吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效

背景与目的目前临床上对绝大多数晚期非小细胞肺癌患者缺乏有效的治疗方法和药物,本研究应用吉西他滨和顺铂两药联合化疗,观察该方案的临床疗效和毒副作用。方法对60例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1200mg/m2,第1、8天静脉输注;顺铂100mg/m2,第1天静脉输注或30mg/m2,第1、8天静脉输注。28天为一个周期,每例患者至少治疗2周期。结果全组完全缓解3例,部分缓解25例,无变化22例,进展10例,总有效率为46.67%。初治有效率为57.14%,复治为22.22%,差异有显著性(P<0.05)。毒性反应为白细胞减少和血小板减少,未影响到化疗的进行。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,毒性可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效及毒副反应。方法：37例NSCLC均采用GEM＋DDP方案联合化疗，GEM1000mg/m^2，第1、8d药给，DDP25mg/m^2，第1－3d给药，21d为一周期，完成2周期以上评价疗效。结果：37例中，无CR，PR16例，有效率（RR）为43．2％（16／37），SD9例，PD12例，初治21例，RR为52％（11／21），复治16例，RR为31．2％（5／16），毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论：GEM＋DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好，初治优于复治，毒副反应较轻，值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

吉西他滨(gemcitabin GEM)为一脱氧胞苷的类似物,属抗代谢类抗肿瘤新药,国外研究表明GEM单药在NSCLC、胰腺癌等治疗中的疗效突出,顺铂(DDP)公认为NSCLC基础化疗药物之一,能延长患者生存期。自1999年9月我们采用GEM加DDP方案(GP方案)治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者26例,密切观察其临床近期疗效和毒副反应,取得较好的结果。现报告如下:     

吉西他滨联合顺铂治疗42例晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

近年来 ,肺癌的发病率逐年上升。由于早期诊断技术的局限性及无特异性临床表现 ,约 70 %～ 80 %的患者确诊时已属晚期 ,需要采用以全身化疗为主的综合治疗。我们从 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 1年 8月采用吉西他滨联合顺铂治疗 4 2例晚期非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ) ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　 4 2例患者均为病理或细胞学证实的晚期ＮＳＣＬＣ ,其中男性 33例 ,女性 9例 ;年龄 2 5～ 78岁 ,中位年龄 5 7岁。病理分型 :腺癌 2 0例 ,鳞癌 16例 ,肺泡细胞癌 2例 ,腺鳞癌 1例 ,未分型 3例。ＴＮＭ分期 :ⅢＡ期 6例 ,Ⅲ…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床分析

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法采用吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1，8天；顺铂20mg／m^2，静脉滴注，第2～5天；3～4周为1周期，2周期后评价疗效及毒副反应。结果30例中完全缓解1例(3.3％)，部分缓解9例(30％)，总有效率33．3％，毒副反应主要为血小板减少.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

背景与目的目前铂类药物为基础的联合化疗被认为是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。本研究旨在观察国产吉西他滨(gemcitabine，GEM)与顺铂(cisplatin，DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法32例患者均为不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注，第1、8、15天；顺铂20mg静脉滴注，第1～5天。每28天为一个周期，治疗3～4周期。结果全组无完全缓解的患者，总有效率为34．4％(11／32)。中位生存期为329天，1年生存率为32．7％。主要毒副反应为骨髓抑制及恶心呕吐，但没有严重的Ⅳ度损害；无明显的肝肾功能损害；无一例因毒性反应而延期化疗。结论吉西他滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，且耐受性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

