布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法收集2012年1月至2013年12月在我院诊断为感染后咳嗽的患儿的临床资料,对其进行回顾性分析。40例符合诊断标准的患儿分为治疗组22例,对照组18例。对照组给予常规治疗,开瑞坦5~10 m L/次,1次/d+易坦静口服液,5~10 m L/次,2次/d,对症止咳祛痰;治疗组在上述治疗的基础上,吸入布地奈德1 m L,2次/d。两组疗程均为2周,对两组的临床疗效进行评价。结果两组患儿咳嗽症状积分均明显下降,治疗组的有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德在儿童感染后咳嗽治疗中具有较好的疗效,明显优于常规治疗方法。     

吸入糖皮质激素治疗小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的研究吸入糖皮质激素治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法将80例年龄在4~10岁感染后咳嗽患儿(男40例,女40例)随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组吸入糖皮质激素联合赛庚啶口服,对照组口服赛庚啶,在治疗前、治疗后1周比较两组之间的疗效并分别记录患者咳嗽特异性生活质量评分(CQLQ评分表)。结果治疗组患儿咳嗽短时间内明显减少甚至消失,两组在治疗1周有效率差异有统计学意义(P<0.05)。同时吸入组CQLQ评分(35.38±10.65)比对照组(46.57±7.49)明显降低(P<0.05)。结论吸入糖皮质激素在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有一定的疗效。     

儿童感染后咳嗽82例治疗疗效观察

目的观察儿童感染后咳嗽的治疗疗效。方法将82例儿童感染后咳嗽患者分为2组:甲组单用孟鲁司特钠咀嚼片口服、乙组单用赛庚啶口服。结果甲组治疗儿童感染后咳嗽疗效明显优于乙组(P<0.05),甲组咳嗽症状明显好转;而乙组患者的咳嗽症状无明显改善。结论孟鲁司特钠咀嚼片治疗感染后咳嗽临床效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效观察

目的分析孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年10月90例感染后咳嗽患者,随机分组,对照组(n=45)采用常规疗法,观察组(n=45)在此基础上给予孟鲁司特钠,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),组间存在明显差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、失眠等症状缓解时间及住院时间均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗感染后咳嗽,可取得良好的临床效果,能够有效缩短病程,对患者预后具有重要促进作用。     

止嗽散加减治疗感染后咳嗽临床观察

目的 观察感染后咳嗽中西医对比治疗的效果.方法 将患者分为治疗组（纯中药治疗）及对照组（纯西药）,经过治疗后对咳嗽积分、疗效及病程进行评定.结果 治疗组18例治愈,1例好转,1例未愈,治疗组总有效率95％,治愈率90％.对照组18例治愈,2例好转,1例未愈,对照组总有效率95.2％,治愈率85.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.缓解时间两组相比较,对照组平均时间（6±2.85）天,治疗组平均时间（4±0.95）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 纯中药治疗感染后咳嗽效果优越.     

运用止嗽散治疗感染后咳嗽思路

感染后咳嗽( post-infections cough,PIC)是指各种病原体,如细菌、病毒、支原体、衣原体等所致的呼吸道感染以后继发的咳嗽,感染得到控制后而咳嗽症状不缓解[1].目前西医对于本病的发病机制尚不明确,中医病机目前认为主要是以下3点[2];外邪未尽,留客于肺;正气不足,驱邪无力;内外合邪,同干于肺.     

孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽68例疗效观察

目的探讨分析孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法 68例呼吸道感染后咳嗽的患儿随机分为对照组和观察组,其中观察组48例口服孟鲁司特进行治疗,对照组20例采用抗生素药物和止咳药同时服用的治疗方法,记录两组患者在治疗过程中的咳嗽好转情况,以及治疗后两组呼吸道感染后咳嗽的有效率进行了调查记录,并对两组进行了对比。结果观察组服用孟鲁司特治疗后的有效率（93.75%）明显高于对照组治疗的有效率（55.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床效果明显优于传统服用抗生素和止咳药的治疗方法,具有治愈时间短,有效率高等优点,值得临床推广应用。     

加味止嗽散治疗感染后咳嗽的临床观察

目的观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽的疗效。方法60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组30例口服加味止嗽散,对照组30例口服复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊,疗程均为7d。结果治疗组总有效率为80．0％,对照组为50．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论加味止嗽散对感染后咳嗽具有较好疗效。     

