东莞广发制药有限公司简介

东莞广发制药有限公司建于1989年,是与港商合资的制药企业。位于广东东莞石碣镇崇焕中路银河路段,是药品、保健食品全面GMP认证的企业,是广东拥有压制、滴制胶丸(软胶囊)较大生产能力的企业,是广东省食品、药品放心工程示范基地,可承接国内外多种剂型的加工业务,在香港设有分公司——香港乐记药业有限公司。     

创新型企业--通化茂祥制药有限公司

通化茂祥制药有限公司系中华茂祥集团有限公司全资子公司，公司创建于1992年，是集研究、开发、生产原料药及中西药制剂的综合性制药企业，为国家GMP认证企业。     

创新型企业——通化茂祥制药有限公司

通化茂祥制药有限公司系中华茂祥集团有限公司全资子公司，公司创建于1992年．是集研究、开发、生产原料药及中西药制剂的综合性制药企业，为国家GMP认证企业。     

东莞广发制药有限公司简介

东莞广发制药有限公司建于1989年，是与港商合资的制药企业。位于广东东莞石碣镇崇焕中路银河路段，是药品、保健食品全面GMP认证的企业，是广东省拥有压制、滴制胶丸（软胶囊）较大生产能力的企业，是广东省食品、药品放心工程示范基地。可承接国内外多种剂型的加工业务。在香港设有分公司——香港乐记药业有限公司。     

东莞广发制药有限公司简介

东莞广发制药有限公司建于1989年，是与港商合资的制药企业。位于广东东莞石碣镇崇焕中路银河路段，是药品、保健食品全面GMP认证的企业，是广东拥有压制、滴制胶丸（软胶囊）较大生产能力的企业，是广东省食品、药品放心工程示范基地，可承接国内外多种剂型的加工业务，在香港设有分公司——香港乐记药业有限公司。     

东莞广发制药有限公司简介

东莞广发制药有限公司建于1989年，是与港商合资的制药企业。位于广东东莞石碣镇崇焕中路银河路段，是药品、保健拿品全面GMP认证的企业，是广东拥有压制、滴制胶丸（软胶囊）较大生产能力的企业，是广东省食品、药品放心工程示范基地，可承接国内外多种剂型的加工业务，在香港设有分公司——香港乐记药业有限公司。     

创新型企业——通化茂祥制药有限公司

通化茂祥制药有限公司系中华茂祥集团有限公司全资子公司，公司创建于1992年，是集研究、开发、生产原料药及中西药制剂的综合性制药企业，为国家GMP认证企业。以“营造健康、维护健康”为经营理念，逐步形成产业规模化、经营国际化、产品多元化、管理科学化的企业体系，     

创新型企业——通化茂祥制药有限公司

通化茂祥制药有限公司系中华茂祥集团有限公司全资子公司，公司创建于1992年，是集研究、开发、生产原料药及中西药制剂的综合性制药企业，为国家GMP认证企业。以“营造健康、维护健康”为经营理念，逐步形成产业规模化、经营国际化、产品多元化、管理科学化的企业体系，使公司经营业绩和科研成果部位于全国同行业前列。     

我公司3项医药项目获全国医药优秀工程设计奖

2008年4月21日，2007年度全国医药优秀工程设计获奖项目正式公布，我公司承建的上海中信国健制药有限公司项目获一等奖．上海协和氨基酸有限公司青浦工厂建设搬迁项目获二等奖，苏州东瑞制药有限公司二期工程获三等奖.     

常州制药厂有限公司制剂通过欧盟GMP认证

2007年11月7日，常州制药厂有限公司一楼会议室爆发出雷鸣般的掌声，经过1周的现场检查，欧盟GMP认证检查官员宣布常州制药厂有限公司固体制剂通过欧盟GMP认证。常州制药厂有限公司成为常州市首家通过欧盟GMP制剂认证的制药企业。     

上海森松制药-瑞典法玛度森松举办医药工程技术交流研讨会

针对新版GMP在国内的实施，为尽快使围内制药企业的装备和质鼍管理水平与国际接轨，上海森松制药设备工程有限公司携手森松集团新成员法玛度森松公司于2011年10月24日在上海丽豪国际大酒店成功举办了“医药工程技术交流研讨会”。     

