G250基因沉默诱导肾癌786-0细胞凋亡

目的观察沉默G250基因对肾癌786-0细胞凋亡的影响。方法构建靶向G250的siRNA表达质粒pshRNA-G250并转染肾癌786-0细胞,TUNEL法和流式细胞仪检测G250基因沉默后肾癌786-0细胞（命名786-0/si-G250-b）的凋亡率,以转染空质粒的细胞（命名786-0/si-G250-0）为对照。结果 TUNEL法显示786-0/si-G250-b和786-0/si-G250-0细胞凋亡率分别为（21.537±3.552）%、（6.590±1.167）%,（t=6.925,P=0.002）,流式细胞仪检测示细胞凋亡率分别为（33.033±2.914）%（、9.133±1.115）%,（t=13.266,P=0.000）。结论沉默G250基因的表达可诱导肾癌786-0细胞的明显凋亡。     

实时荧光定量RT-PCR技术检测siRNA对HBV复制的干扰效果

目的 运用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测小RNA分子（small interfering RNAs,siRNA）对乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）复制的抑制作用.方法 在HepG2.2.15细胞内导入筛选的三条特异抗HBV的siRNA分子,用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测干扰后HBV的mRNA表达水平.结果 导入特异siRNA分子的细胞中HBV的mRNA表达量明显降低.结论 实时荧光定量RT-PCR技术能准确可靠的检测mRNA的表达水平,对siRNA分子干扰效果的评价有很好的应用价值.     

碳酸酐酶Ⅸ在肾癌中的表达及临床意义

目的 探讨碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ/G250)在肾癌组织和血液中的表达情况和临床意义.方法 采用RT-PCR技术检测62例肾癌患者癌组织和外周血液中碳酸酐酶Ⅸ(G250)mRNA的表达,以32例正常肾组织和非肾癌患者外周血作为对照.结果 62例肾癌患者碳酸酐酶Ⅸ(G250)mRNA阳性率在癌组织中为82.3%(51/62),在外周血中为54.8%(34/62),各对照组均无阳性表达,差异有统计学意义(P<0.05);在肾透明细胞癌患者癌组织和外周血中碳酸酐酶Ⅸ(G250)mRNA阳性率分别为98%(49/50)和66%(33/50),显著高于其他类型肾癌(P<0.05).结论 碳酸酐酶Ⅸ(G250)在肾癌尤其是透明细胞癌中有特异性的高表达,可以用于肾癌以及肾癌微转移的诊断和预后评价.     

人参皂苷Rg3对缺氧诱导的Eca-109和786-0细胞血管内皮生长因子和核因子κB表达的影响

目的 探讨人参皂苷Rg3对人食管癌细胞株Eca-109和人肾癌细胞株786-0细胞缺氧诱导的血管内皮生长因子(VEGF)和核因子KB(NF-kB)表达的影响.方法 在常氧和缺氧环境下,采用噻唑蓝(MTT)法检测Rg3对Eca-109和786-0细胞增殖的影响,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Rg3对VEGF mRNA表达的影响,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测Rg3和NF-kB抑制剂对VEGF蛋白表达的影响,蛋白质印迹(Western)检测Rg3对P65蛋白表达的影响.结果 在常氧或缺氧环境中,MTT显示Rg3都能显著抑制Eca-109和786-0细胞增殖,实时荧光定量PCR显示Rg3能显著抑制Eca-109和786-0细胞VEGF mRNA表达,ELISA显示Rg3和NF-kB抑制剂都能显著抑制VEGF蛋白的分泌,Western显示Rg3抑制P65蛋白表达.结论 Rg3可以抑制缺氧和常氧状态下的VEGF表达,其机制与抑制P65蛋白表达密切相关.     

