小脑发育不良性神经节细胞瘤的MRI与螺旋CT表现特征

目的探讨小脑发育不良性神经节细胞瘤(LDD)的MRI特征及临床价值,为临床评估LDD提供有效依据。方法选取2014年1月—2015年12月在笔者医院接受治疗的LDD患者5例,对患者先进行螺旋CT扫描检查(CT组),后进行MRI扫描检查(MRI组),观察两组患者的临床诊断效果及显像效果等。结果两组临床检查率统计情况比较,MRI对LDD术前诊断总准确率明显高于螺旋CT(t=3.647,P=0.024)。MRI对LDD病变的诊断灵敏度(t=2.87,P=0.026)、特异度(t=3.03,P=0.022)、阳性预测率(t=3.64,P=0.019)、约登指数(t=6.51,P=0.032)更优于CT组。结论对于LDD术前诊断,MRI扫描具有快速、有效、分辨率高及特异性好的临床效果,具有较高的临床应用价值。     

小脑发育不良性神经节细胞瘤影像术前评估及临床特点分析

本研究回顾性分析2例经病理证实的小脑发育不良性神经节细胞瘤患者的临床资料,并复习相关文献,总结其临床表现及影像学、病理学等特点,加强术前神经外科医师对此病的认识,并作出良好的术前评估,现报告如下。1病历摘要例1女,38岁。主因头部不自主摆动15年,加重1个月入院,患者无明显头痛,无恶心及呕吐,近1个月出现头部不自主摆动加重,行头部磁共振成像(MRI)检查示左侧     

姑息性切除小脑发育不良性神经节细胞瘤1例并随访3年

1 临床资料患者女,35岁,因发作性头晕伴乏力1个月于2013年12月2日来院,患者于家中无明显诱因出现发作性头晕,头部活动不能,持续约3～5 min可白行缓解,发作时伴有乏力,偶有眼前黑蒙,无头痛,无恶心呕吐,无肢体抽搐,共发作5次.     

小儿肾上腺神经节细胞瘤3例

我科自1996年以来,手术治疗3例小儿肾上腺神经节细胞瘤,均经病理证实.女2例,男1例.年龄3～11岁,平均9.5岁.发现肿瘤时间最短7d,最长2年.肿瘤所在部位均为左肾上腺.     

腹膜后巨大副神经节瘤1例并文献复习

<正>副神经节瘤(paraganglioma, PGL)又称肾上腺外嗜铬细胞瘤,是一类起源于神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤。PGL临床罕见,且术前诊断较困难。昆明医科大学第二附属医院2019年收治腹膜后巨大PGL 1例,现报道如下。1 临床资料患者女,22岁,因“发现腹膜后一巨大占位2周”于2019年1月18日入院,无明显腹胀痛,查体：P:85次/min, BP:112/74mmHg, 腹部平坦对称,肠鸣音5次/min, 未闻及血管杂音,     

长骨造釉细胞瘤1例并文献复习

<正>患者,男性,25岁。因“摔伤致左小腿疼痛伴活动受限2 h”入院。查体：左小腿肿胀,压痛明显,皮温稍高,可闻及骨擦音,无皮肤破溃及静脉怒张,皮肤感觉无减退。MRI结果示：左胫骨中上段骨质信号不均,见团块状长T1长T2信号影,呈膨胀性改变,大小约26 mm×45 mm, 病灶邻近上下段骨质内见2个相同病灶,邻近骨皮质局部中断,周围软组织肿胀,见斑片状长T1长T2信号影,周围未见明显软组织肿块形成,诊断为左胫骨中上段病变合并病理性骨折。     

新生儿全前脑发育畸形病例1例报道

全前脑畸形(holoprosencephaly)也称前脑无裂畸形,是前脑发育障碍引起的一组复杂的颅面畸形,病变几乎累及幕上所有结构。全前脑畸形是一种神经系统和面部多发性的畸形,该畸形发生率约1/8000,86%的病例可由产前超声检出,此类畸形患者的中枢神经系统功能预后很差,故加强对此类畸形的认识、早期发现、及时终止妊娠是十分必要的,对优生优育的意义很大。     

脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出并脑积水1例报告

1 病历介绍 患儿女性,生后10日。足月顺产,出生后发现腰骶部肿物来诊。查体:神志清楚,反应低下。头围43.6cm;骨缝分离;前囱2.6cm×3.5cm,饱满;头皮静脉扩张。颅部叩诊破壶声。双眼球向下凝视,双侧瞳孔等大,对光反应正常。心肺(-),肝肋下1cm,脾(-)。外阴正常。脊柱腰骶部见约3.0cm×2.2cm软性肿物自基底部骨板缺损膨出,表面光滑。双下肢肌张力低下,活动较少。诊断:脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出并脑积水。家属拒绝进一步诊治。     

原发性肺浆细胞瘤1例并文献复习

髓外浆细胞瘤 (Extra Medullary Plasmacytoma, EMP) 是一种非常罕见的恶性克隆浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4％[1],它可发生于骨髓造血组织以外全身各组织或器官,尤以上呼吸道多见.而原发于肺部的髓外浆细胞瘤,即肺浆细胞瘤(Primary Pulmonary Plasmacytoma, PPP),更为罕见.现将我院收治的 1 例病例结合相关文献报告如下.     

MRI联合CT在腹部神经节细胞瘤中的诊断准确率及价值分析

目的:探讨MRI联合CT在腹部神经节细胞瘤中的诊断准确率及诊断价值.方法:选取2017-01～2020-12我院疑似腹部神经节细胞瘤患者102例作为研究对象,76例经手术病理组织活检证实为神经节细胞瘤,占比74.51％.所有患者行手术或穿刺病理活检前均行CT和MRI检查,比较两种检查方式腹部神经节细胞瘤的影像学特征,以...     

小脑血管网织细胞瘤28例临床分析

目的探讨小脑血管网织细胞瘤的诊断与治疗方法。方法回顾性分析28例确诊为颅内血管网织细胞瘤患者应用显微外科手术治疗的临床资料,讨论该病的诊断与鉴别诊断、手术方法及注意事项。结果25例囊性肿瘤行瘤结节全切除,3例实体性肿瘤栓塞后全切除;术后痊愈22例,好转5例,死亡1例。结论颅内血管网织细胞瘤系良性血管性肿瘤,MRI及CT诊断具有特异性,显微手术瘤结节和肿瘤完全切除疗效好。     

CT诊断小儿纵膈及腹膜后神经节细胞瘤的影像表现特征分析

目的分析CT诊断小儿纵膈及腹膜后神经节细胞瘤的CT影像表现特征。方法选取在本院进行CT诊断的22例小儿纵膈及腹膜后神经节细胞瘤患儿,对其CT影像表现特征进行分析。其中这些患儿中16例进行了增强型扫描。结果经过CT诊断,22例患儿中14例为腹膜后出现肿块,8例为后纵膈出现肿块;患者的肿块类型为：16例为卵圆形、6例为三角形。所有患者的病灶边缘均比较清晰。结论采用CT对小儿纵膈及腹膜后神经节细胞瘤进行诊断,可以清晰的对患者的肿块位置、形状等进行显示,因此CT在小儿腹膜后及纵膈神经节细胞瘤诊断中具有重要的应用价值。     

肺透明细胞瘤1例并文献复习

<正>肺透明细胞瘤(clear cell tumor of the lung,CCTL)是肺部原发的一种极为罕见的良性肿瘤,亦名"糖瘤"。1963年由Liebow和Castleman[1]作了首次报道,并于1971年再次阐述。到目前为止,国内文献报道不足50例(其中多发病例更是少见,仅有5例),且多为案例报告[2-4]。近年来,诸多文献将CCTL归入血管周上皮样细胞肿瘤(neoplasms with perivascular epithelioid celldifferentiation,PEComa)家族[5-7]。该肿瘤多为良性,     

颞骨孤立性浆细胞瘤1例

浆细胞瘤是克隆性的浆细胞增生,颅内浆细胞瘤是指侵犯颅骨脑膜的浆细胞瘤。本病十分罕见,自1947年French报告首例后,至今,文献报道仅数十例。现报告1例我院诊治的颞骨孤立性浆细胞瘤。     

