甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将我院收治的90例过敏性紫癜患者根据平行对照法分为观察组和对照组各45例,两组患者均接受常规治疗如止血、抗过敏等,观察组和对照组在此基础上分别采用甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松治疗,观察两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及胃镜复查正常时间,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）;观察组皮疹、消化道症状、关节肿痛等症状消失时间及胃镜恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜能够促进临床症状的恢复,安全性高,可在临床推广使用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜患儿的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜患儿的疗效及安全性.方法:选择2014年9月～2019年9月在本院接受治疗的80例腹型过敏性紫癜患儿作为研究对象.按照随机数字表法将所有患儿分为观察组和对照组,各40例.对照组给予西咪替丁注射液,观察组在对照组基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠.记录治疗后第1天、第...     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法的临床观察及护理

目的研究甲泼尼龙琥珀酸钠冲临床治疗过敏性紫癜的效果分析。方法针对2010年～2012年在本院接受过敏性紫癜治疗的40例患者,过敏性紫癜患者均进行临床给药治疗,甲泼尼龙琥珀酸钠药物给予患者治疗,对40例过敏性紫癜患者分为治疗组和对照组,针对治疗组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠药物进行临床治疗,而对照组患者给予琥珀酸氧化可的松进行临床治疗,从而观察两组患者临床药物治疗的效果。结果两组患者经药物治疗后治疗有效率为治疗组20例(100%),结果表示治疗效果明显较高对照组15(75%);针对治疗组药物治疗后其皮疹炎症减退、消化炎症减退、以及关节炎症等病症有明显治疗时间减短,差异比较显示两组有统计学意义P<0.05。结论对于以上治疗效果显示,治疗组患者在采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对于过敏性紫癜有良好的治疗效果,其治疗后并发症降低。     

甲泼尼龙及氢化可的松在过敏性紫癜患儿中的临床效果观察

目的 探讨甲泼尼龙及氢化可的松在过敏性紫癜患儿中的临床效果差异.方法 选择我院过敏性紫癜患儿共80例,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗,观察组给予甲泼尼龙,对照组同时给予氢化可的松.观察两组患儿皮疹、腹痛等症状缓解情况.结果 观察组皮疹、腹痛、便血、关节疼痛症状早于对照组缓解,差异有统计学意义(P<0.05).观察组显效31例,有效7例,无效2例,对照组显效23例,有效8例,无效9例,观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.0%和77.5%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 甲泼尼龙在治疗过敏性紫癜患儿方面优于氢化可的松,其缓解症状所需时间短,临床治疗效果高于氢化可的松.     

甲泼尼龙联合奥美拉唑治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨奥美拉唑在儿童过敏性紫癜中的应用价值与作用机制。方法:选择2012年1月至2018年2月在英山县人民医院诊治的过敏性紫癜患儿95例,根据治疗方案分为研究组50例和对照组45例,对照组患儿给予甲波尼龙治疗,研究组患儿给予甲泼尼龙联合奥美拉唑治疗,评价疗效并检测两组患儿治疗前后的血清IL-4、IL-6水平。结果:研究组总有效率96.0%,高于对照组的82.2%(P<0.05)。研究组患儿腹痛消失时间、皮疹消退时间、大便潜血转阴时间均短于对照组(P均<0.05)。两组患儿治疗后IL-4、IL-6、CD8+水平均降低,且研究组均低于对照组;CD3+、CD4+水平均升高,且研究组均高于对照组(P均<0.05)。两组均未发生明显不良反应,用药耐受性良好。结论:甲泼尼龙联合奥美拉唑治疗儿童过敏性紫癜具有较高的安全性,能较快改善症状,抑制IL-4、IL-6释放,改善机体免疫功能,从而提高治疗效果。     

甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病的临床分析

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病的疗效。方法112例手足口病患儿随机分成对照组和观察组,各56例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上同时静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组的治疗效果。结果观察组症状消失时间和住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率92.86%高于对照组总有效率78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病疗效显著,值得临床应用。     

鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果

目的探讨鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果。方法 80例突发性耳聋患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,试验组给予甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗。比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果试验组患者的临床总有效率为97.5%,高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为15.0%,低于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果显著,且患者临床不良反应发生情况较少,具有较大临床推广价值。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2010年9月～2013年9月收治的60例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,各30例。A组患者给予甲泼尼龙冲击疗法治疗,病情改善后改为口服递减治疗,B组患者给予甲泼尼龙常规治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果A组患者的皮疹消退时间为（6．86±3．25）d,腹泻缓解时间为（3．07±1．97）d,消化道出血消退时间为（3．76±2．56）d,肾损害恢复时间为（7．81±1．83）d,明显较B组患者的皮疹消退时间[（8．13±2,82）d]、腹泻缓解时间[（4．50±1．87）d]、消化道出血消退时间[（6．50±2．28）d]、肾损害恢复时间[（9．81±2．33）d]缩短（P〈O．05）;两组患者治疗后其白介素一6（IL一6）、IL一8等均较治疗前有所改善且A组改善较B组明显（P〈O．05）。．结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果较显著,其能有效改善患者的临床症状,具有较好的减轻肾脏损害的作用,值得推广应用。     

112例甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏性报告分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应的发生特点与规律,为临床安全、合理用药提供依据和参考.方法 通过回顾性研究,2013年1月1日至2019年10月31日该市收集的112例甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应报告进行整理分析.结果 112例患者中男女比例为1.6:1,0～3岁的占66.07％;原患疾病以呼吸系统为主,占67.87...     

氢化可的松和甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜临床应用效果比较

目的探讨比较氢化可的松和甲泼尼龙两种糖皮质激素类药物治疗腹型过敏性紫癜的临床应用效果。方法 80例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。除常规药物外,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效。结果观察组总有效率92.5%高于对照组75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中72 h内腹痛、便血消失病例所占比例高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氢化可的松和甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜均有效果,但前者临床效果高于后者,而后者药品价格较低,选择氢化可的松时要注意其不良反应。     

甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效对比分析

目的探讨甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法选取本院2008年1月。2011年1月收治的过敏性紫癜患儿76例,随机分为两组,在同样常规药物治疗的基础上,采用氢化可的松治疗过敏性紫癜的患儿作为对照组38例,采用甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的患儿作为观察组38例,监测患儿治疗后临床症状的改善情况,记录患儿腹痛和便血的变化情况,比较两组患儿的不良反应。结果观察组皮疹缓解时间、腹痛缓解时间、便血缓解时间、关节疼痛缓解时间均明显少于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显好于氢化可的松,且不良反应发生率较低,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法选取80例重症过敏性紫癜患者,将其随机分为观察组(甲泼尼龙冲击递减疗法)与对照组(甲泼尼龙常规治疗),比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);皮疹消退时间、腹痛消失时间、关节肿痛消退时间、消化道消退时间以及平均住院天数均少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的疗效显著,值得推广。     

甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性紫癜的临床对比分析

目的探讨甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取本院2010年10月～2012年10月收治的过敏性紫癜患者82例,随机分为两组,41例患者采用地塞米松治疗为对照组．41例患者采用甲泼尼龙治疗为观察组,比较两组患者临床病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果观察组皮疹消失时间为（5．8±1.4）d、胃肠道反应消失时间为（2．7±0．6）d、尿常规恢复正常时间为（2．5±0．7）d、关节疼痛消失时间为（1．9±0．3）d,均明显小于对照组的（6．9±2．0）、（4．1±O．9）、（3．8±1．0）、（3．1±0．5）d,观察组总有效率（95．1％）明显高于对照组（80．5％）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率（9．8％）低于对照组（17．1％）,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的临床疗效明显好于地塞米松,可明显缩短患者的治疗时间,改善患者的临床病症,不良反应较少,值得临床推广使用。     

两种甲泼尼龙制剂治疗过敏性紫癜严重消化道病变疗效比较

目的:比较两种甲泼尼龙制剂治疗过敏性紫癜严重消化道病变的疗效及安全性。方法:30例患儿随机分为治疗组和对照组各15例,治疗组给予米乐松,对照组给予甲强龙,均为5~10 mg/(kg.d),疗程3~5 d,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率93.33%,两组总有效率差异无统计学意义。结论:两组效果肯定,米乐松价格更便宜,可作首选。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法致低钾血症1例报告

