空气消毒剂复方香艾液急性毒性实验研究

目的：研究空气消毒剂复方香艾液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价、方法：SPF级KM小鼠急性吸入毒性实验、新西兰兔多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验等观察动物局部和全身有无异常变化。结果：本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经呼吸道吸入毒性实验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常,LC50均大于10000mg／m^3,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验均属无刺激性。结论：复方香艾液空气消毒剂属实际无毒级空气消毒液。     

W1602877-京族药浴液对家兔的皮肤刺激性及急性毒性的研究

目的观察防治新生儿高胆红素血症的京族药浴液对家兔的皮肤刺激性及急性毒性反应,探讨京族药浴液的使用安全性。方法将4周龄健康家兔(雌雄各半)按随机数字表法分为完整皮肤单次试验组、完整皮肤多次试验组、破损皮肤单次试验组、破损皮肤多次试验组以及空白对照组,每组5只。单次给药皮肤刺激性试验:每天给药1次,给药24 h后用双蒸水擦洗以去除残留药液,观察给药后1 h、24 h、48 h、72 h给药部位皮肤情况,并进行皮肤刺激反应评分和刺激强度评价。多次给药皮肤刺激性试验:每天于同一部位给药1次,每次6 h,连续7 d,从第2天开始,每次给药前剪毛,用双蒸水清除残留药物,观察给药后1 h及停药后1 h、24 h、48 h、72 h给药部位皮肤情况,并进行皮肤刺激反应评分和刺激强度评价;于实验开始前后抽取家兔耳动脉血,检查肝肾功能,并于实验结束时采取受试部位皮肤组织行HE染色病理检查,按皮肤刺激性试验受试皮肤病理组织学检测评分标准进行评分。结果各组皮肤刺激反应评分和皮肤刺激强度评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。病理学检查显示完整皮肤和破损皮肤多次给药皮肤刺激试验家兔受试部位的皮肤组织完整,无结构紊乱及其他异常变化,给药区与对照区比较无明显差异。实验后,完整皮肤多次试验组总胆红素水平明显低于实验前(P0.05),间接胆红素水平明显高于空白对照组(P0.05),破损皮肤多次试验组白蛋白和间接胆红素水平均明显低于实验前(P均0.05);完整皮肤多次试验组和破损皮肤多次试验组实验后血尿素氮、肌酐、尿酸水平与实验前及空白对照组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论京族药浴液对家兔皮肤无刺激性,对肝、肾功能无明显影响,未出现急性毒性反应,临床用药具有安全性。     

蕲艾油急性毒性和刺激性实验研究

目的:通过蕲艾油的经皮急性毒性、皮肤刺激性和眼刺激性实验,以评价其安全性。方法:将蕲艾油外涂于大鼠皮肤进行急性毒性实验,观测毒性反应表现和体重变化;采用同体左右皮肤自身对比法,将蕲艾油多次外涂于家兔背部皮肤,观察其对动物的皮肤刺激性反应;采用同体左右侧自身对比法,蕲艾油滴眼,观察其对家兔的眼刺激性反应。结果:经皮急性毒性实验未发现大鼠任何中毒反应症状;刺激性实验中家兔表面皮肤出现红斑和水肿,并有结痂,停止给药后损伤减轻至恢复;蕲艾油滴眼后均出现轻微水肿和充血,伴有部分眼睑外翻,但给药48h后症状逐渐减轻至恢复。结论:蕲艾油未对大鼠产生急性毒性,对家兔皮肤刺激强度为中度刺激性,对家兔眼刺激强度为轻度刺激性,但刺激性损伤均可恢复。     

海马追风膏的毒理学研究

目的:评价海马追风膏外用的安全性。方法:皮肤急性毒性试验,皮肤长期毒性试验,皮肤刺激性试验,皮肤过敏试验。结果:急性毒性试验表明,海马追风膏1.4g/Kg、0.7g/Kg剂量(相当于临床日用量的217.8、108.9倍),贴膏面积6cm×6cm,24 h内一次给药,观察7 d,各组均有部分动物(20%~40%)敷贴部位皮肤出现轻度红肿,72 h后症状消失。未见其它明显毒性反应,7 d内动物无一死亡;长期毒性试验表明,海马追风膏0.70g/Kg、0.175g/Kg剂量(相当于人临床用量的108.9、27.2倍)连续对豚鼠外用给药30 d及停药后观察15 d,给药后,20%~30%动物皮肤出现红斑、破损皮肤组约半数以上动物皮肤出现红斑,破损皮肤高剂量组体重增长呈减慢趋势。各组均无动物死亡,未见其它明显的毒性反应,血象及血清生化指标、病理组织学检查未见明显异常;皮肤刺激性试验表明,以相当于临床成人用量35.0倍的海马追风膏给家兔作完整皮肤和破损皮肤的一次、多次给药的刺激性试验。结果:海马追风膏一次给药对家兔完整皮肤无明显刺激,破损皮肤呈现轻度刺激性。连续给药1 w,完整皮肤表现为轻度刺激性,破损皮肤呈现中度刺激性反应;过敏试验表明,海马追风膏对豚鼠皮肤无致敏性。结论:海马追风膏对完整皮肤外用安全性较好,对破损皮肤有一定的刺激性反应,建议破损皮肤避免使用。     

