诃子制草乌对蒙药嘎日迪-5镇痛抗炎作用的影响

目的:不同条件诃子制草乌对蒙药嘎日迪-5镇痛抗炎作用的影响。方法:比较3个不同条件(诃子汤中浸泡12h,煎煮2h[A]、诃子汤中浸泡24h,煎煮2h[B]、诃子汤中浸泡4天[C])诃子制草乌和生草乌配制嘎日迪-5混悬液的热板法镇痛作用、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法抗炎作用。结果:对小鼠热板法致疼痛刺激反应比较结果为:在A条件炮制草乌配成的蒙药嘎日迪-5混悬液两个剂量组给药后30min、60 min时都有明显的镇痛作用(分别P<0.05和P<0.01)、B条件炮制草乌配成的蒙药嘎日迪-5混悬液高剂量组给药60 min以后不但没有镇痛作用反而有兴奋作用(P<0.05)、C条件炮制草乌配成的低、高剂量组给药60 min以后不但没有镇痛作用反而有兴奋作用(分别P<0.01、P<0.001)。对二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症的影响比较结果为:在A条件炮制草乌配成的蒙药嘎日迪-5混悬液两个剂量组都有明显的预防和治疗作用(P<0.05);B条件炮制草乌配成的蒙药嘎日迪-5混悬液高剂量组有明显的预防和治疗作用(P<0.01);C条件炮制草乌配成的蒙药嘎日迪-5混悬液没有明显的预防和治疗作用;生药组对小鼠热板法致疼痛刺激反应和对二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症都没有镇痛和抗炎作用。结论:初步研究证明在A条件炮制草乌配成的蒙药嘎日迪-5混悬液镇痛、抗炎作用最佳,此炮制方法和条件为诃子制草乌的进一步规范化研究和临床应用提供试验依据。     

蒙药嘎日迪-5的质量分析

嘎日迪 - 5为蒙医最常用的传统方之一。始载于藏医经典著作《四部医典》 ,后历代蒙医著作均有记载。系由诃子、草乌、木香、麝香、水菖蒲等 5味药组成 ,具消“粘” ,消肿 ,燥“协日乌素”〔1〕等功效。对风寒湿痹、关节疼痛、腹中寒疼、正偏头痛、白喉、炭疽等病症有很好的疗效。在内蒙地区应用广泛 ,临床效果好。为了提高和完善蒙药的质量标准 ,使其规范化 ,我们对嘎日迪 - 5味进行了较详细的显微、理化薄层定性实验研究。现将实验方法及结果报道如下 ,以供生产和药检部门检查其内在质量时参考。1　实验材料成药样品由内蒙古蒙药厂提供 ,模…     

蒙药嘎日迪-5丸对骨关节病疼痛的影响

目的:观察蒙药嘎日迪-5丸对骨关节病疼痛的临床疗效。方法:设治疗组(服用蒙药嘎日迪-5丸)50例,对照组(服用芬必得胶囊)50例。结果:治疗组服用蒙药嘎日迪-5丸14天后主要症状消失的47例,占94%;对照组14天后主要症状消失的35人例,占70%。经临床统计学处理治疗组与对照组差别较显著(P<0.05)。结论:蒙药嘎日迪-5丸对骨关节病的疼痛有较好的疗效。     

蒙药哈日嘎日迪-5汤定性研究

应用显微鉴别及理化鉴别方法对蒙成药哈日嘎日迪 -5汤进行了定性研究。     

蒙成药嘎日迪-5镇痛作用研究

目的:观察蒙成药嘎日迪-5的镇痛作用。方法:通过小鼠扭体实验、小鼠热板法实验、大鼠尾尖部压痛实验观察镇痛作用。结果:嘎日迪-5高、中、低剂量对小鼠醋酸引起的扭体次数有明显的降低作用(P<0.01);嘎日迪-5高剂量在90min之内有明显的延长小鼠添后足时间(P<0.05);嘎日迪-5中剂量和高剂量可明显提高大鼠尾尖部痛阈值(P<0.05,P<0.01)。结论:蒙成药嘎日迪-5具有明显的镇痛作用。     

