青黛雄黄粉治疗六例慢性粒细胞性白血病的临床初步观察

青黛用于治疗慢性粒细胞性白血病人(以下简称慢粒)已经在临床和动物试验上获得了效果。从1975年以来,我们采用中药青黛和雄黄制成粉剂口服治疗6例慢粒取得一定的疗效。现将初步临床观查小结如下:     

雄黄治疗慢性粒细胞性白血病7例疗效观察

本文应用中药诱导凋亡剂雄黄治疗慢性粒细胞性白血病 ( CML) 7例报告 ,并就其机理进行了研究。资料和方法1　一般资料　 7例慢性粒细胞性白血病均为西安交通大学血液学研究中心门诊及住院患者 ,男 4例 ,女 3例 ,年龄 2 1～ 50岁 ,中位年龄 3 7岁。其中对羟基脲 ( HU) 1 .5～ 2 .0 g/d白细胞数不能控制 ,进入加速期 ( AP)者 3例 ;2　药物来源　雄黄 ( Realgar) 0 .2 5g/粒由西安交通大学血液学研究中心与陕西血液肿瘤治疗中心研制提供 ,注 X线衍射分析 ,纯化雄黄的主要成分为硫化砷 ( As S) ,其中 As4 S4 占 84% ,As2 S2 1 0 % ,未测出…     

12例慢性粒细胞性白血病治疗观察

目的 探讨异基因骨髓移植、α-干扰素和羟基脲联合应用及单用羟基脲在治疗慢性粒细胞性白血病中的效果。方法 回顾性分析自1995～2001年间对12例慢性粒细胞性白血病患者应用不同治疗方法的效果。结果 异基因骨髓移植3年存活率60％,α-干扰素和羟基脲联合治疗组3年存活率接近60％。结论 同种异基因骨髓或外周造血干细胞移植是迄今治愈慢粒最有希望的疗法,α-干扰素和羟基脲联合治疗可作为因未找到HLA相配供者而不能进行异基因骨髓移植的慢粒患者首选治疗方案。     

HA方案治疗慢性粒细胞白血病疗效观察

采用联合化疗方案治疗慢性粒细胞白血病(简称慢粒),国内外可见少数报导,而 HA 方案治疗慢粒国内尚未见报导。我院自1987年以来,采用HA 方案治疗慢粒13例,对资料齐全的9例病人报告如下:     

干扰素治疗慢性粒细胞白血病临床疗效观察

慢性粒细胞白血病(CML)是骨髓增生性疾病之一,也是一种造血干细胞恶性疾病.我院自1990年以来,采用干扰素治疗CML共36例,取得良好疗效.     

用两种方案治疗慢性粒细胞性白血病疗效观察

肜三尖酯碱或三尖杉酯碱加阿糖胞苷治疗２０例慢性粒细胞性白血病者，观察周围白细胞降至正常及症状改善所需时间，并与马寺治疗组比较，结果，本组缓解率为８５％，白细胞降至正常及计缩小至不能触及所南非时间明显短于马寺治疗组，Ｐ〈０．０１。     

中西医结合治疗慢性粒细胞性白血病二例初步疗效观察

慢性粒细胞性白血病临床上虽较急性白血病少见,但仍是一种严重危害人类健康的疾病。由于多侵犯青壮年,而且目前尚缺少根治的办法。据国内外资料的统计,认为一旦症状出现,患者的平均寿命仅3～4年,偶有长达10余年者。如积极进行治疗,仍能有效控制症状,甚至使病人恢复劳动力。近年来有关慢性白血病的文献报告不多,在治疗上的进展远不如急性白血病显著。为探索新的治疗方法,中国医学科学院分院附属医院试用当归芦荟丸治疗本病获得可喜的疗效。我院地处农村,面对贫下中农,为提高疗效、缩短疗程以减轻贫下中农患者的负担而采用二溴甘露醇与马利兰联合应用,并配合中草药治疗慢性粒细胞性白血病2例,与单用马利兰治疗的患者作比较、获得较满意的疗效,现简单报告如下:     