嗜铬细胞瘤并高血压危象1例

目的：研究嗜铬细胞瘤的临床特点。方法：对近年来我院收治的1例嗜铬细胞瘤并高血压危象的患儿诊治经过进行分析总结。结果：嗜铬细胞瘤为儿科少见的内分泌系统疾病,不易诊断。结论：对可疑病例应引起医生高度重视,及早进行实验室检儿茶酚胺代谢物的检查,做到早诊断、早治疗,减少误诊。     

异位性恶性嗜铬细胞瘤1例

患者女性 ,2 8岁 ,因阵发性血压升高伴视物模糊、心悸、出汗、头晕 1月入院。患者曾于 10多年前发现阵发性血压升高 (最高达 2 80 /160ｍｍＨｇ) ,当时检查发现左下腹壁有一约 3ｃｍ直径包块 ,手术探查于左侧腹直肌下取出直径约为2ｃｍ的包块 ,经病检证实为异位嗜铬细胞瘤 ,术后血压恢复正常 ,随访多年血压正常。近 1月来 ,上述症状再发 ,血压波动于 2 4 0～ 160 /90～ 60ｍｍＨｇ。血压升高时伴有阵发性心动过速 ,大汗、乏力 ,持续时间数分钟至 10余分钟。体格检查 :腹部未扪及包块。胸、腹部Ｂ超、Ｘ线、ＣＴ ,ＭＲＩ分别提示右下腹占位性…     

颅内原发性恶性副神经节细胞瘤1例

1病例报告患者女,41岁。因左侧肢体麻木无力半年于2002-10-15入院。临床检查左侧肢体肌力IV级,左下肢皮质觉减退。CT:右顶部肿物。于入院后第4天手术。术中见肿物位于右顶部脑膜附近,约5·1cm×4·1cm×3·0cm,呈灰褐色,似有包膜,易出血。临床诊断:右顶肿瘤(脑膜瘤?)。送检灰褐色不规则软组织一堆。光镜所见:瘤细胞排列弥漫呈片状、巢状、腺泡状,与周围脑组织界限不甚清楚,可见脑实质内大量浸润灶。大血管增多,出血明显,血管周围可见较多小圆细胞浸润。瘤细胞呈两种形态表现:一种细胞为圆形或椭圆形,胞质丰富,嗜酸性,核多偏位于细胞一端(…     

多形性黄色瘤性星形细胞瘤1例

患者,男,60岁,主因间断性癫痫发作1年入院。查体：神清,能语,双瞳孔正大等圆,对光反射灵敏,四肢肌力、肌张力正常,无神经系统定位体征。头颅CT显示：右颞部均匀低密度占位,考虑蛛网膜囊肿;头颅MRI结果显示：右颞部T1呈低信号,他呈高信号占位,考虑蛛网膜囊肿。给予手术切除治疗,术中见病变呈囊性,内有结节样改变。病理结果回报显示：多形性黄色瘤性星形细胞瘤（pelomorphcxanthoastrocytoma,PXA）。     

胸骨孤立性浆细胞瘤1例并文献复习

目的 通过临床病例及文献复习,探讨胸骨孤立性浆细胞瘤（SP）临床诊断与治疗关键问题。方法 分析武汉科技大学附属汉阳医院胸外科2020年9月至2021年10月治疗的1例胸骨SP病人的临床资料（临床表现、实验室特征、影像学特征、外科手术、病理学特征及随访资料）,并复习相关文献。结果 计算机体层成像（CT）示胸骨体可见肿块影,呈膨胀性生长,并伴有骨质破坏,边缘较清,周围软组织未见异常改变。术后病理提示胸骨浆细胞瘤,结合血红蛋白、尿本周蛋白、血钙、肌酐水平、免疫球蛋白、骨髓细胞学及X线等,临床诊断为胸骨SP。结论 诊断胸骨SP需综合分析影像学、实验室、病理检查结果及临床表现,尽早明确诊断是关键;手术结合适当的放疗是其治疗的最佳手段。