组胺H2受体阻滞剂对再生障碍性贫血患者CD8+细胞抑制正常BFU-E生长的影响

由于抑制性Ｔ淋巴细胞不仅具有ＣＤ８抗原,而且还具有组胺Ｈ２受体［１］,为了解再生障碍性贫血（再障）患者ＣＤ８＋细胞对造血的影响及其组胺Ｈ２受体在红系造血抑制中的作用,我们观察了再障患者ＣＤ８＋细胞对正常红系爆式集落（ＢＦＵＥ）生长的作用以及组胺Ｈ２受体阻滞剂甲氰咪胍对此种作用的影响,现报道如下。病例和方法１　病例　再障患者１３例。其中男１１例,女２例;年龄１６～６１岁;重型再障（ＳＡＡ）Ⅰ型３例,ＳＡＡⅡ型２例,慢性再障８例,诊断均符合文献［２］标准。２　试剂　甲氰咪胍系美国Ｓｉｇｍａ公司产…     

组胺 H_2 受体阻滞剂阻断再生障碍性贫血患者 CD_8~ 细胞抑制正常 CFU-GM 生长的作用

目的：探讨再生障碍性贫血（再障）患者ＣＤ８＋细胞的组胺Ｈ２受体在造血抑制中的作用。方法：在１７例正常人粒－巨噬细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ）培养体系中分别加入１７例再障患者外周血ＣＤ８＋细胞，再障患者外周血ＣＤ８＋细胞＋甲氰咪胍和单加甲氰咪胍。结果：再障患者外周血ＣＤ８＋细胞在体外能抑制正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的生长，０．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的甲氰咪胍均能解除这种抑制作用。１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ甲氰咪胍本身可使正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的产率有所下降，但０．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ甲氰咪胍对正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的生长无抑制作用。结论：组胺Ｈ２受体阻滞剂甲氰咪胍在体外能解除再障患者ＣＤ８＋细胞对正常ＣＦＵ－ＧＭ生长的抑制作用。     

组胺H2受体阻滞剂阻断再生障碍性贫血患者CD8＋细胞抑制正常…

目的：探讨再生障碍性贫血（再障）患者ＣＤ８＋细胞的组胺Ｈ２受体在造血抑制中的作用。方法：在１７例正常人粒－巨噬细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ）培养体系中分别加入１７例再障患者外周血ＣＤ８＋细胞，再患者外周血ＣＤ８＋细胞＋甲氰咪胍和单加甲氰咪胍。结果：再障患者外周血ＣＤ８＋体外能抑制正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的生长，０．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的甲氰咪胍有解除帝种抑制作用。１．     

组胺H_2受体阻滞剂对再生障碍性贫血患者CFU-TL生长的影响

采用甲基纤维素半固体培养法,观察了再生障碍性贫血(再障)患者CD8~ 细胞对其自身T淋巴细胞集落形成单位(CFU-TL)的影响。实验表明:再障患者外周血单个核细胞CFU-TL形成率较低,去除CD8~ 细胞后,其CFU-TL产率明显增高(P<0.01);在培养体系中加入1×10~(-5)mol/L的甲氰咪胍后,其CFU-TL产率也显著提高(P<0.01);甲氰咪胍组与去除CD8~ 细胞组比较差异不明显(P>0.05)。提示:再障患者的CD8~ 细胞可抑制自身CFU-TL的生长,而这种抑制作用可以被组胺H_2受体阻滞剂甲氰咪胍所阻断。     

组胺H2受体阻滞剂对免疫介导小鼠再生障碍性贫血发生的？…

目的 探讨组胺Ｈ２受体阻滞剂对免疫介导小鼠再生障碍性贫血（再障）的发生有无阻断作用。方法 通过给全身亚致死量照射的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠转输Ｈ－２相同、ＭＬＳ不同的ＤＢＡ／２小鼠胸腺、淋巴结混合细胞诱导小鼠再障发生,实验组每天腹腔注射１次甲氰咪胍,共８次,于照射后第１４天,观察股骨骨髓增生程度。结果 腹腔注射０．５０,１．００,２．００ｍｇ．（１０ｇ体重）＾－１,ｄ＾ －１甲氰咪胍的小鼠的股骨平均骨髓造     

人骨髓基质细胞协同外源性细胞因子对脐血CD34+细胞的体外扩增作用

目的探讨人骨髓基质细胞(hBMSC)协同以干细胞因子和FL为主的细胞因子对脐血CD34+细胞的体外扩增作用.方法采用免疫磁珠法分选脐血CD34+细胞,以SCF+IL-3+IL-6+FL+EPO组合高效扩增CD34+细胞[1],并结合该细胞因子组合接种到预先照射(20Gy)的hBMSC上,d10结束培养,收获细胞分别作细胞计数、集落培养和流式细胞术检测CD34+细胞数.结果本法获得的脐血CD34+细胞纯度较高(92±0.04)%,在hBMSC组培养的d2,造血细胞几乎都粘附到hBMSC上,随着培养时间的延长,CD34+细胞比例不断下降.hBMSC组与无hBMSC组相比,除细胞总数扩增倍数外,CFU-GM、BFU-E、CD34+细胞扩增倍数差异有显著性意义(P<0.05).结论①脐血来源的CD34+细胞粘附于滋养层上形成造血灶,且10d后造血细胞仍具有体外集落形成能力,表明骨髓基质细胞可支持并维系体外造血;②hBMSC协同外源性细胞因子可能是扩增造血干/祖细胞的较理想方案.     