靛Ⅲ治疗慢性粒细胞型白血病疗效观察

靛Ⅲ(又名异靛甲),继靛玉红之后治疗慢性粒细胞型白血病的又一种新药,由医科院血研所药物研究组研制出靛玉红同类的药物。经我院临床试用,副作用甚大,主要表现为肌腱疼痛难以忍受,对脾脏缩小和白细胞下降也欠理想,故难于在临床上推广。须要继续研究,更改剂型,寻求有效的成份方可使用。     

治疗慢性粒细胞性白血病的新动向

慢性粒细胞性白血病（CML）的发病率约占成人白血病的15％～20％。近10近来,对CML致病的分子基础的研究及其早期治疗有较大进展,但对晚期病人的治疗仍显得束手无策。超过90％的CML病人白细胞内存在着一种philadclphia（Ph）染色体,是由1个22号染色体与1个9号染色体的长臂相互融合而成,即（9;22）（q34;q21）移位。这种Ph染色体携带着BCR-ABL融合基因,通过酪氨酸激酶催化,表达为一种磷蛋白（P210）,P210~（BCR-ABL）在     

干扰素-α治疗慢性粒细胞白血病疗效的观察

目的 探讨干扰素-α（IFN-α）治疗慢性粒细胞白血病（CML）的临床效果。方法 用RT-PCR检测116例CML bcr／abl基因。结果 116例CML病人有103例bcr／abl基因为阳性。阳性率为88．8％,ph（-）／bcr（-）CML病人经IFN-α治疗后效果较ph（-）／bcr（＋）差,两组相比,有显著统计学意义（P〈0．05）。结论 IFN-α治疗CML,尤其是初发的慢性病人有一定疗效,可延长患者的慢性期。     

雄黄治疗慢性粒细胞型白血病的近期疗效观察

雄黄(Realgar,orpiment)为一种含砷的矿石,产于湖南、贵州、陕西、甘肃、四川、云南等地,市售的雄黄分为雄精、苏雄黄、雄黄末及刁雄等规格,其主要成分为三硫化二砷(As_2S_3),约占83％—94.57％,另含有少量的硅、铝、铁、镁、镍等重金属,其中砷占75％。规格不同,纯度不一。     

中等剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病的疗效观察

中等剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病的疗效观察河南开封市解放军１５５医院血液科（４７５００３）郭长升，梁美萍，李天枢，周淑芸关键词阿糖胞苷，慢性粒细胞白血病分类号Ｒ７３３．７慢性粒细胞白血病（慢粒）多以急变告终，３年以上存活率较低。为了提高慢粒的治疗...     

格列卫治疗老年慢性粒细胞白血病的临床疗效观察

①目的 探讨格列卫对老年慢性粒细胞白血病(慢性期,CML-CP)的疗效;②方法 6例CML-CP老年患者采用格列卫400mg/d,饭后1次口服,30天为1个疗程,随症处理;③结果 6例患者完全缓解,总有效率100%;④结论 格列卫治疗CML-CP有显效,且反应快,毒副作用也小,是自体干细胞移植前患者的一线治疗方法.     

慢粒丸治疗慢性粒细胞白血病的疗效观察

我院用自制的慢粒丸治疗了12例慢性粒细胞白血病,经临床初步试用,效果较好,现报道如下。资料与方法一、病例选择12例均为住院男性患者。其中年龄20～40岁的7例,41～54岁的5例。初治者4例;复治者8例,其中4例维持治疗。二、配方与用法慢粒丸由黄芩、苦参、黄柏、雄黄、当归、地丁草、青黛、诃子肉、猫爪草各1份,     