蒙药嘎日迪-13抗血栓及抗真菌抗炎作用的药理学研究

目的：研究蒙药嘎日迪－13的抗血栓、抗真菌抗炎的药理作用。方法：给大鼠连续灌服不同剂量嘎日迪－13 7d，采用血小板栓实验法测知血小板的粘附聚集功能及急慢性炎症动物模型实验。结果：嘎日迪－13能明显抑制大鼠实验性颈动脉血栓形成并抑制小鼠皮肤真菌感染。与对照组比较有明显差异。结论：嘎日迪－13具有明显的抗血栓、抗真菌抗炎作用。     

蒙药嘎日迪—5中乌头碱的含量测定

采用高效液相色谱法测定蒙成药嘎日迪－５中乌头碱的含量,采用ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－水－氯仿－三乙胺（７０：３０：１：０．１）,检测波长为２５４ｎｍ,以峰面积测定乌头碱的含量,平均回收率为１０１．５５％,变异系数为１．９１％,此滇 有准确、灵敏、快速等优点。     

蒙药嘎日迪-13味丸的临床应用研究进展

对蒙药嘎日迪-13味丸治疗心脑血管疾病、面瘫、周围神经病变及风湿性关节炎等临床应用进展进行综述。     

气相色谱法测定蒙成药嘎日迪-5中麝香酮的含量

采用气相色谱仪测定蒙成药嘎日迪-5中麝香酮外标峰面积法计算麝香酮含量为0.73-0.88%.RSD为3.54-2.91%.     

蒙药嘎日迪-13治疗腰椎间盘突出症的临床疗效

目的：蒙药嘎日迪-13治疗腰椎间盘突出症腰腿痛的临床疗效。方法：本研究门诊选取纳入病例的腰椎间盘突出症患者98例,随机分为2组。观察组：患者口服嘎日迪-13,15粒／次,1次／d,晚间临睡前服,连续服用2w为1个疗程。分别于治疗2w、4w、8w、12w回访;对照组：患者口服扶他林（双氯芬酸钠肠溶片）,25mg,3次／d,连续服用2w为1个疗程。分别于治疗2w、4w、8w、12w回访,对比两组疗效并加以分析。结果：两样本率的比较采用χ2检验,P〈0．05被认为具有统计学意义。肯定嘎日迪-13口服治疗腰椎间盘突出症腰腿部疼痛的有效性及安全性。为今后该药的进一步推广提供依据。     

草乌药材HPLC指纹图谱研究

目的：采用HPLC建立草乌药材的指纹图谱。方法：Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm)；乙腈-醋酸铵缓冲溶液（2.5‰冰醋酸-浓氨水,pH 10.5）（60∶40）为流动相；流速1.0 mL·min^-1；检测波长240 nm；柱温30 ℃。结果：精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于2%,所得的色谱图各色谱峰分离较好,基线平整,符合指纹图谱有关规定。结论：本方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可为草乌药材的质量评价提供有效手段。     

醋的种类对炮制草乌生物碱类成分的影响

目的：探讨醋的种类对醋制草乌生物碱类成分的影响,为筛选炮制辅料用醋提供依据。方法：采用不同类型的米醋炮制草乌,HPLC法测定炮制品中3种双酯型生物碱和3种单酯型生物碱的含量,比较采用不同类型的醋制备的草乌炮制品中生物碱的含量差异。结果：各炮制品中双酯型生物碱的含量：生草乌〉食用乙酸制草乌〉工业乙酸制草乌〉陈醋制草乌≈龙门米醋制草乌〉玫瑰醋制草乌〉药典法制草乌;单酯型生物碱的含量：药典法制草乌〉食用乙酸制草乌〉龙门米醋制草乌≈工业乙酸制草乌〉陈醋制草乌≈玫瑰醋制草乌〉生草乌。结论：醋制草乌可以达到炮制减毒的效果,食用醋比乙酸的减毒效果更佳。     