依地红皮肤消毒剂对皮肤刺激性的实验研究

目的:探讨依地红皮肤消毒剂对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法:制备依地红皮肤消毒剂,用皮肤刺激反应评分表,评价该药对豚鼠的皮肤刺激反应。结果:单次涂药时,对完整皮肤组和破损皮肤组均无刺激性;多次涂药皮肤刺激实验中,对于破损皮肤有轻度刺激性。结论:依地红皮肤消毒剂对皮肤具有较高的安全性。     

珍石九味膏急性毒性和皮肤刺激性实验研究

目的:研究珍石九味膏对实验动物的急性毒性和皮肤刺激性,以了解其安全性。方法:珍石九味膏外涂于大鼠皮肤进行急性毒性实验,观测毒性反应表现和体质量变化;采用同体左右侧自身对照,并与空白基质对照,将珍石九味膏单次和多次外涂于豚鼠背部正常或破损脱毛区,观察其对动物的皮肤刺激性反应。结果:急性毒性实验中,珍石九味膏各剂量均未对大鼠产生急性毒性,给药各组大鼠体质量与对照组比较,差异无统计学意义。皮肤刺激性实验中,珍石九味膏对完整皮肤无刺激性,未见豚鼠给药处皮肤出现红斑、水肿等情况;对破损皮肤有轻度刺激性,但给药24 h后刺激消失。结论:实验剂量的珍石九味膏未对大鼠产生急性毒性;对豚鼠破损皮肤无持续刺激性。     

肤痒舒喷剂外用安全性的实验研究

目的:通过动物实验观察肤痒舒喷剂外用的安全性。方法:将SPF级SD大鼠随机分为空白组、实验组、对照组,分别进行皮肤的急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验。结果:急性毒性实验结果表明,观察组、对照组在皮肤破损用药后7天中除皮毛微红肿外,行为活动、饮食、眼和黏膜、呼吸、体质量、死亡情况等指标与空白组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。皮肤刺激性实验结果表明,完整皮肤的3组大鼠均无红斑、水肿形成,破损皮肤的空白组、实验组大鼠在用药1 h、24 h、48 h、72 h的红斑及水肿分值均低于对照组。主动皮肤过敏实验结果表明,实验组、空白组红斑及水肿分值均低于阳性对照组。结论:肤痒舒喷剂对实验大鼠皮肤无毒无刺激,无致敏现象。     

青刺果油皮炎凝胶的急毒试验和皮肤刺激试验研究

目的观察青刺果油皮炎凝胶的急性毒性试验和皮肤刺激试验。方法本试验采用5 g/kg.bw最大给药量进行家兔经皮急性毒性试验;采用同体自身对照法进行家兔皮肤刺激试验。结果最大给药量给药后动物未出现中毒反应及死亡,皮肤刺激试验未见红斑及水肿,药物组与基质组、空白组相比,病变程度、病变范围及病变发生率无明显差异。结论急性毒性试验,未发现明显毒性反应和死亡;皮肤刺激试验,对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,表明青刺果油皮炎凝胶外用安全。     

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的急性毒性效应研究

目的探讨3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的急性健康毒性效应。方法采用急性健康毒性试验方法 ,包括急性经口、急性经皮、急性吸入、皮肤刺激/腐蚀、眼刺激/腐蚀、皮肤变态反应等方法对3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的急性健康毒性效应进行评价。结果急性经口、经皮毒性均为LD_(50)2000mg/kg,急性吸入毒性IC502000 mgm3.毒性均为低毒级、第5类;受试物组24h和48h的致敏率均为0.00%,无皮肤致敏性;该样品在24、48、72 h对家兔皮肤刺激指数最高为0.75.皮肤刺激强度分级为轻刺激性;眼染毒后前4天的最高加权总积分均值为27.25,刺激反应持续72 h(积分值为3.0),具有中度眼刺激性.分级为5级。结论综上所述.3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸具有一定的健康毒性。     

风痛灵擦剂的毒理学研究

目的:评价风痛灵擦剂外用的安全性。方法:皮肤急性毒性试验,皮肤长期毒性试验,皮肤刺激性试验,皮肤过敏试验。结果:急性毒性试验表明,豚鼠一日内多次外涂风痛灵,总量2.5m l/kg体重(相当于临床成人用量的35倍),七日内未发现明显毒性反应;长期毒性试验表明,以相当于临床用药量的28倍、7倍风痛灵给豚鼠外涂,连续给药18天。结果破损皮肤高剂量组给药9天后出现体重增加减慢、食欲下降,与对照组比较有显著性差异,各组均无动物死亡,亦未见其它明显毒性反应,血象及血清生化学指标、病理学检查未见明显异常;以相当于临床成人用量31.56倍的风痛灵给家兔作完整皮肤和破损皮肤的一次、多次给药的刺激性试验,结果一次给药对家兔完整皮肤未发现刺激性反应,破损皮肤呈现轻度刺激性。连续给药一周,完整皮肤表现为轻度刺激性反应(3日后出现),破损皮肤呈现轻度至中度刺激性反应;过敏试验表明,风痛灵对豚鼠皮肤无致敏性。结论:风痛灵对完整皮肤外用安全性较好,对破损皮肤有一定的刺激性反应,建议破损皮肤避免使用。