皮肤病综合征

20 0 3 1 61 4　 1 3 2例原发性干燥综合征抗SSA、抗SSB抗体的检测与系统性损害 /庄俊汉 (广东医学院深圳风湿病研究所 )…∥广东医学院学报 . 2 0 0 2 ,2 0 ( 6) . 43 1～ 43 3采用对流免疫电泳法和免疫印迹法检测 1 3 2例PSS患者血清中抗SSA、抗SSB抗体。结果抗SSA、抗SSB抗体阳性组出现系统性损害发生率75 .0 % ,而阴性组仅为 1 6.7% ,两组差异有显著性。表明抗SSA、抗SSB抗体与PSS的系统性损害密切相关。参 7　 (王建琴 )2 0 0 3 1 61 5　干燥综合征伴发其他皮肤病的临床分析 /杨曼里 (南京大学医学院附属鼓楼医院皮肤科 )…     

Ro(SSA)阳性、抗核抗体阴性狼疮及Sjōgren综合征病人中抗核抗体之测定

许多达到美国风湿病协会诊断标准的系统性红斑狼疮(SLE)病人,以不同底物:小鼠肝、人的颗粒细胞、大鼠肝及小鼠肾等,用间接免疫荧光法检测,血清抗核抗体(ANA)阴性.这些病人中,许多具有抗细胞浆抗体Ro(SSA).新近Sontheimer等报告了一组与Provost等报告的临床上相似的LE病例,具有特征性的光敏性狼疮皮炎,谓"亚急性皮肤红斑狼疮",血清学上亦是Ro抗体阳性,     

新生儿红斑狼疮4例临床分析并文献复习

目的探讨新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析本科诊治的4例新生儿红斑狼疮临床资料,并复习相关文献。结果男女各2例,皮损均主要位于头面及躯干,无心脏传导阻滞,仅1例心脏B超示:先天性心脏病,房间隔中心型缺损(房水平左向右分流);2例有轻度至中度贫血;1例出生后10天时出现转氨酶升高及高胆红素血症。患儿和其母亲抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)及抗干燥综合征抗原A(SSA)抗体均阳性,3例抗干燥综合征抗原B(SSB)抗体阳性;1例患儿母亲产前诊断为干燥综合征(SS),1例母亲产后1月出现亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus,SCLE)皮损,另1例母亲产后2年诊断系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)。结论国内NLE患儿以一过性皮肤损害为主要临床表现,可伴有轻度肝脏和血液系统损害,而先天性心脏传导阻滞(congenital heart block,CHB)较为少见。抗Ro/SSA、抗La/SSB抗体是NLE患儿及母亲最常见的抗体。本病预后较好,但需长期随访。     

Waldenstrm高丙球蛋白性紫癜与自身抗体Ro/SSA

Waldenstrm高丙球蛋白性紫癜(HGP)是一种少见的慢性病,以双下肢反复发生紫癜、血清多克隆性丙种球蛋白增高、血沉快、类风湿因子(RF)阳性为特征。可并发干燥综合征(SS)及系统性红斑狼疮(SLE)。作者在13年间发现的有自身抗体Ro/SSA或La/SSB的175例患者中7例同时有HGP。此外有2例HGP患者无自身抗体Ro/SSA。     

皮肤病综合征

20 0 0 3395　重组抗原检测抗干燥综合征 A抗原的自身抗体 /邓安梅 (二军大长征医院全军临床免疫中心 )…∥中华检验医学杂志 .- 2 0 0 0 ,2 3( 2 ) .- 10 6建立便捷的检测抗干燥综合征 ( SS) A抗原的自身抗体 (抗 SSA)的方法 ,以利于疾病的早期诊断和病程监控 ,构建基因工程菌 ,检测 2 0份 SS患者血清 ,60份系统性红斑狼疮 ( SL E)患者血清和 30份正常人血清。结果发现利用重组抗原检测抗 SSA自身抗体敏感性较高 ,而且抗体滴度与 SLE病程相关。用免疫印迹( IBT)法 ,SL E和 SS患者的阳性率分别为 4 3.3%和10 % ;用 EL ISA法 ,…     

22例SCLE临床及实验室观察

本文分析了22例亚急性皮肤型红斑狼疮(SC-LE)的临床及实验资料,并与以往报告的160例SLE及Sontheimer等报告的27例SCLE进行了比较.SCLE较SLE皮疹及光敏发生率高,而肾脏及中枢神经系统受累较少,同时发现SCLE的血液系统受累也较少.SCLE病人中的抗Ro(SSA)和(或)抗La(SSB)抗体阳性率为63.6%我们还发现,在SCLE中,环形红斑型肾脏及中枢神经系统受累更少,低补体血症发生率也低,而抗La(SSB)抗体及类风湿因子阳性率较高,约半数病人可以不用激素治疗,对DDS的治疗反应较好.丘疹鳞屑型则均需要激素治疗.我们认为SCLE是红斑狼疮谱中一个预后较好的亚型:而环形红斑型则为一个预后更好的SCLE亚型.     

