当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎的疗效评价

目的 评价当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性。方法 120例慢性乙型肝炎随机分组，用当飞利肝宁及益肝灵各治疗60例作对照观察，当飞利肝宁剂量为1．0g，3次／日口服，益肝灵剂量为77mg，3次／日口服，疗程均为1-2个月。结果 当飞利肝宁改善患者临床症状及肝功能的疗效，明显优于益肝灵。未见由药物引起的不良反应。结论 当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

小金丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察小金丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法:将59例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,均用普通护肝药物治疗,如当飞利肝宁片(0.9 g,口服,每天3次).对照组20例,加用安络化纤丸口服治疗,每次6 g,每天3次;治疗组39例,加用小金丸口服治疗,每次1.2 g,每天2次.两组疗程均为6个月.治疗结束后检测血清肝纤维化指标.结果:治疗组与对照组的血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、和Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)较治疗前均显著改善(P<0.05).结论:小金丸对慢性乙型肝炎肝纤维化有明显的改善作用.     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察和护理

目的:观察苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效和护理。方法将80例乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予甘利欣及常规的护肝治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素。两组均配合心理护理和生活护理,用药2个月后观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBeAg、HBV-DNA及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在临床症状、肝功能、肝纤维化指标改善,HBeAg及HBV-DNA阴转率方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,它能提高免疫应答能力,促进HBeAg及HBV-DNA阴转以及抗肝纤维化;做好病情观察和心理护理对提高慢性乙型肝炎的疗效具有重要意义。     

当飞利肝宁防治抗结核药致肝损害的效果观察

目的探讨当飞利肝宁胶囊在抗痨治疗中的保肝作用。方法将112例初治结核患者随机分为两组,治疗组55例,对照组57例,抗痨治疗前肝功能均正常。两组均以2EHRZ/4HRE方案服用抗结核药,治疗组加用当飞利肝宁胶囊,对照组不服保肝药。每个月复查肝功能,如出现肝功损害则口服当飞利肝宁胶囊保肝治疗。结果治疗组肝损害发生率3.64%,对照组21.05%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组肝损害患者服用当飞利肝宁治疗两周后轻中度肝损害者肝功能复常率达72.73%,有效率100%。结论当飞利肝宁胶囊能有效预防和治疗抗痨药引起的肝损害。     

当飞利肝宁胶囊联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨当飞利肝宁胶囊联合聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2016年9月—2018年3月在新疆医科大学第一附属医院治疗的82例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照治疗方式的不同将患者分为对照组(43例)和治疗组(39例)。对照组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液180μg,1次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服当飞利肝宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肝功能、肝纤维化指标、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)和乙型肝炎E抗原(Hbe Ag)的转阴率。结果治疗后,治疗组总有效率为92.31%,显著高于对照组的79.07%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肝功能水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组透明质酸(HA)、Ⅳ胶原蛋白(Ⅳ-C)和Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肝纤维化指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者HBVDNA转阴率、HBe Ag转阴率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论当飞利肝宁胶囊联合聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可改善患者肝功能和肝纤维化程度,具有一定的临床推广应用价值。     

当飞利肝宁胶囊在抗痨治疗中保肝作用观察

目的：探讨当飞利肝宁胶囊在抗痨治疗中的保肝作用。方法：将78例初治肺结核病人随机分为两组，治疗组39例，对照组39例，抗痨治疗前肝功能均正常。两组均服用免费抗结核板式药，治疗组加用当飞利肝宁胶囊，对照组加用肌苷片。每个月复查肝功能，若有异常则停用抗痨药，口服当飞利肝宁胶囊保肝，复查肝功能正常就继续原方案治疗。结果：治疗组肝损伤发生率2．5％，对照组28．9％，差异有显著性（P〈0．01）；对照组肝损伤病人用当飞利肝宁治疗两周后肝功能复常率达72．7％。结论：当飞利肝宁胶囊能有效预防和治疗抗痨药引起的肝损伤。     

当飞利肝宁胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析

目的观察当飞利肝宁胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效。方法将患者随机分成观察组和对照组,对照组单用还原型谷胱甘肽治疗,观察两组患者治疗前后肝功能指标情况、治疗总有效率及药物不良作用。结果观察组患者的肝功能指标改善情况优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,观察组与对照组总有效率分别为91.9%和71.9%（P〈0.05）,未见不良反应。结论当飞利肝宁胶囊联合还原型谷胱甘肽对于抗结核药引起的肝损害具有较好的降酶保肝作用。     

