深圳市2005年鼠间汉坦病毒感染的鼠情监测及病毒株SZ2083的分离鉴定

目的 了解深圳市啮齿动物自然感染汉坦病毒（HV）状况和病毒型别，为制订防制措施提供科学依据。方法 收集宿主动物资料，采用酶联免疫吸附试验和间接免疫荧光试验分别检测鼠血清特异性总抗体和IgG抗体，直接免疫荧光检测鼠肺汉坦病毒抗原。将阳性鼠肺标本接种长爪沙鼠分离HV，阳性鼠肺标本提取病毒RNA，应用型特异性引物进行逆转录-巢式PCR扩增及核苷酸序列测定从而进行分型鉴定。结果 共捕获鼠形动物472只，其中以褐家鼠为优势鼠种，带病毒率为9．96％。鼠血标本总抗体阳性76例，IgG阳性56例。成功分离到1株HV，命名为SZ2083。经逆转录一巢式PCR扩增并进行序列测定显示为汉城（SEO）型。序列比较分析发现SZ2083核苷酸序列与L99同源性为97％，而与HTN76—118株的同源性仅为76％。结论 深圳市存在着以家鼠型为主的肾综合征出血热自然疫源地。     

肾综合征出血热病毒基因型和流行特点分析

目的探讨山东省汉坦病毒(HV)主要流行株的基因型和流行特点。方法采集山东地区有代表性的鼠肺标本，应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)扩增技术及核苷酸序列测定方法对免疫荧光抗原阳性的标本进行HV G2基因扩增并测序，与原有山东毒株一起进行同源性分析、系统发生树分析。结果山东省新分离18株HV均为汉城(SEO)型，与以往山东SEO型HV有较高同源性，在95．7％以上，属于同一亚型。山东省汉滩(HTN)型HV同源性较低，在77．9％以上，属于不同亚型。结论山东省HV是以SEO型为主的SEO和HTN混合型疫区。SEO型基因变异率低，有较高的稳定性。而HTN型HV变异率高，稳定性差。     

汉坦病毒及其相关疾病

本文对人类感染汉坦病毒导致的两组严重疾病，肾综合征出血热（HFRS）和汉坦病毒肺综合征（HPS）的分布状况、传染源、传播途径、临床症状及预防方法等问题给予综述介绍。     

浙江省丽水地区2株汉坦病毒分离株的型别鉴定和基因差异研究

目的 从浙江省丽水地区肾综合征出血热(HFRS)疫区阳性鼠肺标本中分离汉坦病毒(HV),并对丽水分离株进行分子生物学鉴定,分析M和S片段基因序列以确定毒株的型别和基因差异程度.方法 收集宿主动物标本,采用直接免疫荧光检测鼠肺标本HV抗原.将HV抗原阳性的鼠肺标本接种Vero-E6细胞,分离HV.提取病毒总RNA,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒M和S基因全片段,克隆入质粒载体,纯化后测定序列,并同HV其他病毒株进行比较.结果 成功分离到2株HV,扩增出2株病毒的M和S全片段并测定了序列,经对核苷酸序列分析表明,2株病毒与现有的HTNV有最高的同源性,均为HTNV,但与国内外其他的HTNV核苷酸差异高达13.4%～20.7%和10.3%～16.1%.用M和S片段核苷酸序列所构建的系统进化树显示,2毒株分在HTNV发生群,与HTNV的Z10、A9、Z5病毒株亲缘关系最近,但独自构成一进化支.结论 浙江丽水分离株可以定型为HTN型病毒,与国内外其他的HTN型病毒基因差异较大.     

恙螨体内汉坦病毒核酸的基因芯片检测

目的 建立快速、灵敏、特异的汉坦病毒基因芯片诊断方法。方法 根据发表的汉坦病毒属(HV)76-118株和R22株S基因核苷酸序列，设计引物和探针，制备寡核苷酸芯片。用CV3标记核苷和引物，运用不对称PCR技术制备单链荧光标记核苷酸片段，并与芯片上的寡核苷酸探针杂交，荧光扫描仪检测并分析信号。结果 研究制备的基因芯片能够检测汉坦病毒HTN型和SEO型病毒核酸的特异性荧光信号。结论 HV的基因芯片检测具有特异、灵敏、快速的优点。基因芯片的制备和检测技术的建立，可为肾综合征出血热等传染病的诊断和预防提供理想的方法。     

