高效液相色谱法测定麻扑片含量

用反相高效液相色谱法同时测定盐酸伪麻黄碱和扑尔敏片商组分的含量方法。采用ＹＷＧＣ１８（２５０×４．０ｍｍ）色谱柱，用甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸＝氢钾－三乙胺（１５：８５：０．０２ｐＨ＝３．４）流动相，以对乙酰氨基酚为内标，检测波长为２１５ｎｍ。扑尔敏，对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的保留时间分别为２．８９、８．５和１２．２５ｍｉｎ。     

反相HPLC法测定盐酸伪麻黄碱兔血药浓度

本文用甲醇和０．５％硫酸铵溶液系统为流动相，以非那西丁为内标，于ＹＷＧ－Ｃ１８柱上分离，２１０ｎｍ检测，测定了盐酸伪麻黄碱缓释制剂在家兔体内的血药浓度。本法操作简便、迅速，适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。     

用HPLC法同时测定苯巴比妥麻黄互颗粒剂中两种成分的含量

采用ＨＰＬＣ法，以４－氨基安替比林为内标，测定鲁麻颗粒剂，苯巴比妥与盐酸麻黄素的含量。采用国产ＴＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７色谱柱，甲醇－－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（４５：５５）为流动相，在２２０ｎｍ波长处检测，结果显示本方法简便，准确。     

反相高效液相色谱法测定小儿平热静片的含量

介绍高效液相色谱法同时测定小儿平热静片中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪两组分含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｇ１８柱,以甲醇－水－磷酸（５５：４５：０．２）为流动相,在３１２ｎｍ波长处检测,实验结果表明两组分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为１００．４％和１００．４％,ＲＳＤ分别为０．５２％和０．７４％（ｎ＝５）。该法专属性强,操作简便,快速,结果准确。     

RP-HPLC法测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量

摘要：目的 测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相为甲醇—0.05mol/L磷酸二氢钾(18:82)为流动相，检测波长为254nm；流速为1.0ml/min。结果 对乙酰氨基酚线性范围2.016～6.048mg平均回收率为99.6%，RSD=0.8%(n=5)；盐酸伪麻黄碱线性范围0.2110～0.633mg，平均回收率为100.5%，RSD=1.0% (n=5)结论：方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定苯甲醇注射液的含量

本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７柱，以甲醇－水（４８：５２）为流动相，烟酰胺为内标物，用紫外检测器。波长为２５４ｎｍ回收率为９９．７２％ＣＶ０．４１％。     

高效液相色谱法测定硝苯地平注射液含量及其稳定性的研究

本文报导用ＨＰＬＣ法测定硝苯地平注射液的含量及其稳定性的研究。采用ＯＤＳ反相柱，以甲醇－水（６５：３５）为流动相，麝香草酚为内标物，用紫外检测器于２３５ｎｍ波长处测定。回收实验的相对标准偏差为１．３３％．注射液对光不稳定，对热较稳定，经稳定性加速实验求出室温有效期为３．５９年。     

高效液相色谱法测定胃炎颗粒剂中盐酸普鲁卡因含量

本文应用高效液相色谱法直接测定胃炎颗粒剂中盐酸普鲁卡因的含量,以苯甲酸为内标,甲醇－醋酸盐缓冲液为流动相,选择２８５ｎｍ为测定波长。盐酸普鲁卡因在２０－１００μｇ／ｍｌ范围呈良好的性线关系,ｒ＝０．９９９８。盐酸普鲁卡因的平均回收率为９９．９６％,ＲＳＤ＝０．３８％。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射盐酸阿糖胞苷含量。以要糖腺苷为内标，用ＯＤＳ柱，梯度洗脱，流动相为０－７ｍｉｎ，９５％醋酸盐缓冲液，５％甲醇，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ；７－１２ｍｉｎ，８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。     

盐酸喹那普利片的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定盐酸喹那普利片的含量。以甲醇－水－磷酸－二乙胺（６０∶４０∶０．１３∶０．１６）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ。方法简便，结果准确     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮Zhou类药物的浓度

本文介绍了用ＨＬＰＣ法同时测定常用的４种苯二氮Ｚｈｏｕ类药物血清浓度。流动相为甲醇－乙腈－水，检测波长为２５４ｎｍ。以氯氮Ｚｈｏｕ为内标，样品在碱性条件下用叔丁基甲醚提取，氮气吹干后用流动相溶解进样。     

高效液相色谱法测定盐酸苯环壬酯片的含量

建立反相高效液相色谱法测定盐酸苯环壬酯片的含量。方法采用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ１８柱,以丙酸睾酮为内标物,甲醇－０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸钠缓冲液（ＰＨ）（８：２）为流动相,检测波长２２０ｎｍ。结论方法简便,准确,专属。     

高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪原料药的含量及有关杂质

报道了用反相高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪及其有关杂质含量的方法，采用ＯＤＳ色谱柱，乙腈－四氢呋喃－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（１５：５：８０）为流动相，对乙酰氨基酚的内标，紫外检测波长为２２２ｎｍ，实验获得了较为满意的结果。     

高效液相色谱法测定爱娇美中盐酸芬氟拉明的含量

本文报道了用离子对高效液相色谱法测定爱娇美中盐酸芬氟拉明的含量。以丙酸睾丸素为内标，Ｗａｔｅｒｓ ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８，４μｍ柱，水－冰醋酸－甲醇（１７：２．５：８０．５）配制成的庚烷磺酸钠液（０００２ｍｏｌ／Ｌ０为流动相，ＵＶ２６３ｎｍ波长处检测。在０．１～１．０ｍｇ／ｍｌ范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为９９．７％。方法简便、准确。     

HPLC法测定复方卡托普利片的含量

以反相离子对ＨＰＬＣ法测定复方卡托普利片的含量，采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱以甲醇－水－磷酸（３５：６５：０．０２）为流动相，以苯巴比妥为内标物，检测波长为２２０ｎｍ方法简便，准确。     

高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索软膏的含量

采用反相高效液相色谱法测定软膏中丙酸氯倍他索的含量，采用ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱，以醋酸氟轻松作内标，甲醇－水（６５∶３５）为流动相，检测波长２３９ｎｍ。方法灵敏、简便，重现性好，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为１．４７％。     

HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中二组分的含量

本文采用高效液相色谱法，以扑尔敏为内标，ＵＶ检测波长为２５７ｎｍ，以ＹＷＧ－Ｃ１８为固定相，甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（ｐＨ３．０）为流动相，同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄素的含量。方法简便、快速准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度。平均回收率（ｎ＝５）及相对标准偏差为：呋喃西林（９９．４３±０．３５）％，盐酸麻黄素（９９．１４±０．７５）％。     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄？…

采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８ ５μｍ４．６ｍｍ２５０ｍｍ，流动相为０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１己烷磺酸甲醇溶液－水（含２％三乙胺）－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（１．４：１．０：０．０６３），紫外检测器，检测波长２５７ｎｍ。结果愈创木酚甘油醚进样量在２．０－１０．０μｇ，盐酸为伪麻黄碱在０．３－１．５μｇ，氢     

炔诺酮丸的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定炔诺酮丸的含量，采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７色谱柱，以醋酸氢化可的松作内标，甲醇－水（６０：４０）为流动相，检测波长２４０ｎｍ。方法灵敏，简单，重现性好，平均回收率１００．１％，ＲＳＤ０．２６％。