普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前（P〈0.05）,两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著（P〈0.05）,实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组（P〈0.05）。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究

目的观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对改善运动功能的影响。方法回顾性分析2013年6月至2015年1月,杭州师范大学附属医院收治的帕金森病患者72例,随机分为研究组和对照组,每组36例。对照组单纯口服左旋多巴治疗,研究组在对照组的基础上再口服普拉克索,两组均治疗18周,比较两组患者对患者负性情绪、运动功能、生活质量、临床疗效的影响。结果治疗后,研究组汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.422、4.032,均P0.05)。治疗后6、12、18周,研究组UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.454、4.267、4.806,均P0.05)。治疗后,研究组生存质量量表(WHOQOL2BREF)中生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域得分均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.342、3.526、3.503、3.114、3.051,均P0.05)。研究组总有效率91.67%(33/36),对照组72.22%(26/36),差异有统计学意义(χ~2=6.635,P0.05)。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病能够更快、更好地改善患者运动功能,缓解负性情绪,提高患者生活质量,且未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果

目的：分析在治疗帕金森病时联合使用美多巴与普拉克索的疗效。方法：选取2019年11月到2021年12月本院收治的帕金森患者25例,使用随机法分为常规组（n=12）和治疗组（n=13）。常规组患者给予美多巴治疗,治疗组则是在常规组的基础上给予普拉克索治疗,对比两组的临床效果。结果：治疗组的总有效率、肢体运动功能Fugl-Meyer评分、蒙特利尔认知评估量表评分以及血清GSH、GSH-Px、ROS水平均优于常规组（P<0.05）。结论：在治疗帕金森病时联合使用美多巴与普拉克索,能够让患者的临床症状得到有效的缓解,使其认知功能与生活质量有着显著提高,而且在联合应用中更加安全、有效,值得大力推广。     

帕金森病患者予普拉克索治疗的临床效果分析

目的讨论并且分析应用普拉克索治疗帕金森病患者的临床治疗效果。方法回顾性分析我院曾经收治后的随机60例帕金森病患者的临床资料,在取得了患者以及患者家属的同意之后将其分为观察组患者以及对照组患者各30例．其中观察组的患者使用普拉克索进行治疗,对照组的患者则采用美多芭进行治疗,观察并记录两组患者的不同治疗方法,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果全部60例的帕金森病患者经过了不同方法的治疗之后,观察组的30例患者中．治疗效果达到了显效的患者有16例,治疗效果达到了有效的患者有11例,治疗效果为无效的患者有3例,总有效率达到了90．0％;对照组的30例患者中,治疗效果达到了显效的患者有10例,治疗效果达到了有效的患者有14例。治疗效果为无效的患者有6例,总有效率达到了80．0％。结论对于帕金森病患者应用普拉克索的药物治疗方案能够有效的增加患者的临床治疗效果,对于患者的日常生活活动能力总评分的提高具有显著性的作用,并且安全有效,值得在临床上进行推广以及应用。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果。方法选取2012年3月—2014年3月收治的PD患者115例,随机分为对照组57例和观察组58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,第1周62.5 mg/次,3次/d;以后每周的日服量增加125.0 mg,逐渐增加至500.0~750.0 mg/d。观察组在对照组基础上加服普拉克索,第1周0.125 mg/次,3次/d;第2周调整为0.250 mg/次,3次/d;从第2周末到第8周,根据患者临床症状的改善状况及安全性逐渐加量,最大剂量不超过1.500 mg/d。两组均治疗12周。治疗后观察两组疗效,比较两组治疗前后统一PD评分量表(unified PD rating scale,UPDRS)评分,观察记录治疗期间出现的药物相关不良反应。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为78.95%,观察组为93.10%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.810,P0.05)。治疗后,对照组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分分别为(2.77±2.41)、(17.21±5.17)、(22.14±9.06)、(1.25±1.07)分,观察组分别为(1.96±1.58)、(14.33±4.47)、(17.25±7.55)、(0.72±1.14)分,两组比较差异均有统计学意义(t=2.135、3.197、3.147、2.570,均P0.05)。对照组不良反应发生率为7.02%,观察组不良反应发生率为5.17%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.001,P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果确切,可降低药物使用量、有效改善晚期并发症和改善PD的抑郁症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