汉坦病毒核蛋白核心区域高效表达及产物鉴定

汉坦病毒是引起肾综合征出血热（HFRS）的主要病毒,汉坦病毒的基因由L、M、S三个片段构成,分别编码病毒RNA聚合酶,囊膜核蛋白G1和G2及核衣壳蛋白（简称核蛋白,Nucleocapsid Protein,NP）。血清学研究表明,汉坦病毒核蛋白具有很强的抗原性和免疫原性,同时NP抗原可以与汉坦病毒内的多种血清型病毒的免疫血清产生交叉反应,表明汉坦病毒的NP具有共同的抗原决定族。有鉴于此,我们对核蛋白的核心区域进行表达和纯化,并用SDS-PAGE和Western-Blotting对重组核蛋白进行鉴定,为其应用于诊断抗原提供技术依据。[第一段]     

汉坦病毒肺综合征及其病原学研究进展

汉坦病毒（HV）归属于布尼亚病毒科，是有包膜分节段的负链RNA病毒，基因组包括L、M、S3部分，分别编码L聚合酶蛋白、G1和G2糖蛋白。核蛋白。每种血清型HV大多适应于一种宿主动物，主要通过排泄物和分泌物感染人类。HTN、SEO。PUU、DOB4种血清型的HV，主要在亚洲和欧洲引起肾综合征出血热（HFRS）。1993年美国西南部新墨西哥、亚利桑那、科罗拉多和犹他4个州（四角地区）暴发了由新型HV引起的高病死率急性传染病，以肺部损害为主，称为汉坦病毒肺综合征（HPS）。到1996年3月21日，美国已有131例HPS被证实，分布于24个州，其…     

安徽省山林地区肾综合征出血热微小疫源地及汉坦病毒新亚型的发现

目的 了解安徽省山林地区是否存在肾综合征出血热（HFRS）微小疫源地，同时对所获毒株进行型别鉴定。方法 于20世纪90年代中期对海拔1400m的大别山区和1600m的皖南山区采用流行病学、地理流行病学、血清学、病原学及分子流行病学方法进行了调查。结果 从社鼠标本中分离出2株HFRS病毒，经鉴定均为A型。核酸序列分析显示2株病毒均与标准HTN 76-118株差异较大。结论 证实山林区存在HFRS微小疫源地，2株病毒为HTNV新亚型。     

抚松地区汉坦病毒的分离与鉴定

目的 2008年对由于吉林省抚松县采集到的汉坦病毒阳性鼠肺组织进行病毒分离与基因鉴定。方法采集到鼠肺组织209份,使用直接免疫荧光法检测出汉坦病毒抗原阳性组织4份,对阳性组织采用Vero E6细胞进行病毒分离,对毒株进行血清学(酶联免疫吸附法和直接免疫荧光法)、分子生物学(聚合酶链式反应方法)检验,对基因序列使用MEGA 4.0分子生物学分析软件进行分析。结果实验检出汉坦病毒抗原阳性鼠肺4份,分离到汉城型病毒2株,命名为F1373和F1443。结论在抚松县采集的大林姬鼠标本中分离到2株病毒,经实验鉴定为汉坦病毒汉滩型。     

汉坦病毒感染的实验室诊断技术

汉坦病毒是引起肾综合征出血热和肺综合征出血热的病原体，近年来不断发现新的血清型和基因型。由于汉坦病毒感染引起的临床症状严重、病程长、治疗难度大，因此建立快速、准确的实验室诊断方法尤为重要。本文就近年来有关汉坦病毒感染的实验室诊断技术的研究进展加以综述。     

江山市11年肾综合征出血热监测

肾综合征出血热(HFRS)是由布尼亚病毒科汉坦病毒属的不同型别病毒引起的一类自然疫源性传染病。其在浙江省分布广泛,发病率高,是重点防治的传染病。根据全国HFRS监测方案的要求,江山市从1991年开展监测和防制。结果报告如下。     

汉坦病毒融合作用研究进展

汉坦病毒(hantavirus,HV)属布尼亚病毒科汉坦病毒属,是肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)和汉坦病毒肺综合征(hantavirus pulmonary syndrome,HPS)的病原体。此病的传染源是带病毒的宿主动物,主要为啮齿类动物,每种基因型的HV有其主要的宿主动物,其中黑线姬鼠和褐家鼠分别携带汉滩型HV和汉城型HV,是主要宿主和传染源^(1,2)。中国是受HV危害较为严重的国家。     

疫区黑线姬鼠感染汉坦病毒调查

疫区黑线姬鼠感染汉坦病毒调查湖北医科大学流行病学教研室（武汉４３００７１）李十月郭毅莫尤美杨明瑞汪桂清陈湘宜燕虹湖北肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）疫区的主要宿主动物是黑线姬鼠［１］。为探讨自然状况下该疫区黑线姬鼠感染汉坦病毒（ＨＶ）状况，选择天门市、咸宁...     