肿胀性红斑狼疮1例

患者女,33岁。面部出现肿胀性红斑3个月,发病前有牙龈肿痛。面部皮损组织病理检查示真皮浅层淋巴细胞浸润,网状层胶原束间有大量黏蛋白沉积。查抗核抗体、抗双链DNA、抗Sm、抗Ro/SSA、抗La/SSB抗体均为阴性。光敏试验显示皮肤对UVA和UVB有异常反应。诊断为肿胀性红斑狼疮。经外用17-α丁酸氢化可的松、硅油炉甘石霜(硅炉霜),口服泼尼松1mg/(kg·d)和羟氯喹8mg/(kg·d)治疗,皮损得到控制。     

免疫印迹技术检测抗Ro/SSA抗体的初步应用(摘要)

<正> 抗Ro/SSA抗体是干燥综合征及系统性红斑狼疮(SLE)的重要自身抗体之一。近年来国外已发展了不少高敏感性的检测抗Ro/SSA抗体的方法,国内仍多采用免疫双向扩散或对流免疫电泳(CIE)法检测,敏感性相对较差,我们应用猪脾纯化Ro/SSA     

抗Ro/SSA抗体——与颗粒状(大斑点样线 状)免疫荧光核染色型的联系

作者用标准的双向免疫扩散试验,以人脾盐水提取物为抗原(Ro/SSA抗原)检测患者血清中的抗Ro/SSA抗体,并用Burnham推荐的间接免疫荧光法,以人脾EP印片作底物,检测抗核抗体(ANA),研究血清抗Ro/SSA抗体与颗粒状,即“大斑点样线状”核染色型间的联系。系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)患者和白细胞碎裂性血管炎病人的血清被检。结果:21例SCLE和1例干     

人皮肤及心脏中的Ro/SSA抗原

鉴于有抗Ro/SSA抗体的新生儿SLE、SCLE及“ANA阴性”SLE患者易发生光暴露部位的皮损,以及新生儿LE中Ro/SSA抗体似与皮疹及可能的心脏受累有关,作者检查了胎儿,新生儿及成人皮肤和胎儿心脏中的Ro/SSA抗源,并进行了分析比较。用含单一特异的抗Ro/SSA抗体的人血清,分别以胎儿(12,18及24周龄)、新生儿及成人皮肤为底物,进行间接免疫荧光检测,发现胎儿及新生儿皮肤角朊细胞核中有荧光染色,而成人角朊细胞为阴性,如以体外培养的成人皮片为底物进行检测,则角朊细胞中有荧光染色。Ro/SSA抗原在角朊细胞中呈现大的斑点样线状型荧光染色。用同样的方法,以胎儿心脏为底物,进行检测,虽然证阴有Ro/SSA抗原在心肌细胞中存在,但定位难以确定,可能存在于细胞核及细胞膜上。进一步从胎儿皮肤     

新生儿红斑狼疮与抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体阳性2例

报告了 2例新生儿红斑狼疮。 1例出生后发现有心脏房室传导阻滞和室间隔缺损 ,脐血检测有抗Ro/SSA和抗U1RNP抗体 ,母亲为SLE患者。 1例出生后 1个月于面部、颈部及躯干上部出现环形红斑样皮疹 ,脐血检测有抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体 ,母亲为SCLE患者。 2例患儿皮疹和心脏传导阻滞于生后 3个月内消退 ,自身抗体于生后 6个月内消退 ,随访 7年和 1 5年后均健康。     

皮肤型红斑狼疮中抗细胞浆自体抗原性抗体

资料中已有关于抗可溶性细胞浆大分子Ro(J Immunol 102:117,1969)及La(Arth Rheum17:421,1974)抗体的报道,这些抗体对系统性红斑狼疮及口、眼干燥和关节炎综合征病人似具有特异性。既往曾报道3例具有系统性红斑狼疮临床特征及抗细胞浆抗体,但缺乏抗核抗体的病例。本文作者报道另外3例无系统性症状,但有红斑狼疮形态学及组织学特征的光敏性炎症皮肤病变的病例,其抗核抗体试验阴性而抗细胞浆抗原Ro及La的抗     

红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征1例

报道1例红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征。患者女,55岁,全身散在红斑、色素异常伴光敏感、关节痛1年余。皮肤专科检查:头皮部、面部、颈部、前胸V字区、后背、双上肢伸侧可见形状不规则片状紫红斑,边界清,表面见色素沉着、色素减退。右手小关节、右侧腕关节、双侧膝关节压痛。查抗核抗体11项:抗核抗体ANA阳性,抗SSA抗体阳性,抗SSB抗体阳性。背部皮损病理提示角化过度,颗粒层楔形增厚,棘层萎缩变薄,灶性基底细胞液化变性,符合扁平苔藓。诊断为红斑狼疮-扁平苔藓重叠综合征(LE-LP综合征),入院后给予糖皮质激素抗炎及羟氯喹降低光敏性等药物治疗,皮疹较前消退后出院。     

