HPLC测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法　采用 Shim- PackVP- ODS(15 0 mm× 4 .6 m m,5 μm)柱 ,以乙腈 -水 (2 6∶ 74 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果　淫羊藿苷浓度线性范围 0 .0 6 14～ 0 .4 912 μg,相关系数 r=0 .9999,样品平均加样回收率为 99.6 7% ,RSD为 1.5 6 %。结论　本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为抗骨增生颗粒的含量测定方法。     

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效相液色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷的回归方程为Y=1490.44X-12.4236(r=1.0000),线性关系良好;平均回收率为99.5%。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用HrpersilODSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长270nm,甲醇-水(7030)为流动相,流速1ml/min。结果通过方法学考察,淫羊藿苷在0.11～2.20μg与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9998,回收率98.3%(RSD=1.17%)。结论本法可用于抗骨增生片的质量控制。     

RP-HPLC测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

抗骨增生丸是由熟地黄、肉苁蓉、淫羊藿、狗脊、骨碎补等制成的纯中药制剂,具有补肾阳、强筋骨、活血止痛的功效,收载于《中国药典》2005年版一部[1],但其质量标准中没有含量测定方法。方中淫羊藿为君药,其有效成分为淫羊藿苷,为有效控制药品质量,我们试用RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量,取得良好效果。1仪器和试药LabAlliannce高效液相色谱仪,LabAlliance model-500检测器(美国Spectra-Physics公司),色谱工作站:LabAlliancePC-2000分析之星,淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0737-200111);抗骨增生丸(批号04091…     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

HPLC法测定阳春口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阳春口服液中淫羊藿苷的含量方法。方法:采用HYPERILODSC18柱(5.0× 250mm,5μm),以乙腈-水(3070)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.24μg～ 1.2μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,回收率为98.5%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果 准确可靠。     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的 :建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用 C1 8色谱柱(4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (2 7∶ 73) ,检测波长为 2 70 nm,柱温 4 0℃ ,流速 1.0 m l· min- 1。结果 :淫羊藿苷进样量在 0 .2 2 10～ 3.86 75 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 99.4 5 % ,RSD=1.2 6 %。结论 :方法简单可靠 ,精密度高 ,重现性好 ,可用于抗骨增生片的质量控制     

HPLC测定力多口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸(25：75：0．1)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷在0．1066～0．5330μg范围内呈线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．73％，RSD=1．21％(n=6)。结论：该方法结果准确、重现性好，可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定抑抗灵片中淫羊藿苷的含量

抑抗灵片是由淫羊藿、女贞子、当归等组成,具有免疫抑制,活血化瘀,壮阳补肾的功效,用于抗精子抗体引起的不育症。淫羊藿在方中为君药,而淫羊藿苷为其主要活性成分[1],因此选用淫羊藿苷作为含量测定的指标成分。运用高效液相色谱方法测定淫羊藿苷含量多有报道[3~11],方法比较成熟,因此我们选用高效液相色谱法为抑抗灵片中淫羊藿苷的含量测定建立了一种分离效率高、稳定性好、分析速度快的方法,为控制制剂质量提供了可靠的方法。1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪:SH IMADZM LC-10AT vp型高压泵;SPD-10Avp型紫外检测器;N-2000色谱软件…     

HPLC测定复方芪藿口服液中淫羊藿苷的含量

芪藿口服液由黄芪、淫羊藿、人参、麦冬、当归、陈皮、地骨皮、五味子组成,具有益气壮阳、补血养阴之功,为中药新药复方制剂。为控制产品内在质量,采用HPLC对淫羊藿的活性成分淫羊藿苷进行含量测定的研究。由于本处方中其他成分的干扰,文献方法均不能直接用于芪藿口服液的质量控制,故研究建立了HPLC 测定本制剂中淫羊藿苷含量的方法。研究证明本方法准确、灵敏、专属性强。1　仪器、试剂及样品实验仪器　Waters 高效液相色     

HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(30 ∶ 70),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.61 %(RSD = 0.81 %,n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量

山松春保口服液由淫羊藿、蛤蚧、党参、白术、茯苓等中药组成 ,具有补肾壮阳 ,益气健脾的功效 ,用于肾阳不足、脾气虚弱及脾肾两虚等症。本文选择以聚酰胺柱对样品进行前处理 ,在 ODS分析柱上 ,用甲醇 -水 ( 60∶ 40 )为流动相 ,建立用 HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量 ,作为质量控制指标 ,为该药提供了分离效果较好的定量评价方法。1　仪器与试药日立 L- 70 0 0型高效液相色谱仪 :L- 71 1 0恒流泵、L- 742 0可变波长检测器、772 5 i进样阀、Shim-Pack ODS色谱柱 ( 1 5 0 mm× 6.0 mm)、SSC- 962型色谱数据处理机 ;天平 :…     

HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,μ5m）,以乙腈-水（24：76）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．095．1．712μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．0％,RSD为1．2％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量

目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定含量.色谱柱为Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%.淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法.     

HPLC测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(26:74);检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在19.73~157.84μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.37%,RSD=0.53%。结论本法简便、准确、重复性好,适用于骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

抗骨增生丸中淫羊藿甙的含量测定

采用薄层层析紫外分光光度法测定抗骨增生丸中淫羊藿甙的含量,结果表明,淫羊藿甙在０．００￣２５μ／ｍｌ范围内有良好的线性关系,平均回收率为９９．３％。     

HPLC测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

补肾强身片收载于中华人民共和国卫生部药品标准,中药成方制剂(第十五册),由淫羊藿、菟丝子、金樱子、女贞子、狗脊(烫)5味中药组成。具有补肾强身之功效。现行标准对其含量没有进行监测,因此本文HPLC法对其中的淫羊藿含量进行测定。1仪器与试药高效液相色谱泵(Agilent 1100 Series),紫外检测器(Agilent 1100 Series),色谱工作站(色谱之星工作站)。淫羊藿苷对照品(供含量测定用,批号10737-200312)购自中国药品生物制品检定所,3批样品由河北世济唐威药业有限公司生产,批号:040401、040402、040403;所用试剂:甲醇为色谱纯,水为纯化水。2方…     

HPLC测定颐和春片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。