中、日、韩三国当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖的含量比较

目的:探讨中、日、韩三国当归的内在质量。方法:利用高效液相色谱法和比色法,测定产于中国、日本和韩国的3种当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量。结果:中国产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量明显高于日、韩当归。结论:从阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量看,中国产当归质量较好。     

HPLC法测定十四味当归活血合剂中阿魏酸的含量

目的：建立十四味当归活血合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：碳十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相：乙腈—0．085％磷酸溶液（17∶83）;检测波长：316 nm;流速：1．0 mL·min－1;柱温：35℃。结果阿魏酸在6．79～108．60 mg·L－1范围内线性关系良好,平均回收率97．75％,RSD＝0．35％（n＝6）。结论该方法简单准确、灵敏度高、重复性好,可作为十四味当归活血合剂含量测定的方法。     

GC法同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯的含量

摘要目的：建立同时测定五昧子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分含量的气相色谱方法。方法：采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取，采用Gc法对挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分进行含量测定。气相色谱条件：DB-17石英毛细管色谱柱（30m×0．25mm×0．25μm）；氢火焰离子化检测器（FID）；进样口温度230℃；检测器温度250℃；柱温以50℃为起始温度，保持2min，以10℃·min^-1升温至130℃，保持5min；载气为氮气，流速为1．2mL·min^-1；进样方式为分流进样，分流比10：1；进样量为1μL。结果α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯进样浓度分别在0．02～0．21mg·mL^-1（r=0．9998），0．006～0．10mg·mL^-1（r=0．9993），0．006～0．16mg·mL^-1（r=0．9994），0．04～1．00mg·mL^-1（r=0．9993）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=3）分别为99．5％～101．6％，96．3％～101．9％，98．6％～100．4％，96．1％～96．8％。结论：方法简便快速，可用于五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分的含量测定。     

中药当归及其制剂中有效成分分离和含量测定

目的介绍近年来中药当归及其制剂中成分预处理和含量测定.方法查阅国内有关文献、进行分析、归纳和综述.结果总结了中药当归中阿魏酸、多糖、挥发油及微量元素的预处理及含量测定等.结论当归的产地、预处理方法不同,其含量亦有差异;当归中阿魏酸的含量测定,采用毛细管电泳法,具有良好的发展前景.     

复方当归注射液中阿魏酸含量测定方法的改进

目的对复方当归注射液中阿魏酸钠含量测定的方法进行改进。方法高效液相色谱法。选用phenomenex-00G-4375-E0色谱柱;以乙腈-0．38％磷酸溶液（28：72）为流动相;检测波长316nm,流速1．0mL·min^-1。柱温30℃。结果阿魏酸在0．0170-0．4252μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均加样回收率为101．1％（RSD=1．1％,n=6）。结论本法简便、快速、准确、重复性好。可用作复方当归注射液的质量控制。     

加味当归补血汤浓缩丸质量标准研究

目的建立加味当归补血汤浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对加味当归补血汤浓缩丸中的当归、黄芪、麦冬、熟地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量,色谱柱：Agilent Zorbax Extend—C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相乙腈-0．085％磷酸（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min;柱温：35℃。结果当归、黄芪、麦冬、熟地黄特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。阿魏酸在24．144—120．72ng范围内呈良好的线性关系,r=1．00,平均回收率为101．94％,相对标准偏差值（RSD）=0．56％（n=6）。结论所建立的方法简便准确,专属性、重复性好,可作为加味当归补血汤浓缩丸的质量控制标准。     

岷当归挥发油提取方法及其化学成分研究

目的分析岷当归挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)和水蒸气蒸馏法(SD)提取岷当归的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出73种成分,占挥发油总成分的58.99%;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的63.43%,相同成分13种。结论 2种提取方法得到的岷当归挥发油组分与含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供依据。     

基于SFE联用GC-MS技术对当归挥发油主要成分的提取与分析

目的超临界流体萃取技术提取当归挥发油的主要成分。方法当归粉碎,取适量加入萃取釜中,用超临界梯度提取,联用气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析当归挥发油有效成分,并对其主要成分的含量进行测定。结果本次实验从当归挥发油中提取分离得到含量超过0.1%的化合物31种,其中含量最高者为Z-藁苯内酯和E-藁苯内酯,其总含量达到79.829%。结论由研究结果推测,藁本内酯很有可能是当归发挥功用的有效处。     

中药当归及其制剂中有效成分分离和分离和含量测定

目的 介绍近年来中药当归及其制剂中成分预处理和含量测定。方法 查阅国内有关文献，进行分析，归纳和综述，结果 总结了中药当归中阿魏酸，多糖，挥发油及微量元素的预处理及含量测定等。结论 当归的产地，预处理方法不同，其含量亦有差异；当归中阿魏酸的含量测定。采用毛细管电泳法，具有良好的发展前景。     

当归地上与地下部分挥发油的比较研究

目的　研究当归 Angelica sinensis地上部分挥发油成分的组成。方法　分别提取当归地上部分与药用根部的挥发油 ,以气相色谱 -质谱联用技术测定其成分。结果　从当归地上部分挥发油中鉴定了 35种成分 ,占挥发油成分的 4 6 .2 7% ;药用根部挥发油中鉴定了 39种成分 ,占挥发油组成的 6 0 .0 9%。结论　当归地上部分挥发油与根的挥发油化学组成上有明显不同 ,对传统中药当归的综合开发利用具有一定的意义     

Degraded and undegraded carrageenans and experimental gastric and duodenal ulceration

The prevention of histamine-induced gastric and duodenal ulceration in the guinea-pig has been examined using a series of undegraded and degraded carrageenans. Undegraded carrageenans were active at lower doses than degraded carrageenans. The high viscosity of the undegraded carrageenans in solution prevented their use in larger doses. Degradation of carrageenan without serious loss of sulphate, gives a product which allows the dose to be increased to an extent that its effect more than offsets the slight loss in activity caused by the degradation. No single feature of carrageenan structure can be related to anti-ulcer activity although degradation, and hence reduction of molecular size, generally reduces activity. Sulphate contents over 30% have little apparent effect on activity; κ-carrageenans were not consistently different in anti-ulcer activity from Λ-carrageenans. This contrasts with the antipeptic activity of carrageenans where κ-carrageenans are less active than their Λ-counter-parts. As with antipeptic activity, the degree of anti-ulcer activity is probably determined by a combination of structural features which includes molecular size and polyanionic properties.     

Affective and Anxiety Disorders and Alcohol and Drug Dependence:

Depression and anxiety frequently coexist in patients with substance use disorders. This clinically-oriented article examiens the relationship between these conditions and emphasizes data showing that substances of abuse can cause signs and symptoms of both depression and anxiety. These substance-related syndromes appear to have a different course and prognosis than uncomplicated, independent anxiety and major depressive disorders, and clinicians should consider the role of alcohol and other drugs in all patients presenting with these complaints. The authors will also outline an approach for diagnosing and managing patients with the combination of a substance use and depressive or anxiety disorder.     

Alcohol and Substance Use and Abuse in Women and Children

No abstract available for this article.     

Synthesis and anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of gaultherin and its analogs

The synthesis of gaultherin (1) and its analogs was carried out to provide 11 glycosides under phase-transfer catalytic conditions. The activities of all synthesized compounds were evaluated by nitric oxide production inhibitory assay in vitro. Methyl 2-O-(4-O-β-d-galactopyranosyl)-β-d-glucopyranosylbenzoate (5f) showed significantly anti-nociceptive and anti-inflammatory effects by the evaluation in vivo. Structure–activity relationships within these compounds were discussed.