RP-HPLC-ELSD测定草乌中准噶尔乌头碱的含量

目的:建立测定草乌中准噶尔乌头碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%三乙胺溶液(40∶60),流速1.0 m L·min~(-1),柱温25℃;蒸发光散射检测器(ELSD)的漂移管温度96℃,气体(空气)压力2.50 bar,撞击器呈关闭状态。结果:准噶尔乌头碱在1.5~30μg呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为96.86%,RSD 1.7%。结论:该方法简便、准确、快速,可用于测定草乌中准噶尔乌头碱的含量,为草乌的质量评价提供依据。     

基于网络毒理学探讨草乌心脏毒性

目的:通过建立草乌活性成分-作用靶点、蛋白相互作用、靶点相应的生物功能和通路网络,以及利用分子对接技术探讨草乌心脏毒性的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)和毒性与基因比较数据库(Comparative Toxicogenomics Database,CTD)筛选出草乌有毒候选成分。依据反向药效团匹配(Pharm Mapper)方法预测草乌毒性候选成分的作用靶点,与从人类基因数据库(Gene Cards)中寻找到的心脏相关基因蛋白进行比对,筛选出重合的蛋白作为草乌的潜在的心脏毒性靶点。采用Cytoscape软件构建草乌毒性候选成分-作用靶点网络。通过String数据库结合Cytoscape软件绘制蛋白相互作用网络,用DAVID平台对靶点生物功能及涉及的通路进行分析,最后用Discover Studio软件对关键蛋白与草乌毒性候选成分的结合进行验证。结果:草乌中筛选得到6种有毒候选成分,涉及27个心脏毒性作用靶点,网络分析结果表明靶点主要是通过参与心脏磷代谢,磷酸化的监管等磷相关的代谢和调节,以及通过FKBP1A,TGFB2,INSR等靶点对心脏的代谢,发育及形态产生重要的影响,进而产生心脏毒性。结论:利用中药多成分-多靶点-多通路的特点,探究了草乌心脏毒性作用机制,并预测了其可能存在的毒性,为进一步开展草乌心脏毒性作用机制研究提供了新思路和新方法。     

高效液相色谱法测定草乌类药用植物活性成分含量

 目的采用高效液相色谱测定草乌类药用植物中中乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,对草乌类植物进行质量与资源评价。方法建立高效液相色谱方法,采用Phenomenex ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-醋酸铵缓冲溶液(pH10.5)(54∶46)为流动相,流速为1.0mL·min^-1;检测波长为240nm。结果中乌头碱在0.28～2.80μg内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.9%(n=5),RSD=0.93%;乌头碱在0.136～1.36μg内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为97.4%(n=5),RSD=1.18%;次乌头碱在0.248～2.48μg内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.4%(n=5),RSD=1.11%。北乌头、乌头与小白掌含有中乌头碱、乌头碱、次乌头碱3种生物碱;多根乌头含有中乌头碱、乌头碱2种生物碱;其他的样品含微量或几乎没有。多根乌头的3种生物碱总量最高。结论本方法分离效果好,分析速度快,方法稳定,结果准确。     

不同煎煮时间内生草乌中乌头碱含量变化研究

目的考察生草乌在不同煎煮时间内毒性成分乌头碱的含量变化。方法采用反相高效液相色谱法测定乌头碱的含量,以甲醇-水-氯仿-二乙胺(70∶30∶3∶0.2)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为240 nm。结果乌头碱在0.08～0.8μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.9998(n＝6),平均回收率为97.16%。生草乌在煎煮过程中乌头碱的含量0～2 h内逐渐升高,2 h以后逐渐降低,2～4 h降低幅度尤为明显。结论高效液相色谱法测定乌头碱的含量快速、简便、准确、重复性好、结果可靠。生草乌煎煮4h能有效减低乌头碱的含量。     

