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本实验在制备各种药用乳剂时,加入蔗糖脂肪酸酯,并与文献报道的乳剂及市售乳剂商品进行稳定性比较,以评价蔗糖脂肪酸酯在乳剂制备应用中的可行性. 相似文献
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目的确定挤出法制备乳剂的最优工艺。方法经挤出仪制备乳剂,采用正交设计法,以乳剂的平均粒径、变异系数为评价指标,考察了乳剂挤出工艺中滤膜孔径、挤出次数、温度及压力对制剂的影响,及最优工艺制得乳剂的离心稳定性、灭菌稳定性和冻融稳定性。结果采用优化挤出工艺制得乳剂的平均粒径为(116.7±2.2)nm,变异系数为(0.453±3.400),且离心稳定性、灭菌稳定性和冻融稳定性良好。结论挤出法可以制备粒径小、粒度分布均匀、稳定性良好的乳剂,该方法在热不稳定性药物乳剂的制备中具有很大的应用前景。 相似文献
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农药和卫生防疫用的二二三(二氯二苯三氯乙烷)乳剂要求浓度在25%以上,以利运输和貯存.目前国内生产的乳剂貯备液是一种油溶液,其中含苯、樟油、松节油等有机溶剂占50%.为了节约有机溶剂的消耗,我们试制二二三水油两相乳剂,用水代替其中部分有机溶剂.由于乳化剂和乳化工具的缺乏,目前制备此项乳剂实有困难.因乳剂中二二三含量高,貯存时易破坏和产生结晶.我们曾利用机械搅拌法试制多种乳化剂,均不能 相似文献
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羟喜树碱注射乳剂的制备及其灭菌稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备羟喜树碱(HCPT)乳剂并考察不同油相、磷脂(PL)及灭菌条件对乳剂质量的影响。方法:采用高压均质法制备羟基喜树碱注射乳剂,考察不同种类油相、磷脂对乳剂包封率、粒径、ξ电位、游离脂肪酸和过氧化值的影响,采用正交试验优化处方,并选择最佳灭菌条件。结果:羟喜树碱乳剂的最佳处方为20%鱼油,2%PL-100M,制备温度80℃,均质压力700bar。所制备的乳剂平均粒径为190.6±20.1nm,包封率为89.4%,在121-12,15min灭菌条件下,乳剂的粒径、包封率、过氧化值和游离脂肪酸无明显变化。结论:羟喜树碱静脉鱼油乳剂包封率高、大小均匀并且能够耐受高压灭菌。 相似文献
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本文对抗癌药物FT-207脂肪乳剂的制备及物理性质进行了研究。建立了乳剂物理稳定性新的评价方法。考查了乳化剂浓度、HLB值、FT-207浓度对乳剂稳定性的影响。测定了乳剂的粒度分布及乳剂的电位等物理性质。研究得到精制豆油乳化所需最佳HLB值为15.4,乳剂中分散液滴的平均粒径为1.0μm. 相似文献
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目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.方法:采用三波长分光光度法.结果:经过系列波长筛选,最后确定该制剂的测定组合波长为297,290,263 nm.结论:磺胺噻唑鱼肝油乳剂稳定、制备简便,质量控制方法准确. 相似文献
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膜乳化技术可用于制备各种乳剂、微粒和脂质体等,制备过程能耗低,条件温和,设备简单,操作方便,有望实现扩大生产。本文综述了膜乳化过程、影响因素,及该技术在乳剂、微球、纳米粒等剂型制备中的应用。 相似文献
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微乳及其在药物制剂中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
微乳剂与乳剂和洗剂相比,其具有体系稳定,吸收迅速等优点,是疏水性药物理想的载体。本文就微乳剂的制备、性能及其在制剂中的应用前景作一综述。一、微乳的特性及其形成机理 1.特性微乳是一种液-液分散体系。它在外观、制备及稳定性方面与普遍乳状液明显不同,主要表现在以下几个方面: (1)通常微乳是一透明或半透明液体,而乳状液是乳白色、不透明液体; (2)微乳为热力学稳定体系,始终保持均匀透明的液体状态,用离心也不能使之分层。而乳状液是热力学不稳定体系,久置后会分层; (3)制备微乳时必须有足够的乳化剂, 相似文献
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曙红指示液在乳剂类型判定中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的根据曙红指示液染色不同类型乳剂后的显微照片,阐明曙红指示液在乳剂类型判定中的作用。方法分别制备:O/W、W/O、W/O/W型乳剂,用曙红指示液染色,通过显微观察,判断乳剂类型。结果曙红指示液为水溶性染色剂,乳剂中水相被染色。结论采用曙红指示液判定乳剂类型,方法可靠。 相似文献
