共查询到20条相似文献,搜索用时 12 毫秒
1.
目的〓整理和分析中医药逆转非小细胞肺癌的基本情况,力求为中医药逆转非小细胞肺癌多药耐药的研究提供思路。方法〓查阅近年来关于中医药逆转非小细胞肺癌多药耐药的相关文献,从中药复方、单味中药、中药注射剂、中药单体药物剂型多样等方面进行综述。结果〓中药对于NSCLC化疗耐药干预主要体现在调节机体免疫功能、抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡、抗肿瘤血管生成、逆转肿瘤细胞多药耐药的作用。结论〓中药有高效、低毒、多靶点的特点,在逆转多药耐药非小细胞肺癌上显示出其独特的优势。正气亏虚、阴阳不和、邪毒侵肺、痰瘀内聚是肺癌发病的基本病机。在辨证的基础上巧妙灵活地运用“以毒攻毒法”,把辨证与辨病相结合。 相似文献
2.
三种中药制剂Ams-11、Fw-13、Tul-17逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
为寻找能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物,作者通过体外细胞实验,对从32个中药制剂中筛选出的Ams-11、Fw-13、Tul-17三种中药制剂逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用进行了分析。结果:在无细胞毒性的剂量范围内,该三种中药制剂均能明显增强多药耐药细胞对抗癌药物的敏感性,而且其逆转作用呈剂量依赖关系。由此提示,该三种中药制剂有可能成为能逆转肿瘤细胞多药耐药性的多药耐药逆转剂。 相似文献
3.
4.
肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)是肝纤维化形成的中心环节,各种致肝损伤因素经HSC内相应的转导途径,激活HSC转化为肌成纤维细胞(myofibroblast,MFB),导致肝纤维化形成.中药具有多途径、多环节、多靶点的作用特点,中药抗肝纤维化具有明显的综合优势,在肝纤维化治疗中得到广泛应用.因此,在分子水平研究中药对HSC细胞内的信号转导,具有重要意义. 相似文献
5.
6.
黄酮类化合物是中药的主要活性成分.研究主要集中在中药黄酮类化合物对肿瘤细胞的作用,其机制为阻断细胞周期抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、促进细胞发生自噬性死亡、逆转多药耐药作用等.目前黄酮类化合物的抗肿瘤机制研究主要集中在体外实验上,对肿瘤细胞的靶点尚未明确,研究仍停留在基础理论阶段,今后应对黄酮类化合物的抗肿瘤机制深入研究. 相似文献
7.
乳腺癌是危害妇女健康的最常见恶性肿瘤之一,死亡率高达41.6%。近年来,我国乳腺癌的发病率呈逐年增长趋势,传统治疗方法有手术、化疗、放疗、生物治疗和内分泌治疗等多种手段,中药辅助治疗也是其中重要的一种。中药通过多途径、多靶点的综合作用,来减轻或缓解放化疗的毒副反应,改善机体代谢能力,调节内分泌和免疫功能,达到抑制肿瘤生长、提高患者生存率和生活质量的目的。近年来中药对乳腺癌细胞MCF-7作用的实验研究报道很多,本文整理复习相关文献,以期将中药对人乳腺癌细胞MCF-7作用机制的研究进展有一全面认识。 相似文献
8.
9.
肺癌是我国恶性肿瘤死亡的首要原因,中药有效成分以中医理论为基础,发挥多环节、多靶点、多层面的抗肿瘤作用。目前中药有效成分治疗肺癌的作用机理研究主要集中在调节机体免疫功能、抑制肺癌细胞生长、影响细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制新生血管生成、抑制转移等方面。 相似文献
10.
胃癌多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的常见原因。中药及其复方制剂由于多种活性成分并存,能通过多种途径、多个靶点在肿瘤的治疗中发挥作用,成为抗肿瘤药物研究的热点领域。虽然,目前已经发现有许多单味中药提取物和复方中药注射液能逆转胃癌MDR,但是主要以体外实验为主,且多以现代耐药理论为依据。进一步探讨中药逆转胃癌细胞MDR的机制,有助于为临床选择有效的抗胃癌MDR中药提供依据。 相似文献
11.
12.
皮肤鳞状细胞癌是一种发病率较高的恶性肿瘤,病情发展快,破坏性大,可发生多处转移,严重威胁着人类的生命健康。在临床治疗肿瘤过程中,手术、放化疗等基本手段显现出明显的不良反应和局限性,近年来中药以其安全性高、不良反应小等抗肿瘤作用日益受到医学界重视。随着对中药研究的深入,从中药中提取分离的有效单体在生物活性方面表现出多种抗肿瘤作用。该篇综述总结了当前中药单体对皮肤鳞状细胞癌的研究进展,旨在为临床应用和深入研究提供参考。 相似文献
13.
药物高内涵筛选分析是系统生物学时代的一项领先技术,具有活体、动态、多指标的综合特点,能够全面反映细胞组学的整体变化,非常适用于中药的复杂成分组成和多靶点作用途径的研究。因此,积极将该技术应用于中医药研究,对发现中药的有效组分和毒性成分,阐明中药的复杂作用机制,促进中医药理论的发展均有重要意义。 相似文献
14.
