疗癫痫患者具有临床增效及提高生活质量的作用。     

卡马西平联合敏使朗治疗前庭阵发症的临床研究

目的:研究卡马西平联合敏使朗治疗前庭阵发症的临床效果。方法:将56例前庭阵发症患者按照随机数字表法平均分为研究组(n=26)和对照组(n=26)。对照组单纯应用卡马西平,研究组在对照组基础上应用敏使朗进行治疗,观察两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果:治疗结束后,研究组治疗总有效率著高于对照组,组差异显著(p0.05),统计学意义存在,虽然研究组患者不良反应发生率低于对照组,但是两组差异不显著(p0.05),统计学意义不存在。结论:卡马西平联合敏使朗治疗前庭阵发症的临床效果显著,值得应用探索。     

苯巴比妥联合卡马西平对癫痫病患者认知功能的影响

目的观察苯巴比妥联合卡马西平对癫痫病患者认知功能的影响。方法选取2017年10月至2018年9月我院收治的癫痫病患者114例,随机分为两组各57例。对照组接受卡马西平治疗,观察组接受苯巴比妥联合卡马西平治疗。比较两组的临床疗效,以及治疗前后的认知功能、癫痫发作次数。结果观察组的治疗总有效率为89.47%,显著高于对照组的73.68%(P<0.05)。治疗前,两组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、癫痫发作次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的MoCA评分均较治疗前显著提高,癫痫发作次数均较治疗前显著减少,且观察组的MoCA评分及癫痫发作次数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯巴比妥联合卡马西平治疗癫痫病的效果显著,有利于促进患者的认知功能恢复,减少癫痫发作次数,值得临床推广。     

卡马西平与盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床研究

目的 研究探讨卡马西平与盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效.方法 选取我院2011年3月至2012年3月82例耳鸣的患者,按照随机数字表抽取法分成2组,各有41例,皆给予常规治疗,A组在常规治疗基础上单纯使用盐酸氟桂利嗪治疗,B组在A组基础上再加用卡马西平治疗,观察对比两组临床疗效.结果 B组治疗后疗效的总有效率为92.7%(38/41),A组为90.2%(37/41),两组临床疗效进行对比无明显差异(P＞0.05),两组不良反应发生率对比存在显著性差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 卡马西平联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的近期疗效与单用盐酸氟桂利嗪治疗差异不大,皆能显著消除临床症状,但联合用药明显增加了药物不良反应.     

黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床研究

目的 观察黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法 将2010年7月-2012年7月期间就诊的80例原发性三叉神经痛患者随机分为观察组和对照组各40例,其中对照组用卡马西平治疗,观察组在对照组基础上加用黄连上清丸,两组均治疗30 d.结果 两组患者经过一个疗程的治疗,观察组总有效率达92.50％,对照组总有效率为75.00％,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛临床效果满意,值得临床推广应用.     

卡马西平联合偏振光仪治疗三叉神经痛的疗效

目的 研究对三叉神经痛患者实施卡马西平联合偏振光仪治疗的临床效果。方法 选取兰陵县人民医院2020年1月—2022年1月接受治疗的三叉神经痛患者122例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各61例，对照组患者实施偏振光仪治疗，观察组在对照组基础上联合使用卡马西平治疗。比较两组患者治疗前后的氧化应激指标、炎症因子指标、免疫细胞指标以及患者的治疗有效率。结果 两组患者治疗前的氧化应激指标、炎症因子指标、免疫细胞指标水平差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组各项指标均改善，且观察组改善情况明显优于对照组，观察组治疗总有效率为98.36%，明显高于对照组的83.61%，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 卡马西平联合偏振光仪实施在三叉神经痛患者治疗中的效果较好，能够有效改善患者机体各项指标，提升治疗效果，具有较高的使用价值，值得临床推广应用。     

精神分裂症应用阿立哌唑和利培酮治疗的效果对比

目的:分析并对比精神分裂症应用阿立哌唑和利培酮治疗的临床效果.方法:选择本院精神科在2016年5月～2017年7月接诊治疗的76例患精神分裂症患者作为本次研究对象,将76例患者通过抽签法评分均为38例观察组与38例参照组,观察组患者接受阿立哌唑治疗,参照组患者接受利培酮治疗,对比两组换患者不良反应发生率及治疗总有效率.结果:参照组患者不良反应发生率明显高于观察组患者,组间差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者治疗总有效率无显著差异,P>0.05,不存在统计学意义.结论:精神分裂症应用阿立哌唑与利培酮治疗的临床效果相当,但阿立哌唑治疗精神分裂症的不良反应更少,因此,值得临床应用并推广.     

康复新液治疗胃溃疡的临床应用与观察

目的:观察康复新液治疗胃溃疡的临床应用效果。方法:随机选取2014年1月至2015年12月我院收治的72例胃溃疡患者临床资料,根据随机数字法把72例胃溃疡患者分成对照组与观察组,各36例。对照组仅应用奥美拉唑治疗,观察组在对照组治疗基础上联合康复新液治疗,比较两组患者治疗效果与不良反应情况。结果:观察组总有效率94.4%,对照组总有效率77.8%,观察组疗效明显优于对照组,两组对比差异显著(P0.05);观察组不良反应发生率8.3%,对照组不良反应发生率5.6%,观察组不良反应与对照组相比,无差异显著(P.05)。结论:应用康复新液治疗胃溃疡能明显提高临床治疗效果,而且没有增加临床不良反应,建议推广应用。