左旋多巴用量与帕金森病异动症的实验研究

目的观察由不同用量左旋多巴诱发的帕金森病（PD）大鼠模型异动症（LID）的行为学区别，探讨左旋多巴用量与模型大鼠LID表现之间的关系。方法选择通过6-羟基多巴（6-OHDA）由右侧中脑前脑束（MBF）二点注射法成功制备的PD大鼠模型．随机分成左旋多巴甲酯10mg／kg体重用药组和50mg／kg体重用药组，行药物腹腔注射，2次／d，连续21d，比较不自主动作（AIM）评分和旋转行为。结果总共28只雌性SD大鼠中22只成功制备PD模型，造模成功率78．57％；左旋多巴二种用量虽均可诱发模型大鼠LID，但表现有差异；2组实验大鼠在用药后出现AIM时间、AIM持续时间、AIM评分均值、药效期及药效期内的旋转行为等方面存在差异，有统计学意义（P〈0．05）。结论LID严重程度与左旋多巴用量有关；左旋多巴用量大，则出现重症LID的比例高。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察

目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院2013年11月至2014年10月收治的86例帕金森病患者,随机分为对照组(42例)和观察组(44例)。对照组采用美多芭(多巴丝肼片)进行治疗,观察组在此基础上加用普拉克索片进行治疗。采用帕金森综合评分量表(UPDRS)评估两组患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组UPDRS评分均明显改善,且观察组的UPDRS评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为81.82%,显著高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可有效控制和改善患者的病情,具有较高的治疗价值,建议在临床中优先使用。     

盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 分析盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗对帕金森病患者血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、去甲肾上腺素（NE）水平的影响,以期为临床治疗帕金森病提供参考依据。方法 选择盐城市亭湖区人民医院2019年6月至2022年4月收治的帕金森病患者70例,以随机数字表法分为常规组（35例,使用多巴丝肼治疗）、联合组（35例,使用盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗）,均治疗3个月。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后帕金森病非运动症状问卷（NMSQuest）、简易精神状态量表（MMSE）、帕金森病综合评分量表（UPDRS）及简明健康状况量表（SF-36）评分,血清5-HT、BDNF、NE水平,治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者治疗后临床总有效率较常规组显著升高;治疗后两组患者NMSQuest、UPDRS评分均显著低于治疗前,联合组显著低于常规组;MMSE评分,血清5-HT、BDNF、NE水平及SF-36各项评分较治疗前显著升高,联合组显著高于常规组（均P<0.05）。两组患者治疗期间腹泻、呕吐、头晕等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在多...     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及对患者血清BDNF、Hcy水平的影响

目的 探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者血清BDNF、Hcy水平的影响.方法 106例PD患者随机分为两组各53例,对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗.比较两组治疗前后的UP-DRS评分以及BDNF、Hcy水平.结果 治疗后,研究组的UPDRS各项评分均显著低于对照组...     

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者的疗效

目的探讨司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者的疗效。方法选取2018年1月至2019年6月葫芦岛市第二人民医院收治的62例帕金森病运动障碍患者作为研究对象,按照不同用药方案将其分为对照组和试验组,每组31例。对照组给予左旋多巴治疗,试验组采取司来吉兰与左旋多巴联用,比较两组的临床疗效。结果试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组统一帕金森病评定量表(UPRDS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,两组UPRDS评分均有所降低,且试验组降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采取司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者的临床效果更好,能够最大限度改善患者的UPRDS评分,促进疾病康复。     

普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的疗效观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法:选取我院2010年1月到2013年12月收治的64例帕金森病合并抑郁患者,随机分为两组,每组各32例,其中观察组患者给予美多巴和普拉克索治疗,对照组患者给予美多巴和溴隐亭治疗,用HAMD评估两组患者治疗前后的焦虑抑郁状态并作分析比较。结果:两组患者接受治疗后,观察组HAMD评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05);对照组出现9例不良反应,观察组出现2例不良反应,观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:普拉克索治疗帕金森病合并抑郁有较好的临床疗效和安全性,值得在临床上大力推广。     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效。方法应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗46例帕金森病合并睡眠障碍患者,分别于治疗前后连续2次全夜PSG监测,取第2晚PSG结果进行比较,对比治疗前后全PSG监测参数、PQSI评分及ESS评分,评定UPDRS-Ⅲ评分及H&Y分期评分的改变。结果治疗后ESS评分、UPDRS-Ⅲ评分明显下降(P﹤0.05);而PQSI评分、H&Y分期评分、卧床时间、总睡眠期变化、总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率、微觉醒指数、睡眠中觉醒次数、入睡后觉醒时间、S1(min)、S2(min)、S3+S4(min)、REM(min)、S1(%)、S2(%)、S3+S4(%)、REM(%)均差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论卡比多巴-左旋多巴控释片既可改善帕金森病运动症状又能改善患者日间嗜睡状态,同时具有改善帕金森病患者夜间睡眠质量的趋势。     