止嗽散加味治疗感染后咳嗽58例观察

目的：观察止嗽散加味治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：治疗组予止嗽散加味内服,对照组予马来酸氯苯那敏和溴己新口服,观察两组症状改善情况。结果：治疗组有效率为93.1%,对照组总有效率为71.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：止嗽散加味治疗感染后咳嗽疗效显著,明显优于对照组。     

孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽43例临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的疗效。方法选择83例感染后咳嗽的患儿随机分为观察组和对照组接受2周的治疗,观察组口服孟鲁斯特和阿奇霉素,对照组口服阿奇霉素治疗。在治疗前、治疗后2周分别记录患儿的咳嗽症状积分。结果治疗2周后,观察组咳嗽症状评分（2.14±1.30）明显降低,比对照组评分（3.58±1.20）降低明显（P〈0.01）,观察组疗效优于对照组（χ2=9.87,P〈0.01）。结论孟鲁司特对儿童感染后咳嗽有明显的疗效,可作为儿童感染后咳嗽治疗的一种选择。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Meta分析

目的 评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效与安全性。方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库和The Cochrane Library中关于苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入9个符合标准的RCT研究,共741例患者。纳入研究多数存在较高的方法学偏倚风险。Meta结果显示,①咳嗽总疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义[OR=3.43,95% CI（2.23,5.29）,P<0.000 01];②在咳嗽积分[SMD=-0.53,95% CI（-0.92,-0.15）,P=0.007]、中医证候疗效[OR=2.64,95% CI为（1.32,5.31）,P=0.006]上,苏黄止咳胶囊也均优于对照组,其差异均有统计学意义。③在咳嗽消失时间上,两组间差异有统计学意义[MD=-3.04,95% CI（-5.86,-0.22）,P=0.03],但在咳嗽起效时间上,2组间差异无统计学意义[SMD=-1.2,95% CI（-2.65,0.26）,P=0.11]。④不良反应发生率治疗组和对照组差异无统计学意义[OR=0.91,95% CI（0.31,2.65）,P=0.86]。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,安全可靠。临床上具有一定的可替代性,但尚需更多大样本、高质量随机对照试验来证实。     

疏风安神法治疗感染后咳嗽69例

目的 观察疏风安神法治疗感染后咳嗽的疗效.方法 将138例患者随机均分为2组,治疗组用自拟疏风安神中药治疗,对照组用急支糖浆治疗,观察2组治疗前后咳嗽症状评分变化及临床疗效,结果治疗组咳嗽症状评分显著改善(P＜0.01),总有效率为92.75%,对照组咳嗽症状评分无显著改善,有效率为71.1%.治疗组疗效优于对照组(P＜0.001).结论 疏风安神法是治疗感染后咳嗽的有效方法.     

三联疗法治疗老年膝骨关节炎的近期疗效观察

目的探讨三联疗法(透明质酸钠 得宝松 超短波)对于缓解老年膝骨关节炎的疼痛症状及改善其活动功能的效果。方法选择60例老年膝骨关节炎患者,进行关节腔内注射透明质酸钠2ml/次,每周1次;关节周围采用得宝松7mg VitB120.5mg 2%利多卡因5ml进行痛点阻滞,每2周1次;超短波疗法采用每日1次,每次10min。所有治疗方案均持续1个月。分别观察治疗前后疼痛评分及关节活动能力评分。结果治疗膝关节疼痛症状明显缓解,疼痛评分明显降低;关节活动能力评分关节明显降低,活动功能得到显著改善,治疗有效率达96.7%。无任何不良反应的发生。结论应用三联疗法治疗老年膝骨关节炎疗效显著,无严重的不良反应,是一种有效安全的方法。     

超短波配合运动疗法治疗膝关节骨关节炎40例

目的 观察超短波配合现代康复运动疗法治疗膝关节骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床效果. 方法 将我院2008年3月~2009年8月收治的80例KOA随机分成对照组40例,54膝;治疗组40例,57膝.对照组使用超短波治疗,治疗组使用超短波配合运动疗法治疗.采用国际骨关节炎lequesne指...     

超短波对表皮癣菌和白色念珠菌的杀菌研究

目的 探讨超短波辐射对红色毛癣菌、犬小孢子菌、须癣毛癣菌和白色念珠菌杀菌效果.方法 采用频率40.68MHz的医用超短波,分别以输出功率为100mA、150mA、200mA的超短波辐射接种后的红色毛癣菌、犬小孢子菌、须癣毛癣菌和白色念珠菌,并对其生长情况进行实验室观察.结果 输出功率100mA的超短波无明显的杀菌效应.输出功率150mA的超短波辐射60min有杀菌效应.输出功率200mA的超短波辐射20、40、60min显现杀菌效应.结论 输出功率150mA的超短波辐射有抑菌的效应.输出功率200mA的超短波辐射有明显的杀菌效应,杀菌效应随辐射强度的增大而增强.     