1病例资料 患者男,48岁。2012年3月2日患者因“反复双下肢无力伴行走不稳6年,加重1月”入院。无高血压病、糖尿病史,无药物食物过敏史。查体：体温36．1℃,     

小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的应用价值.方法 将2008年8月～2012年8月本院收治的38例重症过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各19例,观察组予甲泼尼龙20 mg/（kg·d）,12h1次静脉滴注治疗3d,第4～6天减至初始剂量的一半,以此类推,共治疗9d,后改用强的松1 mg/（kg·d）维持治疗并逐渐减量至停用;对照组采用大剂量地塞米松治疗3d后,改用与观察组相同剂量的强的松口服维持治疗.治疗期间记录两组患儿各自的腹痛及皮疹消退时间、大便潜血及尿常规恢复正常时间及住院天数.结果 观察组患儿临床症状消退时间、辅助检查恢复正常时间及平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗显效率（73.6％）高于对照组（31.5％）（P＜0.05）;两组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜可迅速改善患儿症状,且不良反应少,值得临床应用.     

小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:观察小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:选择2008年1月-2011年2月住院的腹型HSP患儿62例,随机抽签分为治疗组32例,对照组30例。所有患儿入院后均予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1～2 mg.kg-1,bid,静滴,5 d为1个疗程,西米替丁每次10～20mg.kg-1静滴,bid。对照组在常规治疗的基础上,给予琥珀酸氢化可的松注射液每次5～10 mg.kg-1,bid静滴,连续5 d为1个疗程。观察两组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数。结果:治疗组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数均较对照组明显缩短,差异显著(P<0.05);总有效率治疗组为96.88%,对照组为76.67%。治疗期间患儿均未出现明显的药品不良反应。结论:小剂量甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型HSP,可明显缓解各种症状,有效缩短病程。     

甲泼尼龙琥珀酸钠致消化道出血1例

甲泼尼龙琥珀酸钠为人工合成的中效糖皮质激素, 具有抗炎、抗过敏、抗毒素作用,有抗休克和抑制免疫反应等作用,常常用于[1]补充机体肾上腺皮质激素分泌不足、急性严重感染、自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官移植后排异反应、支气管哮喘、解除炎症症状、抑制瘢痕形成、血液病、皮肤病等等,在医学中得到广泛的使用.     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨早期静脉应用大剂量甲泼尼龙治疗儿童过敏性紫癜的疗效和安全性。方法研究对象为2009年1月至2010年1月在山西省吕梁市离石区人民医院儿科住院的过敏性紫癜患儿150例,完全随机分为2组。研究组75例,急性期给予甲泼尼龙20～30mg／（kg·d）,加入10％葡萄糖100～200ml,1h内静脉滴注,3d为1个疗程,以后改为泼尼松0．5～1mg／（kg·d）口服,逐渐减药至停用。对照组75例给予地塞米松0．3～0．5mg／（kg·d）,加入10％葡萄糖50IIll静脉滴注,病情明显改善后口服相同剂量泼尼松,逐渐减量至停用。2组均给予维生素C、钙剂、H：受体阻滞剂。比较2组患儿皮疹、关节、腹痛、消化道症状消退时间,肾损害率及复发率。结果研究组皮疹、腹痛、关节症状消退、蛋白尿转阴时间明显短于对照组[分别为（6．5±1．7）d比（7．7±2．3）d,（3．8±1．5）d比（5．2±1．9）d,（5．6±1．6）d比（6．8±2．5）d,（16±3）d比（25±12）d],差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。观察组病情复发5例（7．0％）,病情反复14例（18．7％）。对照组病情复发20例（26．7％）,病情反复20例（26．7％）。2组患儿复发率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组肾损害发生率明显低于对照组[（23±3）％比（28±12）％],差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大剂量甲泼尼龙冲击治疗可迅速控制儿童过敏性紫癜急性期症状,是防止复发,减轻肾损害较好的治疗措施。