吹扫捕集气相色谱质谱法测定饮用水中挥发性有机物

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱联用测定饮用水中挥发性有机物的分析方法。方法采用吹扫捕集富集水中挥发性有机物,解吸后用GC/MS测定,选用特征离子定量。结果在36分钟内60种VOCs有效分离,在0μg/L~12μg/L浓度范围内,51种目标化合物的相关系数大于0·995,方法检测限范围为0·021μg/L~0·70μg/L,样品加标回收率在90%~120%之间,响应因子的相对标准偏差小于30%。结论该方法灵敏度高、准确度好,适合于饮用水中挥发性有机物的分析测定。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法同时测定饮用水中58种挥发性有机物

目的建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用(P&T-GC/MS)同时测定饮用水中58种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法应用吹扫捕集技术,水中58种VOCs经DB-624色谱柱分离,GC/MS选择离子扫描模式进行分析,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果 58种VOCs标准曲线的线性关系均≥0.997(环氧氯丙烷为0.985除外),方法检出限0.00041～0.38000μg/L,定量限0.0014～1.2500μg/L,回收率75.5%～117.9%,精密度0.6%～12.1%。应用该方法测定20份不同水样,结果分别检出28种痕量VOCs。结论本方法简单,快速,灵敏、准确,适用于饮用水中多种VOCs的同时检测。     

吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中挥发性有机物

目的采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术(P&T-GC/MS)快速分析生活饮用水中多组分微量挥发性有机物(VOCs)。方法对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P&T的条件及GC条件进行优化,并对实际水样实测分析。结果本方法操作简单、省时,一次进样可实现多组分同时测定,具有较高的灵敏度和较广的分析范围,方法的线性范围为0·5~100μg/L,最低检出浓度可达0·01~0·5μg/L,相对标准偏差为1·24%~7·79%,加标回收率在90%~110%之间。结论本方法适用于生活饮用水中多组分微量VOCs的分析。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中9种挥发性有机物

目的建立环境水中挥发性有机物的气相色谱-质谱分析方法。方法以水中常见污染物苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、正丙苯、异丙苯等9种挥发性有机物为测定目标,对吹扫捕集的脱附时间、烘烤时间、吹扫时间等参数进行优化,采用气相色谱-质谱法进行测定。结果对于环境水,脱附时间2 min、烘烤时间6~10 min、吹扫时间6~8 min时,用HP-5毛细色谱柱进行分离,四极杆质谱进行检测,可以获得最高灵敏度和最低检出限。结论建立的吹扫捕集-气相色谱-质谱法能准确测定污水中的9种挥发性有机物。     

生活饮用水中7种挥发性卤代烃的吹扫-捕集气相色谱测定法

[目的]建立同时测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃的吹扫-捕集气相色谱测定方法. [方法]水中的微量卤代烃经吹扫-捕集仪吹扫捕集后,联机进样入气相色谱仪,应用DB-17毛细管色谱柱,采用程序升温的方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量. [结果]7种挥发性卤代烃的最低检出浓度为0.01～0.06μg/L,最低定量浓度为0.03～0.20 μg/L,水样加标回收率为90.6％～106.9％,RSD为1.78％～6.49％.在对镇江市16份自来水水样的分析中除三氯乙烯外其他6种挥发性卤代烃均有检出. [结论]所建立的分析方法灵敏、简便、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃.     

水中未知挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱-质谱测定法

为探讨建立水中未知挥发性有机物的快速准确的定性定量分析方法,将水样中的低水溶性的挥发性有机物在吹扫捕集装置中被惰性气体吹脱并富集,热解吸后被反吹出来进入气相色谱-质谱议(GC-MS)中进行全扫描分析。结果显示该方法的线性范围为1.00～20.00μg/L,检出限为0.05～0.5μg/L,测定水样中苯、乙苯、萘的回收率为93.0%～97.6%,RSD为5.5%～9.6%。提示本方法适用于测定水中未知的挥发性有机化合物,快速准确,节约试剂。     

饮用水中痕量挥发性有机物吹扫捕集-气质联用测定法

目的探讨饮用水中痕量挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定方法。方法将待测组分采用吹扫捕集技术富集,毛细管色谱柱分离,质谱检测器检测,内标法定量。结果该方法能完成25种挥发性有机物的测定,回收率范围为74.0%～118.0%,RSD(n=10)范围为1.0%～26.0%,最低检出浓度范围为0.012～0.48μg/L。结论该方法操作简单,方法灵敏可靠,可满足饮用水中痕量挥发性有机物的分析要求。     

吹扫捕集气相色谱分析水中挥发性卤代烃类有机物研究

挥发性有机物质是指在正常状态下（20％,760mmHg）,蒸汽压大于0．1mmHg以上的有机物质。具有挥发性的有机化合物不但种类繁多,还普遍具有挥发性、刺激性和独特的气味,如芳香烃、脂肪烃、酯类、卤代烃等。虽然挥发性物质在水中溶解度比较小,但在日常生活中由于水质污染、水处理工艺等原因而能在生活饮用水中普遍存在,尤其是在原水含有机前体物时,用氯消毒后可形成卤代烃类化合物。据研究该类物质中包括有一些严重危害物,如氯仿对大鼠、小鼠具有致癌作用,四氯化碳具有多种毒理学效应,且可诱发肝癌等。因此,世界卫生组织推荐氯仿在饮水中的限量为30μg／L;美国规定总三卤甲烷为100μ∥L。我国饮用水标准中,氯仿不得超过60μg／L,四氯化碳不超过3μg／L。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物

