咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹前后患者血清白三烯B4含量的变化

目的探讨白三烯B4在慢性荨麻疹发病中的意义及咪唑斯汀在治疗慢性荨麻疹中的抗炎作用。方法采用酶联免疫法测定42例慢性荨麻疹患者在咪唑斯汀治疗前后血清中白三烯B4的含量。结果患者治疗前血清白三烯B4水平较正常对照组高,差异有显著性;症状缓解后白三烯B4含量下降,与对照组间差异无显著性;咪唑斯汀治疗前后患者血清白三烯B4水平差异有显著性。结论咪唑斯汀能降低患者血清白三烯B4水平。     

荨麻疹患者治疗前后血浆中组胺与白三烯B4含量的变化及其临床意义

采用酶免疫法测定45例荨麻疹患者在应用咪唑斯汀治疗前血浆中组胺与LTB4水平与正常对照组比有所升高，差异有显著性；治疗后患者组胺与LTB4含量下降，治疗前后差异均有显著性。组胺与LTB4是参与荨麻疹病理生理过程的重要介质，结合治疗观察有利于进一步了解荨麻疹的发病机制，对荨麻疹患者进行治疗时，应同时考虑抗组胺及抗炎。     

荨麻疹患者治疗前后血浆组胺、白三烯B4和5-羟色胺的变化

荨麻疹是临床常见的过敏性皮肤病,有多种炎症介质发挥了作用,其中组胺、白三烯B4(LTB4)和5-羟色胺(5-H T)是参与其病理生理过程的重要介质,结合治疗观察患者血浆中三者的水平有利于进一步了解荨麻疹的发病机制。我们对急性荨麻疹和慢性荨麻疹患者血浆中的组胺、LTB4和5-H T含量在应用咪唑斯汀(商品名皿治林,西安杨森制药有限公司生产)治疗前后进行了测定,现报道如下。     

慢性荨麻疹生物共振治疗前后血浆组胺和白三烯的变化及意义

目的探讨生物共振治疗对慢性荨麻疹患者血清组胺及白三烯的影响。方法将过敏原生物波逆转、放大后输回人体,对40例慢性荨麻疹患者进行脱敏治疗;采用酶联免疫吸附试验方法检测治疗前后血清组胺及白三烯的含量。结果患者治疗前血浆组胺和白三烯含量高于治疗后,治疗前后血浆组胺含量差异有统计学意义,白三烯血浆含量差异无显著性。结论生物共振治疗对参与慢性荨麻疹病理生理过程的炎症介质有一定的影响,对慢性荨麻疹有一定疗效。     

荨麻疹

20053157荨麻疹患者治疗前后血浆组胺、白三烯B4和5-羟色胺的变化/李翠华(西安交大第二医院皮肤科),王琼,彭振辉…∥中华皮肤科杂志.-2005,38(5).-312~313共入选45例患者,急性24例,慢性21例,予咪唑斯汀10mg,1次/d,至临床症状、体征缓解,或急性连续服用14天,慢性连用28天。并以正常人40名为对照组,采用ELISA检测。结果,急性有效率为95.83%,慢性为80.95%;治疗前患者组血浆组胺、LTB4含量升高,而血浆5-HT含量下降,与对照组相比均有显著差异(P均<0.01);治疗后与对照组相比,患者组的三指标均无显著性差异;组胺与LTB4含量在急性组、慢性组治…     

Clinical observation of long-term decrement mizolastine therapy in the treatment of chronic urticaria

目的:探讨咪唑斯汀长疗程递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法:将患者随机分为试验组和对照组,每组各50 例.前者采用长疗程递减疗法(10 mg,1 日1 次× 4周→10 mg,2 日1 次× 4 周→10 mg,3 日1 次× 4 周),后者采用长疗程连续疗法,即咪唑斯汀10 mg,每日1 次,连续12 周.并检测患者治疗前后血浆组胺水平的变化.结果:试验组和对照组的有效率分别为85.11%、89.36%,二者差异无统计学意义(χ2 = 0.382,P = 0.536); 治疗后试验组和对照组的血浆组胺水平分别为(2.54±0.91)nmol/L、(2.38±1.04)nmol/L,差异也无统计学意义(t = 0.795,P = 0.429).结论:咪唑斯汀长疗程递减疗法治疗慢性荨麻疹安全、有效,且方便,值得临床推广应用.     