应用siRNA技术抑制产肠毒素大肠杆菌LT基因表达的研究

目的应用小干扰RNA(siRNA)技术抑制产肠毒素大肠杆菌(ETEC)LT基因的表达。方法针对LT基因设计siRNAs序列,在ETEC培养过程中,将针对LT的siRNA、非特异性对照siRNA、阴性对照siRNA和LB培养基分别加入siRNA组(siRNA-LT1组、siRNA-LT2组)、siRNA-coa3组、siRNA-NC组和空白对照组,分3个时间点加入,每次1nmol。在首次加入siRNA后45min(A时间点)、90min(B时间点)、135min(C时间点)留取菌液,应用实时荧光定量PCR检测上述3个时间点5组LT mRNA的表达水平。应用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测siRNA-LT1组、siRNA-LT2组和空白对照组在3个时间点的LT蛋白表达水平。结果实时荧光定量PCR结果显示,siRNA-LT1在A、B、C 3个时间点对LT mRNA表达的抑制率分别为70.9%、70.1%、72.5%,siRNA-LT2在A、B、C 3个时间点对LT mRNA表达的抑制率分别为70.1%、69.2%、70.5%,siRNALT1组、siRNA-LT2组对LT mRNA表达的抑制率与相应处理时间的siRNA-NC组、siRNA-coa3组、空白对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。Western Blot结果显示,siRNA-LT1和siRNA-LT2在A、B、C 3个时间点对LT蛋白表达的抑制率分别为43.1%、18.4%、5.0%和38.2%、15.4%、30.1%。结论针对LT基因设计合成的siRNA在体外能有效地抑制LT基因的表达。     

microRNA-21调节宫颈鳞癌SiHa细胞中PDCD4的表达研究

目的探讨microRNA(miR)-21-反义寡核苷酸(ASODN)对宫颈鳞癌SiHa细胞中PDCD4基因表达、细胞增殖与凋亡的影响。方法宫颈鳞癌SiHa细胞分3组,采用LipofectamineTM2000转染试剂,miR-21调控组转染miR-21抑制剂的ASODN,miR-21抑制剂阴性对照的ASODN,空白对照组不转染。Cell Titer和荧光TUNEL分别检测转染前后SiHa细胞增殖和凋亡的变化,流式细胞仪分析细胞周期,实时RT-PCR检测miR-21和PDCD4mRNA水平表达,Western blot检测靶蛋白PDCD4表达。结果 AS-miR-21组与阴性、空白对照组相比,SiHa细胞生长明显抑制,而阴性和空白对照组比较无明显差异;细胞凋亡率分别为(9.7±0.52)%、(3.6±0.17)%和(3.4±0.36)%;细胞周期结果显示AS-miR-21组G0/G1期细胞明显增多,S期细胞减少,与对照组间差异显著(P<0.05);实时RT-PCR结果显示,miR-21表达下降而PDCD4表达升高。Western blot检测结果显示,PDCD4表达AS-miR-21组明显高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。结论 AS-miR-21可有效抑制miR-21在宫颈鳞癌SiHa细胞中的表达并上调PDCD4基因表达,发挥抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。     

华蟾素对肾癌细胞增殖的影响

目的探讨华蟾素对人肾癌786-0细胞的影响及机制。方法用不同浓度的华蟾素(浓度分别为1、10、100、1 000μg/m L)作用于人肾癌786-0细胞株,采用CCK-8法检测华蟾素对肾癌786-0细胞增殖效应的影响,采用流式细胞术(FCM)检测华蟾素对肾癌786-0细胞周期的影响,采用蛋白印迹法检测华蟾素对Survivin蛋白表达水平的影响。结果CCK-8法结果提示,不同浓度的华蟾素均可显著抑制肾癌786-0细胞的增殖,且抑制率呈时间、剂量依赖关系。FCM检测发现华蟾素可使肾癌786-0细胞周期中的G0/G1期比例增加,S期缩短。蛋白印迹法显示,华蟾素可使肾癌786-0细胞中Survivin蛋白表达水平降低。结论华蟾素能够抑制人肾癌786-0细胞的增殖,并阻滞细胞周期在G0/G1期,其机制可能与影响蛋白Survivin的表达相关。     

