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1.
周梦煜 《临床精神医学杂志》2006,16(6):368-368
目的:探讨奎硫平治疗慢性精神分裂症的疗效。方法:将71例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平(单用组)及合并舒必利(合用组)治疗。疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:8周时两组PANSS评分均显著降低,以合用组明显,不良反应少。结论:奎硫平治疗慢性精神分裂症有效,合用舒必利疗效更好,依从性好。 相似文献
2.
目的:比较奎硫平联合舒必利与单用舒必利治疗经奎硫平治疗无效的精神分裂症的疗效和安全性. 方法:105例患者随机分为两组,合用组52例,给予奎硫平联合舒必利治疗;单用组53例,单用舒必利治疗.疗程均8周.于治疗前及治疗2,4、8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物的安全性. 结果:治疗2~4周,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01);合用组有效率73.1%,单用组有效率64.2%(P>0.05). 结论:奎硫平联合舒必利与单用舒必利治疗对奎硫平无效的精神分裂症疗效相仿. 相似文献
3.
奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法:将61例老年期首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:奎硫平与奋乃静疗效相仿,不良反应相似。结论:奎硫平、奋乃静对老年期首发精神分裂症均有较好疗效。 相似文献
4.
哈伯因对精神分裂症记忆障碍的疗效 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨哈伯因对精神分裂症患者记忆功能障碍的疗效。方法:80例首发精神分裂症患者平分为哈伯因合并奎硫平治疗(合用组)和单用奎硫平治疗(单用组),疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS—RC)评定精神症状及记忆功能,分别于治疗前、治疗8周各评定1次。结果:治疗后两组患者记忆功能损害和精神症状均获得显著改善,两组间无显著差异,记忆功能的改善与精神症状的改善相关。结论:哈伯因对精神分裂症的记忆功能障碍疗效不明显。 相似文献
5.
奎硫平与利培酮治疗门诊精神分裂症患者对照研究 总被引:6,自引:1,他引:5
王立 《临床精神医学杂志》2005,15(2):112-112
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:50例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗。疗程5周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平组显效率70.0%;利培酮组显效率73.3%。利培酮组锥体外系反应稍高于奎硫平组。结论:奎硫平与利培酮治疗精神分裂症具有相仿疗效。 相似文献
6.
奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:对比奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性性,奎硫平不良反应少于氯氮平.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,病人服药依从性良好. 相似文献
7.
奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:比较奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机平分为奥氮平组和奎硫平组各40例。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:奥氮平组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组;两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性(P>0.05)。奥氮平组主要不良反应为体质量(体重)增加、肝功能损害和锥体外系症状;奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论:奥氮平对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平,两药不良反应均相对较轻。 相似文献
8.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症疗效及依从性比较 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法:80例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平,治疗40周。以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:疗后奎硫平组PANSS总分减分率43.5%,有效率80.0%;氯氮平组分别为40.1%及75.0%,两组疗效比较差异无显著性。奎硫平组不良反应显著较少,依从性显著较好。结论:奎硫平是治疗精神分裂症有效、不良反应少、依从性好的药物。 相似文献
9.
奎硫平治疗首发精神分裂症86例临床观察 总被引:6,自引:2,他引:4
赵业华 《临床精神医学杂志》2004,14(4):230-230
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:以奎硫平治疗首发精神分裂症86例,疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降。显效率为81.3%。不良反应主要有头晕,嗜睡,心率增快,体重增加等。结论:奎硫平对首发精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效,耐受性好。 相似文献
10.
阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价阿立哌唑与奎硫平对治疗首发精神分裂症患者的有效性和安全性。方法:对85例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少。结论:阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药。 相似文献
11.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:8,自引:6,他引:2
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平与利培酮两药疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻微,锥体外系反应少。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献
12.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将79例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平治疗。疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯氮平组。结论:奎硫平对精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯氮平疗效相当,不良反应小。 相似文献
13.
目的:评价奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:对60例精神分裂症首次住院患者,随机平分为奎硫平组和洛沙平组,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组有效率93.3%,洛沙平组90.0%,两组疗效相仿。不良反应以奎硫平组显著较轻(P<0.05)。结论:奎硫平治疗精神分裂症的疗效优于洛沙平,不良反应较轻。 相似文献
14.
奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究 总被引:7,自引:3,他引:4
目的 :比较奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 :对 6 0例首发住院的女性精神分裂症患者 ,随机分为两组 ,分别用奎硫平和利培酮进行 8周治疗。采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定不良反应。 结果 :2种药物对首发精神分裂症的疗效相当。两组患者在嗜睡 ,锥体外系症状及月经功能紊乱方面的不良反应差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 结论 :奎硫平、利培酮对精神分裂症疗效相似 ,不良反应均较轻。 相似文献
15.
奎硫平治疗精神分裂症临床观察 总被引:14,自引:5,他引:14
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平治疗精神分裂症有效率93.5%,显效率71.0%,无明显锥外系反应。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献
16.
奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将70例首发精神分裂症患者,随机分为奎硫平组35例,阿立哌唑组35例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组的治疗总有效率为85.7%,阿立哌唑组的治疗总有效率为82.9%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05)。结论:奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均有良好效果,不良反应均较轻。 相似文献
17.
奎硫平治疗老年精神分裂症对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
褚建平 《临床精神医学杂志》2005,15(2):109-110
目的:对比奎硫平和奋乃静的疗效和安全性。方法:对96例老年精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予奎硫平及奋乃静。疗程8周。在治疗前和治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果:奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症疗效相似,但不良反应以前者显著较少。结论:奎硫平治疗老年精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。 相似文献
18.
奎硫平对精神分裂症患者生活质量研究 总被引:12,自引:1,他引:11
目的:探讨奎硫平、舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:对70例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平、舒必利治疗6个月.用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHO QOL-100)评定生活质量.结果:治疗6个月后,奎硫平对精神分裂症阳性症状、阴性症状的改善和舒必利相似,PANSS两组间评分差异无显著性.奎硫平组WHO QOL-100各领域除精神支柱外均明显改善,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域较舒必利组有显著改善.结论:奎硫平组患者生活质量优于舒必利组. 相似文献
19.
目的 比较奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 将68 例住院老年期精神分裂症患者,随机分成两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8 周。采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗8 周后PANSS总分较治疗前显著下降奎硫平组有效率91.2%,显效率为76.5%,利培酮组分别为88.2%和73.5%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。奎硫平组不良反应少而轻。结论 奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好。 相似文献
20.
目的:探讨奎硫平与阿立哌唑合用及单用奎硫平对精神分裂症患者体质量、腹围及体质量指数(BMI)的影响. 方法:将63例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑合并奎硫平组31例(研究组)及单用奎硫平组32例(对照组).在治疗前及治疗6周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并进行体质量、腹围及BMI的测定. 结果:治疗6周两组PANSS评分差异无统计学意义(t=1.35,P>0.05);研究组治疗后腹围值增加明显(t=7.76,P<0.05),对照组体质量、腹围及BMI值均增加明显(P<0.05);组间变化值的比较体质量、腹围及BMI增加值均较对照组小(P<0.05). 结论:合用阿立哌唑能够明显减轻奎硫平对精神分裂症患者体质量增加的影响 相似文献