米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择80例瘢痕子宫中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各40例。研究组口服米非司酮共150 mg,服药后行羊膜腔内注射利凡诺100 mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果研究组较对照组从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短;引产并发症明显减少,孕妇疼痛程度明显减轻。结论米非司酮与利凡诺配伍是用于瘢痕子宫中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效。方法选择瘢痕子宫中期妊娠引产患者48例,随机分成两组。观察组24例应用口服米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔内注射方法终止妊娠,对照组采用单纯依沙丫啶羊膜腔内注射方法,比较两种方法的临床效果和不良反应。结果两组引产成功率、产程、排胎时间、产后出血、胎盘胎膜残留、软产道裂伤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两药联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效确切,效果优于单纯羊膜腔注射法,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床观察

目的：观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法：对60例患者的临床资料进行回顾性分析。结果：两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论：两药联合提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性和有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺在终止瘢痕子宫中期妊娠的应用

目的：探讨米非司酮胶囊（Ⅱ）联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法随机选取自愿要求引产的瘢痕子宫中期妊娠妇女共106例,其中观察组56例,对照组50例。对照组单用利凡诺引产,观察组在使用利凡诺的基础上加用米非司酮胶囊。结果两组引产成功率相近（P＞0．05）;与对照组相比,观察组在用药至宫缩时间（t＝10．55,P＜0．01）和总产程更短（t＝15．51,P＜0．01）、产后出血量更少（t＝7．21,P＜0．01）、胎盘胎膜残留率更低（χ2＝10．75,P＜0．01）。结论米非司酮胶囊联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果良好、安全简便,适合推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期引产的对比观察

近年来,由于各种原因,我国的剖腹产率呈上升趋势,因非意愿妊娠要求终止妊娠者中有剖宫产史的比率也随之上升,由于中期妊娠宫颈成熟度差,特别是瘢痕子宫引产过程中易出现剧烈疼痛,产程长,软产道损伤,出血多等风险发生.中期妊娠引产甚为棘手.我院采用双米配伍联合使用在终止孕16~24周有剖宫产史的引产对象中取得了较好临床效果,报告如下.     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察及护理

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及护理方法。方法:对25例瘢痕子宫中期妊娠孕妇引产的临床资料进行回顾性分析。结果:25例瘢痕子宫孕妇均引产成功,无产后出血、宫颈裂伤及先兆子宫破裂等发生。结论:合理用药、严密的产程观察和科学护理可有效降低瘢痕子宫中期妊娠引产的风险,提高引产成功率。     

依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的有效性及安全性。方法将80例妊娠中期引产者随机分为研究组36例和对照组44例,研究组予以依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮口服和地西泮静脉推注进行引产,对照组单纯予以依沙吖啶羊膜腔注射进行引产。比较2组的引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率。结果研究组在临产发动时间、引产总时间、术后清宫率方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但2组引产成功率、产后2h出血量比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论应用依沙吖啶联合米非司酮和地西泮进行引产,是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的临床研究

目的探究米非司酮、依沙吖啶联合使用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效和安全性。方法将我院2010年5月～12月接收的150例引产妇随机分为对照组、观察组,每组75例。对照组孕妇单独使用依沙吖啶;观察组则联合使用米非司酮+依沙吖啶;通过观察对比两组孕妇的产程发动时间、产程、产后出血量、引产成功率和产道损伤程度等指标来分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中孕引产中的临床疗效。结果观察组孕妇接受米非司酮+依沙吖啶联合使用后,孕妇的宫缩开始时间、出血量、产程和清宫率与对照组孕妇比较均显著下降,且二者差异显著,P<0.05;对照组产道受损的发生率为9.3%,明显高于观察组,且P<0.05;观察组的引产成功率为100%,较高于对照组(93.3%),但二者差异不显著,不具统计学意义。结论米非司酮、依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的联合使用具安全性高、产程短、出血量少、产道损伤小等优点,作为一种科学、、有效的引产方法值得在临床上广泛使用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产疗效观察

目的：观测米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：对67例中期妊娠妇女分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程及子官出血量。结果：与单用利凡诺引产组比较，米非司酮联合利凡诺引产组，胎儿娩出时问及总产程明显缩短，子宫出血量明显减少。结果有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14～26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20～43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,宫颈成熟度观察组比对照组高2～4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产34例

目的研究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2014年3月66例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,其中利凡诺治疗32例（对照组）,利凡诺联合米非司酮治疗34例（治疗组）,比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗组宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、出血量和胎盘残留率均显著低于对照组（P〈0.01）;两组软产道裂伤率和引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究

目的观察对比米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响。方法将40例中期妊娠要求引产孕妇随机分为单纯米非司酮联合米索前列醇组（A组）和羊膜腔内注射利凡诺引产组（B组）,各20例。观察2组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的情况。结果 A组在引产效果、引产后阴道出血时间和出血量情况优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产中的效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂终止中期瘢痕子宫妊娠100例效果观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂终止中期瘢痕子宫妊娠的效果。方法选择中期瘢痕子宫妊娠引产患者100例,均予米非司酮片75mg口服,隔12h后再次口服米非司酮片75mg,同时羊膜腔注入利凡诺针剂100mg,出现规律宫缩后静脉注射地西泮针剂10mg。观察引产效果。结果 100例产妇注药后72h胎儿胎盘娩出99例,所有产妇均未发生子宫破裂,且无严重不良反应发生。结论米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂可预防中期瘢痕子宫妊娠引产子宫破裂的发生,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的一临床效果。方法随机选取120例中期妊娠要求终止者应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另120例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果米非司酮联合利凡诺引产观察组以流产时间和清宫率明显小于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果良好，值得一临床推广。     

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果观察

目的：对依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果进行分析探讨。方法选取本院60例需中止妊娠的瘢痕子宫患者,随机分为两组。观察组30例患者,采用依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的方法;对照组30例患者,采用依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的方法。比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的引产成功率优于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性。观察组患者的宫缩发动时间长于对照组,但在总产程、产后出血量、平均住院时间等情况的比较上,观察组优于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性;观察组患者的胎盘胎膜残留、胎盘粘连少于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性。此外,观察组患者2例出现恶心、1例出现呕吐、4例发生发热等不良反应;对照组只有4例发生发热等不良反应,所有患者均未接受特殊处理。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果好,有一定的临床应用价值。