碳酸锂联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床研究

目的 探讨碳酸锂联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法 选取2014年2月—2015年2月延安大学附属医院收治的甲状腺功能亢进患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服甲巯咪唑片,10～15 mg/次,2次/d,患者病情得到控制后,逐渐减轻剂量至5～10 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服碳酸锂片,0.50 g/d,病情控制后0.25 g/d。两组患者同时给予保肝治疗,白细胞减少患者结合升白细胞药物治疗。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组血清游离甲状腺素(FT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、总T₃(TT₃)、总T₄(TT₄)、促甲状腺素(TSH)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、93.48%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。两组患者TT₃、TT₄、FT₃、FT₄均显著降低,TSH显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 碳酸锂联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进具有较好的临床疗效,可改善甲状腺功能相关激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

甲巯咪唑治疗妊娠合并甲状腺功能亢进孕妇时对新生儿甲状腺功能影响

目的探讨甲巯咪唑（MMI）治疗妊娠合并甲状腺功能亢进患者时,药物剂量对新生儿甲状腺功能的影响。方法对30例妊娠合并甲状腺功能亢进接受不同剂量MMI治疗的孕妇（治疗组）,分娩时测定新生儿脐血的TT3、TT4、FT3,FT4及TSH值,并以同期30例正常孕妇的新生儿脐带血作为对照组,进行比较分析。结果治疗组的新生儿TT3、TT、FT3、FT4及TSH与正常对照组相比,差异均无统计学意义（P〉0．05）。MMI剂量在每天5～15mg内与脐血TT3、TT、FT3,FT4水平无关,与TSH水平呈正相关。结论适量的MMI治疗妊娠合并甲状腺功能亢进是相对安全的,可改善母婴的妊娠结局,预防新生儿甲状腺功能亢进而不会造成新生儿甲状腺功能减退。     

碘131联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进患者骨代谢的影响研究

目的:对碘131联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进患者骨代谢的影响有效观察和研究。方法:随机选取2017年6月-2018年6月收治治疗的甲状腺功能亢进患者共64例,将这些患者分为观察组和对照组两组,每组32例,观察组实施碘131联合甲巯咪唑治疗,对照组实施甲巯咪唑治疗。治疗2个月之后,对两组患者加装新功能以及骨代谢情况等加以观察和对比分析。结果:经治疗后观察组患者的总三碘甲状腺原氨酸(TL)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT)及游离四碘甲状腺原氨酸(TT)等水平低于对照组,其对比差异明显(P0.05),观察组患者治疗后的血清CXCLIO和CCL22水平明显低于对照组患者(P0.05)。观察组患者治疗后的BGP及CT水平明显要比对照组患者低(p0.05)。结论:碘131联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进患者治疗的时候,能够有效对患者的甲状腺功能以及患者骨代谢情况改善,促使患者CXCLIO表达水平和CCL22表达水平有效降低,使得患者临床症状得以改善。     

普萘洛尔与甲巯咪唑联合治疗甲状腺功能亢进患者的效果

目的 分析普萘洛尔与甲疏咪唑联合治疗甲状腺功能亢进患者的效果。方法 研究对象为本院收治的120例甲状腺功能亢进患者,时间为2019年6月至2021年6月。通过数字奇偶数将120例患者分为对照组、观察组,每组均有60例患者。对照组单独采取甲疏咪唑片治疗,试验组则采取甲疏咪唑+普萘洛尔联合治疗。对比两组疗效情况。结果 观察组总有效率相对于对照组更高,且各项甲状腺激素水平也明显优于对照组,组间数据差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者TT4(86.42±2.13)pmol/L、FT4(13.26±0.54)mmol/L、TSH(0.53±0.04)mIU/L、FT3(2.85±0.79)pmol/L、TT3(1.34±0.65)mmol/L指标的改善效果整体优于对照组,组间数据差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者在接受治疗后的血清COR、ACTH以及心率指标的改善效果整体优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组不良反应率也比对照组低,组间数据差异有统计学意义（P <0.05）。结论将普萘洛尔+甲疏咪唑联合用于治疗甲状腺功能亢进患者,既能...     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的疗效及安全性

目的分析甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者的疗效及对游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平的影响。方法将110例甲状腺功能亢进患者采用随机数字表法均分成观察组和对照组。对观察组患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,对照组患者仅用甲巯咪唑治疗,比较2组的疗效以及对FT3、FT4和TSH水平的影响。结果治疗后,观察组患者疗效为优者达到58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%以及74.55%(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显小于对照组。观察组与对照组的FT3和FT4水平在治疗后均有效降低,TSH水平均有效升高,并且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者疗效较好,能调节FT3、FT4和TSH水平,降低不良反应发生率,安全性较高。     

