病炎清平喘Ⅰ号治疗RSV所致哮喘的临床疗效观察

目的:研究病炎清平喘Ⅰ号治疗呼吸道合胞病毒(RSV)所致支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:用ELISA法检测血清呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性的哮喘急性发作期患者60例,随机分为治疗组、对照组,分别给予病炎清平喘Ⅰ号颗粒剂与病毒唑治疗14d,观察治疗前后各组的临床症状、外周血EOS计数、肺功能(PEF、FEV1)的变化.结果:治疗组临床症状改善明显,外周血EOS计数明显降低,PEF、FEV1改善,与对照组相比均有显著性差异.结论:病炎清平喘Ⅰ号能有效治疗呼吸道合胞病毒所致的哮喘,明显改善患者的临床症状及肺功能,降低外周血EOS,减少肺部EOS浸润.     

清热喘康方治疗支气管哮喘临床观察

目的观察清热喘康方对痰热壅肺型支气管哮喘的临床疗效。方法将100例痰热壅肺型支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组口服清热喘康方,对照组予布地奈德气雾剂喷雾,或口服氨茶碱;比较两组临床症状、体征及中医证候改善情况。结果治疗组在改善喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音、湿音、喉间痰鸣等方面优于对照组。结论清热喘康方对痰热壅肺型支气管哮喘具有良好疗效。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2007年6月-2009年12月确诊为支气管哮喘患者98例,随机分为2组：治疗组50例,在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液;对照组48例,仅给予常规治疗。2组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用B2受体激动剂。观察2组治疗前后夜间憋醒次数、哮喘急性发作的次数、B2受体激动剂应用次数及肺功能情况。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为81．25％。2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论作为哮喘的补充治疗,喘可治注射液治疗效果满意。     

喘炎宁雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作15例

支气管哮喘（简称哮喘）是一种常见的呼吸系统疾病。目前认为哮喘的本质是细胞因子参与调节的以嗜酸细胞、肥大细胞浸润为主、多种细胞因子参与的慢性气道炎症。吸入糖皮质激素已被公认为是有效的抗炎制剂,而采用中药雾化吸入治疗支气管哮喘的报道尚少。     

平喘I号对呼吸道合胞病毒哮喘小鼠TNF-a ET-1影响的研究

目的：观察平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起BALB/c小鼠哮喘模型血清中肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、内皮素-1（ET-1）含量的影响,探讨其治疗哮喘发作的作用机制。方法：72只BALB/c小鼠随机分成6组,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、平喘Ι号低、中、高剂量组,每组12只。予RSV致敏,除正常对照组和模型对照组用等量生理盐水外,其余各组用相应药物干预。末次激发48h后取血清采用ELISA法测定各组TNF-a和ET-1含量。结果：与正常对照组比较,哮喘模型组小鼠血清TNF-a、ET-1含量明显增高（P〈0.01）。与模型对照组比较,平喘I号各剂量组和地塞米松组均可降低哮喘小鼠血清中TNF-a和ET-1水平（P〈0.01或P〈0.05）,其中平喘I号高剂量组与地塞米松组水平接近。结论：平喘Ⅰ号能降低哮喘小鼠血清TNF-a、ET-1含量,并具有量效关系。由此推测,通过降低血清中TNF-a和ET-1水平,从而减轻气道炎症反应和气道组织的重构,是平喘Ⅰ号治疗哮喘的作用机制之一。     

克喘素冲剂治疗支气管哮喘31例临床观察

支气管哮喘是一种常见病、多发病易复发。我们在用自拟中药治疗支气管哮喘取得显著的疗效后,又制成克喘素冲剂对31例支气管哮喘患者进行临床观察,取得满意疗效,现小结如下。1　临床资料　　全部均因哮喘发作来我院治疗的非重症哮喘病人。31例中男性20例,女性11例;年龄最大的66岁,最小的18岁,平均年龄36.5岁;病程最长的21年,最短的7个月,平均病程9.1年。本组疾病诊断均符合全国第二届哮喘学术会议有关哮喘的诊断标准。中医诊断及辨证属于寒哮证的标准按照中华人民共和国卫生部发布的《中药新药临床研究指导原则》。2　治疗方法　　克喘素冲剂…     