近 2 0年全球肺癌的发病率和死亡率逐年上升 ,发病率高达 2 4 2 / 10万 ,其中 70 %～ 80 %为非小细胞肺癌 ,确诊时其中 2 / 3为中晚期 ,失去手术治疗的机会。吉西他滨 (Ｇｅｍｚａｒ)是近年美国Ｌｉｌｌｙ公司开发的抗癌新药 ,经国外临床研究[1] 证明它对非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)有较好疗效 ,且毒副反应较轻 ,可用于老年患者。我们采用ＧＥＭ联合ＰＤＤ治疗晚期ＮＳＣＬＣ 2 8例患者 ,取得较好疗效 ,现报告如下 :1　材料与方法1.1　临床资料　经病理或细胞学证实的非小细胞肺癌 2 8例中 ,男 18例 ,女 10例 ;年龄 :4 7岁 1例 ,6 0岁～ 80…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌41例住院患者采用GP方案行静脉化疗，具体为Gemcitabine 1250mg/m^2d1、d8，DDP30mg/m^2d1-d3，21天重复，至少使用2周期以上。结果完全缓解(CR)4．9％(2／41)，部分缓解(PR)43．9％(18／41)，稳定(SD)34．1％(14／41)，进展(PD)17．00k，(7／41)，总有效率(RR)48．80%；肿瘤控制率(CR PR SD)为82．19％；中位缓解期7．1m，中位生存期11m(4．5～20m)；毒副反应以白细胞及血小板下降、消化道反应、乏力为常见，均可耐受，无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受，值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的观察及护理

吉西他滨 (ＧＥＭ)系具抗癌作用的核苷类似物 ,是近几年用于治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)有效的化疗药物之一 ,吉西他滨加顺铂 (ＰＤＤ)为治疗ＮＳＣＬＣ较新的方案 ,其目的在于最大限度地缩小肿瘤 ,降低肿瘤细胞的生物学活性 ,提高患者的生存率和生活质量。该方案以其安全、有效、副作用小而为患者接受。我院近 2年用该方案治疗 12例ＮＳＣＬＣ患者 ,现就吉西他滨、顺铂联合化疗中的护理要点进行了分析。1　临床资料本组中男 10例 ,女 2例 ,年龄 4 8～ 72岁 ,平均年龄 ( 62 .0± 3.8)岁 ;其中行肺叶切除术 7例 ,癌灶最大者 5ｃｍ× 3ｃｍ…     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌是临床常见的恶性肿瘤，大多数患者诊断时已为晚期．其治疗主要以化疗为主的综台治疗。近年来．由于新的化疗药物的不断出现，晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效，生存质量及一年生存率都得到了明显的提高。吉西他滨的疗效得到肯定。我科在2000年4月～2002年5月应用吉西他滨联合顺铂治疗45例非小细胞肺癌患者进行了研究，报道如下：     

吉西他滨联合顺铂治疗高龄非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗高龄非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择病理学证实的高龄非小细胞肺癌60例,随机分为观察组（30例）和对照组（30例）.观察组:吉西他滨800～1 250 mg/m2,静滴,d1,8;顺铂80 mg/m2,静滴,d3,4,5,21 d为1个周期.对照组:顺铂80 mg/m2,静滴,d3,4,...     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

我们于 2 0 0 0年 5月— 2 0 0 2年 12月应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 38例 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌 ,Karnofsky评分≥ 70分 ,预计生存期≥ 3个月。血常规、肝肾功能正常 ,有客观观察指标。1.2　一般资料　 38例晚期非小细胞肺癌患者中 ,男性 2 9例 ,女性 9例 ,年龄 34岁～ 70岁 ,中位年龄 5 9岁。病理分型为腺癌 2 1例 ,鳞癌 15例 ,腺鳞癌 2例。TNM分期 期 15例 , 期 2 3例。1.3　治疗方法　吉西他滨 10 0 0 mg/ m2 ,加入 10 0 m L生理盐水中 ,…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床分析

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法采用吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂20mg/m2,静脉滴注,第2～5天;3～4周为1周期,2周期后评价疗效及毒副反应。结果30例中完全缓解1例(3.3%),部分缓解9例(30%),总有效率33.3%,毒副反应主要为血小板减少。     

吉西他滨联合顺铂治疗32例老年非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨(健择，GEM)与顺铂(DDP)联合化疗对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法：老年NSCLC32例，予以GEMl000mg／m^2于第1、8天静脉泵人，DDP70mg／m^2第1天静滴。21天为1周期，按WH0疗效及毒副反应标准评价。结果：32例均化疗2个周期以上，共化疗134个周期，其中完全缓解(CR)1例(3．2％)，部分缓解(PR)13例(40．6％)，稳定(SD)13例(40．6％)，进展(PD)5例(15．6％)，有效率(RR)43．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ-Ⅳ度血红蛋白降低周期数占7．5％(10／134)，Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少周期数占12．7％(17/134)，Ⅲ—Ⅳ度血小板减少周期数占23．1％(31／134)。结论：GEM联合DDP化疗方案，对老年非小细胞肺癌有一定的客观肿瘤缓解率，毒副反应低，耐受性好，值得在临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴,第1,8,15天,顺铂30mg/m2静滴,第1－3天,28天为一周期,或吉西他滨1200mg/m2静滴,第1,8天,顺铂30mg/m2静滴,第1－3天,21天为一周期,结果：全组CR1例,PR20例,SD13例,PD9例,总有效率48．8％,初治病例有效率为62．5％,复治病例为31．6％,两组间差异具有显著性（P＜0．05）,毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受,结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效。毒性可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效

