补血调经止痛胶囊治疗原发性痛经146例

目的:观察补血调经止痛胶囊治疗原发性痛经的临床疗效.方法:用自制补血调经止痛胶囊1粒(1 g),在首次服药周期的每周五、六、日于早、晚餐前1 h温开水吞服,每次1粒,如服药最后一天恰遇月经来潮,则连续服用至月经停止;第2、3个周期仅在行经前3 d服用,此为1个疗程.并与对照组进行比较.结果:治疗组明显高于对照组.总有效率治疗组为95.89%,对照组为45.92%,两组比较,差异有极显著性(P<0.01).结论:补血调经止痛胶囊是治疗原发性痛经的有效方法之一.     

维A酸固体分散体的制备及其胶囊的溶出度评价

目的:制备维A酸固体分散体,并对其胶囊进行体外溶出度评价。方法:选用聚维酮k30等为辅料,采取溶剂法制备维A酸固体分散体。以体外累积溶出率为指标,在9种不同组成处方中筛选出较佳处方,并进行验证试验。结果:以处方8为较佳处方,所制胶囊体外累积溶出率在45min时均达到95%以上。结论:以聚维酮k30等为辅料可制备溶出度理想的维A酸胶囊。     

乌贝肠胃平胶囊制酸力的检查

目的：为保证乌贝肠胃平胶囊的质量,对乌贝肠胃平胶囊制酸力进行检查。方法：采用酸碱中和法,用氢氧化钠（NaOH）滴定液滴定中和乌贝肠胃平胶囊海螵蛸中碳酸钙过剩的盐酸标准溶液,计算得乌贝胃肠平胶囊的制酸力。结果：测得乌贝肠胃平胶囊平均制酸力为27.09 mL/g。结论：乌贝肠胃平胶囊制酸力的检查可有效控制本品质量。本品每1 g消耗盐酸滴定液（0.1 mol/L）不得少于23 mL。     

半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎113例分析

目的 探讨半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎的临床治疗效果,并探讨其中医治病机理.方法 通过对福建省立医院中医科收治的慢性胃炎合并消化性溃疡患者113例给予半夏泻心汤加减治疗并设西医对照组进行疗效统计分析比较.结果 治疗组慢性胃炎患者用半夏泻心汤加减治疗的总有效率达89.38%,对照组用西药法莫替丁片、果胶铋胶囊加抗菌素治疗,总有效率为72.09%.两组比较有显著差异(P＜0.01).结论 半夏泻心汤加减具有良好的止痛、解痉、制酸、消炎的作用,对慢性胃炎有较好的疗效.     

化瘀活络止痛胶囊中药有效部位初探

目的:检测化瘀活络止痛胶囊有效成分,为确定化瘀活络止痛胶囊中药有效部位奠定基础。方法:利用超声波提取法对化瘀活络止痛胶囊原粉进行水、95%乙醇、乙酸乙酯提取;采用试管法、纸层析法和薄层层析法对三种提取液中药有效成分进行检测。结果:化瘀活络止痛胶囊原粉水提取液含有氨基酸、多糖、还原糖、苷类;醇提取液含有有机酸、酚性物、蒽醌、黄酮、香豆素、生物碱、皂苷鞣质;乙酸乙酯提取液含有挥发油。结论:化瘀活络止痛胶囊原粉含有丰富的天然有效成分,可进一步确定中药有效部位,为组方优化及药品质量控制提供理论基础。     

HPLC法测祛瘀止痛胶囊中姜黄素的含量

目的 建立祛瘀止痛胶囊中姜黄素的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-4% 冰醋酸溶液(48:52); 检测波长为430 nm;柱温30℃.结果 姜黄素进样量在0.0263～0.2104 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),样品平均回收率为98.0%,RSD=1.58%(n=6).结论 此方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于祛瘀止痛胶囊的质量控制.     

心可宁胶囊的制备及临床应用

目的:建立心可宁胶囊的制备方法及质量控制标准并观察其临床疗效.方法:对处方药物成分进行定性鉴别,并通过给药前后对照观察病人136例.结果:心绞痛症状改善总有效率为95.0%,心电图缺血性ST-T改变总有效率为96 3%,心律失常改善总有效率为96.3%.结论:心可宁胶囊具有养心祛痰,通络止痛作用,对冠心病、心律失常、心绞痛具有显著疗效.     

痉痛定胶囊治疗胃脘痛Ⅱ期临床研究

目的：评价痉痛定胶囊对胃脘痛（消化性溃疡、慢性胃炎）气滞证的止痛疗效及安全性.方法：240例胃脘痛患者随机分为试验组（n=120）和对照组（n=120）,试验组服用痉痛定胶囊＋模拟山莨菪碱片,对照组口服山莨菪碱片＋模拟痉痛定胶囊,治疗1 d.结果：试验组和对照组总有效率分别为91.60%和93.28%（P＞0.05）,即刻止痛疗效的总有效率分别为89.92%和87.39%（P＞0.05）,试验组不良反应发生率为21.67%,显著低于对照组的52.67%（P＜0.05）.结论：痉痛定胶囊对胃脘痛气滞证止痛安全有效.     