HA方案治疗慢性粒细胞白血病急性变疗效观察

慢性粒细胞白血病(慢粒)急变期12例,经用HA方案(三尖杉酯碱4mg/d×7d,阿糖胞苷200mg/d×7d)。完全缓解5例,部分缓解4例,无效3例。结果表明:HA方案治疗慢性粒细胞白血病急变期患者有确切疗效,且副作用小,其远期疗效及缓解率尚需继续观察。     

小剂量阿糖胞苷治疗急性粒细胞性白血病的疗效观察

用小量阿糖胞苷(Ara-C)治疗6例急性粒细胞性白血病,完全缓解率达50％。治疗剂量按10mg/M~2/12h,皮下或肌肉给药。15天为一疗程。临床观察表明本法副作用小,宜用于年龄较大或低增生型白血病及骨髓增殖异常综合征病例。治疗过程中可产生骨髓抑制。故小量Ara-C在体内可能主要是阻止白血病细胞增殖,同时似有诱导分化作用。     

三联化疗药物治疗慢性粒细胞白血病急变疗效观察

尽管目前对慢性粒细胞白血病 (CML)的治疗有了明显进步 ,药物品种增多 ,疗效提高 ,但是大部分CML几年后仍会出现急变。以前对CML急变治疗的信心不足 ,认为这是CML的终末期 ,没有更好的方法控制病情 ,家属也往往放弃治疗。但随着一些新的抗白血病药物的应用及治疗方法的改变 ,CML急变的疗效有了明显提高 ,我们应用三联药物化疗治疗CML急变取得了满意效果 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 7例 ,男性 4例 ,女性 3例 ,年龄2 9～ 71岁 ,平均 4 6 .4岁。按“血液病诊断与疗效标准”[1] ,本组病例均符合诊断为CML急变 ,均为…     

甲异靛治疗慢性粒细胞白血病远期疗效观察

单用甲异靛（100～150mg／日，分2～3次口服）治疗83例，CR33例，PR46例．总有效率95％。继续用甲异靛治疗的35例中，能统计缓解期者33例，14例已急变,1例复发，18例仍缓解。CR组中数缓解期45个月，PR组中数缓解期为28.5个月，其中14例已超过36个月，最长已达101个月。改用或合用羟基豚维持治疗26例，中数生存期60．5个月，9例发生急变，6例死亡。83例中已有33例急变。甲异靛联用羟基瞧治疗慢粒具有疗效好，奉副作用少．费用低优点。甲异靛治疗慢性粒细胞白血病远期疗效观察@竺晓凡…     

格列卫治疗慢性粒细胞白血病临床观察

目的 评价格列卫(甲磺酸伊马替尼)全球病人援助项目治疗Ph阳性慢性粒细胞白血病(CML)的有效性与安全性.方法 Ⅰ期计划41例,Ⅰ期扩大计划17例,预Ⅱ期及共助计划26例,从确诊到格列卫治疗的中位时间分别为38(7～123)个月、2(0.5～39)个月、2(0.5～49)个月.格列卫初始剂量: 慢性期(CP)为400 mg/d,加速期(AP)和急变期(BC)为400 mg/d或600 mg/d、800 mg/d持续口服.结果 Ⅰ期计划:5例得到救助时已死亡(未用格列卫治疗).12例死亡,格列卫治疗后中位生存时间 7(1～20)个月.现生存24例.Ⅰ期扩大计划患者存活情况:1例急变期,一直未达CHR生存28个月死亡.其余均健康存活,中位生存时间37(30～97)个月.2009年之前获得预Ⅱ期及共助计划现存活22例,中位生存期> 19(9～48)个月.主要不良反应为眼睑水肿37.6%,中性粒细胞减少28.4%,血小板减少15.8%,贫血12.8%.结论 ①格列卫对CML-CP具有较好的血液学和遗传学疗效.②格列卫宜尽早、标准剂量治疗.③格列卫也可对AP患者有较高有效率,但疗效不持久,生存期可延长.