p53基因变异的B细胞淋巴瘤小鼠甘氨酸脱羧酶表达研究

目的了解p53基因变异和B细胞淋巴瘤甘氨酸脱羧酶（GLDC）表达的关系。 方法基于免疫组化染色结果,BALB/c裸鼠分为p53蛋白阳性组和p53蛋白阴性组。采用实时荧光定量PCR检测B细胞淋巴瘤组织甘氨酸脱羧酶mRNA表达,采用免疫印迹实验检测B细胞淋巴瘤组织甘氨酸脱羧酶蛋白表达。设计GLDC特异性siRNA转染人B淋巴瘤细胞系Raji细胞。采用t检验比较GLDC mRNA和GLDC蛋白表达组间的差异,并采用方差分析比较阴性对照siRNA组、空白对照组和GLDC siRNA转染组增殖能力的差异。 结果相对于p53蛋白阴性组,p53蛋白阳性组GLDC mRNA和蛋白表达都升高,GLDC mRNA表达在p53蛋白阴性组为2.38±0.26,在p53蛋白阳性组升高到11.32±1.65,差异具有统计学意义（t=6.74,P<0.01）。相对于阴性对照siRNA组（0.61±0.06）和空白对照组（0.51±0.04）,GLDC siRNA转染组（0.22±0.01）细胞增殖能力明显降低,差异具有统计学意义（t=3.74,P<0.05）, 结论p53基因变异和B细胞淋巴瘤GLDC表达有直接的关系。GLDC基因能促进p53基因变异B细胞淋巴瘤增殖。GLDC的研究可能为治疗B细胞淋巴瘤提供新的靶点。     

miRNA-21siRNA对宫颈癌Hela细胞周期及细胞凋亡的影响

目的探讨microRNA-21(miR-21)siRNA对宫颈癌Hela细胞周期和细胞凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR检测Hela细胞转染后siRNA干扰组及阴性对照组中miR-21的表达量。流式细胞仪分析Hela细胞周期及凋亡率的变化。结果转染siRNA干扰载体后,实时荧光定量PCR检测Hela细胞中miR-21明显低于空白对照组及阴性对照组,差异有统计学意义(P0.05),空白对照组与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P0.05);siRNA表达载体可明显增加细胞凋亡率,并显现出G_0/G_1期阻滞作用。结论miR-21siRNA干扰载体可以高效地抑制宫颈癌Hela细胞miR-21基因的表达,增强细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G_0/G_1期。     

siRNA对肝癌细胞异常表达FAT10基因的抑制效应研究

目的：探讨小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）对原发性肝癌（肝癌）细胞中异常表达的类泛素蛋白FAT10的抑制作用,研究其对肝癌细胞生长的影响。方法：针对FAT10基因设计4条siRNA序列,并转染至人肝癌细胞株Hep3B细胞,通过实时荧光定量PCR检测siRNA对FAT10基因表达的影响,使用四甲基偶氮唑蓝法检测siRNA对Hep3B细胞生长情况的影响,采用流式细胞术分析siRNA对Hep3B细胞周期变化的影响。结果：Hep3B细胞转染siRNA后,FAT10mRNA表达降低,Hep3B细胞的生长受到了明显的抑制,其生长主要停滞在G0／G1期,而S期和G2／M期细胞所占比例下降。结论：siRNA可抑制Hep3B细胞FAT10基因的表达,并抑制Hep3B细胞的生长。FAT10基因可能是调控肝癌基因表达的新的靶基因。     