高效液相色谱法测定止痛清晕胶囊中芍药苷含量

目的 探讨止痛清晕胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为-乙腈-水(17:83),检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.160 8～0.804 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 8(n:6),平均回收率为98.51%,RSD=O.45%(n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作止痛清晕胶囊中白芍的主要成分芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定细辛及其制剂中马兜铃酸A的含量

目的:测定细辛药材及感特灵胶囊中肾毒性成分马兜铃酸A的含量.方法:建立高效液相色谱方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-1%HAC(39:61,v/v)为流动相;检测波长为390nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温.分别测定3种细辛样品以及成品制剂感特灵胶囊中马兜铃酸A的含量.结果:高效液相色谱法的平均回收率为101.24%,RSD%为0.27%;结论:细辛药材的根部含马兜铃酸A极少,感特灵胶囊中细辛含量远低于检测限.     

反相高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量

目的:建立通便灵胶囊中大黄酸的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法.SHIMADZU shim-pack VP-ODS柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30)为流动相;检测波长为440nm.结果:大黄酸在0.3944μg～1.9722μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率99.38%,RSD 1.09%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可用于通便灵胶囊的质量控制.     

HPLC法测定止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱:Phenomenex Synergi C18(250 mm×4.6mm,4 μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)(28:72),检测波长:265 nm,流速:1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱在0.11～1.11 μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为98.2%,RSD=1.8%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的:观察唑来膦酸联合紫杉醇为基础的化疗方案治疗肺癌骨转移疼痛的止痛效果方法:32例肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组两组:对照组为单纯化疗,治疗组在化疗间隙期间使用唑来膦酸注射液,化疗2个周期后观察生活质量(KPS评分)、骨痛评分、血清碱性磷酸酶及钙离子浓度的变化.结果:对照组有效率为31.2%,治疗组有效率为87.5%,两组间止痛效果差异有显著性(P＜0.05).唑来膦酸主要不良反应为一过性骨痛加重,发热、恶心、呕吐.结论:唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效好、安全,患者可耐受.与化疗联合应用效果更佳.     

安宫黄体酮与米非司酮在治疗人流术后宫腔残留的效果及安全性研究

目的:观察安宫黄体酮与米非司酮在治疗人流术后宫腔残留的效果,并探讨其用药安全性.方法:采用随机数字表法将2015年4月~2016年4月收治的72例人流术后宫腔残留患者均分为对照组与实验组,对照组给予安宫黄体酮+止痛化症胶囊,实验组采用安宫黄体酮+米非司酮+止痛化症胶囊,观察两组临床疗效.结果:实验组治疗痊愈率为86.1%,明显高于对照组的52.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:安宫黄体酮与米非司酮联合治疗人流术后宫腔残留具有良好疗效.     

维A酸胶囊的制备及临床应用

目的　制备维 A酸胶囊 ,应用维 A酸胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病。方法　拟定处方、制备工艺 ,探讨质量控制方法 ,并进行临床疗效观察。结果　用紫外分光光度法测定维 A酸胶囊含量 ,平均回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD为 0 .3 % ;2 1例急性早幼粒细胞白血病的治疗缓解率为 95 .2 %。结论　处方设计合理 ,质量控制标准可行 ,临床疗效确切     

强筋续骨胶囊治疗急性软组织损伤200例观察

目的 :观察院内中药制剂强筋续骨胶囊对急性软组织损伤的治疗效果。方法 :对外伤所致的 2 0 0例急性软组织损伤采用院内中药制剂强筋续骨胶囊治疗。伤重者配合西药抗感染、消肿、止痛治疗。结果 :2 0 0例患者中治愈 184例 ,占 92 % ;好转 16例 ,占 8%。总有效率 10 0 %。结论 :强筋续骨胶囊有活血化瘀、行气止痛和强筋骨的作用 ,用于治疗急性软组织损伤效果满意     

复方硒酸酯多糖胶囊质量控制标准的研究

目的 :研究复方硒酸酯多糖胶囊的质控标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别复方硒酸酯多糖胶囊中黄芪、白花蛇舌草 ,用荧光分光光度法测定硒的含量。结果 :硒的线性浓度范围为0～0 5μg/ml,平均回收率为100 4% ,RSD=0 91 %。结论 :本方法操作简便,结果准确 ,可用于复方硒酸酯多糖胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定参蒲止痛胶囊中丹参酮IIA含量

［摘要］目的建立参蒲止痛胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱（HPLC）法对参蒲止痛胶囊中丹参酮IIA的含量进行测定。结果丹参酮IIA的含量在0.033 98～0.339 84 mg范围内有良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为100.19%,RSD为1.16%。结论该方法操作易行,稳定可靠,可用于参蒲止痛胶囊的质量控制。     

壮骨止痛胶囊有效部位在大鼠体内肠襻吸收状态的研究

目的 通过对壮骨止痛胶囊有效部位在体肠吸收状态的研究,为壮骨止痛胶囊的质量控制及有效成分的分离提供依据.方法 利用高效液相色谱法(HPLC)构建有效部位的HPLC图谱,然后采用SD大鼠在体肠襻吸收实验,构建大鼠在体肠襻吸收后的HPLC图谱,通过各时点的HPLC图谱比较,确定被小肠吸收的差异峰.结果 壮骨止痛胶囊无水乙醇部位中有5个主要化学成分可通过肠襻吸收.结论 壮骨止痛胶囊有效部位体内肠襻吸收实验可指导壮骨止痛胶囊化学成分的分离.     

骨炎宝胶囊治疗骨髓炎178例

目的:观察骨炎宝胶囊治疗骨髓炎的临床疗效并探讨其作用机理.方法:以中西医结合的理论与现代科学技术相结合,自行研制纯中药复方制剂骨炎宝胶囊,并用于骨髓炎的临床治疗.结果:178例骨髓炎患者经过3个疗程治疗后治愈为84.5%,总有效率为100%.结论:该制荆组方合理,为治疗骨髓炎的良好药物.