碘~(131)联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的疗效及对甲状腺功能和肾功能的影响研究

<正>及时有效地降低甲状腺素水平对治疗甲状腺功能亢进至关重要。本研究探究了碘~(131)与甲巯咪唑联合治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效及对甲状腺激素和性激素水平的影响,并探讨了碘~(131)与甲巯咪唑联合治疗甲状腺功能亢进患者的机制,为甲状腺功能亢进患者的临床治疗提供帮助。1资料方法1.1临床资料:收集新疆维吾尔自治区昌吉州人民医院2013年3月至2016年3月期间收治的88例甲状腺功能亢进患者,患者出现多汗、怕热、眼     

甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进致低血糖二例

例1,患者女,56岁.因心悸、多汗、消瘦1年就诊.3个月前在外院诊断为甲状腺功能亢进,口服甲巯咪唑10 mg/次,2次/d,治疗1个月.15d前每天3～4点出现严重的饥饿感,出冷汗,进食后症状迅速消失.5年前因精神分裂症在外院住院治疗,目前仍应用盐酸氯丙嗪20mg每晚1次.否认家族遗传病史.体格检查:脉搏94次/min,甲状腺功能亢进面容,甲状腺I°肿大,左甲状腺上极可闻及收缩期血管杂音.甲状腺功能:促甲状腺激素＜0.05mIU/L(0.27～4.2 mIU/L),血清游离三碘甲腺原氨酸22.87 pmol/L(2.8～7.1 pmol/L),血清游离甲状腺素37.64 pmol/L(12～22 pmoL/L),抗甲状腺球蛋白抗体6×105 IU/L(0～34 IU/L).甲状腺彩超示甲状腺弥漫性增大,回声不均匀,血流丰富,流速增高.     

甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果

目的:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果。方法:所选的观察对象为110例甲状腺功能亢进患者,为2019年2月—2020年6月期间我院收治的。将其按照随机法进行分组,应用甲巯咪唑治疗的55例患者为对照组,应用甲巯咪唑与普萘洛尔治疗的55例患者为观察组。对两组的治疗情况进行比较,包括临床疗效和甲状腺激素水平、PTH(甲状旁腺激素)、CT(降钙素)、BGP(骨钙素)水平治疗前后的变化。结果:观察组的治疗情况优于对照组(94.55%VS 81.82%),两组之间存在统计学差异(P<0.05)。经过治疗后,两组甲状腺激素水平改善明显(P<0.05)。治疗后,观察组甲状腺激素水平优于对照组(P<0.05)。经过治疗后,两组血清骨代谢指标水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组血清骨代谢指标水平较对照组降低显著(P<0.05)。结论:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果理想,患者甲状腺激素水平以及骨代谢指标得到改善。     

甲巯咪唑联合糖皮质激素对甲状腺功能亢进合并症患者的临床疗效及安全性观察

目的 研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规的甲状腺功能亢进对症药物及护肝等治疗,其中对照组给予口服比索洛尔治疗,观察组则给予口服甲巯咪唑联合地塞米松治疗。分别对比两组临床疗效、治疗前后甲状腺素水平与肝功能变化、不良反应发生情况。 结果 观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),显著高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后两组头痛、头晕、白细胞减少以及皮疹发生率均差异无统计学意义(均P＞0.05)。 结论 甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效显著,可显著改善患者甲状腺素水平以及肝功能,具有较好的安全性。     

甲巯咪唑联合穴位敷贴治疗贴对甲状腺功能亢进症患者激素水平及骨代谢指标的影响

目的:探讨甲巯咪唑联合穴位敷贴治疗贴对甲状腺功能亢进症患者激素水平及骨代谢指标的影响。方法:150例甲状腺功能亢进症患者随机分为A组(50例)、B组(50例)和C组(50例)。在常规治疗的基础上,A组患者给予甲巯咪唑片起始剂量20~40 mg,口服,每日1~2次,连用2~6周后若病情改善,则减量至2.5~10 mg并维持,若无改善则维持20~40 mg;B组患者给予穴位敷贴治疗贴1贴,每日早餐后1 h贴于足三里、三阴交、神门、太冲、内关等穴位处。C组患者给予甲巯咪唑片(用法用量同A组)+穴位敷贴治疗贴(用法用量同B组)。3组疗程均为2个月。观察3组患者治疗前后促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、血清降钙素(CT)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)水平及不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者TSH、PTH水平均显著高于同组治疗前,且C组显著高于A、B组;3组患者FT3、FT4、T3、T4、T、E2、LH、FSH、CT、BGP水平均显著低于同组治疗前,且C组显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);但各项指标A、B组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,甲巯咪唑联合穴位敷贴治疗贴可显著改善甲亢患者的甲状腺功能,性激素水平紊乱和骨代谢异常,且未增加不良反应的发生。     