雷公藤多苷联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹临床疗效及生活质量的观察

目的 临床观察雷公藤多苷联合不同的第二代抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 360例慢性荨麻疹患者,随机分为六组.治疗组为雷公藤多苷联合不同的抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组,以及仅使用不同抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组作为对照组的治疗方案.六组于治疗前后记录荨麻疹症状评分以及皮肤病生活质量评分表.结果 治疗4周后,雷公藤多苷和抗组胺药联合应用的治疗组的症状评分均低于仅使用抗组胺药物的对照组(P＜0.001),有效率治疗组也高于对照组(P＜0.05).在生活质量方面,治疗组的DLQI评分在用药2周与4周后均显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.001)结论 使用雷公藤多苷联合抗组胺药(尤其是咪唑斯汀)能够更快的减轻患者症状,提高患者的生活质量.     

咪唑斯汀抗组胺点刺试验及治疗荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：①对93例急、慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg,每日1次,急性荨麻疹患者首次服药后留观2h,慢陛荨麻疹患者连续用药2周。②选择10名健康志愿者作组胺点刺试验,观察咪唑斯汀对组胺诱导风团的抑制作用。结果：①61例急性荨麻疹患者首次服药后在1h内起效49例(80．3％);32例慢性荨麻疹治疗1周后有效率为90．6％,治疗2周后有效率为100．0％。3例患者出现短暂而轻度的嗜睡反应。②健康志愿者服用咪唑斯汀1、2h后,对组胺诱导风团的抑制率分别为40．19％和83．92％;红晕抑制率分别为49．90％和87．69％。结论：咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹起效快,作用持久,不良反应少。     

中医耳针联合咪唑斯汀治疗胆碱能性荨麻疹临床观察

目的探讨耳针与咪唑斯汀联合治疗胆碱能性荨麻疹的临床与药理。方法80例患者随机分为2组:治疗组41例采用耳针联合咪唑斯汀口服,对照组39例单纯服用咪唑斯汀,疗程4周。结果治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗组与对照组复发率相比有显著性差异(P<0.05)。结论耳针联合咪唑斯汀治疗胆碱能性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的　观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法　口服咪唑斯汀 10mg ,1次 /d ,同时配以维生素及钙剂口服 ,分别于 1周、2周后观察并判定疗效 ;并设西替利嗪为对照。结果　治疗慢性荨麻疹共 34例 ,在1周、2周时有效率分别为 88%、85 % ,与对照组相比 ,差异具有高度显著性。结论　咪唑斯汀具有抗组胺和抗炎症介质的双重作用 ,用于慢性荨麻疹具有较好的疗效与安全性。     

咪唑斯汀联合粉尘螨注射液对慢性荨麻疹患者血清CC型趋化因子水平的影响

目的：研究粉尘螨特异性免疫治疗对慢性荨麻疹患者CC型趋化因子表达水平的影响，探讨特异性免疫治疗的作用机制。方法：将64例粉尘螨过敏的慢性荨麻疹患者随机分为两组，分别采用粉尘螨注射液联合咪唑斯汀治疗或单用咪唑斯汀治疗。应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测治疗前、后以及正常对照血清中调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的水平。结果：两组慢性荨麻疹患者治疗前血清RANTES和MCP-1的水平均显著高于各自治疗后第16周末（P分别〈0．001和0．05）及正常对照（P均〈0．001）；联合治疗组在治疗后第16周末的RANTES和MCP-1水平以及每周咪唑斯汀用量的评分均显著低于单用咪唑斯汀组（P〈0．01）。结论：RANTES和MCP-1在慢性荨麻疹的发病中起重要作用，特异性免疫治疗对慢性荨麻疹的治疗效果可能与其使RANTES和MCP-1下调的作用有关。     

