病炎清方及清热解毒法治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床研究

目的:病炎清及清热解毒法治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床疗效。方法:收集符合中西医诊断标准的患者,随机分组后确定治疗组(采用病炎清方及清热解毒法)和对照组(予以口服达菲)共80例;两组在性别、年龄、病情轻重程度方面差异性不明显(P0.05),治疗3天后观察的临床效果。结果:治疗组在咽痛、全身酸痛时间改善上优于对照组(P0.05),对发热、鼻塞流涕、咳嗽、全身酸痛等改善及总体临床疗效方面无明显差异(P0.05)。结论:病炎清颗粒及清热解毒法治疗甲型流感病毒上呼吸道感染起效时间短、疗效确切。     

病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)的临床研究

目的观察病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)的临床疗效.方法使符合纳入标准的阳性者进入研究范围,筛选出60例病人.将60例病人随机分成病炎清Ⅵ号组和病毒唑注射液组,每组各30例,两组在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面无显著性差异,具有可比性(P＞0.05).观察并比较两组患者总有效率及用药前后体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部哕音改善情况,治疗前后患者的肺功能及血气分析改善情况.结果治疗组病炎清Ⅵ号总有效率为83.33%,对照组病毒唑组为60.00%,治疗组体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部哕音、肺功能及血气分析改善情况均优于对照组.结论病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)疗效满意.     

痰热清注射液治疗流感病毒A型上呼吸道感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗流感病毒A型上呼吸道感染的临床疗效.方法采用酶联免疫吸附试验进行流感病毒A型检测,阳性者进入研究范围,将筛选出的71例患者随机分为治疗组和对照组,分别予痰热清注射液和病毒唑入液静滴,其它对症处理相同;观察并比较两组总有效率及发热、全身酸痛、咳嗽的改善情况.结果治疗组总有效率高于对照组,发热、身痛、咳嗽的改善均优于对照组,且治疗中未发现明显不良反应.结论痰热清注射液治疗流感病毒A型上呼吸道感染疗效满意.     

双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:观察双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组各50例。试验组予双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗,对照组单纯采用利巴韦林颗粒治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察患儿临床症状的改善情况及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组发热、咽红、恶寒、鼻塞流涕、咳嗽、泛恶及喷嚏的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染安全有效,能显著改善患儿的症状。     

病炎清颗粒抗甲型流感病毒的体外实验

目的 观察病炎清颗粒在体外抗甲型流感病毒的作用.方法 以MDCK细胞为病毒宿主,测定病炎清颗粒抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度.并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑.结果 病炎清颗粒在1∶24(相当于生药41.67 mg/mL)稀释度时达到TD50,在1∶48(相当于生药20.83 mg/mL)稀释度时达到TD0,在1∶96(相当于生药10.42 mg/mL)稀释度时达到IC50,选择指数SI=4.0.而清开灵注射液在1∶19.4稀释度时达到TD50,在1∶35.2稀释度时达到TD0;在1∶49.1稀释度时达到IC∞,选择指数SI=2.53.病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=5.91 μg/mL.结论 病炎清颗粒对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用,较清开灵注射液效优,与病毒唑相近.     

小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热(风热夹滞证)的效果观察

目的:分析小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热(风热夹滞证)的临床疗效。方法:将106例病毒性上呼吸道感染发热(风热夹滞证)患儿随机分为2组,对照组52例以利巴韦林联合布洛芬治疗,观察组54例在利巴韦林颗粒治疗基础上用小儿豉翘清热颗粒治疗,分析两组患儿疗效、症状消失时间、中医证候积分及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为96.30%,显著高于对照组的82.69%(P0.05),观察组体温恢复正常、咽喉红肿消失、咳嗽消失时间均显著短于对照组,治疗后中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热(风热夹滞证)效果显著,可更快退热,促使患儿症状改善,且用药安全性高。     

上凉颗粒治疗急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察上凉颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将262例外感风热型感冒患者随机分为2组,治疗组137例予上凉颗粒口服,对照组125例予抗病毒口服液治疗,2组疗程均为3天。观察2组的症状改善情况,评价临床疗效。结果:临床疗效总有效率治疗组为92.7%,对照组为88.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗总有效率咽痛为96.1%,鼻塞为93.5%,发热为91.2%,头痛为90.1%。提示上凉颗粒对急性上呼吸道感染引起的相关症状均有效,尤其对退热、改善咽痛、鼻塞、头痛症状疗效显著。药物不良反应发生率治疗组为0.73%,对照组为0.80%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:上凉颗粒治疗急性上呼吸道感染,安全、有效,值得临床推广应用。     

安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染临床观察

目的 观察儿童上呼吸道感染应用安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗的效果。方法 经双盲法分组,对照组(42例)予常规治疗,观察组(42例)予安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗。结果 观察组患儿治疗效果高于对照组,咳嗽消失时间、咽痛消失时间、发热消失时间以及流鼻涕消失时间短于对照组,患儿咳嗽、流涕、咽痛、鼻塞以及发热等中医证候积分低于对照组,TNF-α、IL-1β、IL-10水平均低于对照组,不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 通过为儿童上呼吸道感染提供安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗,可有效提升患儿治疗效果,促进患儿临床症状改善,有利于降低患儿中医证候积分,并缓解患者炎性反应,能够进一步减少患儿不良反应发生率。     

甘露消毒饮加减治疗甲型流行性感冒临床观察

目的:观察甘露消毒饮加减治疗甲型流行性感冒的临床疗效。方法:60例甲型流行性感冒患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组予甘露消毒饮加减口服治疗,对照组予奥司他韦颗粒口服治疗。比较两组患儿的临床疗效及平均退热时间及咳嗽、咽痛缓解时间。结果:观察组总有效率为93.3%,对照组为80.0%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组平均退热时间及咳嗽、咽痛缓解时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用甘露消毒饮加减治疗甲型流行性感冒患儿有较好的临床疗效,可缩短患儿高热、咳嗽、咽痛缓解时间。     

小儿柴桂退热颗粒治疗儿童上呼吸道感染发热67例临床观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:将134例上呼吸道感染发热患儿随机分为对照组和观察组各67例。对照组予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上予小儿柴桂退热颗粒治疗。观察记录2组患儿每24 h体温,治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)的变化。结果:对照组总有效率85.1%,观察组总有效率95.5%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组入院24 h、48 h、72 h 3个阶段的体温均低于入院时(P<0.05),观察组在24 h、48 h、72 h 3个阶段的体温均低于对照组(P<0.05)。2组CRP、WBC均低于治疗前(P<0.05);观察组CRP、WBC均低于对照组(P<0.05)。结论:采用小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热,能有效降低体温,降低血清CRP及WBC水平,提高临床疗效。