SLE和原发性干燥综合征患者对SSA 52kD和60kD多肽免疫应答的分离

在许多原发性干燥综合征(SS)和SLE患者中,细胞的RNA颗粒SSA是自身免疫应答的靶,常出现抗SSA的自身抗体.近代免疫学、生物化学和分子克隆研究已证明SSA颗粒至少由52kD和60kD的两种多肽成分组成,据此,本文     

抗Ro(SSA)、抗La(SSB、Ha)抗体检测及其临床意义

本文报告用对流免疫电泳法检测了各种CTD病人,非CTD病人及正常人血清中的抗Ro/La抗体,并着重分析了抚体与SLE病人临床特征的关系.抗Ro/La抗体在Sjogren综合征中的阳性率为80±12.64%,其中抗Ro抗体为70±14.49%,抗La抗体为30±14.49%,在SLE中,抗Ro/La抗体的阳性率为42.52±3.38%,其中抗Ro抗休为39.25±3.34%,抗La抗体为9.81±2.03%,在其它CTD中阳性率均低于1000.非CTD和正常人血清中均未检测到抗Ro/La抗体.在SLE中,具有抗Ro/La抗体者,高丙球蛋白血症和RF阳性率较高.这些病人中,不同抗体组合与某些临床特征有相关性,抗Ro抗体多反映病情较重,抗La抗体多反映病情较轻.这种抗体的检测对于SLE的诊断、分型及预后估计等方面有重要意义.     

系统性红斑狼疮患者血清中抗核糖体P蛋白抗体的检测

SLE患者中存在着抗胞浆核糖体的自身抗体。用间接免疫荧光(IIF),在以Hep-2细胞作底物的荧光显微镜下可见核糖体抗体细颗粒及非常致密的胞浆荧光。为探讨抗核糖体P蛋白与SLE的致病性及检测方法,对我院2000年1月至2001年7月就诊的330例SLE患者血清进行检测,现将结果报道如下。     

获得性大疱性表皮松解症先发于SLE

作者报道3例及其他作者报告的2例确诊为获得性大疱性表皮松解症(EBA)之后发生SLE的病例,并检查了另外15例无SLE临床表现的EBA患者的血清狼疮相关抗体.结果提示SLE和EBA之间有明显的关系.在观察和检查的20例确诊为EBA的病例中,9例有狼疮相关抗体,其中5例在EBA确诊后出现SLE的临床表现和自身免疫血清学特征(抗dsDNA抗体、循环抗U1RNP抗体和ANA的阳性率均为100%,抗Ro/SSA抗体为20%;抗Sm抗体为20%),1例在诊断为EBA时即有U1RNP抗体,5例在SLE发病时均出现这种抗体.5例伴有SLE的EBA病人最终均出现了抗     

新生儿红斑狼疮1例

患儿女,24d。面部、四肢水肿性红斑1周。临床表现为环状或半环状水肿性红斑皮损,血清学检查患儿及其母亲抗Ro/SSA抗体和抗La/SSB抗体均(+)。患儿心电图检查未发现先天性心脏传导阻滞。诊断:新生儿红斑狼疮。     

抗心磷脂抗体检测及其临床意义

本文报告用ELISA法检测了SLE及其它结缔组织病病人的抗心磷脂抗体(ACA)。53/110例SLE、7/9例SS、3/10例PSS和178例PM及DM病人ACA阳性。ACA的检测有助于上述疾病的诊断。ACA阳性SLE病人与ACA阴性SLE病人比较,网状青斑(31.4%比8.6%)、皮肤血管炎(68.6%比40%)、肺脏受累(22.9%比8.7%)、血小板减少(68.6%比37.1%)和抗Ro/SSA抗体阳性(57.9%比30.3%)发生率高。5例有血栓形成的病人中,1例有ACA。本组其它结缔组织病中,ACA阳性病人多数表现皮肤血管炎和高r球蛋白血症。     

新生儿红斑狼疮三例并文献复习

报道3例新生儿红斑狼疮并对相关文献进行复习。3例患儿皮损表现为红斑、丘疹,以面部为主,第2例患儿母亲有干燥综合症6年,第1例及第3例患儿母亲无结缔组织病史。患儿及其母亲抗核抗体、抗Ro/SSA抗体、抗La/SSB 抗体、抗Ro-52抗体均阳性。3例心电图检查均未见心脏传导阻滞,2例患儿伴肝损伤。均予泼尼松及对症治疗后病情好转。