荨麻疹患者血中组胺的测定及其意义

目的探讨组胺(HA)在荨麻疹发病中的意义。方法 用荧光分光光度法测定56例患者治疗前后血中HA含量,并与正常对照组相比较。结果31例急性荨麻疹和25例慢性荨麻疹治疗前血浆中HA含量高于正常对照组,治疗后血中HA含量与正常对照组相接近。结论HA是参与荨麻疹病理生理过程的主要介质之一,测定患者血中HA水平可反映机体对HA的释放情况,有利于临床观察病情、判断疗效,解释其发病机理。     

慢性荨麻疹患者血浆RANTES、嗜酸粒细胞趋化因子、TNF-α与白三烯B4水平的测定

目的 探讨慢性荨麻疹患者血浆中调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子(RANTES)、嗜酸粒细胞趋化因子(eotaxin)、TNF-α及白三烯B4(LTB4)的水平及其意义.方法 对41例慢性荨麻疹患者进行临床评价,按症状积分将病情分为轻型、中型、重型3级.应用咪唑斯汀10 mg每日1次,连续治疗4周.采用ELISA法测定20例健康志愿者与41例患者治疗前后血浆中RANTES、eotaxin、TNF-α与LTB4的水平.结果 ①慢性荨麻疹组血浆中RANTES、eotaxin、TNF-α和LTB4水平分别为(52.5 ±10.2)μg/L、(58.4±16.1)μg/L、(35.1±9.6)ng/L和(109.4±21.7)ng/L,健康对照组水平分别为(33.7±9.4)μg/L、(48.3±13.6)μg/L、(21.3±8.9)ng/L和(77.8±11.6)ng/L,两组比较差异均有统计学意义,P值分别<0.01、<0.05、<0.01、<0.01.②血浆RANTES、eomxin、TNF-α、LTB4水平与临床表现的相关性分析显示:中、重型慢性荨麻疹患者的RANTES、eotaxin、TNF-α与LTB4血浆水平高于轻型患者,差别均有统计学意义,P<0.05;重型患者的RANTES、eotaxin、TNF-α与LTB4血浆水平较中型患者略有增高,但差异均无统计学意义,P>0.05.③咪唑斯汀治疗后慢性荨麻疹组血浆中RANTES、eotaxin、TNF-α和LTB4水平较前明显下降,分别为(36.3±8.9)μg/L、(46.3±10.2)μg/L、(23.2±7.5)ng/L和(83.1±14.2)ng/L,与治疗前比较差异有统计学意义,P值均<0.01,与健康对照组比较P值均>0.05.结论 慢性荨麻疹患者血浆RANTES、eotaxin、TNF-α吨与LTB4水平升高,并与病情的严重程度呈正相关趋势,咪唑斯汀治疗后血浆中RANTES、eotaxin、TNF-α和LTB4水平较前明显下降,提示RANTES、eotaxin、TNF-α与LTB4在慢性荨麻疹的发病过程中可能起一定作用.     

慢性荨麻疹患者血清白三烯B4的检测

目的：探讨慢性荨麻疹患者血清白三烯B4的改变与发病的关系。方法：采用酶联免疫法对65例慢性荨麻疹患者血清白三烯B4进行测定，并以42例健康正常人作为对照。结果：研究组血清白三烯B4水平明显高于对照组（P〈0．05）。结论：慢性荨麻疹患者的发病与血清白三烯B4水平有关，在对其常规抗组胺治疗的同时，抗白三烯B4的治疗可提高疗效。     

激光光针治疗急性荨麻疹及机制探讨——血组织胺及五经色胺的测定

应用激光光针治疗26例急性荨麻疹患者,总有效率为83.46纬.其中23例在治疗前进行血清组织胺及五经色胺检测,与正常对照组相比,P值各为<0.01和>0.05.18例患者在治疗前后检测血清组织胺及五经色胺,P值各为<0.05和<0.01.检测结果提示组织胺在急性荨麻疹的发病机制中是一个重要的介质,因之,抗组织胺作用可能是激光光针治愈急性荨麻疹的一个方面.     