小金丸中制草乌单酯型生物碱类成分的含量测定

目的:通过比较不同厂家及批号小金丸中单酯型生物碱类成分的含量,为该制剂的临床用药安全提供参考。方法:建立小金丸中制草乌单酯型生物碱类成分(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱)的HPLC含量测定方法,流动相乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钠(用三乙胺调节pH 6.5)(47∶53),检测波长235 nm。比较4个厂家生产的8批样品中3种生物碱类成分含量。结果:3种生物碱类成分线性范围均为4~60 mg·L-1,加样回收率分别为98.42%,101.79%,102.13%。3种单酯型生物碱总质量分数最高达214.718μg·g-1,最低值18.452μg·g-1。结论:不同厂家和同一厂家不同批次样品中3种生物碱的含量存在较大差异,可能与原材料质量、制剂工艺及生产设备等因素有关。     

“半夏反草乌”减弱抗炎效应及其减效机制

目的:探讨反药配伍之中半夏减弱草乌抗炎效应的初步机制及其表征形式。方法:64只SD大鼠随机分为模型组,醋酸泼尼松组,草乌组,草乌与法半夏配伍9∶1组,3∶1组,1∶1组,1∶3组,1∶9组。醋酸泼尼松组按20 mg·kg-1ig,草乌组按生药量为0.6 g·kg-1ig,草乌与法半夏配伍9∶1组,3∶1组,1∶1组,1∶3组,1∶9组分别按生药量0.67,0.8,1.2,2.4,6.0 g·kg-1ig,模型对照组灌服等体积生理盐水,连续给药7 d。第7天给药1 h后,每只大鼠右足足跖皮内注射新鲜蛋清建立蛋清致大鼠足跖肿胀模型,尾静脉注射伊文思蓝(EB),ELISA法测定组织中EB含量,血清中白细胞介素-1(IL-1),前列腺素E2(PGE2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,观察草乌与不同比例法半夏配伍对足跖肿胀程度、血管通透性及炎症介质释放影响的差异;经Graph Pad Prism 5软件做四参数Hill拟合方程,评判影响足跖肿胀度较密切相关的指标。结果:与模型组比较,草乌组、草乌与法半夏各配伍组均可明显降低大鼠足肿胀程度和组织中的EB含量及血清中IL-1,PGE2,TNF-α的含量;各配伍组与草乌组比较,草乌组的抗炎作用最强(P0.05),而草乌与法半夏配伍组(9∶1,3∶1,1∶1,1∶3,1∶9)的抗炎作用随法半夏用量增加而依次减弱;血清IL-1,PGE2,TNF-α含量与足跖肿胀度相关性均较好,组织中EB含量与之相关性较差。结论:法半夏可降低乌头的抗炎活性,该作用随法半夏用量的增加逐渐增强;"半夏反草乌"中的降效作用机制可能与法半夏可对抗乌头增加炎症介质生成、增加毛细血管通透性有关;血清PGE2含量与肿胀程度相关性较好且是直接参与炎症反应的介质,故可将其作为表征半夏反草乌中减弱抗炎效应的指标。     

中药制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量分析

目的:通过对制草乌进行重金属、六六六及滴滴涕的含量分析,了解制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量的情况,为质量标准的制定提供依据.方法:按食品检验标准方法,分别用原子吸收分光光度计和原子荧光分光光度计对制草乌进行铅与镉、砷与汞等重金属测定;采用毛细管气相色谱测定六六六、滴滴涕含量.结果:制草乌中汞、六六六及滴滴涕的含量符合汞≤0.2 mg·kg-1、BHC≤0.1 mg·kg-1、DDT≤0.1 mg·kg-1的规定;重金属铅、镉、砷含量不符合铅≤5.0mg·kg-1、镉≤0.3 mg·kg-1、砷≤2.0 mg·kg-1的规定,10个样品中有7个样品铅含量偏高、有5个样品镉含量偏高、有8个样品砷含量偏高.结论:重金属铅、镉、砷含量偏高;汞、六六六、滴滴涕含量正常.