目的:建立同时测定水中54种VOCs的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用方法。方法:利用吹扫捕集技术,水中54种VOCs经DB624毛细管色谱柱分离,质谱定性,内标法定量。结果:54种VOCs的线性相关系数为0.9975～0.9999,检出限为0.22μg/L～0.53μg/L,RSD范围在1.11%～4.91%(n=10),平均加标回收率在86.8%～114.5%(n=10)。结论:本法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,可满足多种水样中54种VOCs的测定。     

饮用水中挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱/质谱测定法

目的应用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术,建立外标法测定饮用水中28种挥发性有机物。方法饮用水中的有机物经氦气吹扫捕集后,被解析到气相色谱中,经过DB-624毛细管色谱柱程序升温分离,质谱选择离子模式测定。结果该方法检出限为0.005～0.15μg/L,最低定量限0.02～0.5μg/L。添加水平为0.5～5.0μg/L时,测定28种挥发性有机物加标回收率为92.4%～108.4%,相对标准偏差为2.73%～8.23%。结论该方法灵敏度高,回收率好,能够快速、准确地检测饮用水中28种挥发性有机物。     

水中14种挥发性有机污染物的吹扫捕集气相色谱质谱联用测定法

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱联用法测定水中14种挥发性有机物的方法。方法采用吹扫捕集方法对样品进行吹脱,吸附,烘烤,吹扫后,用气相色谱质谱联用仪进行定性定量测定。结果利用吹扫捕集气相色谱质谱联用法测定水中14中挥发性有机物,最低检出限0.002～0.01μg/L,回收率97.9%～106.3%,相关系数均大于0.998,相对标准偏差2.26%～9.09%。结论该方法能同时分离水中14中挥发性有机物,线性良好,具有操作简便,快捷,灵敏度高等优点。     

水中挥发性卤代烃类有机物的吹扫捕集气相色谱质谱测定法

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中挥发性卤代烃类有机物的方法。方法对吹扫捕集和气相色谱等条件进行优化,并对实际水样进行实测分析。结果该方法最低检出限为0．06—0．24μg／L,精密度RSD〈3％,加标回收率在92％～106％之间。结论方法灵敏精确,适用于生活饮用水中多组分微量卤代烃的分析。     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

气相色谱法测定室内空气中挥发性有机物

目的建立一种用二硫化碳解吸,以FFAP毛细管柱测定室内空气中挥发性有机物(VOCS)的气相色谱法。方法室内空气中VOCS经活性炭采样管采集,二硫化碳解吸后用气相色谱法分离、测定。结果该方法的RSD为1.35%~4.85%,样品的回收率为95.5%~99.5%,VOCS9种组分检出限范围为0.003~0.008 mg/m3,定量下限范围为0.011~0.026 mg/m3。结论该方法简便、快速、灵敏度高,适用于室内空气中挥发性有机物的测定。     

工作场所空气中28种挥发性有机物的气相色谱快速测定法

目的建立工作场所空气中28种挥发性有机物的快速测定方法。方法用活性炭采集工作场所空气中挥发性有机物,经二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法测定。结果 28种挥发性有机物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.995,相对标准偏差为0.4%～6.5%,最低检出限远低于职业化学中毒现场剂量水平,目标组分平均解吸效率在77.3%～105.8%。结论方法准确度高,操作简便,灵敏快速,适用于工作场所空气中挥发性有机物的快速测定。     

饮用水中11种挥发性有机物的顶空气相色谱测定法

目的 探讨生活饮用水中11种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法.方法 水中的微量VOCs经顶空提取后,应用Rtx-WAX毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量.结果 二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为6.2～311.2、2.0～100.0、1.6～81.5、5.7～282.8、1.9～93.4、1.7～85.4、1.7～87.2、2.1～103.2、1.5～76.3、2.2～107.3、1.9～96.0μg/L,最低检出浓度为0.5～5.9μg/L,水样加标回收率为88.8%～109.6%,RSD为2.2%～5.9%.结论 该方法一次性完成饮用水中11种VOCs的分离和测定,分析时间仅为7.3 min,操作简便、灵敏.     

饮用水中氯苯类化合物的吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定法

目的建立同时测定饮用水中6种氯苯类化合物的新方法。方法采用吹扫捕集法浓缩样品中的氯苯类化合物,经色谱分离后用质谱检测器测定,外标法定量。结果6种氯苯类化合物的标准曲线相关系数为0.9991～0.9998,平均加标回收率为93.0%～97.5%(n=6),RSD为2.45%～4.36%(n=6),检出限为0.007～0.05μg/L。结论该方法操作简单、重现性好、检出限低,适合于饮用水中6种氯苯类化合物的同时测定。