一株汉城型汉坦病毒的分离及基因鉴定

目的从鼠肺中获得汉坦病毒分离株并进行基因鉴定与分型,为地区分离株特性研究提供基础。方法用Vero-E6细胞分离病毒,进行荧光和RT-PCR鉴定,之后对目的片段进行序列测定和分析。结果从褐家鼠鼠肺中分离到一株汉坦病毒,编号SC106。用汉城型（SEO）汉坦病毒M基因特异性引物检测得到预计大小的片段,此片段的核苷酸序列分析表明,SC106与SEO型参考毒株的同源性较高,均在94%以上;与汉滩型（HTN）参考毒株的同源性较低,均在67%以下。进化树分析表明SC106位于SEO型所在的支系。结论SC106为SEO型汉坦病毒。     

汉坦病毒及其与宿主基因相互作用研究进展

近年来,随着分子生物学等技术的不断发展,对汉坦病毒（hantavirus,HV）基因的研究越来越深入,国内外对不同型别HV与自然宿主、生态环境和进化方面进行了大量的研究,发现HV的流行及疫区演变与病毒和宿主长期相互作用联系紧密。由于HV基因分型较多,在全球分布广泛,HV不同血清型甚至同一血清型不同病毒株间存在核酸序列的差异,不同分型的HV基因片段往往会发生重组,这在HV及其与宿主动物基因相互作用中起着重要作用,并对病毒的致病性及其相关疾病的临床诊断与治疗及流行等方面具有重要意义。因此,本研究结合国内外HV研究进展对其流行现况、生物学特性及与宿主基因相互作用等方面加以综述。     

汉坦病毒感染致血小板减少的机制

汉坦病毒主要感染血管内皮细胞,引起两种人类疾病,即肾综合征出血热和汉坦病毒心肺综合征,它们的共同特点是毛细血管广泛损伤,通透性升高。汉坦病毒感染者血小板数量严重减少,不仅与“外周破坏增加”有关,而且还可能与“血小板生成和功能障碍”有关。尽管汉坦病毒感染引起血小板减少的机制尚不完全明确,但近年也取得了一些重要进展。本文主要围绕血小板减少相关的两种机制展开讨论,旨在阐明汉坦病毒感染发病机制,为治疗肾综合征出血热的药物设计提供指导。     

江西省1株汉滩型汉坦病毒的分离与鉴定

目的 了解江西省啮齿动物携带的肾综合征出血热汉坦病毒的基因型别。方法 采用Vero-E6细胞对8份免疫荧光汉坦病毒抗原阳性鼠肺标本进行病毒分离,采用直接免疫荧光法和RT-PCR方法对培养物进行鉴定,对分离株部分M基因进行序列测定和分析。结果 1份标本培养后经直接免疫荧光试验检测到汉坦病毒特异性免疫荧光颗粒,培养物能在Vero-E6细胞中稳定传代,毒株命名为AYW89-15。毒株核酸经汉坦病毒M基因特异性分型引物进行RT-PCR检测,获得汉滩型汉坦病毒(Hantaan virus, HTNV)预期大小的目的片段;通过序列分析发现,分离株与HTNV参考株核苷酸同源性为83.1%～94.7%,氨基酸同源性为95.0%～99.0%,与汉城型等其他型别汉坦病毒核苷酸和氨基酸同源性均低于75%。进化树分析表明AYW89-15位于HTNV所在的枝系。 结论 新分离株AYW89-15为HTNV。     

汉坦病毒疫苗的研究进展

汉坦病毒(hantaviruses, HVs)是啮齿动物传播的病毒,可引起肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)和汉坦病毒性肺综合征(hantavirus pulmonary syndrome, HPS)。HFRS发病机制复杂,临床表现多样,病情危重易变,并发症多,目前尚无获得WHO认证的HVs疫苗或者针对HVs的特异有效的抗病毒治疗方案。我国是受HFRS危害最严重的国家之一,对流行区人口进行疫苗接种是控制HVs流行的有效方案。HVs疫苗主要包括灭活疫苗、DNA疫苗、亚单位疫苗和病毒样颗粒疫苗,本文就国内外HVs疫苗研究进展进行综述。