音频电药物透入结合超短波治疗慢性胃炎的临床观察

目的探讨音频电药物透入结合超短波治疗慢性胃炎的疗效。方法 67例患者按就诊顺序随机分组,在药物治疗基础上加用超短波治疗后进行音频电药物透入作为治疗组,单一药物治疗作为对照组。结果治疗组与对照组的有效率分别为94.1%、72.7%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论音频电药物透入结合超短波治疗慢性胃炎的疗效满意。     

25例呼吸科住院患者24小时咳嗽监测及特征分析

目的:应用便携式咳嗽监测仪监测呼吸科常见病住院患者客观咳嗽状况。方法:在医院呼吸科10月住院患者中选取25例,采用自行研发的便携式咳嗽监测仪进行24小时咳嗽状况监测。结果:呼吸科常见病中COPD患者平均咳嗽136次/24小时,咳嗽多为6:00～9:00;支气管哮喘患者平均咳嗽127.3次/24小时,咳嗽多为4:00～8:00;支气管扩张患者平均咳嗽168.8次/24小时,咳嗽多为8:00～11:00;肺癌患者平均咳嗽82.2次/24小时、肺部感染患者平均咳嗽160.8次/24小时,两者大部分时间均有咳嗽且个体差异较大。结论:呼吸科住院患者常见病咳嗽各有其特征,咳嗽监测仪有望用于辅助临床诊断和疗效评估。     

老年慢性咳嗽患者的诊疗现状探讨

目的了解广州地区老年慢性咳嗽患者的诊疗状况。方法以广州市第一人民医院呼吸内科及老年病科门诊就诊的老年慢性咳嗽患者为对象,纳入本研究的老年慢性咳嗽患者必须符合《咳嗽的诊断与治疗指南》的诊断标准。通过问卷调查的方式,了解其病情及诊断、治疗史。结果共744例老年老年慢性咳嗽患者,平均年龄(72.2±8.32)岁,其中男性374例(50.26%),女性370例(49.74)%,平均病程为(57.3±87.34)个月。82.26%患者曾被诊断"慢性支气管炎、慢性咽炎、支气管炎"。92.07%患者曾使用抗生素,93.01%患者使用止咳药。仅有0.806%患者治疗后症状完全缓解,9.54%患者明显缓解。结论慢性咳嗽存在明显误诊、误治情况,对于慢性咳嗽的病因及诊治有待继续深入探讨研究。     

热咳糖浆配合针灸治疗咳嗽的临床效果观察

目的观察临床中给予热咳糖浆配合针灸治疗咳嗽的临床效果。方法将我院2012年1月至2012年12月之间收录的200例咳嗽患者随机分为两组,对照组患者给予常规热咳糖浆进行治疗,而观察组的患者给予热咳糖浆配合针灸治疗,观察两组的患者临床治疗效果。结果通过两组的患者临床治疗效果对比分析,观察组的患者临床治疗总有效率明显的高于对照组的患者临床治疗总有效率(P<0.05),统计学有意义;两组的患者不良反应发生率比较无明显的差异(P>0.05),统计学无意义。结论临床中对于咳嗽患者给予热咳糖浆配合针灸治疗具有较好的临床疗效,值得临床中应用。     

单独和联合应用孟鲁司特、沙美特罗替卡松治疗成人感染后咳嗽的疗效比较

目的:评价单独和联合应用孟鲁司特、沙美特罗替卡松治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法:68例感染后咳嗽的患者(日间或夜间咳嗽症状积分在3分以上者)随机分为孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组、孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗组(简称联合用药组),连用2周。在治疗前、治疗2周后分别记录患者的咳嗽症状积分,比较3组疗效和肺功能变化。结果:治疗2周后,孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组、联合用药组咳嗽症状评分分别为3.67±1.72、2.79±1.50、1.81±1.01,较治疗前均有降低;治疗后3组间比较,联合用药组较孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组差异均有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组、联合用药组的有效率分别为73.9%、68.2%、87.0%,联合用药组较孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组差异均有统计学意义(P<0.05)。3组FEV1/预计值、FEV1/FVC在治疗前、后比较及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特、沙美特罗替卡松对成人感染后咳嗽均有明显的疗效,并且两药联合可能具有协同作用,可为成人感染后咳嗽提供一种治疗选择。