RNAi沉默G250／MN／CAIX基因对肾癌Ketr-3细胞株生物学行为的影响

目的观察RNAi沉默G250基因表达后，肾癌Ketr-3细胞生长速度和体外侵袭力的变化。方法据G250基因的序列合成shRNA并克隆至真核表达载体pSilencer2．1-U6-neo中，构建G250shRNA真核表达载体，将该载体转染至人肾癌Ketr-3细胞株中。采用RTPCR、West-ernblot及间接免疫荧光法对干扰效率进行检测。MTT法观察干扰后细胞生长情况的变化，Tran-swell小室体外侵袭实验探讨干扰后细胞体外侵袭能力的变化。结果成功构建了G250shRNA的真核表达载体。RT-PCR、Westernblot和间接免疫荧光检测表明转染G250shRNA真核载体的肿瘤细胞G250／β-actin的比值明显降低。细胞生长曲线结果显示Ketr-3-MNRi组与Ketr～3组和阴性对照组Ketr3-NC相比较，肿瘤细胞生长减慢；Ketr3-MNRi细胞其穿膜细胞数明显低于Ketr-3-NC及Kerr-3细胞。结论G250shRNA可以下调kerr-3细胞G250的过度表达，抑制肿瘤细胞生长，下调其侵袭能力，为探讨G250在肾癌的发病机制中的作用及生物学治疗肾癌提供实验基础和理论依据。     

CAIX／MN／G250mRNA在肾癌根治术前后表达的检测

目的探讨肾癌相关蛋白CAIX／MN／G250mRNA在肾细胞癌（renal cell carcinoma,RCC）手术前后的表达水平及临床意义。方法应用RT—PCR技术检测57例RCC患者癌组织及术前外周血中CAIX／MN／G250mRNA的表达情况,并选择15例癌旁肾组织、15例正常肾组织及40例健康人外周血作对照,对术前外周血CAIX／MN／G250mRNA阳性RCC患者术后随访4周,并对其外周血CAIX／MN／G250mRNA水平进行半定量检测。结果57例RCC患者,其CAIX／MN／G250mRNA阳性率在外周血中为59．6％（34／57）,癌组织中为78．9％（45／57）,显著高于对照组（P〈0．01）。在肾透明细胞癌患者的外周血及癌组织中,CAIX／MN／G250mRNA的阳性率分别为76．2％（32／42）和95．2％（40／42）,均显著高于相应对照组（P〈0．01）。RCC患者外周血及癌组织中CAIX／MN／G250mRNA阳性率均随临床分期的增加而增加（P〈0．01）。34例外周血阳性患者CAIX／MN／G250mRNA水平术前2h、术后7、14、21和28d分别为0．54±0．13、0．56±0．15、0．34±0．13、0．29±0．18和0．22±0．11。RCC患者外周血CAIX／MN／G250mRNA水平在肾癌根治术后随时间的推移呈下降趋势（P均〈0．05）。结论使用RT—PCR技术检测CAIX／MN／G250mRNA对肾癌尤其是透明细胞癌有较好的特异性和敏感性。外周血CAIX／MN／G250mRNA检测可作为肾癌微转移的检测指标用于RCC的诊断、疗效评价及预后判断。     

HCCR-2干扰真核表达载体的构建及其稳定转染细胞系的建立

目的构建HCCR-2干扰真核表达载体,获得干扰质粒稳定转染的HepG2细胞系。方法人工合成HCCR-2基因干扰序列并定向插入到RNAi真核表达载体pGenesil-1,通过测序鉴定。将干扰质粒用脂质体法转染HepG2细胞,经G418持续压力选择和有限稀释法获得稳定转染的细胞系。RT-PCR检测筛选克隆HCCR-2 mRNA的表达水平。结果测序表明HCCR-2干扰序列及读框完全正确,干扰质粒稳定转染的HepG2细胞系在倒置荧光显微镜下呈绿色荧光。RT-PCR结果显示RNAi-H1、RNAi-H3序列对HCCR-2 mRNA有较好的抑制效果。结论成功构建了HCCR-2干扰真核表达载体,HCCR-2干扰质粒稳定转染的HepG2细胞系的建立为进一步研究HCCR-2在肝癌细胞中的作用奠定了基础。     

Promoted cancer growth by stimulating cell proliferation and decreasing apoptosis using a lentivirus-based EphB2 RNAi in pancreatic carcinoma CFPAC-1 cells