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喷雾干燥技术在蛋白、多肽类药物微球制备中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
按照不同的常用载体材料(聚乳酸类和壳聚糖类),分类综述应用喷雾干燥技术制备蛋白、多肽类药物微球的研究进展,主要介绍和比较了溶液,喷雾干燥、乳剂,喷雾干燥、喷雾冷冻干燥、喷雾液中冷冻及低温喷雾提取等制备工艺的特点。 相似文献
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目的探讨药物干乳剂的研究现状。方法查阅近几十年的中外文献,对药物千乳剂的制备方法辅料种类及用量的选择进行了概述。并简述了药物干乳剂的质量评价项目和评价方法。结果不同的制备方法对药物干乳剂质量有一定的影响,质量可以从含量测定、包裹率测定、结晶度测定、再分散后性质指标测定来评价。结论药物干乳剂作为一种新剂型,还有待于进一步的研究和开发。 相似文献
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复方盐酸利多卡因乳剂的制备及应用 总被引:2,自引:1,他引:1
复方盐酸利多卡因乳剂的制备及应用庄志铨曲彩虹肖丽明晏媛亢福顺(第一军医大学南方医院广州510515)纤维胃镜检查一般采用咽喉部喷雾丁卡因溶液的方法。由于该药刺激性较大,且手续繁杂,剂量不一,麻醉不均匀,插管时患者常有恶心,分泌物增多等不良反应,以致影... 相似文献
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莪术油纳米乳剂的制备及制备工艺影响因素考察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的制备莪术油纳米乳剂,详细评价制备工艺中影响莪术油纳米乳剂质量的因素,并考察纳米乳剂在不同释放介质中的药物释放。方法采用高压乳匀法制备莪术油纳米乳剂;采用单因素和正交设计法考察制备工艺中影响莪术油纳米乳剂质量的因素;采用动力光散射法测定其粒径及粒径分布;采用透射电镜法观察其形态;采用葡聚糖凝胶柱层析法测定包封率。结果所制备的纳米乳剂为类球状,大小均匀。平均粒径为( 76 5±10 1)nm ,纳米乳剂中吉马酮的质量浓度为( 1 76±0 0 9)g·L-1,吉马酮的包封率为( 84 4±1 0 ) %。结论高压乳匀法可用于莪术油纳米乳剂的制备,通过调节处方工艺可获得满意的粒度分布和包封率 相似文献
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乳剂是一种热力学不稳定系统,分散相易于合并而破坏,因此稳定性的评定是十分必要的。本文就用阿拉伯胶和国产的福建胶(Acacia deccurens Wild var.mollis Lindl.)两种乳化剂制成含油乳剂应用升温方法加速破坏进行探讨乳剂的稳定性。阿拉伯胶乳:按常法用阿拉伯胶作为乳化剂制备含50%液状石蜡乳。分别用乳钵法和乳匀机法进行乳化。升温(20℃,45℃,60℃)加速乳剂破坏,经时(24,72,120,168小时)测定油球直径的变化,作出粒度分布表并绘制图,结果发现两法制备的乳剂均随温度 相似文献
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<正> 多重乳剂(multiple emulsion)又称液膜,属胶体分散体系。本文就它的制备、稳定性以及在医药中的应用做一综述。多重乳剂有两种类型,一种是O/W/O型,另一种是W/O/W型。可用于废水处理、烃分离、化妆品等。多重乳剂在医药领域具有很大的应用前景。多年来,人们对它的制备、性能及应用,特别是在医药中的应用进行了一系列研究,并取得了可喜的成果。 相似文献
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目的:制备水极难溶性的一氧化氮供体药物ZLR-8喷雾干燥乳剂并测定干乳剂中ZLR-8含量。方法:采用喷雾干燥法制备ZLR-8喷雾干燥乳剂,建立高效液相色谱(HPLC)法测定ZLR-8在喷雾干燥乳剂中的含量。结果:ZLR-8在10.2~35.8mg.L-1范围内线性良好,r=0.999 8;低、中、高3种剂量的回收率分别为100.4%,99.75%,100.7%;RSD分别为0.21%,0.01%,0.66%。3批样品中ZLR-8的平均含量为100.2%,RSD为0.46%。结论:ZLR-8喷雾干燥乳剂的制备方法可行,HPLC法专属性好,能快速、准确测定喷雾干燥乳剂中ZLR-8的含量。 相似文献
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目的 筛选不同的乳剂型基质处方,从而制得质优的乳膏基质.方法 对3种不同处方的基质进行稳定性测试比较.结果 处方1制成的基质膏体均匀、细腻,光泽度好;耐寒与耐热性能最佳;结论 处方1制备得到的乳膏基质较为理想. 相似文献