荨麻疹患者白介素13的检测

目的 研究白介素(IL)-13在急、慢性荨麻疹患者中的作用。方法 对22例急性荨麻疹患者和20例慢性荨麻疹患者,采用流式细胞仪检测淋巴细胞内IL-13、IL-4、干扰素酌(IFN-酌);用ELISA法测定血清IL-13和总IgE,并与正常人对照组进行比较。结果 经流式细胞仪检查发现,急性荨麻疹患者淋巴细胞IL-13的表达显著升高,与正常人对照组差异有统计学意义;而慢性荨麻疹患者的IL-13表达略有升高,与正常人对照组差异无统计学意义;IL-4的表达在两组患者中差异均无统计学意义。ELISA检测血清IL-13的结果与流式细胞仪检测结果相符;急慢性荨麻疹患者IL-4的表达与正常人对照组差异无统计学意义;IFN-酌的表达在荨麻疹患者中无明显改变。IgE的表达在急、慢性患者中均显著升高。但IL-13的表达和IgE抗体的量无相关性。结论 IL-13在荨麻疹的发病中发挥了重要作用,尤其是急性荨麻疹。     

Efficacy and safety of mizolastine 10 mg in a placebo-controlled comparison with loratadine in chronic idiopathic urticaria: results of the MILOR Study.

BACKGROUND: Mizolastine is a novel histamine H1-antagonist registered in Europe for the management of allergic rhinitis and urticaria. OBJECTIVES: To compare the clinical efficacy and safety of mizolastine with loratadine and placebo in patients with chronic idiopathic urticaria (CIU). METHODS: A multicentre, double-blind, parallel group study was designed in which 247 patients with CIU were randomised after a 1-week placebo run-in period to 10 mg daily mizolastine (n = 88), 10 mg daily loratadine (n = 79), or placebo (n = 80) for a 4-week treatment period. RESULTS: Mizolastine and loratadine both relieved symptoms of CIU. After 2 weeks' treatment, the severity of pruritus (visual analogue score (VAS) assessed by patients) decreased significantly in both the mizolastine and loratadine groups compared with placebo (mizolastine: -36.7 mm, P = 0.0001; loratadine: -29.8, P = 0.0071; placebo: -16.3); this improvement with both active treatments was maintained throughout the treatment period, the difference being significant only for the mizolastine group (P = 0.0090). Both active treatments were also associated with reduced weekly episodes of urticaria compared with placebo, which was significant after 2 weeks' treatment (mizolastine: 7.9 episodes, P = 0.0061; loratadine: 8.3, P = 0.0221; placebo: 13.3). Angioedema was improved to a clinically significant extent with mizolastine, and loratadine compared with placebo in those patients who had this symptom before treatment. Overall tolerability of both treatments was similar to placebo, and there were no clinically relevant effects on cardiac repolarisation with either mizolastine or loratadine. CONCLUSION: Mizolastine (10 mg daily) is confirmed as an effective and well tolerated agent, comparable to loratadine and superior to placebo, for the management of CIU. Mizolastine acted as rapidly as loratadine in improving urticarial symptoms from the first day of treatment.     

咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹临床研究

目的观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服14d为1个疗程。结果用咪唑斯汀治疗6970例慢性荨麻疹患者,总有效率治疗7d为49.0%,14d达85.0%。治疗后患者的瘙痒、风团大小和数量均有明显改善,治疗7d和14d时分别与治疗前比较,治疗14d时与治疗7d时比较,差异均有非常显著性(P<0.001)。治疗1d后半数患者的症状和体征开始缓解,3d后80%以上出现改善。不良反应少,主要表现为困倦(6.8%,与一般安慰剂的发生率相同)和头晕(1.4%)。结论咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效而安全。     

地氯雷他定与咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性比较

目的 :评价地氯雷他定与咪唑斯汀比较治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 :采用随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 1 4d;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 1 4d。结果 :共治疗 94例 ,试验组 49例 ,对照组 45例。患者主、客观症状观察项目平均积分于服药第 7、1 4天均有下降 ,但两组比较均无统计学意义。治疗后第 1 4天总有效率为试验组 85 7% ,对照组 82 2 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 1 0 2 % ,对照组为 1 3 3 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组用药前后血尿常规、肝肾功能、心电图均无有意义的变化。结论 :地氯雷他定和咪唑斯汀都是治疗慢性荨麻疹安全有效的药物