当飞利肝宁胶囊联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的探讨当飞利肝宁胶囊联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选择2013年6月—2015年6月南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院感染科收治的慢性乙型肝炎肝纤维化患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服扶正化瘀胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服当飞利肝宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组治疗前后透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、门静脉直径、脾脏厚度、脾静脉直径、肝纤维化分期评分、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBV-DNA的变化情况。结果治疗后,两组患者HA、LN、PCⅢ、ⅣC均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组HA、LN、PCⅢ、ⅣC低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组门静脉直径、脾脏厚度、脾静脉直径明显减小,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组门静脉直径、脾脏厚度小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肝纤维化分期、HBV-DNA水平、ALT均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肝纤维化分期、HBV-DNA水平、ALT均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的ALT复常率分别为93.88%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论当飞利肝宁胶囊联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有协同作用,可显著改善肝功能,降低肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化的疗效观察

目的观察甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,甘利欣注射液与复方鳖甲软肝片联合应用的治疗组,以及应用门冬氨酸钾镁联合秋水仙碱的对照组,疗程均为4周,期间不服用其他抗纤维化及调节免疫药物。比较两组肝功能、肝纤维化指标的变化。结果肝功能复常率和肝纤维化改善程度均明显优于对照组（P〈0.05）。结论甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化疗效显著,能够很好的抗肝纤维化,防止进一步向肝硬化发展。     

大剂量甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察大剂量甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效与不良反应。方法将72例患者随机分成大剂量甘利欣组(治疗组)和常规剂量甘利欣组(对照组)进行治疗。各组治疗1~2个疗程后对比观察患者临床症状改善、肝功能复常率和复常天数及不良反应。结果治疗组对改善患者临床症状、肝功能复常率和复常天数都优于对照组(P<0.05),两组都未见明显不良反应。结论大剂量甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎疗效满意,病程明显缩短,值得推广应用。     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效研究

目的 探讨异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中抗炎保肝作用.方法 120例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用甘利欣注射液治疗,治疗组给予异甘草酸镁注射液(商品名天晴甘美)治疗.治疗两周后观察疗效.结果 治疗组患丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBiL)的恢复速度治疗组明显优于对照组(P<0.05).两组治疗过程中均未出现明显副反应.结论 异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎在改善肝功能指标(ALT、AST、TBiL)方面速度快,优于甘利欣.     

小剂量辛伐他汀联合当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察

目的观察小剂量辛伐他汀联合当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床效果。方法将42例患者随机分为试验组和对照组各21例。试验组给予小剂量(10mg/d)辛伐他汀和当飞利肝宁;对照组给予多烯康和当飞利肝宁治疗。观察两组治疗前后血清转氨酶、血脂变化和不良反应。结果治疗后两组转氨酶和血脂均有下降,以试验组更明显;两组均未见不良反应。结论小剂量辛伐他丁对非酒精性脂肪肝炎的降脂治疗是有效的,安全的。     

当飞利肝宁治疗脂肪肝65例临床疗效观察

目的观察当飞利肝宁治疗脂肪肝的临床疗效。方法采用当飞利肝宁治疗脂肪肝65例，与易善复治疗51例随机对照。结果当飞利肝宁治疗3个月可明显改善患者临床症状，治疗组谷丙转氨酸（ALT）、谷草转氨酸（AST）、TC（血浆总三酰甘油）、TG（血浆总胆固醇）、A／G（白蛋白／球蛋白）复常率分别为98．4％、92．7％、93．2％、91．7％、88．4％，与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论当飞利肝宁可有效改善脂肪肝患者的临床症状，肝功能，降低血脂，提高整体治疗脂肪肝的疗效。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例临床疗效观察

我们于1996年~1999年应用甘利欣与强力宁对照治疗慢性乙型肝炎,甘利欣疗效优于强力宁,现将结果报道如下:1 资料与方法1．1 一般资料:70例患者均系住院治疗的慢性乙型肝炎,诊断均符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议制订的诊断及临床分型标准。随机分为两组。甘利欣组:男36例,女4例,平均年龄29.52岁,平均病程2.6年,慢乙肝轻度12例,中度20例,重度8例,ALT平均186.5±46U/L。强力宁     