目的 :观察吉西他滨 (gemcitabine)联合顺铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 :10 6例经病理组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为GP和GC两组 ,GP组应用吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,静滴 ,第 1、8天 ;顺铂 30mg/m2 ,静滴 ,第 1～ 3天。GC组应用吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,静滴 ,第 1、8天 ;卡铂ACU =5 ,静滴 ,第 1天。 2 1天为 1个周期 ,连用 2个周期评价疗效。结果 :GP组和GC组有效率 (CR PR)分别为 4 8.1%和 4 4 .2 % (P >0 .0 5 ) ;中位疾病进展时间分别为 6 .8个月和 6 .2个月 (P >0 .0 5 ) ;毒性反应中GP组消化道毒副反应较GC组大 ,差异有显著性 ;骨髓毒性两组相当 ,差异无显著性。结论 :吉西他滨联合顺铂及吉西他滨联合卡铂两方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效均较好 ,毒性反应轻微 ,患者耐受良好 ,尤其吉西他滨联合卡铂的消化道反应轻 ,患者易于接受 ,值得临床进一步研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的　观察吉西他滨 (GEM) +顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)疗效及毒副反应。方法　 37例NSCLC均采用GEM +DDP方案联合化疗 ,GEM10 0 0mg/m2 ,第 1、8d给药 ,DDP2 5mg/m2 ,第 1～ 3d给药 ,2 1d为一周期 ,完成 2周期以上评价疗效。结果　 37例中 ,无CR ,PR16例 ,有效率 (RR)为 43 .2 % ( 16 / 37) ,SD9例 ,PD12例 ;初治 2 1例 ,RR为 5 2 % ( 11/ 2 1) ;复治 16例 ,RR为 31.2 %( 5 / 16 )。毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论　GEM +DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好 ,初治优于复治 ,毒副反应较轻 ,值得推广应用。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例近期疗效观察

肺癌是危害人类健康与生命的常见恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升,近年来发病年龄趋于年轻化。肺癌中约70％～80％为非小细胞肺癌（NSCLC）,而其中大部分患就诊时已为晚期,失去手术机会,其治疗主要以化疗为主。吉西他滨（GEM）是一种人工合成的抗代谢类抗肿瘤药,属于细胞周期特异性药物,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有显临床疗效。我们于2003年5月～2004年6月应用国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌36例,取得较好疗效,现报告如下：     

吉西他滨/卡铂和吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的 观察吉西他滨／卡铂（GCarb）和吉西他滨／顺铂（GCis）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 经病理和细胞学证实的40例晚期NSCLC患者随机分为两组。GCarb组给予吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注，第1、8天；卡铂AUC4－6静脉滴注，第1天。GCis组给予吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30－40mg/m^2静脉滴注，第1－3天。两组均21天为一周期，连续使用2－3周期评价疗效和毒副反应。结果 GCarb组有效率为65％，GCis组为60％，两组疗效无显著性差异（P＞0.5）。两组毒副反应依次为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和皮疹。GCarb组胃肠道反应低于GCis组（P＜0.05）。结论 GCarb和GCis均可作为NSCLC的一线治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例

 目的 观察吉西他滨（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗对非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 GEM 1 000 mg／m2于第1，8天静脉滴注，DDP 60 mg／m2分3 ~ 5 d静脉滴注，21 d为1周期。按照WHO疗效及毒副反应评价标准评价。结果 48例均化疗2个周期以上，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）20例，总缓解率（CR +PR）为45.9 %。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ ~ Ⅳ度白细胞下降占45.8 %（22／48）。结论 GEM联合DDP化疗方案对晚期NSCLC有一定的肿瘤客观缓解率，毒副反应低，耐受性好，值得临床推广。