甲巯咪唑联合益气养阴方药治疗病毒性肝炎合并甲状腺功能亢进疗效分析

目的:探讨病毒性肝炎合并甲状腺功能亢进(以下简称甲亢)的治疗方法。方法:选取2000年2月—2012年10月住院的病毒性肝炎合并甲亢患者28例,按治疗方法分为治疗组16例和对照组12例。在常规护肝及对症、支持等综合治疗的基础上,治疗组以小剂量甲巯咪唑联合益气养阴方控制甲亢症状;对照组除少数使用普萘洛尔控制心率外,均未采取其他任何针对甲亢的治疗措施。治疗期间定期检测肝功能、血常规。统计治疗8周时血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)等肝功能指标及不良反应,比较两组治疗前后ALT,AST,TBil的变化情况。治疗前后及组间均数比较使用t检验,计数资料比较使用χ2检验。结果:治疗组治疗后ALT,AST,TBil下降差值显著大于对照组(P<0.01),总有效率亦显著高于对照组(χ2=9.096,P<0.01),未发现不良反应。结论:甲巯咪唑联合益气养阴方治疗病毒性肝炎合并甲亢安全、有效。     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能性亢进的临床分析

目的:分析普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能性亢进的临床疗效。方法:抽取本院2017年4月至2018年4月间收诊的甲状腺功能性亢进患者78例,将其按照传统数字法进行分组,对照组共39例患者实施甲巯咪唑治疗方式,研究组39例患者则在前者治疗基础上加之普萘洛尔治疗,观察对比该两组患者最终统计的临床疗效。结果:研究组患者在治疗后的总有效率(94.87%)优于对照组(76.92%),研究组不良反应发生率(2.56%)低于对照组较(17.95%),两组患者临床资料统计分析对比差距均具有统计学中意义(P0.05)。结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑应用于甲状腺功能性亢进患者的治疗中有效缓解患者病情,改善其临床病症,加强药物治疗效果,值得临床推广。     

甲巯咪唑联合131Ⅰ对甲状腺功能亢进患者甲状腺动脉和肝动脉血流的影响

目的 探讨甲巯咪唑联合¹³¹Ⅰ对甲状腺功能亢进患者甲状腺动脉和肝动脉血流的影响。方法 选取2019年1月至2020年12月大连市第二人民医院收治的90例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各45例。对照组给予甲巯咪唑治疗,研究组在对照组的基础上给予¹³¹Ⅰ治疗。比较两组患者治疗前后的甲状腺动脉和肝动脉血流动力学指标,包括平均流速(V_m)、舒张末期流速(V_min)、收缩峰流速(V_max)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)。结果 治疗前,两组患者的甲状腺和肝动脉血流动力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的甲状腺动脉V_m、V_min、V_max低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组患者的甲状腺动脉RI、PI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的肝动脉V_m、V_min、V...     

小剂量~(131)碘与甲巯咪唑对甲状腺功能亢进患者甲状腺功能恢复及预后的影响

目的:评价小剂量~(131)碘与甲巯咪唑联用对甲状腺功能亢进患者甲状腺功能恢复及预后的影响。方法:选取2012年7月—2015年8月间收治的甲状腺功能亢进患者88例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组44例;对照组患者给予甲巯咪唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用小剂量~(131)碘治疗,评价两组患者治疗前和治疗3月后血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、血清总三碘甲状原氨酸(TT3)测得值及不良反应的发生率。结果:治疗前两组患者FT3、TSH、TT3测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者FT3、TT3测得值均低于对照组(P<0.05),TSH测得值高于对照组(P<0.05),不良反应的总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用小剂量~(131)碘与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进患者,疗效较为显著,可促进甲状腺功能各指标复常。     

甲巯咪唑治疗绝经前甲状腺功能亢进的临床研究及其对免疫功能的影响北大核心CSCD

目的观察甲巯咪唑治疗绝经前甲状腺功能亢进的安全性及其对CD4^+CD25^+调节性T细胞(Treg)、细胞因子的影响。方法 164例绝经前甲状腺功能亢进患者随机分为试验组和对照组,各82例。试验组口服甲巯咪唑,每日3次,每次10 mg,30 d后减至每日2次,每次10 mg,15 d后减至每日1次,每次15 mg。对照组口服丙硫氧嘧啶,每日3次,每次100 mg,30 d后减至每日2次,每次100 mg,15 d后减至每日3次,每次50 mg,2组疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后甲状腺血清学指标、CD4^+CD25^+调节性T细胞、细胞因子水平变化,并观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后促甲状腺激素(TSH)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)均显著升高,三碘甲状腺素原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)均显著下降,并恢复至正常水平,试验组TSH、FT_3、FT_4水平改善更显著(P<0.05)。2组患者治疗前后CD4^+T细胞数量差异无统计学意义(P>0.05),CD4^+CD25^+ Tregs细胞数量、白细胞介素(IL)-6及IL-10水平均显著降低,试验组降低更显著(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.4%,对照组不良反应发生率6.1%(P>0.05)。试验组总有效率为97.6%,显著高于对照组的81.7%(P<0.05)。结论甲巯咪唑对绝经前甲状腺功能亢进患者甲状腺激素水平及免疫功能的改善效果较丙硫氧嘧啶更佳。