Several studies have reported the change of EphB2 in a variety of carcinomas and suggested a functional relation between EphB2 and tumor progression. However, its role in human pancreatic carcinoma has not been described. The aim of this study was to evaluate the significance of EphB2 in human pancreatic carcinoma CFPAC-1 cells. A lentivirus-based RNA interference (RNAi) vector was designed, synthesized and transfected into CFPAC-1 cells to inhibit EphB2 expression. WST-8 based Colorimetric Assay Cell Counting kit 8 (CCK-8) in vitro and xenograft transplantation model in nude mice was used to evaluate cell proliferation and growth respectively. Cell-cycle and apoptosis were analyzed by flow cytometry (FCM). RT-PCR and Western blot were used to assess mRNA expression and protein levels. EphB2 expression was significantly suppressed both in mRNA and protein levels using the lentivirus-based EphB2 RNAi in CFPAC-1 cells (P < 0.01, P < 0.01). Silencing EphB2 stimulated cell growth in vitro (P < 0.05) and proliferation in vivo (P < 0.01) versus Control RNAi. EphB2 RNAi significantly increased S phase cells from 18.15 to 27.18% (P < 0.05), and significantly decreased G1 phase cells from 72.93 to 57.61% compared with Control RNAi (P < 0.05). In addition, decreased apoptosis was observed in CFPAC-1 EphB2 RNAi cells compared with Control RNAi cells (P < 0.01). The apoptosis rate was 1.63% and 7.44%, respectively. Silencing EphB2 increased CyclinD1, cyclindependent kinase 6 (CDK6) and Bcl-2 expression in both mRNA and protein levels compared with Control RNAi. A lentivirus-based EphB2 RNAi efficiently inhibited EphB2 gene and its protein expression. Silencing EphB2 stimulated pancreatic carcinoma growth by increasing cell proliferation through G1/S phase breakthrough, which relied on a CyclinD1/CDK6 cell-cycle regulated signal. Similarly, EphB2 inhibition also reduced CFPAC-1 cells apoptosis by up-regulating Bcl-2 expression. Thus, at least in the context of pancreatic carcinoma CFPAC-1 cells, EphB2 plays a tumor suppressor role in cell proliferation and apoptosis.     

Stealth核糖核苷酸干扰抑制胰腺癌细胞DNMT1表达的研究

目的:研究靶向甲基化转移酶1(DNMT1)基因的Stealth核糖核苷酸干扰(RNAi)技术对胰腺癌细胞Panc-1中DNMT1表达的抑制作用.方法:通过Block-IT TM RNAi Designer在线设计合成针对DNMT1的Stealth核糖核苷酸(siRNA),以50 nM siRNA用脂质体转染法转染Panc-1细胞.同时设空白对照组,RNAi阴性对照组,荧光RNAi组,每组3个复孔;在转染24 h、48h、72h后用荧光显微镜观察转染效率,以48h荧光强度最亮.应用逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)检测DMNT1信使核糖核酸(mRNA)含量,免疫印迹(Western blot)检测DNMT1蛋白的表达.结果:将靶向DNMT1基因Stealth RNAi转染到胰腺癌细胞Panc-1中后,Panc-1细胞在转染RNAi后48h的转染效率为50％～60％;DNMT1的蛋白和mRNA水平显著下调,与对照组相比,转染后48h的相对抑制率分别为68％和67.8％(P＜0.05),也显著低于空白对照组及空载体组(P＜0.05).结论:DNMT1靶向的Stealth RNA瞬时转染到胰腺癌细胞Panc-1中可显著沉默DNMT1的基因和蛋白的表达,为胰腺癌的基因治疗提供新的理论依据.     