环孢素对再生障碍性贫血患者T细胞克隆性的影响

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)经免疫抑制治疗后临床症状减轻,外周血象改善;许多实验研究也证实免疫因素是导致AA造血衰竭的病理机制之一.本研究采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、基因扫描方法,着重从T细胞受体Vβ家族基因(TCR Vβ基因)表达角度探讨AA的免疫发病机制以及环孢素(别名:环孢菌素,CsA)的疗效机制.     

雄激素对再生障碍性贫血患者抗胸腺细胞球蛋白疗效的影响

本文为了探讨雄激素对再生障碍性贫血(再障)患者抗胸腺细胞球蛋白(ATG)疗效的影响和小剂量ATG治疗再障的疗效。作者前瞻随机性用ATG100mg/kg,同时加用或不加Ⅰ-甲雄烯醇酮(Methenolone)3mg/kg治疗30例再障(其中18例重型再障),15例有效。接受ATG+雄激素治疗的15例中11例有效(73%),其中8例完全缓解(CR),3例部分缓解(PR);单用ATG治疗15例中仅4例有效(31%),其中2例CR,2例PR,两组有效率相比有显著性差异(P=0.01)。本文病例总的生存率为64%,ATG+雄激素组生存率是87%,单用ATG组     

组胺H_2受体阻滞剂对免疫介导再生障碍性贫血小鼠血清IFN-γ、TNF-α和IL-2水平的影响

为探讨组胺Ｈ2 受体阻滞剂甲氰咪胍在阻断免疫介导小鼠再生障碍性贫血 (再障 )的发生中对免疫功能的影响 ,我们采用ＥＬＩＳＡ法检测了实验小鼠血清ＩＦＮ γ、ＴＮＦ α和ＩＬ 2等的水平 ,现报告如下。材料和方法1　实验动物　近交系ＢＡＬＢ/ｃ小鼠 (Ｈ 2 ｄ,ＭＬＳｂ,8～ 12周龄 ) ;ＤＢＡ/ 2小鼠 (Ｈ 2 ｄ,ＭＬＳａ,6～ 14周龄 ) ,雌雄均有 ,由中山医科大学动物中心提供。2　试剂　甲氰咪胍注射液为广东三水小榄制药厂产品 ,批号 980 10 3。3　小鼠ＴＮＦ和ＩＦＮ酶联免疫试剂盒由法国Ｄｉａｃｌｏｎｅ公司出品 ,小鼠ＩＬ 2酶联免疫试剂…     

小鼠CD8分子α链在SP2/0细胞中的表达及鉴定

目的构建CD8α真核表达载体,为构建膜型细胞因子提供重要工具。方法采取RT-PCR从磁珠分选的CD8α+T细胞中得到CD8α的cDNA基因,将其克隆入表达载体pVITRO。经测序后转染SP2/0细胞,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测CD8α分子在SP2/0细胞中的表达情况。结果构建的pVITRO/CD8α载体测序后,Genebank比对证实为CD8α的cD-NA分子,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜结果均说明CD8α在SP2/0细胞的细胞膜上得到表达。结论 CD8α在真核细胞膜上能成功表达,为进一步构建膜表达型细胞因子奠定了基础。     

钙拮抗剂、β1受体阻滞剂对高血压病患者血小板功能的影响

目的研究抗高血压药钙拮抗剂、β1受体阻滞剂对高血压病患者血小板功能的影响.方法53例高血压病Ⅰ级、Ⅱ级患者,随机接受尼群地平或倍他乐克治疗12周,治疗前后分别经流式细胞仪测定血小板GPⅡb/Ⅲa受体表达率并比较治疗前后变化.结果尼群地平组治疗后GPⅡb/Ⅲa受体表达率显著降低,而倍他乐克组治疗前后血小板GPⅡb/Ⅲa受体表达率无显著变化.结论尼群地平有拮抗血小板功能作用,倍他乐克则无影响.     

再生障碍性贫血患者骨髓CD34+细胞bcl-2的表达

ｃｌ 2是调节细胞凋亡的原癌基因 ,可抑制细胞凋亡 ,延长细胞寿命。我们采用ＳＡＢＣ免疫组化法和图像分析技术 ,检测再生障碍性贫血 (再障 )患者及正常骨髓ＣＤ3 4 细胞中ｂｃｌ 2蛋白的表达 ,以期从ｂｃｌ 2的表达情况了解再障的发生。病例和方法1　临床资料　 30例再障患者 (再障组 )均为我院附属医院1997～ 1999年住院患者 ,诊断均符合 1987年第四届全国再障学术会议修订的诊断标准。男 17例 ,女 13例 ,年龄 8～ 6 4岁 ,平均年龄 36岁。初治 9例 ,复治 2 1例 ;原发 2 2例 ,继发 8例 ;慢性再障 2 4例 ,病程 3～ 2 2 0个月 ,平均 36个月…     

对再生障碍性贫血患者T细胞亚群变化的观察

近年来 ,由于抗 T淋巴细胞单克隆抗体 (Mc Ab)的问世 ,对再生障碍性贫血 (再障 )的免疫紊乱研究提供了有效的方法。我们应用 OKT系列抗人 T淋巴细胞单克隆抗体 (OKT3、OKT4 、OKT8;简称 T3、T4 、T8) ,通过间接葡萄球菌蛋白 A (SPA )花环对 2 0例再障患者外周血 T细胞亚群的变化进行研究 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象　正常对照组 2 4例 ,年龄 2 1～ 4 5岁 ,平均年龄 2 8岁 ,均系健康献血者。再障组患者 2 0例 ,男 13例 ,女 7例 ;年龄13～ 5 7岁 ,平均年龄 30例 ;所有病例均经临床、血象、骨髓象检查 ,符合 1981年…