复方鳖甲软肝片联合当飞利肝宁片治疗肝纤维化116例疗效评价

目的评价复方鳖甲软肝片联合当飞利肝宁片治疗肝纤维化的临床疗效。方法选择慢性肝炎肝纤维化代偿期患者232例,随机分为治疗组和对照组,各116例。两组患者均予以常规护肝治疗,治疗组加用复方鳖甲软肝片和当飞利肝宁片,对照组加用护肝片,疗程均为6个月。记录治疗后症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、甘氨胆酸(CG)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、影像学改变等情况。结果与治疗前比较,治疗组HA,PCⅢ,CG,ⅣC水平均显著下降,与对照组比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论复方鳖甲软肝片联合当飞利肝宁片能减轻患者症状、改善肝功能和肝纤维化,是治疗肝纤维化的有效药物。     

当飞利肝宁胶囊防治抗结核药物性肝损伤临床分析

目的：探讨当飞利肝宁胶囊防治抗结核药物性肝损伤的保肝作用。方法：将121例初治结核病患者随机分为两组,实验组61例,对照组60例。实验组加用当飞利肝宁胶囊,对照组未加用任何保肝药。每月复查肝功能,若出现轻度肝功损伤则加用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。结果：肝损伤发生率对照组显著高于实验组（P<0.05）,差异有统计学意义;轻度肝损害者肝功能治愈率达80%,有效率100%。结论：当飞利肝宁胶囊能有效预防和治疗抗结核药物所致肝损伤。     

阿托伐他汀治疗伴高脂血症的非酒精性脂肪肝临床观察

目的:探讨阿托伐他汀治疗伴高脂血症的非酒精性脂肪肝的临床疗效,及其对患者肝功能的影响.方法:120例患者随机分为两组各60例,在配合饮食控制和改变生活方式条件下,A组用阿托伐他汀10 mg,po,qd联合当飞利肝宁胶囊1.0 g,po,tid,B组单用当飞利肝宁胶囊1.0 g,po,tid治疗.治疗6周后观察两组血脂和肝功能各项指标的变化.结果:A组TC、TG、LDL-C、HDL-C和ALT、GGT、TB较治疗前下降显著(P<0.05);B组ALT、GGT、TB较治疗前下降显著(P<0.05);两组治疗后ALT、GGT、TB等指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀联合当飞利肝宁胶囊可有效改善伴高脂血症的非酒精性脂肪肝患者的血脂水平,同时不会引起肝功能损害.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

目的:评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的成本-效果比.方法:选取在我院住院的慢性乙型肝炎患者112例,随机分为治疗组和对照组,分别给予复方甘草酸苷、甘利欣等治疗,观察各组疗效并运用药物经济学方法成本-效果分析方法进行比较.结果:治疗组有效率为92.59%,对照组为77.59%,两种方案单位效果所需成本为61.50元、59.04元,在对照组的基础上,增加单位效果所需成本为74.22元.结论:药物经济学分析结果为复方甘草酸苷优于甘利欣等.     

促肝细胞生长素联合甘利欣针剂治疗慢性乙型肝炎56例疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:105例慢性乙型肝炎,随机分为两组,治疗组56例,在综合治疗的基础上加用甘利欣针剂150mg及促肝细胞生长素80mg治疗,对照组49例,在综合治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗,疗程30d.结果:治疗组与对照组症状、体征的改善无明显差异,生化指标的改善两组相比有显著性差别.治疗组HBsAg阴转率及HBeAb阳转率明显升高.结论:促肝细胞生长素与甘利欣联合应用可能提高患者免疫机能,抑制强烈的炎症反应,导致乙肝病毒被清除.     

甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗乙型病毒性肝炎临床疗效分析

目的 观察注射用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 治疗组用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸,对照组单用甘利欣,治疗60天,观察治疗效果.结果 两组肝功能改善方面无显著差异(P＞0.05).在白蛋白升高率、HBVDNA阴转率、e系统的血清转换率方面有显著性差异,分别为80%、30%、30%、2%、20%、4%,(P＜0.05).结论 甘利欣联合抗乙肝免疫核糖治疗慢性乙型病毒肝炎病毒的清除方面明显优于单用甘利欣.