重症帕金森病治疗进展:左旋多巴/卡比多巴肠凝胶

左旋多巴是帕金森病(PD)治疗的核心药物,晚期PD患者长期口服左旋多巴/卡比多巴(LC-oral)容易引起症状波动及异动症,症状波动与药物浓度波动有关。持续的多巴胺能释放被认为是改善PD症状的关键。通过经皮内镜胃造口术十二指肠置管利用CADD Duodopa泵将左旋多巴/卡比多巴肠凝胶(LCIG)持续定向泵入小肠上段或上段空肠,不受胃排空的影响,血药浓度波动小,可显著改善晚期PD患者     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效评价及其对生活质量的影响

目的 探究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响。方法 选取某医院2016年5月—2018年11月收治的66例帕金森病患者作为研究对象,根据不同治疗方法随机分为参照组与研究组,参照组采用美多巴治疗,研究组采用美多巴联合普拉克索治疗,每组33例。观察两组治疗后帕金森评分量表评分以及生活质量评分。结果 研究组的帕金森评分低于参照组,生活质量评分(93.47±5.66分)高于参照组(85.39±3.57分),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病患者效果显著,而且对改善患者的生活质量具有促进作用。     

左旋多巴--诊断和治疗帕金森病的基石(上)

帕金森病是常见的神经系统变性病之一,主要以运动功能损害及复杂的非运动症状为特点。复方左旋多巴是帕金森病患者最常用的药物,是帕金森病诊断和治疗的基石,不仅可以显著改善运动症状,而且对帕金森病相关的很多非运动症状也有改善。鉴于左旋多巴如此重要,本文就临床上一些常见问题进行解疑。     

多巴胺受体激动剂治疗帕金森病

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是由于中脑黑质-纹状体系统中缺少多巴胺(dopamine,DA)所致的慢性进展性疾病。多数在发病后2～3年内尚能工作,往往在病情影响到工作或生活时才就诊。对PD尽早诊断和及时治疗的积极意义,主要在于     

血管性帕金森综合症与原发性帕金森病的临床症状和MRI对比分析

[目的]探讨血管性帕金森综合症(VP)和原发性帕金森病(PD)各自的临床和MRI特点。[方法]对我科2004年1月～2010年2月6年间住院或长期门诊随访的60例VP和52例PD患者的临床表现及头颅MRI表现进行归纳和统计学分析。[结果]VP的发病年龄要晚于PD患者(P﹤0.05),VP与PD的发病原因有明显的差异(P﹤0.05),头颅MRI主要表现有统计学差异(P﹤0.05)。[结论]VP的发病大多有高血压,脑卒中病史,基底节,脑室周围多发腔梗是导致VP的主要原因,VP的临床表现不同于PD,头颅MRI有助于二者的鉴别。     

罗替高汀与普拉克索治疗帕金森病的成本效果分析

目的:分析罗替高汀与普拉克索(常释剂/缓释剂)治疗帕金森病的成本效果.方法:基于卫生服务体系的角度,根据临床指南中的标准临床路径及H&Y分级,采用动态Markov模型,模拟患者终生的直接医疗成本和质量调整生命年.结果:在治疗帕金森病中,与普拉克索常释剂相比,罗替高汀提高0.062 9个质量调整生命年,费用提高70 36...     

原发性震颤合并帕金森病与单纯帕金森病或单纯原发性震颤的震颤特征比较

目的 比较分析原发性震颤(ET)合并帕金森病(PD)与ET、PD的震颤特征。方法 选取2019年1月—2021年1月郑州市某医院神经内科收治的100例住院患者为研究对象,根据患者疾病情况分为A组(ET合并PD,34例)、B组(ET,33例)、C组(PD,33例)。采用震颤评分量表(TRS)与肌电图仪收集患者静止、姿势与...