喘康平合剂治疗支气管哮喘30例临床观察

支气管哮喘是机体对抗原或非抗原刺激引起的一种气管 -支气管反应性过度增高的疾病 ,属临床难治病、常见病。目前西药对症治疗虽控制效果较好 ,但复发率高 ,且久用有副作用。笔者采用喘康平合剂治疗哮喘急性发作 3 0例进行系统观察 ,报告如下。1　临床资料　病人均系本院住院及门诊治疗患者 60例 ,诊断标准符合支气管哮喘诊断标准[1] ,辨证均属热哮 ,辨证标准参照全国中医学会内科分会拟订标准[2 ] 。随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 3 0例 ,男 14例 ,女 16例 ;年龄最小 18例 ,最大 65岁。轻度发作 5例 ,中度 17例 ,重度 8例。对照组 3 0例 …     

喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察

目的验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效.方法选择门诊、住院支气管哮喘患者40例,其中急性期20例为发作组;慢性期20例为缓解组.发作期组肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次,14d为1疗程.缓解期组前14d肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次;15～30d,每次2mL,每日1次;31～90d,每次2mL,隔日1次.90d为1疗程.观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE).结果喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率,发作期组与缓解期组均为85%,两组治疗前后比较有显著差异,P＜0.01.发作期病例平均起效时间(19.10±10.42)h,平均缓解时间(11.00±1.80)d.对缓解期病人能明显减少复发.临床验证中未发现该药有明显不良反应.结论喘可治注射液可治疗轻、中度支气管哮喘.     

哮喘I号治疗毛细支气管炎46例疗效观察

目的：探讨哮喘I号对毛细支气管炎的治疗效果。方法：将毛细支气管炎患者92例随机分为治疗组和对照组各46例,两组均以常规平喘、吸氧、抗感染、对症支持为基础治疗。治疗组加用自制中药哮喘I号口服。两组皆以7d为一个疗程。结果：治疗组痊愈35例,显效6例,总有效率为95．7％;对照组痊愈30例,显效5例,总有效率84．8％。二组总有效率比较,有显著性差异（P＜0．05）。使用皮质激素例数,治疗组为12例,对照组为20例（P＜0．05）。结论：哮喘I号是治疗毛细支气管炎有效药物,可减少皮质激素的使用。     

喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘49例疗效观察

目的观察喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为治疗组（49例）和对照组（47例）;对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服喘苏葶颗粒,疗程40天。结果治疗组总有效率为93．88％,对照组为82．98％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组肺功能指标均有明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。结论喘苏葶颗粒可提高支气管哮喘疗效,改善肺功能。     

治喘合剂治疗支气管哮喘的临床和实验研究

本文报导，治喘合剂Ⅰ号方、Ⅱ号方治疗哮喘７０例为治疗组，设定喘汤、苏子降气汤治疗哮喘５０例为对照组，经过３年的临床实验研究，表明治喘合剂疗效确切，与对照组具有可比性。实验发现，治喘合剂有良好的治疗哮喘作用，其机理可能在于抗过敏、稳定肥大细胞膜、抑制其脱颗粒和介质释放，拮抗慢反应物质以及时支气管平滑肌的解痉作用。     

喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法支气管哮喘患者86例随机分为对照组与观察组各43例,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上应用喘可治注射液治疗,观察两组治疗前后症状改善情况。结果观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为79.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘效果好,安全,值得临床推广。     

热喘方治疗儿童支气管哮喘50例临床观察

目的观察热喘方对痰热壅肺型儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将100例痰热壅肺型支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组以热喘方口服,对照组以喘康速及布地奈德气雾剂喷雾,或口服美普清糖浆或氨茶碱等。观察临床症状、体征及中医证候,并评定疗效。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为84.0%,组间疗效差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善喘息、咳嗽、哮鸣音、湿啰音、喉间痰鸣等方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热喘方对痰热壅肺型儿童支气管哮喘具有良好疗效。     

以补肾防喘片为主治疗小儿支气管哮喘35例临床观察

<正>1992年8月～1995年3月,我们采用以补肾防喘片为主合用卡介苗素肌注,治疗小儿支气管哮喘35例,现将结果报告如下。     

消喘膏治疗支气管哮喘所致皮损与临床疗效相关性的研究

消喘膏外用疗法来源于古人的天灸治疗,现今临床上根据冬病夏治原则开展的哮喘防治多在此基础上变化而来.但对于其疗效与皮肤发泡的关系却无人进行系统研究.近年来随着患者对皮肤美容要求的提高,如何能在确保有效的基础上达到最小的皮肤损害,已经成为当前临床研究急需解决的难点.我们用前瞻性队列研究的方法,参考外用药物皮肤刺激评分,建立了新的评价消喘膏外用所致皮肤损害与临床疗效相关性的方法,现报告如下.     

喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的：观察喘可治雾化吸人治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法：86例轻、中度持续支气管哮喘患者随机分为2组：试验组和对照组,试验组给予喘可治雾化吸入、每日2次。对照组给予安慰剂（0．9％氯化钠注射液）雾化吸入、每日2次。结果：试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：使用喘可治雾化吸入治疗轻、中度持续支气管哮喘是安全有效的。     

哮喘方2号治疗轻中度支气管哮喘热哮证疗效观察

目的观察哮喘方2号单用和联合西药沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘(热哮)的临床疗效。方法选取90例轻中度支气管哮喘热哮证患者随机分为西药组、中药组和中西医组,分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、中药哮喘方2号及二者联合使用,治疗周期均为4周。统计3组临床疗效,记录中西医组和西药组沙美特罗替卡松粉吸入剂用量,观察3组治疗前后临床症状及外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、呼出气一氧化氮(Fe NO)含量、第1秒用力呼气容积(FEV_1)变化情况。结果治疗后中西医组总有效率明显高于中药组和西药组(P均0.05),中药组和西药组比较差异无统计学意义(P0.05)。中西医组沙美特罗替卡松粉吸入用量明显少于西药组(P0.05)。治疗后3组FEV_1显著提高(P均0.05),EOS及Fe NO显著降低(P均0.05),但中西医组改善情况明显优于其他2组(P均0.05)。结论哮喘方2号联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善临床症状、缓解气道炎症方面效果显著优于哮喘方2号单用或沙美特罗替卡松粉吸入剂单用,并可减少激素用量。     

抗盆炎I号合抗宫炎I号治疗慢性盆腔炎208例

1　临床资料本组观察病例为1993年8月至2 0 0 3年8月就诊患者,共36 0例,均参照《中医妇科学》[1] 慢性盆腔炎的诊断确诊。据就诊次序随机分为两组。治疗组2 0 8例,年龄2 3～5 2岁,平均34岁;病程为1～10年;其中轻度5 6例,中度12 0例,重度32例。对照组15 2例,年龄2 4～5 4岁,平均35岁;病程为1～10年;其中轻度4 0例,中度92例,重度2 0例。两组资料比较,差异无显著性意义(P >0 0 5 ) ,具有可比性。2　治疗方法2 1　治疗组　(1)抗盆炎1号(自拟方)内服。药用:山药2 0g ,川断、党参、白术各15 g ,鸡血藤2 5 g ,当归、桃仁、川芎、赤芍、延胡索各1…     

呼吸道合胞病毒感染实验室诊断及病炎清Ⅲ号疗效观察

目的:通过实验室对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)抗原(RSV-Ag)及抗体IgA(RSV-IgA)检测,使呼吸道合胞病毒感染患者能及时诊断,并对病炎清Ⅲ号治疗RSV感染的临床疗效进行观察.方法:采用ELISA法对呼吸道病毒感染患者作RSV-Ag及RSV-IgA检测,对检出一项或两项阳性的患者结合临床症状作出诊断,把临床诊断为呼吸道RSV感染的41例患者随机分为两组,治疗组用中药处方病炎清Ⅲ号治疗,对照组用西药病毒唑治疗,同时观察两组治疗效果.结果:临床观察两组均于治疗5天后判定疗效,治疗组有效率为95.23%,对照组有效率为75%,治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05).结论:ELISA法检测呼吸道RSV抗原、抗体,结果快速、可靠.抗原、抗体同时检测,能提高临床对呼吸道RSV感染的诊断率.病炎清Ⅲ号治疗呼吸道RSV感染疗效满意.