Real-time quantitative reverse transcription-PCR assay for renal cell carcinoma-associated antigen G250

OBJECTIVES: Gene amplification/expression of G250 is a major event in human renal tumorigenesis. G250-based therapeutic agents and G250-specific gene therapy are under development. These new perspectives call for a sensitive and accurate method to screen G250 alterations in renal cell cancer (RCC) patients and investigate the relationship between G250 mRNA expression and RCC. METHODS: We developed a quantitative RT-PCR assay for the measurement of G250 mRNA expression using a real-time procedure based on the use of fluorogenic probes and the ABI PRISM 7700 Sequence Detector System. The method has been applied to the measurement of quantitative mRNA level of G250 in 31 cases RCC and 6 normal renal tissues. RESULTS: The dynamic range was 10(3)-10(8). The relationship between Ct and log starting concentration was linear (r=0.99). G250 expression was present in all RCCs with G250 amplification but was absent in normal ones. G250 mRNA expression ranged from 2.9 x 10(3) to 6.5 x 10(7) copy/microg RNA, with a mean value of 3.5 x 10(6) copy/microg RNA. The expression of G250 revealed an inverse correlation to tumor grade. G250 mRNA level did not correlate with the cell types and clinical stages (P>0.05). CONCLUSIONS: G250 has the potential to be used as a marker of diagnosis and increasing proliferation in RCC. This new simple, rapid, semi-automated assay was a major alternative to competitive PCR and Northern blot analysis for gene alteration analysis in human tumors and might be a powerful tool for large randomized, prospective cooperative group trials and supporting future G250-based biological and gene therapy approaches.     

BSP siRNA 的构建及其对成骨样细胞株MC3T3-E1相关基因表达的影响

目的 构建BSP干扰表达载体,有效沉默小鼠成骨样细胞MC3T3-E1 Subclone 14细胞的BSP基因表达,研究其对MC3T3-E1 Subclone 14增殖分化过程中OCN等成骨相关基因表达的影响.方法 ①利用互联网资源针对BSP基因mRNA序列设计四条可能的小干扰RNA(siRNA),将这四条小干扰RNA插...     

耐受TRAIL肾细胞癌株的建立及其与cFLIP蛋白的关系

目的建立耐受肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apop-tosis-inducing ligand,TRAIL）的肾细胞癌株,观察Fas相关死亡域样白介素21β转换酶抑制蛋白（cFLICEinhibitory protein,cFLIP）与TRAIL耐药的关系。方法应用TRAIL间歇诱导方法建立耐受TRAIL的肾细胞癌株786-0TR,检测耐药株的半数抑制率（IC50）和耐药指数（RI）;RT-PCR方法检测敏感株和耐药株cFLIP mRNA的表达,Western blot检测cFLIP蛋白的表达,并加以比较。结果 786-0TR细胞对TRAIL的IC50为739.3472μg/L,RI为9.6427;耐药株中cFLIPmRNA和蛋白的表达明显高于敏感株,二者之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论成功建立了耐受TRAIL的肾细胞癌株;cFLIP蛋白是肾细胞癌对TRAIL耐药的重要因素。     

基因干扰技术抑制PC-3细胞90K/Mac-2BP基因mRNA表达并诱导细胞凋亡

目的研究人前列腺癌PC-3细胞90K/Mac-2BP基因干扰后其mRNA表达水平及细胞凋亡的效果。方法设计、构建多个针对90K/Mac-2BP的干扰性小RNA（small interfering RNA,siRNA）,转染前列腺癌PC-3细胞,筛选出对90K/Mac-2BP基因干扰效率最高的90K/Mac-2BP siRNA,采用RT-PCR、Western blot技术检测90K/Mac-2BP mRNA及蛋白表达,酶标仪测定PC-3细胞的增殖,流式细胞仪检测PC-3细胞凋亡率。结果实验组和对照组前列腺癌PC-3细胞90K/Mac-2BP mRNA的表达强度分别为（19.23±1.33）%、（46.34±1.26）%,细胞凋亡率分别为（16.64±1.18）%、（2.52±0.19）%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。表明构建的表达载体有效抑制了90K/Mac-2BP mRNA表达并诱导细胞凋亡。结论 RNA干扰可有效抑制PC-3细胞90K/Mac-2BP mRNA和蛋白表达,并诱导细胞凋亡。