输液中注射用头孢米诺钠的稳定性

1材料和方法 1.1材料日本岛津10-Arp高效液相色谱仪,C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),PHS-3C型pH计(上海雷磁仪器厂);注射用头孢米诺钠(南昌立健药业有限公司,批号:20040701),50 g/L葡萄糖注射液(四川科伦大制药有限公司,批号:040912-091),100 g/L葡萄糖注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040710-07),9 g/L氯化钠注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040926-06),葡萄糖氯化钠注射液(湖南科伦大制药有限公司,批号:040929-06),甲硝唑注射液(安徽双鹤药业有限公司,批号:040926-2E);甲醇、冰醋酸、四氢呋喃均为分析纯.     

清远嘉博制药有限公司

清远嘉博制药有限公司是一家由中港合资兴建的从事原料药、小容量注射剂、大容量注射剂研究、开发、生产、经营于一体的高新技术企业。本公司主要以乳化剂技术生产麻醉、肿瘤等相关药品。公司根据SFDA要求于2003年9月16日兴建了符合GMP规范的现代化厂房及配套设施、引进进口生产线和监测仪器。     

南海明珠——联邦制药

香港联邦制药厂有限公司成立于1964年,是一家符合GMP标准的现代化制药企业,在香港已注册120多个品种,产品除销售港澳及大陆外,还远销东南亚及其他国家和地区。 联邦制药自成立以来,一直致力于为社会提供质优价廉的产品和优质高效的销售服务。为促进国人的健康,联邦制药于1994年成立了中国销售部,开拓大陆市场。短短几年时间,联邦制药若“天马行空”,销售业     

高速无菌粉针剂生产线

高速无菌粉针剂生产线是江苏永和制药机械有限公司在面对新版GMP实施后,市场和用户对制药设备提出更新更高的要求的发展趋势下,在吸收国外制药装备先进制造技术的基础上,通过广泛的市场调研、技术论证和经反复试验,成功研发的新一代高速无菌粉针剂生产线。     

电子记录系统在现代制药生产过程中的作用与应用

GMP的重点之一是强化了文件管理,生产过程的电子化数据处理系统是适应现代制药生产和不断发展的GMP要求的有效手段。介绍了制药生产的电子数据处理系统及其特点、优点与发展趋势,以及在制药生产中的应用实践。     

谈对实施GMP的认识

GMP对于中国制药工业来说已不是一个陌生的概念,无论是中国的传统制药企业,还是化学制药企业,为了使自己的产品走向国际市场,企业本身除了符合国家食品药品监督管理局颁布的GMP标准外,还必须符合WHO的GMP标准,接受国际同行的检查。那么,国际同行是如何认识GMP的呢?GMP的内容、实质、作用、特征及其文化背景又是怎样的呢?这是国内所有制药企业的生产和管理者应当正视的问题。笔者利用近期与国外同行进行GMP交流的机会,对比我国已实行GMP的企业,深感国内部分企业存在的差距和不足,因此,愿将体会与国内同行进行讨论和交流。     

泰事达（TELSTAR）成功收购USIFROID,挺进法国市场

2010年4月9日。泰事达集团（Telstar Group）成功收购了法国USIFROID,该公司是在制药市场GMP冻干机开发和供应方面蜚声国际的领先企业之一。泰事达是一家来自西班牙的跨国集团,公司针对生物技术、纳米技术、传统制药技术和医药领域,为生命科学市场承接项目、提供服务并致力于高技术设备研发。     

制药装备应满足GMP的要求

制药装备不仅关系制药工业的现代化,而且设备的规格、结构、材料、性能都对药品生产有着大的影响.制药设备是否符合GMP要求,直接关系到生产企业实施GMP的质量,在设计、制造和安装及验证等方面满足GMP的要求:①制药设备在设计方面;②制药设备在制造和安装方面;③制药设备在验证方面.     

GMP整体改造实践与探讨

分析提高GMP整体改造相关工作质量的影响因素 ,提出了完成GMP改造、通过GMP认证的关键因素 ,总结了GMP整体改造的实践经验 ,为将要进行GMP认证的制药企业和即将建造的新的制药企业提供了帮助与借鉴