诱导肿瘤细胞凋亡的中药及其作用机理 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞凋亡在肿瘤发生中起着关键性的作用,诱导细胞凋亡是抗癌治疗研究的一个重要方向,已经发现许多中药能够诱导肿瘤细胞凋亡。本文主要对单味的植物类中药、动物类中药以及矿物类中药诱导肿瘤细胞凋亡的作用及机制进行了综述,亦介绍了几种中药复方的细胞凋亡诱导作用。 相似文献
15.
心肌缺血再灌注时,多种理化因素刺激细胞诱发信号介导的细胞损伤、凋亡是造成心肌缺血再灌注损伤的一个重要原因;中药通过调节MAPK信号通路、PI3K/Akt信号通路、JAK-STAT信号通路和NF-κB信号通路等多条信号通路发挥抗心肌缺血作用。综述中药及复方对心肌细胞缺血再灌注损伤的作用,为其临床应用提供实验依据。 相似文献
16.
细胞色素P450是人体内最重要的药物代谢酶,多种中药能够抑制或诱导某个或某些细胞色素P450亚酶,从而影响合用药物的代谢,导致药物相互作用发生.对于中药的代谢研究,可提高中药使用的有效性和安全性,促进临床合理用药,同时推动中药研究的现代化进程.介绍中药对细胞色素P450调控作用的研究进展,重点归纳了各种中药有效成分、中药提取物及中药配伍对各种细胞色素P450亚型的影响,以期系统了解并指导该领域的研究. 相似文献
17.
目的 考察辛味中药挥发油的皮肤细胞毒性与来源中药药性特征的关联性。方法 测定33种中药挥发油的理化参数,采用人角质形成HaCaT细胞考察制得的33种中药挥发油的毒性,通过数据挖掘分析中药药性特征与挥发油皮肤细胞毒性之间的关联性。结果 采用线性典型相关分析法证明辛味中药归经与挥发油皮肤细胞毒性是高度相关的(P=0.0411<0.05),并且发现归肝、肺、胃、肾、大肠等经的挥发油皮肤细胞毒性小,归心、心包、脾、膀胱、三焦、胆等经的挥发油皮肤细胞毒性大。通过非线性典型相关分析法建立一种综合中药药性特征(四气、五味、归经)与挥发油皮肤细胞毒性相关的数学模型(P=0.0414<0.05),发现皮肤细胞毒性小的药性特征组合为凉+苦+归经(肝或肺或肾或大肠或胃),皮肤细胞毒性大的药性特征组合为热+甘+归经(心或心包或脾或膀胱或三焦或胆)。结论 药性特征尤其是归经影响辛味中药挥发油的皮肤细胞毒性。 相似文献
18.
陈蔚文 《广州中医药大学学报》2004,21(5):356-360
综述近年来开展IEC-6小肠隐窝细胞药理研究的成果。研究工作以隐窝细胞生理学研究进展作为基础,建立IEC-6细胞药理实验模型,开展健脾益气中药的肠上皮干细胞药理研究。实验采用噻唑蓝比色法(MTT)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附测定(ELISA)、高效液相色谱、免疫荧光标记等方法,观察健脾益气中药对IEC-6细胞增殖、迁移及分化的影响并观察其对绒毛蛋白、二价金属转运蛋白、白细胞介素6(IL-6)和鸟氨酸脱羧酶(ODC)的表达及对ODC活性及腐胺含量的影响,结果表明党参、白术、黄芪、甘草化学提取组分通过调节细胞内ODC活性和多胺生成,对IEC-6细胞增殖、迁移、分化、吸收功能起到促进或抑制作用。提示小肠隐窝细胞是健脾益气中药的主要药理作用靶点。 相似文献
19.
结直肠癌是常见的胃肠道肿瘤,发病过程常伴随着炎症反应。炎症的持续为肿瘤生长提供适宜环境,免疫细胞、炎性因子、基质细胞和细胞外基质等组成炎症微环境,导致免疫应答与免疫抑制失衡,肿瘤细胞无限增殖,细胞凋亡被抑制,新生血管增加。炎性通路相关的STAT3和NF-κB信号分子,炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6,这些关键分子相互作用,与肿瘤的侵袭和转移密切相关。靶向介导炎症的关键细胞和因子成为肿瘤新的治疗策略。中药具有多组分多靶点的特征,多种临床常用中药复方的分子机制表现为调节微环境炎性因子水平,抑制促肿瘤的信号通路转导,缓解肠黏膜炎性损伤,改善机体免疫功能。本研究通过对炎症微环境及中药抗癌机制的分析,以期为结直肠癌中药治疗思路提供参考。 相似文献
20.
中药及其复方发挥疗效具有整体性、多靶点和多成分协同作用的特点。中药药效物质基础的阐明是中药质量控制的基础,是诠释中药作用奥秘的关键。生物活性筛选/化学在线分析技术是由生命科学与色谱、质谱分离鉴定技术交叉形成的一种综合技术,在国内外取得了瞩目的进展,当前已逐渐发展成为中药活性成分筛选和药效物质基础研究的重要手段之一。本文对近年来生物活性筛选/化学在线分析技术的发展做了简要综述,主要介绍了生物色谱法、脂质体平衡透析/液相色谱-质谱联用方法、细胞固相萃取/液相色谱-质谱联用法和微透析生物取样/液相色谱-质谱联用法的原理及其在中药活性成分筛选和药效物质基础研究中的应用。 相似文献